scholarly journals Produtos naturais e os riscos à mucosa oral e face: um protocolo de revisão de escopo

2021 ◽  
Vol 10 (16) ◽  
pp. e469101623941
Author(s):  
Débora Silva e Campos ◽  
Isis de Araújo Ferreira Muniz ◽  
Heloísa Nunes Brandão ◽  
Rosemary Sadami Arai Shinkai ◽  
Thiago Gomes da Trindade ◽  
...  
Keyword(s):  
Adverse Effect ◽  
Natural Products ◽  
Oral Mucosa ◽  
Web Of Science ◽  
Open Science ◽  
Google Scholar ◽  
Chemical Burn ◽  
Biological Products ◽  
Science Framework

O objetivo deste protocolo é garantir a transparência do processo da revisão de escopo, pré-definindo os objetivos, os métodos, os critérios de elegibilidade das fontes de evidências e os dados relevantes a respeito das reações adversas em mucosa oral e face provocadas pelo uso dos produtos naturais. Este protocolo foi registrado na Open Science Framework e seguiu as recomendações do Manual do Instituto Joanna Briggs. A estratégia de busca será estruturada para o PubMed e posteriormente adaptada para as outras bases de dados, como Scopus, Web of Science, Embase, LILACS e LIVIVO, além da literatura cinzenta (Google Scholar e OpenGrey), utilizando os seguintes termos e suas palavras relacionadas: “Biological Products”, “Natural Products”, “Phytotherapy”, “Chemical Burn”, “Adverse Effect”, “Oral mucosa” e “Face”. Adicionalmente, será feita a busca nas listas de referências dos artigos incluídos. Relatos de caso que apresentem reações adversas à mucosa oral e à face, sem distinção de sexo, idade ou etnia dos pacientes serão incluídos na revisão. Estudos clínicos, in vitro, em modelos animais, revisões de literatura e artigos de opinião serão excluídos. A seleção dos estudos será conduzida em duas fases por dois examinadores independentes e participação do terceiro revisor em caso de discordância. Os dados também serão extraídos de maneira independente, com o uso de formulário desenvolvido pelos próprios autores, e apresentados em tabela e/ou figuras e de forma narrativa. Este protocolo auxiliará no desenvolvimento da revisão de escopo, para mapeamento e sumarização das evidências.

scholarly journals Lesões orais em idosos que fazem uso de prótese dentária: um protocolo de revisão de escopo

2021 ◽  
Vol 10 (14) ◽  
pp. e521101422252
Author(s):  
Júlio César Guimarães Freire ◽  
Jessyka Hellem de Melo Pereira ◽  
Paulo Henrique Lucas do Nascimento ◽  
Pedro Antônio Medeiros da Silva ◽  
Aparecida Borges ◽  
...  
Keyword(s):  
Web Of Science ◽  
Open Science ◽  
Dental Prosthesis ◽  
Google Scholar ◽  
Oral Manifestations ◽  
Medical Subject Headings ◽  
Subject Headings ◽  
Science Framework

O envelhecimento da população faz surgir a necessidade de cuidados especiais com a saúde. O edentulismo, por exemplo, é uma condição bucal que afeta, principalmente, os idosos, sendo comum o uso de próteses dentárias que muitas vezes geram lesões orais. Este protocolo propõe uma revisão de escopo sobre a prevalência de lesões na mucosa oral em decorrência do uso de prótese dentária na população idosa. Desse modo, o objetivo do referido protocolo é apresentar a metodologia que será adotada, de acordo com as recomendações de estruturação do Joanna Briggs Institute para revisões de escopo, sendo este documento previamente registrado no repositório Open Science Framework. A estratégia de busca será elaborada de modo a identificar as possíveis fontes de evidências publicadas nas seguintes bases de dados: Cochrane, PubMed via MEDLINE, LILACS, Web of Science e Scopus. No que se refere à literatura cinzenta, serão feitas buscas através do Google Scholar. Serão utilizados os seguintes descritores do vocabulário controlado Descritores em Ciências da Saúde/Medical Subject Headings: idoso/aged, prótese dentária/dental prosthesis e manifestações bucais/oral manifestations, seus sinônimos e variações ortográficas. A estratégia PCC (População, Conceito, Contexto) servirá de base para elaboração da pergunta de pesquisa e definição dos critérios de inclusão e exclusão. Os resultados da revisão de escopo proposta deverão mostrar os fatores que influenciam a prevalência de lesões em mucosa oral de pessoas idosas que fazem uso de prótese dentária.

scholarly journals Impactos da polifarmácia na saúde bucal de idosos: um protocolo de revisão de escopo

2021 ◽  
Vol 10 (15) ◽  
pp. e27101522394
Author(s):  
Gabrieli Duarte Farias ◽  
Adriça Gondim de Lima ◽  
Rodrigo Carneiro Meira Lima ◽  
Wandeberg Patrick Morais da Silva ◽  
Eduarda Gomes Onofre de Araújo ◽  
...  
Keyword(s):  
Web Of Science ◽  
Open Science ◽  
Google Scholar ◽  
Science Framework

A polifarmárcia é o termo aplicado para referir-se ao uso de múltiplas combinações medicamentosas e, atualmente, tem recebido muita atenção devido aos inúmeros impactos à saúde e à frequência com a qual é utilizada. Dessa forma, a polifarmácia é um problema crítico, passível de atingir qualquer pessoa, sendo mais danosa para os idosos devido aos potenciais riscos de eventos adversos e colaterais, que podem influenciar na saúde sistêmica e bucal. O objetivo desse protocolo é apresentar etapas metodológicas para realização de uma revisão de escopo, a fim de explorar os impactos da polifarmácia na saúde bucal de idosos, mapeando e sumarizando as evidências quanto às manifestações e quadros patológicos mais recorrentes devido à condição estudada, além de verificar como os estudos vêm sendo conduzidos e identificar lacunas na literatura. Esse protocolo foi desenvolvido de acordo com as recomendações do Manual do Instituto Joanna Briggs e registrado na Open Science Framework. Serão utilizadas as bases de dados PubMed via MEDLINE, Science Direct (Elsevier), Web of Science, Scopus, LILACS e Google Scholar para busca dos estudos. Os dados serão extraídos e apresentados na forma de quadros e/ou imagens e de forma descritiva, conforme indicado no checklist proposto pelo PRISMA-ScR. Espera-se que esse protocolo possibilite a realização de uma revisão de escopo, com metodologia consistente e, a partir dela, a obtenção de um maior conhecimento acerca dos impactos da polifarmácia na saúde bucal de idosos, ampliando a visão que se tem sobre o tema.

scholarly journals Instrumentos sobre conhecimentos/atitudes em segurança do paciente: protocolo de revisão de escopo

2022 ◽  
Vol 21 ◽  
Author(s):  
Fabrícia Moreira Amorim Amaral ◽  
Samanta Luíza da Silva Oliveira ◽  
Cissa Azevedo ◽  
Marília Alves Hoffmann ◽  
Tatiana Aparecida Rodrigues ◽  
...  
Keyword(s):  
Web Of Science ◽  
Open Science ◽  
Google Scholar ◽  
Science Framework

Objetivo: mapear os instrumentos disponíveis na literatura para avaliação de conhecimentos e atitudes de estudantes de graduação na área da saúde sobre segurança do paciente. Método: revisão de escopo conduzida a partir da metodologia proposta pelo Joanna Briggs Institute, com utilização da extensão do checklist PRISMA-ScR, nas seguintes fontes de informação: Biblioteca Virtual em Saúde, MEDLINE via Pubmed, COCHRANE, CINAHL, Scopus, Embase, Web of Science e Google Scholar. Serão considerados elegíveis estudos que respondam à pergunta de pesquisa, publicados em inglês, português e espanhol e que apresentem a descrição do instrumento utilizado. A seleção ocorrerá de maneira independente por dois revisores, a partir do software Rayyan. Divergências serão apreciadas por um terceiro revisor. Síntese e extração dos dados serão executadas considerando os itens de um formulário elaborado pelos autores. Os resultados serão apresentados por meio de quadro resumo, fluxograma e discussão narrativa. Registro da revisão no Open Science Framework: https://osf.io/wak7f

scholarly journals Fitoterapia no tratamento da candidíase oral: Um protocolo de revisão de escopo

2021 ◽  
Vol 10 (7) ◽  
pp. e35010716653
Author(s):  
Heloísa Nunes Brandão ◽  
Ingrid Andrade Meira ◽  
Carmem Silvia Laureano Dalle Piagge ◽  
Dúcia Caldas Cosme-Trindade
Keyword(s):  
Candida Albicans ◽  
Web Of Science ◽  
Oral Candidiasis ◽  
Open Science ◽  
Cochrane Library ◽  
Denture Stomatitis ◽  
Biological Products ◽  
Science Framework

A Candida albicans é a espécie presente na cavidade oral responsável por cerca de 95% das candidíases, sendo considerada o principal fator etiológico da estomatite protética, condição inflamatória que acomete a mucosa oral coberta pela base da prótese. O uso de antifúngicos demonstra grande eficácia no tratamento da candidíase oral, apesar de alguns efeitos colaterais, como gosto desagradável, alergias e reações gastrointestinais. Com isso, a fitoterapia vem se destacando como terapia alternativa devido ao seu poder antimicrobiano e a redução de efeitos adversos. Desta forma, o objetivo desta revisão de escopo é explorar sistematicamente a literatura, mapeando e sumarizando as evidências disponíveis quanto aos produtos naturais utilizados no tratamento da candidíase oral. Esse protocolo foi desenvolvido de acordo com as recomendações do Manual do Instituto Joanna Briggs e registrado na Open Science Framework. A busca pelos artigos será realizada em três etapas, utilizando as bases de dados PubMed, Scopus, Web of Science, Embase, Cochrane Library e LILACS, bem como fontes adicionais da literatura cinzenta e lista de referências dos estudos incluídos. Os termos “phytotherapy”, “biological products”, “oral candidiasis", “denture stomatitis”, “candida albicans”, e palavras relacionadas serão usadas na estratégia de busca. Os dados serão extraídos através de um formulário e apresentados na forma de quadro e/ou imagens e de forma descritiva. Este protocolo auxiliará o desenvolvimento da revisão de escopo para a identificação de lacunas e síntese do conhecimento para a condução de futuros estudos primários.

Adverse Effects of Natural Products: A Brief Pre-Systematic Review

2020 ◽  
Vol 01 ◽  
Author(s):  
Carla Pires ◽  
Ana Fernandes
Keyword(s):  
Systematic Review ◽  
Adverse Event ◽  
Natural Products ◽  
Adverse Events ◽  
In Vitro Study ◽  
Google Scholar ◽  
Inclusion Criteria ◽  
Exclusion Criteria ◽  
Meta Analyses

Background: Natural products are commonly used for treating health problems. These products may be associated with adverse events, which are defined as "noxious and unintended response to a medicinal product" by the European Medicine Agency. Objectives: To identify studies describing at least one adverse event (or with potential to promote an adverse event) related to the use of natural products, as well as to describe the involved product(s) and adverse event(s). Methods: A pre-systematic review following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses criteria. Keywords: "natural product(s)" and ["adverse drug reaction(s)" or "adverse effect(s)"]. Screened databases: PubMed, SciELO, DOAJ and Google Scholar. Inclusion criteria: papers describing at least one adverse event associated with the use of natural products and published between 2017 and 2019. Exclusion criteria: Repeated studies, reviews and papers written in other languages than English, Portuguese, French or Spanish. Results: 104 studies were identified (20 PubMed; 0 SciELO; 2 DOAJ; 82 Google Scholar), but only 10 were selected (4 PubMed and 6 Google Scholar): 1 in-vitro study; 2 non-clinical studies, 1 study reporting in-vitro and clinical data and 5 studies were cases reports. Globally, 997 reports of adverse drug reactions with natural products were identified, mainly non-severe cases. Conclusion: Since a limited number of studies was found, we conclude that adverse events due to natural products may be underreported, or natural products may have a good safety profile. This review contributes for assuring the safety of natural products consumers, by evaluating the knowledge/information on the potential adverse events and interactions of these products.

scholarly journals In Silico and In Vitro Analyses Validate Human MicroRNAs Targeting the SARS-CoV-2 3′-UTR

2021 ◽  
Vol 22 (11) ◽  
pp. 6094
Author(s):  
María Asunción Barreda-Manso ◽  
Manuel Nieto-Díaz ◽  
Altea Soto ◽  
Teresa Muñoz-Galdeano ◽  
David Reigada ◽  
...  
Keyword(s):  
Open Science ◽  
Host Cells ◽  
Computational Techniques ◽  
Protective Effects ◽  
Cellular Functions ◽  
Protein Coding ◽  
Reporter Assays ◽  
Science Framework ◽  
Available Information

COVID-19 pandemic is caused by betacoronavirus SARS-CoV-2. The genome of this virus is composed of a single strand of RNA with 5′ and 3′-UTR flanking a region of protein-coding ORFs closely resembling cells’ mRNAs. MicroRNAs are endogenous post-transcriptional regulators that target mRNA to modulate protein expression and mediate cellular functions, including antiviral defense. In the present study, we carried out a bioinformatics screening to search for endogenous human microRNAs targeting the 3′-UTR of SARS-CoV-2. Results from the computational techniques allowed us to identify 10 potential candidates. The capacity of 3 of them, together with hsa-miR-138-5p, to target the SARS-CoV-2 3′-UTR was validated in vitro by gene reporter assays. Available information indicates that two of these microRNAs, namely, hsa-miR-3941 and hsa-miR-138-5p, combine effective targeting of SARS-CoV-2 genome with complementary antiviral or protective effects in the host cells that make them potential candidates for therapeutic treatment of most, if not all, COVID-19 variants known to date. All information obtained while conducting the present analysis is available at Open Science Framework repository.

scholarly journals Plantas brasileiras com ação anticolinesterásica – uma revisão

2022 ◽  
Vol 11 (1) ◽  
pp. e6211124262
Author(s):  
Francisco Flávio da Silva Lopes ◽  
Lucas Soares Frota ◽  
Gilson Araújo Fontenele ◽  
Marcus Vinícius Ferreira da Silva ◽  
Victor Borges Fernandes ◽  
...  
Keyword(s):  
Web Of Science ◽  
Google Scholar

O Brasil possui uma grande flora distribuída por todo seu território, contendo a maior diversidade genética em espécies do mundo, muitas delas utilizadas para fins terapêutico. As plantas são as melhores fontes para a descoberta de compostos bioativos contra as doenças. A Doença de Alzheimer é uma doença neurodegenerativa caracterizada pela perda de memória, afeta principalmente a população com mais de 65 anos de idade. Este trabalho descreve um levantamento sobre extratos e óleos obtidos a partir de plantas da flora brasileira com potencial ação anticolinesterásica. Realizou-se uma revisão bibliográfica sistemática da produção científica em bases de dados da CAPES, Google Scholar, PubMed, Scielo, Science Direct, SciFinder, Scopus e Web of Science. Selecionou-se 41 artigos publicados entre 2011 e 2021. Foram identificadas 152 espécies vegetais distribuídas em 49 famílias botânicas, onde a Fabaceae foi a mais citada com 32 espécies (21,05%). A produção de extrato foi a principal forma escolhida, 253 vezes (93,36%). As folhas foram as partes mais utilizada, 94 vezes (43,12%). As extrações por etanol se destacaram com 140 vezes (51,66%). A maioria dos ensaios avaliou a inibição da acetilcolinesterase em microplaca de 96 poços, 182 ensaios (54,17%). De todas as espécies relatadas 110 promoveram a inibição, desse total 66,36% obtiveram uma alta intensidade. O estudo atingiu seu objetivo ao mostrar resultados relevantes na inibição da AChE, porém vale ressaltar que diante do tamanho da nossa flora, poucas espécies foram investigadas, tampouco foram testadas in vivo para se corroborar com os resultados dos ensaios in vitro.

scholarly journals Loneliness in Pregnant and Postpartum People and Parents of Children Aged Five Years or Younger: a Scoping Review

2021 ◽  
Author(s):  
Jacqueline Kent-Marvick ◽  
Sara E. Simonsen ◽  
Ryoko Pentecost ◽  
Eliza Taylor ◽  
Mary M. McFarland
Keyword(s):  
Scoping Review ◽  
Web Of Science ◽  
Open Science ◽  
Qualitative Inquiry ◽  
Cochrane Library ◽  
Psychosocial Needs ◽  
Inclusion Criteria ◽  
High Risk Populations ◽  
Science Framework ◽  
Study Participants

Abstract Background: Despite evidence that loneliness increases during times of transition, and that the incidence of loneliness is highest in young adults, loneliness during pregnancy and new parenthood has not been developed as a program of research. Because loneliness research has primarily focused on older adults and other high-risk populations, the concept of loneliness and its effects on this population are not well understood, leaving a gap in our understanding of the psychosocial needs and health risks of loneliness on pregnant people and new parents. A scoping review has been completed in order to map and synthesize the literature to date on loneliness experienced during pregnancy and the first five years of parenthood.Methods: To address the aim of this review, a wide net was cast in order to detect experiences of perinatal or parental loneliness, and/or instances where loneliness was measured in this population. Among the inclusion criteria were loneliness in people who were pregnant, who were parents in the postpartum period, or who had children aged five years or younger. A search for literature was conducted in December 2020 using nine databases: MEDLINE (Ovid), EMBASE (embase.com), SCOPUS (scopus.com), Cochrane Library including CENTRAL (Wiley), CINAHL (Ebscohost), PsycINFO (Ebscohost), Dissertations & Theses Global (ProQuest) and Sociological Abstracts (ProQuest) and the Web of Science Core Collection (Clarivate).Discussion: Perinatal and parental loneliness studies are limited and have rarely been targeted and developed through a program of research. Loneliness inquiry in this population has frequently been studied in relation to other concepts of interest (e.g., postpartum depression). Alternatively, the importance of loneliness has emerged from study participants as relevant to the research topic during qualitative inquiry. Across studies, the prevalence of loneliness ranged from 32% to 100%. Loneliness was commonly experienced alongside parenting difficulties, with parents feeling as though they were alone in their struggles. As loneliness has been called a sensitive indicator of wellbeing, we believe screening will help healthcare professionals identify common difficulties and early signs of depression experienced during pregnancy and parenthood.The protocol is available on Open Science Framework at DOI 10.17605/OSF.IO/BFVPZ.

Reseaches to Study the Improvement Solubility of Curcumin in the Development of a Dosage form with Methionine and Turmeric Extract (Curcuma Longa)

2021 ◽  
Vol 18 (1) ◽  
pp. 43-51
Author(s):  
A.A. Khisamova ◽  
Keyword(s):  
Water Solubility ◽  
Web Of Science ◽  
Raw Materials ◽  
Curcuma Longa ◽  
Solid Dispersions ◽  
Google Scholar ◽  
Plant Raw Materials ◽  
Effective Delivery

Introduction. Turmeric (Curcuma longa) is a medicinal plant and seasoning in Asia. Curcumin (diferuloylmethane) is the main active ingredient; a hydrophobic bioactive component contains in the rhizomes of turmeric (Curcuma longa). In recent years, curcumin has attracted tremendous attention not only for its use in cooking, but also for pleiotropic biological and pharmacological effects. However, its poor water solubility, low bioavailability and rapid metabolism are serious disadvantages for implementation in therapeutic practice. Therefore, researchers are attempting to increase the biological and pharmacological activity of curcumin using effective delivery systems and the addition of bioenhancers. Aim. Generalization and analysis of data presented in the databases PubMed, Web of science, Scopus, Google Scholar on methods of increasing the solubility and bioavailability of curcumin in the development of pharmaceutical compositions based on it. Materials and methods. Materials and methods. The object of research and search in the PubMed, Web of science, Scopus, Google Scholar databases was the substance curcumin, obtained from plant raw materials of long turmeric (Curcuma longa). We analyzed the data presented in the open press for the last 20 years (2000-2021), the request included indicators of the solubility and bioavailability of curcumin in vitro and in vivo. Conclusion. Various pharmaceutical studies of the use of oral combinations, including solid dispersions, nano/microparticles, polymer micelles, nanosuspensions, lipid-based nanocarriers, cyclodextrins, conjugates, have been developed to improve the oral bioavailability of curcumin. They have been shown to increase the solubility of curcumin, improve intestinal stability, and alter the absorption pathway.

Tafluprost: The First Preservative-Free Prostaglandin to Treat Open-Angle Glaucoma and Ocular Hypertension

2012 ◽  
Vol 46 (11) ◽  
pp. 1506-1510 ◽  
Author(s):  
Cory Swymer ◽  
Michael W Neville
Keyword(s):  
Adverse Effect ◽  
Clinical Trial ◽  
Ocular Hypertension ◽  
Web Of Science ◽  
Open Angle Glaucoma ◽  
Clinical Trial Data ◽  
Trial Data ◽  
Google Scholar ◽  
Search Term ◽  
Open Angle

OBJECTIVE: To review the pharmacology, pharmacokinetics, clinical trial data, efficacy data, and adverse effect incidence of tafluprost. DATA SOURCES: A literature search was completed using PubMed, Web of Science, and Google Scholar. Tafluprost was the primary search term. Articles published between January 2008 and April 2012 were included in this review. Additional limits placed on the searches were “human” and “English.” Citations in which tafluprost appeared in the title were 36, 29, and more than 300 in PubMed, Web of Science, and Google Scholar, respectively. STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Three clinical trials were included in this review. One trial enrolled more than 500 subjects in a randomized fashion. Another also enrolled more than 500 subjects, although the study design was not randomized. The third trial evaluated the effects of tafluprost on subjects who had recently discontinued use of latanoprost, another prostaglandin that is approved to treat glaucoma and ocular hypertension. The duration of all 3 trials was 12 weeks. DATA SYNTHESIS: Tafluprost 0.0015% is the first topical prostaglandin approved by the Food and Drug Administration for treatment of open-angle glaucoma and ocular hypertension that does not contain the widely used preservative, benzalkonium chloride (BAK). Although some controversy surrounds the long-term safety of exposure to BAK, clinical trial data are inconclusive. Tafluprost, like other prostaglandin analogues, exerts its effects on prostaglandin F receptors to reduce intraocular pressure (IOP). Results from 1 trial demonstrated significant reductions in IOP when monotherapy was switched to tafluprost monotherapy. Reductions in IOP with tafluprost use were compared with those seen with use of timolol and latanoprost in 2 trials, and noninferiority was observed. Significant reductions in tear osmolarity were noted in subjects who changed from latanoprost, another prostaglandin analogue, to tafluprost therapy. Conjunctival hyperemia is the most common adverse effect seen in patients receiving drugs from this class. Many have also reported stinging, ocular pruritus, increased darkening or growth of eyelashes, and darkening of eyelids, as well as irreversible brown pigmentation of the iris. CONCLUSIONS: Clinical trial data suggest that tafluprost is as efficacious as other agents used in the management of ocular hypertension and glaucoma. Its use may be especially advantageous in people with allergies, sensitivities to preservatives, or dry or sensitive eyes.

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