Over-Production of Porphyrins and Heme in Heterotrophic Bacteria

1975 ◽  
Vol 30 (5-6) ◽  
pp. 425-426 ◽  
Author(s):  
W. K. Philipp-Dormston ◽  
M. Doss

Abstract In Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and A chromobacter metalcaligenes δ-aminolevulinic acid synthase and δ-aminolevulinic acid dehydratase appear to be the rate limiting enzymes of porphyrin and hemebiosynthesis. Bypassing of these enzymes by addition of 6-aminolevulinic acid or porphobilinogen results in overproduction of tetrapyrroles.

1991 ◽  
Vol 173 (1) ◽  
pp. 94-100 ◽  
Author(s):  
G P O'Neill ◽  
S Thorbjarnardóttir ◽  
U Michelsen ◽  
S Pálsson ◽  
D Söll ◽  
...  

1998 ◽  
Vol 44 (9) ◽  
pp. 1892-1896 ◽  
Author(s):  
Ulrich Gross ◽  
Shigeru Sassa ◽  
Karl Jacob ◽  
Jean-Charles Deybach ◽  
Yves Nordmann ◽  
...  

Abstract 5-Aminolevulinic acid dehydratase (ALAD) activity in two patients with compound heterozygous 5-aminolevulinic acid dehydratase deficiency porphyria was studied over the last 20 years. The patients’ enzyme activity was <10% from 1977 to 1997. An acute crisis in each patient was successfully treated by infusion of glucose and heme arginate. After this therapy both urinary 5-aminolevulinic acid (ALA) and total porphyrins were diminished to 65% in patient B. In patient H, ALA was decreased to 80%, and total porphyrins were reduced to 15% after treatment with heme arginate and glucose. The patients remained free of symptoms after this therapy. Family studies of patient B showed cross-reactive immunological material (CRIM), in which the maternal mutation is CRIM(+), whereas the paternal mutation is CRIM(−). Incubation of erythrocyte lysates with ALA decreased porphyrin formation, whereas incubation with porphobilinogen produced porphyrin concentrations within reference values in both patients, confirming that ALAD activity is rate-limiting in these cells.


2003 ◽  
Vol 32 (1) ◽  
pp. 27-34 ◽  
Author(s):  
Dae-Hee Lee ◽  
Woo-Jin Jun ◽  
Kyung-Mi Kim ◽  
Dong-Hoon Shin ◽  
Hong-Yon Cho ◽  
...  

2008 ◽  
Vol 190 (8) ◽  
pp. 3018-3025 ◽  
Author(s):  
M. Leonor Fernández-Murga ◽  
Vicente Rubio

ABSTRACT N-Acetylglutamate kinase (NAGK) catalyzes the second step of arginine biosynthesis. In Pseudomonas aeruginosa, but not in Escherichia coli, this step is rate limiting and feedback and sigmoidally inhibited by arginine. Crystal structures revealed that arginine-insensitive E. coli NAGK (EcNAGK) is homodimeric, whereas arginine-inhibitable NAGKs, including P. aeruginosa NAGK (PaNAGK), are hexamers in which an extra N-terminal kinked helix (N-helix) interlinks three dimers. By introducing single amino acid replacements in PaNAGK, we prove the functionality of the structurally identified arginine site, as arginine site mutations selectively decreased the apparent affinity for arginine. N-helix mutations affecting R24 and E17 increased and decreased, respectively, the apparent affinity of PaNAGK for arginine, as predicted from enzyme structures that revealed the respective formation by these residues of bonds favoring inaccessible and accessible arginine site conformations. N-helix N-terminal deletions spanning ≥16 residues dissociated PaNAGK to active dimers, those of ≤20 residues decreased the apparent affinity for arginine, and complete N-helix deletion (26 residues) abolished arginine inhibition. Upon attachment of the PaNAGK N-terminal extension to the EcNAGK N terminus, EcNAGK remained dimeric and arginine insensitive. We concluded that the N-helix and its C-terminal portion after the kink are essential but not sufficient for hexamer formation and arginine inhibition, respectively; that the N-helix modulates NAGK affinity for arginine and mediates signal transmission between arginine sites, thus establishing sigmoidal arginine inhibition kinetics; that the mobile αH-β16 loop of the arginine site is the modulatory signal receiver; and that the hexameric architecture is not essential for arginine inhibition but is functionally essential for physiologically relevant arginine control of NAGK.


2019 ◽  
Vol 5 (3) ◽  
pp. 1-10
Author(s):  
Puspa Julistia Puspita ◽  
Mega Safithri ◽  
Nirmala Peni Sugiharti

Piper crocatum is one of medicinal herbal plants with a large number of benefits. Usually herbal plants have activity as antibacterial agent. Therefore, the objectives of this research were to obtain information on antibacterial activities of the leaf extracts of Piper crocatum againts four types of bacteria, in that Staphylococcus, Bacillus substilis, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa and then to analyze the phytochemistry of the leaf extracts of Piper crocatum. The leaves of Piper crocatum were extracted by maceration and reflux using ethanol 30%. The assays of the antibacterial activities and phytochemistry on the extracts were carried out using the method of Maria Bintang. Results showed that the yield of the extraction using ethanol by maceration method was 20.8%. Meanwhile, using the reflux method, the yield was obtained about 26.25%. The phytochemistry analysis showed that the leaf extracts of Piper crocatum contained alkaloid, steroid and tanin. According to this study, it was found that the leaf extract of Piper crocatum can be used to inhibit the growth of B. subtilis and P. aeuruginosa, but can not inhibit the growth of E.coli and S. aureus.


2017 ◽  
Vol 1 (2) ◽  
pp. 48-60
Author(s):  
A.G. Salmanov ◽  
A.V. Rudenko

Мета роботи — вивчити резистентність до антибіотиків бактеріальних збудників інфекцій сечових шляхів (ІСШ), виділених у пацієнтів урологічного стаціонару в м. Києві. Матеріали і методи. Досліджено 1612 штамів бактерій, виділених із сечі хворих з ІСШ (цистит, уретрит, пієлонефрит), госпіталізованих в урологічне відділення ДУ «Інститут урології НАМН України» у м. Києві протягом 2016 р. Серед пацієнтів переважали жінки — 1201 (74,5 %). Вік хворих становив від 17 до 74 років. Для збору даних використано медичну документацію лікарні. Мікробіологічні дослідження виконано у лабораторії мікробіології ДУ «Інститут урології НАМН України». Аналізували результати культурального дослідження зразків сечі, зібраних за наявності клінічних ознак ІСШ. Дослідження клінічного матеріалу та інтерпретацію отриманих результатів проводили загальноприйнятими методами. Вивчено чутливість уропатогенів до 31 антибіотика дискодифузійним методом відповідно до рекомендацій Інституту клінічних та лабораторних стандартів США (Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI)). Результати та обговорення. Аналіз мікробного спектра сечі виявив домінування серед уропатогенів штамів Escherichia coli (32,0 %), Enterococcus faecalis (19,5 %), Klebsiella pneumoniae (10,9 %), Staphylococcus epidermidis (8,9 %), S. haemolyticus (6,5 %) та Pseudomonas aeruginosa (6,4 %). Частка Enterococcus faecium, Enterobacter aerogenes і Streptococcus viridans становила відповідно 2,5, 2,2 і 1,6 %, Enterobacter cloacae, Klebsiella oxytoca, Acinetobacter baumannii, Proteus vulgaris та Providencia rettgeri — менше 1,0 %. У більшості випадків (69,7 %) мікроорганізми виділено у монокультурі, у решті випадків — у мікробних асоціа- ціях. Високу резистентність до тестованих антибіотиків виявили штами E. aerogenes (45,1 %), E. cloacae (45,7 %), E. faecium (40,9 %), E. faecalis (40,7 %), E. coli (39,9 %), P. aeruginosa (34,0 %), K. pneumoniae (28,6 %). Найбільш активними до уропатогенів були іміпенем (E. coli — 87,6 %, P. aeruginosa — 75,7 %, E. cloacae — 67,3 %, E. aerogenes — 72,6 %, K. pneumoniae — 93,2 %), меропенем (E. coli — 89,1 %, P. aeruginosa — 76,7 %, K. pneumoniae — 82,6 %), лефлоцин (E. coli — 74,5 %, ентерококи — 78,7 %, P. aeruginosa — 76,7 %, E. cloacae — 73,9 %, E. aerogenes — 80,4 %, K. pneumoniae — 83,5 %), амоксицилін/клавуланат (ентерококи — 84,6 %), фурагін (ентерококи — 82,6 %), цефоперазон (K. pneumoniae — 89,2 %, P. aeruginosa — 73,8 %), цефтріаксон (K. pneumoniae — 80,1 %). Висновки. Антибіотикорезистентність збудників ІСШ — важлива терапевтична проблема. Найбільшою активністю до уропатогенів характеризуються іміпенем, меропенем, лефлоцин, амоксицилін/ клавуланат, фурагін, цефоперазон, цефтріаксон, які можна розглядати як препарат вибору для призначення стартової терапії ІСШ. Необхідно здійснювати постійний моніторинг за резистентністю до дії антибіотиків. Політику використання антибіотиків у кожному стаціонарі слід визначати залежно від локальних даних щодо резистентності до протимікробних препаратів.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document