Primer registro de Dermestes ater DeGeer, 1774 (Coleoptera: Dermestidae) en el estado de Yucatán, México

Se registra por primera vez a Dermestes ater De Geer en el estado de Yucatán, México. Dentro del campo de la Entomología Forense es una especie de relevancia por su utilidad en la estimación del intervalo postmortem (IPM). Ejemplares adultos de esta especie fueron recolectados en los estados de momificación y restos secos de cabezas de cerdo (Sus scrofa domestica Linnaeus, 1758) utilizadas como necrotrampas colocadas en una zona semiurbana. Se incluyen fotografías de D. ater, una clave de identificación e ilustraciones para las 4 especies de Dermestes presentes en el estado.

Uji Deteksi Adulterasi Daging Babi (Sus scrofa domestica) pada Bakso Metode Loop-Mediated Isothermal Amplification

<p><em>Composition adulteration in a product is still a serious problem. For that we need a DNA-based test method that is fast, specific and simple. In this study, a rapid test technique with the loop-mediated isothermal amplification method was applied to identify the presence of pork DNA in meatballs. Six primers were used for the identification of mitochondrial DNA cytochrome oxidase subunit II. Samples were prepared in the form of mixed beef meatballs containing pork with a concentration of 50; 5; 0.5; 0.05%</em><em>, respectively</em><em>. The results showed that the optimal concentration for primers was 4 pmol inner primers, 2 pmol loop primers, and 1 pmol outer primers. The LAMP reaction showed a change in color in the meatball sample with the pork mixture to the lowest concentration. The LAMP technique provides a faster test with the final result of on-the-spot color visualization so that it is potential to be developed as a quick detection kit for identification of halal food processed products</em><em></em></p>

Biotecnología aplicada al estudio de la movilidad del semen porcino

Introducción. El uso de biotecnologías reproductivas ha significado una mejora relevante sobre los parámetros de eficiencia y rentabilidad en la industria porcina. Objetivo. Determinar el estado del arte en el que se encuentra la biotecnología aplicada al estudio del semen y la implementación; en granjas porcinas; de técnicas de reproducción asistida como la inseminación artificial. Desarrollo. En el sector porcino, la fertilidad de los verracos (Sus scrofa domestica) tiene un efecto significativo sobre la eficiencia general de la reproducción de las piaras. Aunque hay métodos objetivos de valoración precisa de las variables seminales de los verracos, muchas granjas aún continúan realizando sus evaluaciones de forma subjetiva. Los conceptos bioquímicos que determinan la funcionalidad del gameto masculino o espermatozoide son molecularmente complejos, sin embargo, pueden conocerse los aspectos generales de la funcionalidad y desarrollar métodos de manejo del semen que permita el mantenimiento de las condiciones óptimas de las muestras seminales o dosis de semen utilizadas en inseminación artificial (IA). Dentro de la funcionalidad espermática intervienen parámetros clásicos de volumen, concentración y movilidad que son fundamentales para la optimización de las dosis seminales producidas por verraco. Los sistemas CASA (Computerassisted semen analysis) son una aplicación biotecnológica que desplaza el análisis subjetivo tradicional del semen para la valoración de la calidad, estos aportan grandes volúmenes de información que han permitido explorar más en detalle los eyaculados porcinos. Conclusiones. En las granjas que utilizan la inseminación artificial, el uso de técnicas biotecnológicas para el análisis seminal, constituye un valor agregado para el estudio de la calidad del semen y la optimización de dosis seminales producidas.

Clinical and Histological Differences between Guided Tissue Regeneration with Acellular Dermal Matrix of Porcine Origin and Autologous Connective Tissue: An Animal Study

This research aims to evaluate the clinical and histological parametric differences concerning keratinized tissue that result from two regeneration techniques, the subepithelial autologous connective tissue graft (ACTG) and the acellular dermal matrix (MD) of porcine origin, performed on surgical beds on edentulous spaces in an animal model. The parameters of the MD and ACTG groups were compared with samples of the control group (CG) after 15, 45, and 90 days. Nine female white pigs (Sus scrofa domestica) were used, and each animal provided 20 study areas (12 MD and 8 ACTG). At 15 days, the keratin layer thickness in the MD group was greater than those of the ACTG (25.27 vs. 19.95 μm) and the CG (21.2 μm). After 45 days, the MD and ACTG thickness values decreased but were higher than the CG. At 90 days, MD (19.46 μm) obtained a value close to that of CG, and the ACTG decreased to CG (15.53 μm, p < 0.001). The use of an MD may be a viable alternative to the ACTG because of its ability to provide increased keratinized tissue in comparison to the ACTG.

Frecuencia de fotogramas óptima para evaluar la cinética espermática de verracos con un sistema CASA-Mot

Introducción. La movilidad es el indicador de calidad seminal más utilizado, por tanto, es necesario determinar una adecuada frecuencia de fotogramas (frame rate, FR) para estandarizar los análisis cinéticos con los equipos de análisis computadorizado de semen (CASA-Mot) y disminuir la variabilidad entre laboratorios, lo que optimizará el número de dosis seminales y su calidad para la industria porcina basada en inseminación artificial (IA). Objetivo. Determinar la frecuencia óptima de fotogramas sobre la cinética espermática de verraco mediante un sistema comercial CASA-Mot y analizar la distribución de subpoblaciones espermáticas con el FR óptimo. Materiales y métodos. Se utilizaron veinte dosis seminales de diez verracos Pietrain (Sus scrofa domestica). El periodo experimental fue entre febrero y julio del año 2017. Se utilizó el sistema CASA-Mot (ISAS®v1) con cámaras de recuento ISAS®D4C20 precalentadas a 37 °C. El tiempo de captura fue de dos segundos. Resultados. La frecuencia de fotogramas afectó los parámetros de cinética espermática, exceptuando la velocidad rectilínea (VSL), debido a que no representó un comportamiento dependiente del FR. Las demás variables presentaron alteraciones significativas al cambiar su FR, y la velocidad curvilínea (VCL) y velocidad promedio (VAP) fueron las variables más sensibles al cambio. Se obtuvieron tres componentes principales (PC) definidos por patrones de movilidad, progresividad y oscilación, en donde el PC1 (velocidad-ondulación) fue el más influyente, debido a que representó el 51,34 % y 55,08 % de la varianza total explicada para 25 y 200 fps (fotogramas por segundo), respectivamente. Conclusión. La frecuencia óptima de fotogramas para analizar variables de cinética espermática en verraco con un sistema CASA-Mot fue de 200 fps. Una tasa de fotogramas inferior provoca errores en la estimación de la trayectoria de los espermatozoides. La distribución de subpoblaciones espermáticas varía según la tasa de fotogramas utilizada. Es necesario establecer un protocolo de análisis para homogenizar los resultados.

Evaluation of the CRISPR/Cas9 Genetic Constructs in Efficient Disruption of Porcine Genes for Xenotransplantation Purposes Along with an Assessment of the Off-Target Mutation Formation

The increasing life expectancy of humans has led to an increase in the number of patients with chronic diseases and organ failure. However, the imbalance between the supply and the demand for human organs is a serious problem in modern transplantology. One of many solutions to overcome this problem is the use of xenotransplantation. The domestic pig (Sus scrofa domestica) is currently considered as the most suitable for human organ procurement. However, there are discrepancies between pigs and humans that lead to the creation of immunological barriers preventing the direct xenograft. The introduction of appropriate modifications to the pig genome to prevent xenograft rejection is crucial in xenotransplantation studies. In this study, porcine GGTA1, CMAH, β4GalNT2, vWF, ASGR1 genes were selected to introduce genetic modifications. The evaluation of three selected gRNAs within each gene was obtained, which enabled the selection of the best site for efficient introduction of changes. Modifications were examined after nucleofection of porcine primary kidney fibroblasts with CRISPR/Cas9 system genetic constructs, followed by the tracking of indels by decomposition (TIDE) analysis. In addition, off-target analysis was carried out for selected best gRNAs using the TIDE tool, which is new in the research conducted so far and shows the utility of this tool in these studies.