scholarly journals PERUBAHAN EKSPRESI HEAT SHOCK PROTEIN 70 AKIBAT PAPARAN MEDAN ELEKTROMAGNETIK EXTREMELY LOW FREQUENCY PADA MAKROFAG PERITONEUM MENCIT YANG DIINFEKSI Toxoplasma gondii

Biomedika ◽  
2015 ◽  
Vol 7 (2) ◽  
Author(s):  
Mochammad Arief Taufiqurochman
Keyword(s):  
Heat Shock ◽  
Toxoplasma Gondii ◽  
Heat Shock Protein ◽  
Heat Shock Protein 70 ◽  
Low Frequency ◽  
T Test ◽  
Control Group ◽  
Hsp 70 ◽  
Extremely Low Frequency ◽  
Promotor Region

Penelitian dilakukan untuk mengetahui efek paparan medan elektromagnetik ELF sebesar 100 μT 8 jam/ hari selama 2 dan 4 minggu terhadap ekspresi HSP 70 makrofag peritoneum mencit yang diinfeksi dengan Toxoplasma gondii. Jenis penelitian ini adalah Eksperimen Biomedik menggunakan rancangan randomized separate posttest control group designdengan hewan coba mencit strain Balb/c, melalui pengamatan ekspresi HSP 70 , terdiri dari 3 kelompok kontrol dan 4 kelompok perlakuan, tiap kelompok terdiri dari 4 hewan coba. Pengamatan jaringan menggunakan metode imunohistokimia indirek, hasilnya dianalisis menggunakan uji statistik Independent t-test antar kelompok setelah dilakukan uji homogenitas dan normalitas data penelitian ( α=0.05). Hasil penelitian menunjukkan bahwa akibat paparanME ELF dengan itensitas 100 μT selama 2 minggu belum mampu melemahkan atau memutus rantai DNA gen HSP 70 promotor region tetapi menimbulkan stres seluler yang berakibat teraktifasinya HSF 1 melalui konversi menjadi trimer yang akan meregulasi secara cepat sintesis HSP 70 . Paparan medan elektromegnetik ME ELF selama 4 minggu dapat melemahkan bahkan memutus rantai DNA hsp 70 promotor region, sehingga sintesis HSP akan terhambat secara signifikan (p<0.05). Terdapat peningkatan secara signifikan ekspresi HSP 70 makrofag peritoneum mencit yang terpapar ME ELF dengan itensitas 100 μT selama 2 minggu pada kelompok yang terinfeksi toxoplasma gondii dan terjadi penurunan secara signifikan ekspresi HSP 70 pada kelompok terpapar ME ELF selama4 minggu pada kelompok yang terinfeksi Toxoplasma gondi dibandingkan dengan konrol.Kata Kunci: Medan Electromagnetik ELF, HSP 70, Makrofag, Toxoplasma gondii.

scholarly journals Expression of Toxoplasma gondii-Specific Heat Shock Protein 70 during In Vivo Conversion of Bradyzoites to Tachyzoites

1998 ◽  
Vol 66 (8) ◽  
pp. 3959-3963 ◽  
Author(s):  
Neide M. Silva ◽  
Ricardo T. Gazzinelli ◽  
Deise A. O. Silva ◽  
Eloisa A. V. Ferro ◽  
Lloyd H. Kasper ◽  
...  
Keyword(s):  
Heat Shock ◽  
Toxoplasma Gondii ◽  
Heat Shock Protein ◽  
Heat Shock Protein 70 ◽  
Hsp 70 ◽  
Stage Conversion ◽  
Tnf Α ◽  
Specific Antigens ◽  
Ifn Γ

ABSTRACT Stage conversion between bradyzoites and tachyzoites was investigated in C57BL/6 mice chronically infected with the ME-49 strain of Toxoplasma gondii. In order to promote bradyzoite-tachyzoite conversion, mice were treated in vivo with neutralizing doses of anti-gamma interferon (IFN-γ) or anti-tumor necrosis factor alpha (TNF-α) antibodies. Expression of parasite-specific antigens SAG-1, SAG-2, and heat shock protein 70 (Hsp-70) was visualized in the central nervous system by immunocytochemistry and measured by photometric assay. The immunosuppressive effect of anti-IFN-γ or anti-TNF-α treatment was immediate, leading to parasite stage conversion as indicated by the increased expression of tachyzoite-specific antigens (SAG-1 and SAG-2) and by rapid parasite replication. We also observed expression of high levels of Hsp-70 during a short period of conversion of bradyzoites to tachyzoites. Our data suggest that Hsp-70 may have an important role in the process of bradyzoite-tachyzoite conversion during the reactivation of chronic toxoplasmosis.

Expression of prostaglandin G/H synthase (PGHS) and heat shock protein-70 (HSP-70) in the corpus luteum (CL) of prostaglandin F2α-treated immature superovulated rats

2004 ◽  
Vol 82 (6) ◽  
pp. 363-371 ◽  
Author(s):  
R M Narayansingh ◽  
M Senchyna ◽  
M M Vijayan ◽  
J C Carlson
Keyword(s):  
Heat Shock ◽  
Heat Shock Protein ◽  
Protein Expression ◽  
Corpus Luteum ◽  
Heat Shock Protein 70 ◽  
Prostaglandin F2α ◽  
Sampling Period ◽  
Immunoblot Analysis ◽  
Hsp 70 ◽  
Prostaglandin F

In this study we examined the mechanism of corpus luteum (CL) regression by measuring changes in expression of prostaglandin G/H synthase-1 (PGHS-1) and -2 (PGHS-2) in day 4 CL and inducible heat shock protein 70 (HSP-70) in day 4 and day 9 CL of immature superovulated rats. The rats were superovulated and treated with 500 µg of prostaglandin F2α (PGF2α) on day 4 or day 9 after CL formation. Ovaries and serial blood samples were removed during the 24-hour period following treatment. Plasma progesterone was determined by radioimmunoassay while mRNA abundance and protein expression were assessed by semiquantitative RT-PCR and immunoblot analysis, respectively. One hour after PGF2α, both day 4 and day 9 rats exhibited a significant decrease in progesterone secretion; however, there was a greater decrease in day 9 rats. In ovarian samples removed on day 4, there was a significant increase in mRNA for PGHS-2 at 1 hour after PGF2α. PGHS-1 mRNA content remained unchanged. Immunoblot analyses showed an increase in PGHS-2 protein expression only at 8 h. There were no changes in PGHS-1 protein expression. In day 9 rats, ovarian HSP-70 protein levels increased by 50% after PGF2α injection; however, on day 4 there was no change in expression of this protein over the sampling period. These results suggest that expression of PGHS-2 may be involved in inhibiting progesterone production and that expression of HSP-70 may be required for complete CL regression in the rat.Key words: rat, prostaglandin F2α, corpus luteum, prostaglandin G/H synthase, heat shock protein-70.

scholarly journals Επικεκαλυμμένες ενδαγγειακές προθέσεις και επαναστένωση μετά από αγγειοπλαστική

2014 ◽  
Author(s):  
Δημήτριος Λυσίτσας
Keyword(s):  
Heat Shock ◽  
Heat Shock Protein ◽  
Heat Shock Protein 70 ◽  
Low Dose ◽  
High Dose ◽  
Hsp 70

Εισαγωγή: Η υπερπλασία του έσω χιτώνα παίζει μείζων ρόλο στην επαναστένωση (in-stentrestenosis). Στην παρούσα μελέτη αξιολογήσαμε in vitro την επίδραση της D-24851(κυτταροτοξική ουσία που σταματά τον κυτταρικό κύκλο στο στάδιο G2-M) στονπολλαπλασιασμό των λείων μυϊκών κυττάρων και μελετήσαμε την ασφάλεια και τηνδραστικότητα μίας ενδαγγειακής πρόθεσης (stent) επικαλυμμένης με πολυμερή ουσία πουαπελευθερώνει την D-24851, στην αναστολή της υπερπλασίας του έσω χιτώνα χωρίς ναεμποδίζει την αναγεννητική ικανότητα του ενδοθηλίου σε in vivo πειραματικό μοντέλο.Υλικό και Μέθοδοι: Γυμνά μεταλλικά stent (n=6), stent επικαλυμμένα μόνο με πολυμερήουσία (polymer-coated, n=7) και stent επικαλυμμένα με πολυμερή ουσία πουαπελευθερώνουν 31±1μg (low-dose, n=7), 216±8 μg (high-dose, n=6) ή 1774±39 μg(extreme-dose, n=5) της D-24851 εμφυτεύτηκαν στις μηριαίες αρτηρίες λευκών New Zealandκουνελιών. Τα πειραματόζωα θυσιάστηκαν στις 28 ημέρες για ιστομορφομετρική ανάλυση.Για την αξιολόγηση της ενδοθηλιακής αναγέννησης στις 90 ημέρες, 12 πειραματόζωαχρησιμοποιήθηκαν για την τοποθέτηση polymer-coated (n=3), low dose (n=3), high dose(n=3) or extreme dose (n=3) ενδαγγειακών προθέσεων.Αποτελέσματα: In vitro η D-24851 αναστέλλει την υπερπλασία των λείων μυϊκών κυττάρωνκαι επάγει την απόπτωση τους χωρίς να αυξάνει την επαγωγή της heat shock protein 70(HSP-70), μία κυτταροπροστατευτική και αντι-αποπτωτική πρωτεΐνη. Η θεραπεία με lowdoseD-24851 stents συνδυάστηκε με 38% (P=0.029) μείωση της υπερπλαστικής περιοχήςτου έσω χιτώνα και 35% (P=0.003) μείωση της επι τοις εκατό στένωσης του αυλού σεσύγκριση με τα γυμνά μεταλλικά stents. Ο τραυματισμός και η φλεγμονή του αρτηριακού τοιχώματος δεν παρουσίασαν σημαντικές διαφορές μεταξύ των ομάδων. Τα επικαλυμμέναμόνο με πολυμερή ουσία stents εμφάνισαν παρόμοια ανάπτυξη νεοιστού σε σύγκριση με ταγυμνά μεταλλικά stents. Ωστόσο, όλες οι ομάδες των stents με D-24851 παρουσίασαν ατελήενδοθηλιοποίηση συγκρινόμενα με τα polymer-coated stents.Συμπεράσματα: Οι επικεκαλυμμένες ενδαγγειακές προσθέσεις με πολυμερή ουσία καιχαμηλη δόση D-24851 μειώνουν σημαντικά την υπερπλασιά του έσω χιτώνα. Λόγω τηςατελούς ενδοθηλιοποίησης, μακράς διάρκειας μελέτες είναι απαραίτητες για ναπιστοποιήσουν ότι η αναστολή του νεοιστού παραμένει και μετά τις 28 ημέρες.

scholarly journals Melatonin protects mouse oocyte from heat stress damage

2020 ◽  
Vol 6 (3) ◽  
pp. 13
Author(s):  
Haiyan Du ◽  
Shouhong Wang ◽  
Weiwei Huang
Keyword(s):  
Heat Shock ◽  
Heat Shock Protein ◽  
Heat Shock Protein 70 ◽  
Spindle Assembly ◽  
Shock Group ◽  
Mouse Oocyte ◽  
Control Group ◽  
Mouse Oocytes ◽  
Early Apoptosis ◽  
Maturation Rate

Objective: To explore the potential effect of melatonin on the in-vitro maturation of mouse oocytes under heat shock condition.Methods: This study used a heat shock model of mouse oocyte maturation. The oocytes were randomly divided into three groups: control group, heat shock group and heat shock + melatonin group, in order to evaluate the effect of 1×10−9 mol/L melatonin on the quality of oocytes after heat shock.Results: In comparison with the control group, the maturation rate of mouse oocytes in heat shock group was significantly decreased [(33.00 ± 0.07)% vs. (85.00 ± 0.03)%, p < .01], with abnormal spindle assembly, and the early apoptosis rate was significantly increased [(59.7 ± 4.5)% vs. (22.0 ± 3.5)%, p < .01]. Compared with heat shock group, the maturation rate ofoocytes was significantly increased in heat shock + melatonin group [(70.00 ± 0.05)% vs. (33.00 ± 0.07)%, p < .01], meanwhile, the spindle abnormality rate and the early apoptosis rate were significantly decreased accordingly [(37.3 ± 6.1)% vs. (59.7 ± 4.5)%, p < .01]. The expression level of heat shock protein 70 was significantly up-regulated in heat shock + melatonin group in comparison with other two groups (p < .01).Conclusions: By regulating the over-expression of heat shock protein 70, melatonin can improve the declined maturation rate of oocytes and the increased rates of spindle assembly abnormality and early apoptosis caused by heat shock.

Innate immunity in DNA vaccine with Toxoplasma gondii-heat shock protein 70 gene that induces DC activation and Th1 polarization

Vaccine ◽  
2011 ◽  
Vol 29 (10) ◽  
pp. 1899-1905 ◽  
Author(s):  
Masayuki Makino ◽  
Noriko Uemura ◽  
Masataka Moroda ◽  
Akitoshi Kikumura ◽  
Lian-Xun Piao ◽  
...  
Keyword(s):  
Innate Immunity ◽  
Heat Shock ◽  
Toxoplasma Gondii ◽  
Heat Shock Protein ◽  
Dna Vaccine ◽  
Heat Shock Protein 70 ◽  
Th1 Polarization
Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document