isotope ratio
Recently Published Documents


TOTAL DOCUMENTS

2757
(FIVE YEARS 420)

H-INDEX

95
(FIVE YEARS 8)

Author(s):  
Anera Kazlagić ◽  
Francesco F. Russo ◽  
Jochen Vogl ◽  
Patrick Sturm ◽  
Dietmar Stephan ◽  
...  

AbstractThe 87Sr/86Sr isotope ratio can, in principle, be used for provenancing of cement. However, while commercial cements consist of multiple components, no detailed investigation into their individual 87Sr/86Sr isotope ratios or their influence on the integral 87Sr/86Sr isotope ratio of the resulting cement was conducted previously. Therefore, the present study aimed at determining and comparing the conventional 87Sr/86Sr isotope ratios of a diverse set of Portland cements and their corresponding Portland clinkers, the major component of these cements. Two approaches to remove the additives from the cements, i.e. to measure the conventional 87Sr/86Sr isotopic fingerprint of the clinker only, were tested, namely, treatment with a potassium hydroxide/sucrose solution and sieving on a 11-µm sieve. Dissolution in concentrated hydrochloric acid/nitric acid and in diluted nitric acid was employed to determine the 87Sr/86Sr isotope ratios of the cements and the individual clinkers. The aim was to find the most appropriate sample preparation procedure for cement provenancing, and the selection was realised by comparing the 87Sr/86Sr isotope ratios of differently treated cements with those of the corresponding clinkers. None of the methods to separate the clinkers from the cements proved to be satisfactory. However, it was found that the 87Sr/86Sr isotope ratios of clinker and cement generally corresponded, meaning that the latter can be used as a proxy for the clinker 87Sr/86Sr isotope ratio. Finally, the concentrated hydrochloric acid/nitric acid dissolution method was found to be the most suitable sample preparation method for the cements; it is thus recommended for 87Sr/86Sr isotope analyses for cement provenancing. Graphical abstract


Author(s):  
Abdelmouhcine GANNOUN ◽  
Krzysztof SUCHORSK ◽  
Christian Pin

A novel separation method is described for the separation of Nd from Fe-rich, silicate samples in view of isotopic analyses. The procedure is based on the synergistic enhancement of the...


Author(s):  
Da Wang ◽  
Richard Carlson

The short-lived 146Sm-142Nd isotope system traces key early planetary differentiation processes that occurred during the first 500 million-years of solar system history. The variations of 142Nd/144Nd in terrestrial samples, typically...


2022 ◽  
pp. 131914
Author(s):  
Kentaro Tanaka ◽  
Liqiang Zhao ◽  
Hirofumi Tazoe ◽  
Tsuyoshi Iizuka ◽  
Naoko Murakami-Sugihara ◽  
...  

2021 ◽  
Author(s):  
Colette Kelly ◽  
Cara Manning ◽  
Claudia Frey ◽  
Noah Noah Gluschankoff ◽  
Karen Casciotti

Obtaining nitrous oxide isotopocule measurements with isotope ratio mass spectrometry (IRMS) requires measuring the m/z ratios of the nitrous oxide (N2O) molecule as well as those of the NO+ fragment ion. This measurement depends on correcting for a phenomenon referred to as “scrambling” in the ion source, whereby the NO+ fragment ion contains the outer N atom from the N2O molecule. While descriptions of the scrambling correction exist in the literature, there has yet to be published a unified software package and method for performing this correction. We developed a user-friendly Python package (pyisotopomer), with a MATLAB alternative, to determine two coefficients that describe scrambling in the ion source of a given IRMS, and then to use this calibration to obtain N2O isotopocule measurements. We assess the sensitivity of pyisotopomer to its input parameters and discuss the relevant assumptions. We show that the scrambling behavior of an IRMS can vary with time, necessitating regular calibrations. We show that to obtain a relative uncertainty in site preference of <1‰, the relative uncertainty in each scrambling coefficient should be <0.2%. Finally, we present an intercalibration between two IRMS laboratories, using pyisotopomer to calculate scrambling and obtain N2O isotopocule data. Given these considerations, we discuss how to use this software package to obtain high-quality N2O isotopocule data from IRMS systems, including the use of appropriate reference materials and frequency of calibration.


Author(s):  
Ренат Васильевич Кужугет ◽  
Наталья Николаевна Анкушева ◽  
Чаяна Олекоевна Кадыр-оол ◽  
Анна Андреевна Редина ◽  
Илья Романович Прокопьев ◽  
...  

Ссылка для цитирования: Золото-сульфидно-кварцевое рудопроявление Хаак-Саир (Западная Тува): возраст, PT-параметры, состав флюидов, изотопия S, O и С / Р.В. Кужугет, Н.Н. Анкушева, Ч.О. Кадыр-оол, А.А. Редина, И.Р. Прокопьев, А.В. Пономарчук // Известия Томского политехнического университета. Инжиниринг георесурсов. – 2021. – Т. 332. – № 12. – С. 148-163. Актуальность исследования обусловлена необходимостью определения возраста и условий образования золото-кварцевого рудопроявления Хаак-Саир в лиственитах, характеризующегося своеобразным минеральным составом руд, выраженным в наличии ртутистого золота, селенидов (фишессерита, науманнита, тиманнита, клаусталита) и теллуридов (гессита, теллуровисмутита и колорадоита). Цель: определение возраста, условий образования, геохимических особенностей рудоносного флюида и его источников, золото-кварцевого рудопроявления Хаак-Саир в Западной Туве. Методы. Оптические исследования руд проведены на микроскопах Olympus BX41 и ПОЛАМ П-213М. Состав минералов определен с помощью сканирующего электронного микроскопа MIRA 3 LMU с ЭДС Oxford Instruments Nanoanalysis Ltd. Температуры, солевой состав, концентрации солей и давление при минералообразовании получены по индивидуальным флюидным включениям с использованием термокамеры Linkam TMS-600 и оптического микроскопа Olympus BX 51; газовый состав флюидных включений определен на рамановском спектрометре Ramanor U-1000 с детектором Horiba DU420E-OE-323, лазер Millennia Pro (Spectra-Physics); валовый газовый состав флюида диагностирован на газовом хроматографе Agilent 6890, содержания анионов в вытяжке проанализированы на жидкостном хроматографе ЦВЕТ-3000, катионы и микроэлементы – методом ICP MS (Elan-6100); соотношения δ34S в галените определены на газовом масс-спектрометре Finnigan™ MAT Delta в режиме двойного напуска (аналитики В.Н. Реутский, М.Н. Колбасова, ИГМ СО РАН); соотношения стабильных изотопов δ18С и δ18О в кварце и карбонатах определены на масс-спектрометрах Stable Isotope Ratio Mass Spectrometer Finnigan™ MAT 253 с пробоотборником Finnigan GasBench II и стандартами IAEA: NBS-18 и NBS-19 (аналитик А.Н. Пыряев, ИГМ СО РАН) и Isoprime с AQS (Akita Quartz Standard, аналитики Х. Каварая, О. Мацубая, Университет г. Акита), соответственно; 40Ar/39Ar датирование проведено методом ступенчатого прогрева. Результаты. Установленный 40Ar/39Ar методом возраст синрудных лиственитов рудопроявления составляет 379,4±4,4 млн лет, что соответствует позднему девону. Термометрическими исследованиями установлено, что вмещающие листвениты рудопроявления образовались при участии водного Na-K-хлоридного флюида с соленостью 3,4–6,5 мас. % NaСl-экв. и температурами не менее 325–200 °C. Золото-сульфидно-кварцевые жилы отлагались при P~0,5–0,75 кбар (~1,5–2,3 км) из углекислотно-водно-хлоридного (Na-K ± Fe) флюида, содержащего CH4 с концентрациями солей 4,5–37,4 мас. % NaСl-экв. при снижении температур от 320 до 120 °C (I рудная стадия – 310–200 °С, II рудная стадия – 320–120 °С) и вариациях f O2, f S2, f Se2 и f Te2, которые обусловили разнообразие минеральных форм Au, Ag и Hg. Величины δ34S галенита изменяются от –0,6 до –0,4 ‰, а вычисленные значения δ34SH2S флюида I рудной стадии находятся в интервале +1,5...+2,1 ‰ (T=280–210 °C), II рудной стадии – +1,6...+2,6 ‰ (T=290–190 °C), что свидетельствует о магматическом происхождении серы. Значения δ18О в кварце рудных жил изменяются от 17,0 до 17,4 ‰, доломите – +17,4...+17,8 ‰, кальците – +16,5 ‰, рассчитанные значения δ18ОH2S флюида I рудной стадии находятся в интервале +8,1...+5,7 ‰ (T=250–210 °C), II рудной стадии – +6,7...–2,2 ‰ (T=230–120 °C) позволили предположить, что на ранних стадиях рудообразующего процесса флюид имел магматическое происхождение, а на поздних смешивался с метеорными водами. Величины δ13C в доломите I рудной стадии варьируют от –0,4 до –0,7 ‰; в кальците II рудной стадии – –0,3 ‰, а рассчитанные значения δ13C во флюиде находятся в интервале –1,2...+0,1 ‰ (T=250–210 °C) и –3,3...+0,5 ‰ (T=230–120 °C), соответственно. Это предполагает поступление углерода из гранитоидных магм и/или заимствование его из вмещающих пород. Состав флюида трансформировался от ранних стадий к поздним от углекислотно-водно-хлоридного до водно-хлоридного с уменьшением концентраций хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов (от 37,4 до 4 мас. % NaCl-экв.).


Author(s):  
Katerina Rodiouchkina ◽  
Ilia Rodushkin ◽  
Steven Goderis ◽  
Frank Vanhaecke
Keyword(s):  

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document