Isotopic(13C) analysis of dissolved organic carbon in stream water using an elemental analyzer coupled to a stable isotope ratio mass spectrometer

2004 ◽  
Vol 18 (8) ◽  
pp. 903-906 ◽  
Author(s):  
H. Gandhi ◽  
T. N. Wiegner ◽  
P. H. Ostrom ◽  
L. A. Kaplan ◽  
N. E. Ostrom
Keyword(s):  
Stable Isotope ◽  
Organic Carbon ◽  
Dissolved Organic Carbon ◽  
Mass Spectrometer ◽  
Isotope Ratio ◽  
Stream Water ◽  
Stable Isotope Ratio ◽  
Isotope Ratio Mass Spectrometer

scholarly journals ЗОЛОТО-СУЛЬФИДНО-КВАРЦЕВОЕ РУДОПРОЯВЛЕНИЕ ХААК-САИР (ЗАПАДНАЯ ТУВА): ВОЗРАСТ, PT-ПАРАМЕТРЫ, СОСТАВ ФЛЮИДОВ, ИЗОТОПИЯ S, O И С

2021 ◽  
Vol 332 (12) ◽  
pp. 148-163
Author(s):  
Ренат Васильевич Кужугет ◽  
Наталья Николаевна Анкушева ◽  
Чаяна Олекоевна Кадыр-оол ◽  
Анна Андреевна Редина ◽  
Илья Романович Прокопьев ◽  
...  
Keyword(s):  
Stable Isotope ◽  
Mass Spectrometer ◽  
Isotope Ratio ◽  
Stable Isotope Ratio ◽  
Icp Ms ◽  
Isotope Ratio Mass Spectrometer

Ссылка для цитирования: Золото-сульфидно-кварцевое рудопроявление Хаак-Саир (Западная Тува): возраст, PT-параметры, состав флюидов, изотопия S, O и С / Р.В. Кужугет, Н.Н. Анкушева, Ч.О. Кадыр-оол, А.А. Редина, И.Р. Прокопьев, А.В. Пономарчук // Известия Томского политехнического университета. Инжиниринг георесурсов. – 2021. – Т. 332. – № 12. – С. 148-163. Актуальность исследования обусловлена необходимостью определения возраста и условий образования золото-кварцевого рудопроявления Хаак-Саир в лиственитах, характеризующегося своеобразным минеральным составом руд, выраженным в наличии ртутистого золота, селенидов (фишессерита, науманнита, тиманнита, клаусталита) и теллуридов (гессита, теллуровисмутита и колорадоита). Цель: определение возраста, условий образования, геохимических особенностей рудоносного флюида и его источников, золото-кварцевого рудопроявления Хаак-Саир в Западной Туве. Методы. Оптические исследования руд проведены на микроскопах Olympus BX41 и ПОЛАМ П-213М. Состав минералов определен с помощью сканирующего электронного микроскопа MIRA 3 LMU с ЭДС Oxford Instruments Nanoanalysis Ltd. Температуры, солевой состав, концентрации солей и давление при минералообразовании получены по индивидуальным флюидным включениям с использованием термокамеры Linkam TMS-600 и оптического микроскопа Olympus BX 51; газовый состав флюидных включений определен на рамановском спектрометре Ramanor U-1000 с детектором Horiba DU420E-OE-323, лазер Millennia Pro (Spectra-Physics); валовый газовый состав флюида диагностирован на газовом хроматографе Agilent 6890, содержания анионов в вытяжке проанализированы на жидкостном хроматографе ЦВЕТ-3000, катионы и микроэлементы – методом ICP MS (Elan-6100); соотношения δ34S в галените определены на газовом масс-спектрометре Finnigan™ MAT Delta в режиме двойного напуска (аналитики В.Н. Реутский, М.Н. Колбасова, ИГМ СО РАН); соотношения стабильных изотопов δ18С и δ18О в кварце и карбонатах определены на масс-спектрометрах Stable Isotope Ratio Mass Spectrometer Finnigan™ MAT 253 с пробоотборником Finnigan GasBench II и стандартами IAEA: NBS-18 и NBS-19 (аналитик А.Н. Пыряев, ИГМ СО РАН) и Isoprime с AQS (Akita Quartz Standard, аналитики Х. Каварая, О. Мацубая, Университет г. Акита), соответственно; 40Ar/39Ar датирование проведено методом ступенчатого прогрева. Результаты. Установленный 40Ar/39Ar методом возраст синрудных лиственитов рудопроявления составляет 379,4±4,4 млн лет, что соответствует позднему девону. Термометрическими исследованиями установлено, что вмещающие листвениты рудопроявления образовались при участии водного Na-K-хлоридного флюида с соленостью 3,4–6,5 мас. % NaСl-экв. и температурами не менее 325–200 °C. Золото-сульфидно-кварцевые жилы отлагались при P~0,5–0,75 кбар (~1,5–2,3 км) из углекислотно-водно-хлоридного (Na-K ± Fe) флюида, содержащего CH4 с концентрациями солей 4,5–37,4 мас. % NaСl-экв. при снижении температур от 320 до 120 °C (I рудная стадия – 310–200 °С, II рудная стадия – 320–120 °С) и вариациях f O2, f S2, f Se2 и f Te2, которые обусловили разнообразие минеральных форм Au, Ag и Hg. Величины δ34S галенита изменяются от –0,6 до –0,4 ‰, а вычисленные значения δ34SH2S флюида I рудной стадии находятся в интервале +1,5...+2,1 ‰ (T=280–210 °C), II рудной стадии – +1,6...+2,6 ‰ (T=290–190 °C), что свидетельствует о магматическом происхождении серы. Значения δ18О в кварце рудных жил изменяются от 17,0 до 17,4 ‰, доломите – +17,4...+17,8 ‰, кальците – +16,5 ‰, рассчитанные значения δ18ОH2S флюида I рудной стадии находятся в интервале +8,1...+5,7 ‰ (T=250–210 °C), II рудной стадии – +6,7...–2,2 ‰ (T=230–120 °C) позволили предположить, что на ранних стадиях рудообразующего процесса флюид имел магматическое происхождение, а на поздних смешивался с метеорными водами. Величины δ13C в доломите I рудной стадии варьируют от –0,4 до –0,7 ‰; в кальците II рудной стадии – –0,3 ‰, а рассчитанные значения δ13C во флюиде находятся в интервале –1,2...+0,1 ‰ (T=250–210 °C) и –3,3...+0,5 ‰ (T=230–120 °C), соответственно. Это предполагает поступление углерода из гранитоидных магм и/или заимствование его из вмещающих пород. Состав флюида трансформировался от ранних стадий к поздним от углекислотно-водно-хлоридного до водно-хлоридного с уменьшением концентраций хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов (от 37,4 до 4 мас. % NaCl-экв.).

scholarly journals Analysis of sedimentary organic carbon origin in Taihu lake using by carbon and nitrogen stable isotope ratio

2012 ◽  
Vol 68 (7) ◽  
pp. III_493-III_498
Author(s):  
Megumu FUJIBAYASHI ◽  
Munehiro NOMURA ◽  
Xiaoguang XU ◽  
Xianning LI ◽  
Yoshio AIKAWA ◽  
...  
Keyword(s):  
Stable Isotope ◽  
Organic Carbon ◽  
Isotope Ratio ◽  
Taihu Lake ◽  
Stable Isotope Ratio ◽  
Nitrogen Stable Isotope ◽  
Carbon And Nitrogen ◽  
Sedimentary Organic Carbon

scholarly journals Carbon stable isotope ratio as a revealer of incomplete decarbonation for particulate organic carbon measurement in river plumes

2021 ◽  
Vol 41 (1) ◽  
Author(s):  
Thierry Blasco ◽  
Christophe Migon ◽  
Guillaume Morin ◽  
Aurélie Dufour ◽  
Nathalie Vigier ◽  
...  
Keyword(s):  
Stable Isotope ◽  
Organic Carbon ◽  
Particulate Organic Carbon ◽  
Coastal Waters ◽  
Isotope Ratio ◽  
Stable Isotope Ratio ◽  
Carbon Stable Isotope ◽  
River Plumes ◽  
Carbon Stable Isotope Ratio ◽  
The Impact

AbstractThe characterization of particles in suspension in river plumes contributes to the assessment of net particulate organic carbon (POC) fluxes and to a better understanding of the anthropogenic and climatic impact on blue carbon. Prior to POC analysis in natural waters, inorganic carbon (in the form of carbonates) must be removed. This step is generally carried out by acid leaching. However, the presence of mineral matrices (in turbid waters) may hinder total decarbonation, which may result in biased measurements. This work checks the quality of decarbonation through the analysis of carbon stable isotope ratio (δ13C), considering suspended particles discharged by three rivers into coastal waters under flooding conditions. Carbonates were removed by adding variable volumes of 2N hydrochloric acid (HCl) to filters. Carbon concentrations and stable isotopic ratios were analyzed. Values of δ13Corg (stable isotope ratio of organic carbon) allow the identification of incompletely decarbonated samples. If a small amount of detrital carbonates resists the usual decarbonation treatment, δ13Corg can be significantly shifted towards less negative values, suggesting the need of more efficient decarbonation methods in order to improve the accuracy of organic carbon measurements. Even in the case of a high Corg/Ctotal ratio, the impact of remaining carbonates on the δ13Corg value is strong because δ13Cinorg is significantly different. The sensitivity of δ13Corg measurement might therefore be used to validate POC measurements in estuarine and coastal waters.

A liquid chromatography – mass spectrometry method to measure 13C-isotope enrichment for DNA stable-isotope probing

2012 ◽  
Vol 58 (3) ◽  
pp. 287-292 ◽  
Author(s):  
Julie Auclair ◽  
François Lépine ◽  
Richard Villemur
Keyword(s):  
Mass Spectrometry ◽  
Liquid Chromatography ◽  
Stable Isotope ◽  
Mass Spectrometer ◽  
Isotope Ratio ◽  
Bacterial Species ◽  
Isotope Ratio Mass Spectrometry ◽  
Stable Isotope Probing ◽  
Wide Range ◽  
Isotope Ratio Mass Spectrometer

DNA stable-isotope probing (DNA-SIP) is a cultivation-independent technique that makes it possible to associate metabolic function and taxonomic identity in a wide range of terrestrial and aquatic environments. In DNA-SIP, DNA is labeled via the assimilation of a labeled growth substrate that is subsequently used to identify microorganisms involved in assimilation of the substrate. However, the labeling time has to be sufficient to obtain labeled DNA but not so long such that cross-feeding of 13C-labeled metabolites from the primary consumers to nontarget species can occur. Confirmation that the DNA is isotopically labeled in DNA-SIP assays can be achieved using an isotope ratio mass spectrometer. In this study, we describe the development of a method using liquid chromatography (HPLC) coupled to a quadrupole mass spectrometer (QMS) to measure the 13C enrichment of thymine incorporated into DNA in Escherichia coli cultures fed with [13C]acetate. The method involved the hydrolysis of DNA extracted from the cultures that released the nucleotides, followed by the separation of the thymine by HPLC on a reverse-phase C8 column in isocratic elution mode and the detection and quantification of 13C-labeled thymine by QMS. To mimic a DNA-SIP assay, a DNA mixture was made using 13C-labeled E. coli DNA with DNA extracted from five bacterial species. The HPLC–MS method was able to measure the correct proportion of 13C-DNA in the mix. This method can then be used as an alternative to the use of isotope ratio mass spectrometry in DNA-SIP assays.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document