Összefoglaló. A szerzők egy különleges pancreaselváltozás esetét
ismertetik, melyben az acinusok neuroendokrin jellegű transzformációja diffúz,
atípusos megjelenésű szigetsejtes hyperplasiával társult, valamint a pancreas
mindhárom sejtvonalát (acinaris, ductalis, insularis) tartalmazó nodulusok
képződtek. A komplex megjelenés ellenére a kórfolyamat nem járt endokrin
tünetekkel. Esetünkben a kiváltó ok hátterében a struktúrák kóros
progenitorsejt-differenciációja állhatott. Az irodalomban ilyen közlés eddig nem
ismert. Orv Hetil. 2021; 162(6): 227–232.
Summary. The authors present a case of a peculiar pancreatic lesion,
in which the neuroendocrine transformation of the acini was associated with a
diffuse, atypical insular hyperplasia, and micronodules exhibiting trilineage
differentiation. Despite the complex alteration, no endocrine symptoms were
noted. The case may represent the result of an abnormal pancreatic
differentiation raising the possibility of reprogramming of the progenitor
cells. To the best of our knowledge, this is the first report of such a lesion
in the literature. Orv Hetil. 2021; 162(6): 227–232.