Macroscopic dental enamel hypoplasia in deciduous teeth: health conditions and socio-economic status in nineteenth- to twentieth-century Granada, Spain

2022 ◽  
Vol 14 (1) ◽  
Author(s):  
Sandra López-Lázaro ◽  
Miguel C. Botella ◽  
Inmaculada Alemán ◽  
Joan Viciano
Author(s):  
Sérgio Spezzia

Resumo Doença celíaca (DC) consta de desordem inflamatória crônica autoimune, que desencadeia reação autoimune na região do intestino delgado. As modificações ocasionadas pela DC na mucosa do intestino delgado possuem reversibilidade, ao passo que orienta-se os pacientes a não ingerir mais alimentação que contenha o glúten. Deve ser adotada também como medida a averiguação das bulas dos remédios, no intuito de verificar se os mesmos contém traços de glúten em sua fórmula. Existem inúmeros pacientes assintomáticos, o que dificulta a determinação diagnóstica e sabe-se que caso não se proceda ao diagnóstico e ao tratamento da DC em tempo hábil pode haver complicações indesejáveis. O objetivo do presente artigo foi averiguar acerca das manifestações bucais ocorridas em pacientes doentes em decorrência da presença da DC. As principais manifestações orais da DC que podem ocorrer envolvem hipossalivação; glossites; defeitos de esmalte; úlceras aftosas recorrentes; estomatites; aftas; manchas por insuficiência ou por excesso de cálcio, dentre outras. O conhecimento e a conscientização prévia pelos cirurgiões dentistas acerca das repercussões bucais acarretadas pela possível presença da DC em seus pacientes é de fundamental importância para o aprimoramento diagnóstico e para a adoção de condutas odontológicas apropriadas. Palavras-chave: Doença Celíaca. Dieta. Diagnóstico Precoce. Hipoplasia do Esmalte Dentário. Keywords: Celiac Disease. Diet. Early Diagnosis. Dental Enamel Hypoplasia.


2008 ◽  
Vol 40 ◽  
pp. S90
Author(s):  
S. Segato ◽  
M. Parravicini ◽  
G. Chianese ◽  
L. Frangi ◽  
C. Mirelli

1978 ◽  
Vol 48 (2) ◽  
pp. 185-192 ◽  
Author(s):  
Mahmoud Y. El-Najjar ◽  
Mike V. Desanti ◽  
Leon Ozebek

2008 ◽  
Vol 16 (3) ◽  
pp. 305-311 ◽  
Author(s):  
Bernard Grisart ◽  
Katrina Rack ◽  
Sébastien Vidrequin ◽  
Pascale Hilbert ◽  
Pierre Deltenre ◽  
...  

1989 ◽  
Vol 79 (1) ◽  
pp. 25-41 ◽  
Author(s):  
Marsha D. Ogilvie ◽  
Bryan K. Curran ◽  
Erik Trinkaus

2020 ◽  
pp. 70-70
Author(s):  
Nedeljko Radlovic ◽  
Zoran Lekovic ◽  
Vladimir Radlovic ◽  
Jelena Mandic ◽  
Marija Mladenovic ◽  
...  

Introduction/Objective. Nonclassical celiac disease (CD) is characterized by a very heterogeneous and non-specific clinical presentation. The aim of this study was to determine the basic symptoms and clinical signs of this CD subtype in children and adolescents Methods. The study was based on a sample of 58 children and adolescent, 38 female and 20 male, ages 1.75 to 17.75 (10.01 ? 4.62) years with a nonclassical CD diagnosed according to the ESPGHAN criteria from 1990 and 2012. Results. Except four patients who were between the ages of 1.75 to 2.50 years, all others were older than three years. The main clinical symptoms and signs suggestive of non-classical CB were anemia caused by iron deficiency (48.28%), short stature (34.48%), and intermittent abdominal pain (18.97%), anorexia with stagnation or weight loss (13.79%), and chronic constipation (6.90%). One symptom or a sign of the disease had 30 patients, 15 two and 13 three. In addition, 12 patients had dental enamel hypoplasia, 18 sideropenia without anemia and 5 mild isolated hypertransaminasemia. A gluten-free diet, apart from the dental enamel hypoplasia, has resulted in the withdrawal of all indicators of the disease. Conclusion. The main symptoms and clinical signs of nonclassical CD in children and adolescents were iron deficiency anemia, short stature and intermittent abdominal pain, and less frequently anorexia with stagnation or weight loss and chronic constipation. Excluding dental enamel hypoplasia, a gluten-free diet leads to a complete recovery of the patient.


2013 ◽  
Vol 33 (4) ◽  
pp. 277-280 ◽  
Author(s):  
WW Chan ◽  
C Ng ◽  
TK Young

Introduction We examined the concordance between the Canadian Community Health Survey (CCHS) ''identity'' and ''ancestry'' questions used to estimate the size of the Aboriginal population in Canada and whether the different definitions affect the prevalence of selected chronic diseases. Methods Based on responses to the ''identity'' and ''ancestry'' questions in the CCHS combined 2009–2010 microdata file, Aboriginal participants were divided into 4 groups: identity only; ancestry only; either ancestry or identity; and both ancestry and identity. Prevalence of diabetes, arthritis and hypertension was estimated based on participants reporting that a health professional had told them that they have the condition(s). Results Of participants who identified themselves as Aboriginal, only 63% reported having an Aboriginal ancestor; of those who claimed Aboriginal ancestry, only 57% identified themselves as Aboriginal. The lack of concordance also differs according to whether the individual was First Nation, Métis or Inuit. The different method of estimating the Aboriginal population, however, does not significantly affect the prevalence of the three selected chronic diseases. Conclusion The lack of concordance requires further investigation by combining more cycles of CCHS to compare discrepancy across regions, genders and socio-economic status. Its impact on a broader list of health conditions should be examined.


2018 ◽  
Vol 17 (2) ◽  
pp. 211
Author(s):  
Lunna Farias ◽  
Isla Camilla Carvalho Laureano ◽  
Catarina Ribeiro Barros de Alencar ◽  
Alessandro Leite Cavalcanti

<strong>Introdução:</strong> A Hipomineralização Molar-Incisivo (HMI) é um defeito de desenvolvimento do esmalte dentário que afeta de um até todos os primeiros molares permanentes, podendo estar presente nos incisivos permanentes. <strong>Objetivo:</strong> Revisar a literatura sobre a HMI objetivando proporcionar informações ao cirurgião-dentista que realiza atendimento infantil sobre o diagnóstico, características clínicas e tratamento. <strong>Metodologia:</strong> Revisão integrativa da literatura, sendo utilizado as bases de dados LILACS, PubMed, Web of Science e Scopus. Foram usadas as palavras-chaves "Hipoplasia do Esmalte Dentário/Dental Enamel Hypoplasia" e " Hipomineralização Molar-Incisivo/Molar Incisor Hypomineralization". <strong>Resultados:</strong> Fatores etiológicos associados a complicações pré, peri e pós-natais, ambientais e genéticos têm sido evidenciados e a prevalência de HMI mostra-se variada entre as populações. Apresenta-se como manchas opacas bem delimitadas e, com o aumento da gravidade, ocorre a perda do esmalte resultando em fratura, destruição coronária e indicação de exodontia. As fraturas pós-eruptivas atuam como áreas de retenção de biofilme, o que facilita seu acúmulo e aumenta a susceptibilidade à cárie dentária. A Academia Europeia de Odontopediatria (EAPD) estabeleceu critérios que facilitam o diagnóstico deste agravo por meio de pesquisas epidemiológicas. As medidas terapêuticas são direcionadas de acordo com a gravidade da lesão. <strong>Conclusão:</strong> A HMI deve receber adequada atenção do cirurgião-dentista em função das consequências clínicas e estéticas que acarreta ao paciente, interferindo negativamente na sua qualidade de vida nos casos mais graves. Novas pesquisas são necessárias com a finalidade de expandir o conhecimento acerca da HMI, objetivando ofertar ao paciente o correto diagnóstico e a melhor opção terapêutica.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document