Macroscopic dental enamel hypoplasia in deciduous teeth: health conditions and socio-economic status in nineteenth- to twentieth-century Granada, Spain

2022 ◽  
Vol 14 (1) ◽  
Author(s):  
Sandra López-Lázaro ◽  
Miguel C. Botella ◽  
Inmaculada Alemán ◽  
Joan Viciano
Keyword(s):  
Twentieth Century ◽  
Economic Status ◽  
Dental Enamel ◽  
Health Conditions ◽  
Deciduous Teeth ◽  
Enamel Hypoplasia ◽  
Socio Economic Status ◽  
Dental Enamel Hypoplasia

IMPLICAÇÕES ODONTOLÓGICAS DO ACOMETIMENTO PELA DOENÇA CELÍACA

2020 ◽  
Author(s):  
Sérgio Spezzia
Keyword(s):  
Celiac Disease ◽  
Early Diagnosis ◽  
Dental Enamel ◽  
Enamel Hypoplasia ◽  
Dental Enamel Hypoplasia ◽  
Keywords Celiac Disease ◽  
Intestino Delgado

Resumo Doença celíaca (DC) consta de desordem inflamatória crônica autoimune, que desencadeia reação autoimune na região do intestino delgado. As modificações ocasionadas pela DC na mucosa do intestino delgado possuem reversibilidade, ao passo que orienta-se os pacientes a não ingerir mais alimentação que contenha o glúten. Deve ser adotada também como medida a averiguação das bulas dos remédios, no intuito de verificar se os mesmos contém traços de glúten em sua fórmula. Existem inúmeros pacientes assintomáticos, o que dificulta a determinação diagnóstica e sabe-se que caso não se proceda ao diagnóstico e ao tratamento da DC em tempo hábil pode haver complicações indesejáveis. O objetivo do presente artigo foi averiguar acerca das manifestações bucais ocorridas em pacientes doentes em decorrência da presença da DC. As principais manifestações orais da DC que podem ocorrer envolvem hipossalivação; glossites; defeitos de esmalte; úlceras aftosas recorrentes; estomatites; aftas; manchas por insuficiência ou por excesso de cálcio, dentre outras. O conhecimento e a conscientização prévia pelos cirurgiões dentistas acerca das repercussões bucais acarretadas pela possível presença da DC em seus pacientes é de fundamental importância para o aprimoramento diagnóstico e para a adoção de condutas odontológicas apropriadas. Palavras-chave: Doença Celíaca. Dieta. Diagnóstico Precoce. Hipoplasia do Esmalte Dentário. Keywords: Celiac Disease. Diet. Early Diagnosis. Dental Enamel Hypoplasia.

PA.41 ADULT CELIAC DISEASE AND DENTAL ENAMEL HYPOPLASIA: A CASE CONTROL STUDY

2008 ◽  
Vol 40 ◽  
pp. S90
Author(s):  
S. Segato ◽  
M. Parravicini ◽  
G. Chianese ◽  
L. Frangi ◽  
C. Mirelli
Keyword(s):  
Celiac Disease ◽  
Case Control Study ◽  
Dental Enamel ◽  
Case Control ◽  
Enamel Hypoplasia ◽  
Adult Celiac Disease ◽  
Dental Enamel Hypoplasia ◽  
Control Study

Prevalence and possible etiology of dental enamel hypoplasia

1978 ◽  
Vol 48 (2) ◽  
pp. 185-192 ◽  
Author(s):  
Mahmoud Y. El-Najjar ◽  
Mike V. Desanti ◽  
Leon Ozebek
Keyword(s):  
Dental Enamel ◽  
Enamel Hypoplasia ◽  
Dental Enamel Hypoplasia

Hypoplastic area method for analyzing dental enamel hypoplasia

1995 ◽  
Vol 98 (4) ◽  
pp. 507-517 ◽  
Author(s):  
Bradley E. Ensor ◽  
Joel D. Irish
Keyword(s):  
Dental Enamel ◽  
Enamel Hypoplasia ◽  
Area Method ◽  
Dental Enamel Hypoplasia

scholarly journals NF1 microduplication first clinical report: association with mild mental retardation, early onset of baldness and dental enamel hypoplasia?

2008 ◽  
Vol 16 (3) ◽  
pp. 305-311 ◽  
Author(s):  
Bernard Grisart ◽  
Katrina Rack ◽  
Sébastien Vidrequin ◽  
Pascale Hilbert ◽  
Pierre Deltenre ◽  
...  
Keyword(s):  
Mental Retardation ◽  
Early Onset ◽  
Dental Enamel ◽  
Clinical Report ◽  
Mild Mental Retardation ◽  
Enamel Hypoplasia ◽  
Dental Enamel Hypoplasia

Incidence and patterning of dental enamel hypoplasia among the Neandertals

1989 ◽  
Vol 79 (1) ◽  
pp. 25-41 ◽  
Author(s):  
Marsha D. Ogilvie ◽  
Bryan K. Curran ◽  
Erik Trinkaus
Keyword(s):  
Dental Enamel ◽  
Enamel Hypoplasia ◽  
Dental Enamel Hypoplasia

The possible correlation between dental enamel hypoplasia and a historic natural disaster in the Roman population of Herculaneum (79 AD ? central Italy)

2013 ◽  
Vol 70 (4) ◽  
pp. 369-383 ◽  
Author(s):  
R. D'Anastasio ◽  
D. T. Cesana ◽  
J. Viciano ◽  
M. Sciubba ◽  
P. Nibaruta ◽  
...  
Keyword(s):  
Natural Disaster ◽  
Central Italy ◽  
Dental Enamel ◽  
Enamel Hypoplasia ◽  
Dental Enamel Hypoplasia

scholarly journals Clinical features of non-classical celiac disease in children and adolescents

2020 ◽  
pp. 70-70
Author(s):  
Nedeljko Radlovic ◽  
Zoran Lekovic ◽  
Vladimir Radlovic ◽  
Jelena Mandic ◽  
Marija Mladenovic ◽  
...  
Keyword(s):  
Weight Loss ◽  
Abdominal Pain ◽  
Celiac Disease ◽  
Children And Adolescents ◽  
Clinical Signs ◽  
Dental Enamel ◽  
Gluten Free ◽  
Enamel Hypoplasia ◽  
Intermittent Abdominal Pain ◽  
Dental Enamel Hypoplasia

Introduction/Objective. Nonclassical celiac disease (CD) is characterized by a very heterogeneous and non-specific clinical presentation. The aim of this study was to determine the basic symptoms and clinical signs of this CD subtype in children and adolescents Methods. The study was based on a sample of 58 children and adolescent, 38 female and 20 male, ages 1.75 to 17.75 (10.01 ? 4.62) years with a nonclassical CD diagnosed according to the ESPGHAN criteria from 1990 and 2012. Results. Except four patients who were between the ages of 1.75 to 2.50 years, all others were older than three years. The main clinical symptoms and signs suggestive of non-classical CB were anemia caused by iron deficiency (48.28%), short stature (34.48%), and intermittent abdominal pain (18.97%), anorexia with stagnation or weight loss (13.79%), and chronic constipation (6.90%). One symptom or a sign of the disease had 30 patients, 15 two and 13 three. In addition, 12 patients had dental enamel hypoplasia, 18 sideropenia without anemia and 5 mild isolated hypertransaminasemia. A gluten-free diet, apart from the dental enamel hypoplasia, has resulted in the withdrawal of all indicators of the disease. Conclusion. The main symptoms and clinical signs of nonclassical CD in children and adolescents were iron deficiency anemia, short stature and intermittent abdominal pain, and less frequently anorexia with stagnation or weight loss and chronic constipation. Excluding dental enamel hypoplasia, a gluten-free diet leads to a complete recovery of the patient.

scholarly journals Cross-Canada Forum – How we identify and count Aboriginal people—does it make a difference in estimating their disease burden?

2013 ◽  
Vol 33 (4) ◽  
pp. 277-280 ◽  
Author(s):  
WW Chan ◽  
C Ng ◽  
TK Young
Keyword(s):  
Chronic Diseases ◽  
Disease Burden ◽  
Aboriginal People ◽  
Economic Status ◽  
Canadian Community Health Survey ◽  
Health Conditions ◽  
Aboriginal Population ◽  
Socio Economic Status ◽  
Community Health Survey ◽  
The Individual

Introduction We examined the concordance between the Canadian Community Health Survey (CCHS) ''identity'' and ''ancestry'' questions used to estimate the size of the Aboriginal population in Canada and whether the different definitions affect the prevalence of selected chronic diseases. Methods Based on responses to the ''identity'' and ''ancestry'' questions in the CCHS combined 2009–2010 microdata file, Aboriginal participants were divided into 4 groups: identity only; ancestry only; either ancestry or identity; and both ancestry and identity. Prevalence of diabetes, arthritis and hypertension was estimated based on participants reporting that a health professional had told them that they have the condition(s). Results Of participants who identified themselves as Aboriginal, only 63% reported having an Aboriginal ancestor; of those who claimed Aboriginal ancestry, only 57% identified themselves as Aboriginal. The lack of concordance also differs according to whether the individual was First Nation, Métis or Inuit. The different method of estimating the Aboriginal population, however, does not significantly affect the prevalence of the three selected chronic diseases. Conclusion The lack of concordance requires further investigation by combining more cycles of CCHS to compare discrepancy across regions, genders and socio-economic status. Its impact on a broader list of health conditions should be examined.

scholarly journals Hipomineralização molar-incisivo: etiologia, características clínicas e tratamento

2018 ◽  
Vol 17 (2) ◽  
pp. 211
Author(s):  
Lunna Farias ◽  
Isla Camilla Carvalho Laureano ◽  
Catarina Ribeiro Barros de Alencar ◽  
Alessandro Leite Cavalcanti
Keyword(s):  
Web Of Science ◽  
Dental Enamel ◽  
Enamel Hypoplasia ◽  
Molar Incisor Hypomineralization ◽  
Dental Enamel Hypoplasia

<strong>Introdução:</strong> A Hipomineralização Molar-Incisivo (HMI) é um defeito de desenvolvimento do esmalte dentário que afeta de um até todos os primeiros molares permanentes, podendo estar presente nos incisivos permanentes. <strong>Objetivo:</strong> Revisar a literatura sobre a HMI objetivando proporcionar informações ao cirurgião-dentista que realiza atendimento infantil sobre o diagnóstico, características clínicas e tratamento. <strong>Metodologia:</strong> Revisão integrativa da literatura, sendo utilizado as bases de dados LILACS, PubMed, Web of Science e Scopus. Foram usadas as palavras-chaves "Hipoplasia do Esmalte Dentário/Dental Enamel Hypoplasia" e " Hipomineralização Molar-Incisivo/Molar Incisor Hypomineralization". <strong>Resultados:</strong> Fatores etiológicos associados a complicações pré, peri e pós-natais, ambientais e genéticos têm sido evidenciados e a prevalência de HMI mostra-se variada entre as populações. Apresenta-se como manchas opacas bem delimitadas e, com o aumento da gravidade, ocorre a perda do esmalte resultando em fratura, destruição coronária e indicação de exodontia. As fraturas pós-eruptivas atuam como áreas de retenção de biofilme, o que facilita seu acúmulo e aumenta a susceptibilidade à cárie dentária. A Academia Europeia de Odontopediatria (EAPD) estabeleceu critérios que facilitam o diagnóstico deste agravo por meio de pesquisas epidemiológicas. As medidas terapêuticas são direcionadas de acordo com a gravidade da lesão. <strong>Conclusão:</strong> A HMI deve receber adequada atenção do cirurgião-dentista em função das consequências clínicas e estéticas que acarreta ao paciente, interferindo negativamente na sua qualidade de vida nos casos mais graves. Novas pesquisas são necessárias com a finalidade de expandir o conhecimento acerca da HMI, objetivando ofertar ao paciente o correto diagnóstico e a melhor opção terapêutica.

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