Die infektiöse Hepatitis: extrahepatische Manifestationen und der Einfluss auf die antirheumatische Therapie

2017 ◽  
Vol 42 (06) ◽  
pp. 518-528
Author(s):  
Marc Ringelhan ◽  
Fabian Geisler ◽  
Roland Schmid

ZusammenfassungRheumatologische Beschwerden bei gleichzeitig vorliegender Infektion mit dem hepatotropen Hepatitis B (HBV) und Hepatitis C Virus (HCV) stellen häufig ein diagnostisches Dilemma dar, da beide Virusinfektionen neben einer Hepatitis, extrahepatische rheumatoide Manifestationen verursachen können. Beispielsweise ist das Auftreten von Arthralgien, einer Arthritis, einer Vaskulitis, als auch einer Sicca-Symptomatik möglich. Diese sprechen zumeist gut auf eine antivirale Therapie an. Als auslösende Pathomechanismen sind sowohl virusspezifische Faktoren, wie Immunkomplexe oder eine Stimulation von B-Zellen, als auch patientenspezifische Faktoren bekannt. Zugleich schließt eine HBV oder HCV Infektion eine zeitgleiche, nicht virusassoziierte rheumatische Erkrankung nicht aus, deren Diagnostik bei unspezifischer Erhöhung von Autoantikörpern im Rahmen einer HBV oder HCV Infektion häufig erschwert ist. Darüber hinaus stellen vor allem auch moderne antirheumatische Therapien im Falle einer chronischen Virushepatitis ein signifikantes Risiko für eine Reaktivierung bis hin zum fulminanten Leberversagen dar. Im Folgenden gehen wir daher auf häufige extrahepatische Manifestationen der Hepatitis B und C ein, welche eine relevante Differenzialdiagnose für die rheumatologische Praxis darstellen. Zudem werden aktuelle Empfehlungen und Risiken der Anwendung antirheumatischer Therapien bei Patienten mit rheumatologischen Erkrankungen und chronischer HBV oder HCV Infektion diskutiert.

Author(s):  
Helmut K. Seitz ◽  
Tatjana Arslic-Schmitt

Zusammenfassung. Zielsetzung: Im Folgenden soll dargelegt werden, dass Alkoholkarenz sowohl die Leberfunktion als auch das Überleben in jedem Stadium einer alkoholischen Lebererkrankung günstig beeinflusst. Ergebnisse: Täglicher Alkoholkonsum von mehr als 25 Gramm reinen Alkohols, etwas mehr als ¼ Liter Wein beim Mann und etwa die Hälfte bei der Frau sind, mit einem erhöhten Risiko für eine alkoholische Lebererkrankung (ALE) behaftet. Die ALE besteht aus einem breiten Spektrum von histopathologischen Veränderungen. Sie beginnt immer mit einer alkoholischen Fettleber, die sich in eine alkoholische Steatohepatitis weiterentwickeln kann. Fortgeschrittene Formen der ALE beinhalten die Leberfibrose, die Leberzirrhose und das hepatozelluläre Karzinom. In der Behandlung jeder Form der ALE ist die Alkoholabstinenz von zentraler Bedeutung. Ein Großteil der alkoholischen Fettlebern bildet sich unter Alkoholkarenz oder sogar Alkoholreduktion zurück. Die alkoholische Hepatitis, ein klinisches Syndrom mit hoher Mortalität, führt ohne Alkoholkarenz innerhalb von Tagen und Wochen zum Tode. Darüber hinaus ist selbst die Leberfibrose (perivenös und perisinusoidal) unter Alkoholkarenz rückbildungsfähig. Bei allen Formen der fortgeschrittenen ALE (kompensiert und nicht-kompensierte Leberzirrhose) wird die Mortalität durch Alkoholkarenz oder signifikante Reduktion im Gegensatz zum fortgesetzten Alkoholkonsum signifikant verringert. Selbst Patienten mit alkoholischer Leberzirrhose können über mehr als 20 Jahre ohne Komplikationen weiterleben, wenn sie komplett auf Alkohol verzichten. Schlussfolgerung: Im Vergleich zu Leberzirrhose anderer Ätiologie, wie zum Beispiel Zirrhosen, die durch das Hepatitis-B Virus oder das Hepatitis-C Virus verursacht sind, haben alkoholische Leberzirrhosen unter Alkoholkarenz eine wesentlich bessere Prognose. Damit ist Alkoholkarenz eine gute Therapie und der Erfolg jeder anderen neuen Therapie muss mit Alkoholkarenz verglichen werden.


1990 ◽  
Vol 64 (02) ◽  
pp. 232-234 ◽  
Author(s):  
P M Mannucci ◽  
A R Zanetti ◽  
M Colombo ◽  
A Chistolini ◽  
R De Biasi ◽  
...  

SummaryTo evaluate whether or not clotting factor concentrates exposed to virucidal procedures transmitted hepatitis C, sera obtained in 1984–1986 from 27 previously untreated hemophiliacs infused with a vapour-heated factor VIII concentrate were tested retrospectively for the antibody to the hepatitis C virus (anti- HCV). A 2-year-old hemophiliac, negative for anti-HCV before administration of concentrate, seroconverted at week 12 and remained anti-HCV positive thereafter. Both his parents were anti-HCV negative and he had no other household contact. The patient had also become HBsAg positive at week 8 and had at the same time a marked elevation of alanine aminotransferase. His double infection with the hepatitis B and C viruses indicates that hot vapour was not completely effective in inactivating these viruses.


2017 ◽  
Vol 05 (03) ◽  
Author(s):  
Jennifer Wu ◽  
Tsivia Hochman ◽  
Judith D Goldberg ◽  
Jafar Al Mondhiry ◽  
Bennal Perkins ◽  
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2019 ◽  
Vol 14 (12) ◽  
pp. 791-798
Author(s):  
Ivailo Alexiev ◽  
Elitsa Golkocheva-Markova ◽  
Asya Kostadinova ◽  
Reneta Dimitrova ◽  
Lora Nikolova ◽  
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Aim: To evaluate hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV) among individuals with HIV/AIDS in Bulgaria diagnosed between 2010 and 2015. Materials & methods: A total of 1158 individuals were diagnosed with HIV/AIDS during the study period. Different transmission groups were tested with ELISA and real-time PCR for HBV and HCV markers. Results: Hepatitis B surface antigen and hepatitis C virus antiboby were found in 9.3 and 23.2% of the tested. HBV DNA and HCV RNA has been found in 47.4 and 69.6%. Hepatitis B and C co-infections were predominant in multiple risk behavior groups, including people who inject drugs, men who have sex with men, prisoners and Roma individuals. Conclusion: HIV prevalence in Bulgaria is low but the rates of hepatitis B and C co-infections among these patients fall within the upper range reported in Europe.


2020 ◽  
pp. 1-10
Author(s):  
Axel Pruß ◽  
Akila Chandrasekar ◽  
Jacinto Sánchez-Ibáñez ◽  
Sophie Lucas-Samuel ◽  
Ulrich Kalus ◽  
...  

<b><i>Background:</i></b> Although transmission of pathogenic viruses through human tissue grafts is rare, it is still one of the most serious dreaded risks of transplantation. Therefore, in addition to the detailed medical and social history, a comprehensive serologic and molecular screening of the tissue donors for relevant viral markers for human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV), and hepatitis C virus (HCV) is necessary. In the case of reactive results in particular, clear decisions regarding follow-up testing and the criteria for tissue release must be made. <b><i>Methods:</i></b> Based on the clinical relevance of the specific virus markers, the sensitivity of the serological and molecular biological methods used and the application of inactivation methods, algorithms for tissue release are suggested. <b><i>Results:</i></b> Compliance with the preanalytical requirements and assessment of a possible hemodilution are mandatory requirements before testing the blood samples. While HIV testing follows defined algorithms, the procedures for HBV and HCV diagnostics are under discussion. Screening and decisions for HBV are often not as simple, e.g., due to cases of occult HBV infection, false-positive anti-HBc results, or early window period positive HBV NAT results. In the case of HCV diagnostics, modern therapies with direct-acting antivirals, which are often associated with successful treatment of the infection, should be included in the decision. <b><i>Conclusion:</i></b> In HBV and HCV testing, a high-sensitivity virus genome test should play a central role in diagnostics, especially in the case of equivocal serology, and it should be the basis for the decision to release the tissue. The proposed test algorithms and decisions are also based on current European recommendations and standards for safety and quality assurance in tissue and cell banking.


1992 ◽  
Vol 2 (1) ◽  
pp. 1-5 ◽  
Author(s):  
Jun Hayashi ◽  
Koya Nakashima ◽  
Miki Hirata ◽  
Eriko Yoshimura ◽  
Akinori Noguchi ◽  
...  

2000 ◽  
Vol 44 (12) ◽  
pp. 3451-3455 ◽  
Author(s):  
Marianne Savès ◽  
François Raffi ◽  
Philippe Clevenbergh ◽  
Bruno Marchou ◽  
Anne Waldner-Combernoux ◽  
...  

ABSTRACT In a cohort of 1,047 human immunodeficiency virus type 1-infected patients started on protease inhibitors (PIs), the incidence of severe hepatic cytolysis (alanine aminotransferase concentration five times or more above the upper limit of the normal level ≥ 5N) was 5% patient-years after a mean follow-up of 5 months. Only positivity for hepatitis C virus antibodies (hazard ratio [HR], 7.95;P < 10−3) or hepatitis B virus surface antigen (HR, 6.67; P < 10−3) was associated with severe cytolysis. Before starting patients on PIs, assessment of liver enzyme levels and viral coinfections is necessary.


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