scholarly journals BIOCONTROLE DE Macrophomina phaseolina E PROMOÇÃO DO CRESCIMENTO NA CULTURA DO GIRASSOL COM O USO DE Trichoderma sp. E RIZOBACTÉRIAS

2021 ◽  
Vol 5 (1) ◽  
Author(s):  
Nelrilene Pereira da Silva ◽  
Marta Cristina Corsi de Filippi ◽  
Fábio José Gonçalves ◽  
Alan Carlos Alves de Souza

Fungos fitopatogênicos habitantes do solo como Macrophomina phaseolina são de difícil controle, principalmente por formarem estruturas de resistência. Por se tratar de uma espécie polífaga, faz-se necessário realizar estudos para se obter diferentes formas efetivas de controle. Diante disso, o objetivo deste trabalho foi testar a eficiência de microrganismos benéficos no controle biológico de M. phaseolina, e na promoção de crescimento à cultura do girassol. A presente pesquisa foi realizada em duas etapas, uma com ensaio in vitro e outra com ensaio in vivo. O ensaio in vitro foi conduzido no laboratório de análises microbiológicas AgroLab, onde realizou-se teste de pareamento de culturas com seis tratamentos e três repetições, sendo, (T1 - Trichoderma sp. + patógeno; T2 - Bacillus sp. + patógeno; T3 – B. pyrrocinia + patógeno; T4 – P. fluorescens + patógeno; T5 – B. subtilis + patógeno e T6 - somente o patógeno), avaliou-se a ocorrência de antibiose e selecionou-se os isolados mais promissores para o ensaio in vivo. O ensaio in vivo foi realizado na Unidade Experimental do laboratório AgroLab, em recipientes de 400 mL, em cultivo protegido, sendo conduzido em Delineamento Inteiramente Casualizado com cinco tratamentos (T1 – controle; T2 - Trichodermil®; T3 - Trichoderma sp.; T4 - B. pyrrocinia e T5 - B. subtilis) em oito repetições. Foram avaliados a capacidade dos bioagentes em suprimir a severidade da doença e, sua eficiência como promotores de crescimento para a cultura do girassol. Os parâmetros avaliados nas análises de crescimento foram: comprimento de raiz e parte aérea e, biomassa da raiz e parte aérea. Os resultados mostraram diferença significativa entre si pelo teste de F (p < 0,05). Nos testes in vitro, os isolados de Trichoderma sp., Bacillus subtilis e B. pyrrocinia reportaram melhor atividade antagônica com 10,93%, 10,26% e 3,71% de inibição do crescimento micelial do patógeno, respectivamente. Na promoção de crescimento todos os tratamentos promoveram maior comprimento da raiz e aumento da biomassa da parte aérea. Não houve diferença significativa para comprimento da parte aérea em relação a testemunha, e os isolados de B. subtilis, B. pyrrocinia e Trichoderma sp. apresentaram maior biomassa da raiz. Na severidade da doença os tratamentos com B. subtilis, B. pyrrocinia, Trichoderma sp. e Trichodermil®, apresentaram 90,5%, 81,0%, 81,0% e 62,5% de supressão do patógeno, respectivamente. Concluiu-se que estes microrganismos apresentam potencial como promotores de crescimento e biocontroladores da doença, podendo tornar-se técnica viável a ser inserida ao Manejo Integrado de Doenças.

2006 ◽  
Vol 32 (4) ◽  
pp. 376-378 ◽  
Author(s):  
Elizama Roza Santos ◽  
Ester Ribeiro Gouveia ◽  
Rosa Lima Ramos Mariano ◽  
Ana Maria Souto-Maior

A mancha-aquosa, causada por Acidovorax avenae subsp. citrulli (Aac) causa grandes prejuízos à cultura do melão. O controle dessa doença foi estudado in vivo, com microbiolização de sementes de melão Amarelo infectadas, com líquidos fermentados de Bacillus subtilis R14, B. megaterium pv. cerealis RAB7, B. pumilus C116 e Bacillus sp. MEN2, com e sem células bacterianas. O mecanismo de ação dos isolados foi estudado in vitro pelo método de difusão em ágar e os compostos bioativos parcialmente caracterizados por testes de hemólise e atividade surfactante. Nos testes in vivo, não houve diferença significativa entre os tratamentos com e sem células, indicando que o controle ocorreu devido à presença de compostos bioativos produzidos durante as fermentações. Todos os tratamentos diferiram da testemunha sem diferir entre si (P=0,05%). B. megaterium pv. cerealis RAB7 proporcionou redução da incidência (89,1%) e do índice de doença (92,7%), elevou o período de incubação da mancha-aquosa de 9,8 para 11,9 dias e reduziu a AACPD de 3,36 para 0,17. In vitro, todos isolados apresentaram antibiose contra Aac e os compostos bioativos foram parcialmente caracterizados como lipopeptídeos.


2016 ◽  
Vol 42 (4) ◽  
pp. 340-350 ◽  
Author(s):  
Erivanda Silva de Oliveira ◽  
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Francisco Marto Pinto Viana ◽  
Marlon Vagner Valentim Martins ◽  
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...  

RESUMO Dentre as doenças de pós-colheita em banana, a antracnose (Colletotrichum musae), destaca-se entre os mais importantes fatores limitantes da produção no mundo. Com objetivo de controlar esse patógeno, avaliou-se a atividade fungitóxica dos extratos e óleos essenciais de Lippia sidoides Cham., Caryophillus aromaticus L. e Eucalyptus citriodora Hook.; dos antagonistas Trichoderma sp., levedura IA8, e um isolado de Bacillus subtilis; dos indutores de resistência Acibenzolar-S-Metil, fosfito e ácido salicílico e dos produtos anti-microbianos, hipoclorito de sódio, dióxido de cloro e sorbato de potássio, através de ensaios in vitro e in vivo. Os testes in vitro os tratamentos foram incorporados em meio de cultura BDA + tetraciclina (50 µg.mL-1), nas concentrações de 5, 10, 15, 20, 25, 30 % (p/v) de cada extrato bruto; 0, 25, 50 e 100 µL de cada óleo; 0,05 g, 0,3 g e 300 µL dos indutores Acibenzolar-S-Metil, ácido salicílico e fosfito repectivamente, 0,1 g, 25 mL e 100 µL dos anti-microbianos, sorbato de potássio, hipoclorito de sódio e dióxido de cloro, respectivamente. A atividade antagônica foi determinada pelo método de culturas pareadas para Trichoderma sp. e pelo método do funil para a levedura IA8, ambos cultivados em placas de Petri contendo meio BDA. B. subtilis (já formulado) foi testado na proporção de 100 µL/100 mL de BDA. Placas contendo apenas meio BDA ou o fungicida carbendazim (10 µL/100 mL), foram usadas para efeitos comparativos. Todos os tratamentos foram distribuídos em delineamento inteiramente casualizado com cinco repetições cada, incubadas a 28 ± 2o C e fotoperíodo de 12 h durante sete dias. As médias foram comparadas pelo teste de Tukey a 5 % de probabilidade. Nos testes in vivo foram usadas bananas “Prata” com dois orifícios cada, onde foram depositados 20 µL de cada tratamento utilizado in vitro (extratos e óleos essenciais, antagonistas, produtos sanitizantes e indutores de resistência). Doze horas após incubação, as bananas foram inoculadas com 20 µL da suspensão de esporos de C. musae (2,7x104 conídios/mL) e distribuídos em bandejas plásticas (5 bananas/bandeja/tratamento) em delineamento inteiramente casualizado, cada orifício representando uma repetição. Os dados foram submetidos à análise de variância e as médias comparadas pelo teste de Tukey a 5 % de probabilidade. Os resultados in vitro observou-se que os extratos e óleos essenciais de L. sidoides e C. aromaticus, em todas as concentrações testadas, assim como o ácido salicílico e o hipoclorito de sódio foram tão efetivos quanto o controle químico, em inibir o crescimento do patógeno em 100 %. O fosfito e os antagonistas Trichoderma sp. e B. subtilis também exerceram excelente atividade fungitóxica com reduções de 91,8; 84,0 e 74,0 % respectivamente. Nos testes in vivo apenas Trichoderma sp e hipoclorito de sódio apresentaram reduções significativas (acima de 50 %) no desenvolvimento de lesões nas bananas.


2009 ◽  
Vol 191 (6) ◽  
pp. 1749-1755 ◽  
Author(s):  
Jeffrey G. Gardner ◽  
Jorge C. Escalante-Semerena

ABSTRACT This report provides in vivo evidence for the posttranslational control of the acetyl coenzyme A (Ac-CoA) synthetase (AcsA) enzyme of Bacillus subtilis by the acuA and acuC gene products. In addition, both in vivo and in vitro data presented support the conclusion that the yhdZ gene of B. subtilis encodes a NAD+-dependent protein deacetylase homologous to the yeast Sir2 protein (also known as sirtuin). On the basis of this new information, a change in gene nomenclature, from yhdZ to srtN (for sirtuin), is proposed to reflect the activity associated with the YdhZ protein. In vivo control of B. subtilis AcsA function required the combined activities of AcuC and SrtN. Inactivation of acuC or srtN resulted in slower growth and cell yield under low-acetate conditions than those of the wild-type strain, and the acuC srtN strain grew under low-acetate conditions as poorly as the acsA strain. Our interpretation of the latter result was that both deacetylases (AcuC and SrtN) are needed to maintain AcsA as active (i.e., deacetylated) so the cell can grow with low concentrations of acetate. Growth of an acuA acuC srtN strain on acetate was improved over that of the acuA + acuC srtN strain, indicating that the AcuA acetyltransferase enzyme modifies (i.e., inactivates) AcsA in vivo, a result consistent with previously reported in vitro evidence that AcsA is a substrate of AcuA.


1981 ◽  
Vol 145 (2) ◽  
pp. 958-965 ◽  
Author(s):  
A H Ullah ◽  
G W Ordal
Keyword(s):  

1996 ◽  
Vol 43 (1) ◽  
pp. 107-114 ◽  
Author(s):  
J K Setlow ◽  
B C Setlow ◽  
P Setlow

The wild-type Bacillus subtilis spore protein, SspCwt, binds to DNA in vitro and in vivo and changes the conformation of DNA from B to A. Synthesis of the cloned SspCwt gene in Escherichia coli also causes large increases in mutation frequency. Binding of SspCwt to transforming DNA from Haemophilus influenzae made the DNA resistant to ultraviolet (UV) radiation. The mutant protein, SspCala, which does not bind DNA, did not change the UV resistance. The UV sensitivity of the DNA/SspCwt complex was not increased when the recipients of the DNA were defective in excision of pyrimidine dimers. These data indicate that the H. influenzae excision mechanism does not operate on the spore photoproduct formed by UV irradiation of the complex. Selection for the streptomycin- or erythromycin-resistance markers on the transforming DNA evidenced significant mutations at loci closely linked to these, but not at other loci. SspCwt apparently entered the cell attached to the transforming DNA, and caused mutations in adjacent loci. The amount of such mutations decreased when the transforming DNA was UV irradiated, because UV unlinks linked markers.


Author(s):  
Mihaela DUMITRU ◽  
Mihaela HĂBEANU ◽  
Cristina TABUC ◽  
Ștefana JURCOANE

This study aimed to evaluate some probiotic properties of Bacillus subtilis ATCC 6051a. The phenotypic profile, resistance to pH by simulated gastric juice (pH 2 and 3), bile salts by simulated intestinal fluid, survivability (%), heat and antibiotics tolerance were investigated. The strain is a Gram-positive, rod-shaped bacteria, arranged in short chains or in small irregular pairs with the ability to produce spores. Good viability at pH 2 and 3, with a survival of more than ≥80%, was found. In the presence of bile salts 0.3%, over 4 h, the strain exhibited a survival ≥85%. At 80°C, for 120 min., the strain showed good growth (9.04 log CFU/ml). Results were sensitive to most antibiotics, with a highly susceptible (between 16 – 25 mm) to erythromycin, clindamycin, amoxicillin, chloramphenicol, ciprofloxacin, amikacin and kanamycin. The strain was found to be sensitive to vancomycin, gentamicin, and tetracycline. The present research demonstrated that Bacillus subtilis ATCC 6051a can survive under gastrointestinal conditions, which involves them to future in vitro and in vivo probiotic studies.


2005 ◽  
Vol 73 (1) ◽  
pp. 31-36 ◽  
Author(s):  
Y. Douville ◽  
J.G. Boland

The influence and mechanisms of action of Bacillus subtilis on Colletotrichum trifolii, a causal agent of anthracnose of alfalfa (Medicago sativa), were studied in vivo and in vitro. In growth room conditions, a cell-free culture filtrate of B. subtilis significantly reduced disease incidence and severity on alfalfa seedlings from 56% to 16% and from 2.0 to 1.2, respectively. Treatment of seedlings with washed cell suspensions of B. subtilis had no influence on disease. Applications of crude filtrate on alfalfa leaflets inoculated with C. trifolii were associated with reduced germination of conidia, lysis of conidia, and reduced formation of appressoria. Under in vitro conditions, crude filtrate reduced germination of conidia, and induced lysis of conidia and the formation of inflated germ tubes on germinating conidia. An antibiotic of the iturin family, iturin D, was tentatively identified as the active compound responsible for the suppressive effect of B. subtilis on C. trifolii.


2021 ◽  
Vol 14 (2) ◽  
pp. 523-536
Author(s):  
Essam S. Soliman ◽  
Rania T. Hamad ◽  
Mona S. Abdallah

Background and Aim: Probiotics improve intestinal balance through bacterial antagonism and competitive exclusion. This study aimed to investigate the in vitro antimicrobial activity, as well as the in vivo preventive, immunological, productive, and histopathological modifications produced by probiotic Bacillus subtilis. Materials and Methods: The in vitro antimicrobial activities of B. subtilis (5×106 CFU/g; 0.5, 1.0*, 1.5, and 2.0 g/L) were tested against Escherichia coli O157: H7, Salmonella Typhimurium, Candida albicans, and Trichophyton mentagrophytes after exposure times of 0.25, 0.5, 1, and 2 h using minimal inhibitory concentration procedures. A total of 320 1-day-old female Ross broiler chickens were divided into five groups. Four out of the five groups were supplemented with 0.5, 1.0*, 1.5, and 2.0 g/L probiotic B. subtilis from the age of 1 day old. Supplemented 14-day-old broiler chickens were challenged with only E. coli O157: H7 (4.5×1012 CFU/mL) and S. Typhimurium (1.2×107 CFU/mL). A total of 2461 samples (256 microbial-probiotic mixtures, 315 sera, 315 duodenal swabs, and 1575 organs) were collected. Results: The in vitro results revealed highly significant (p<0.001) killing rates at all-time points in 2.0 g/L B. subtilis: 99.9%, 90.0%, 95.6%, and 98.8% against E. coli, S. Typhimurium, C. albicans, and T. mentagrophytes, respectively. Broilers supplemented with 1.5 and 2.0 g/L B. subtilis revealed highly significant increases (p<0.01) in body weights, weight gains, carcass weights, edible organs' weights, immune organs' weights, biochemical profile, and immunoglobulin concentrations, as well as highly significant declines (p<0.01) in total bacterial, Enterobacteriaceae, and Salmonella counts. Histopathological photomicrographs revealed pronounced improvements and near-normal pictures of the livers and hearts of broilers with lymphoid hyperplasia in the bursa of Fabricius, thymus, and spleen after supplementation with 2.0 g/L B. subtilis. Conclusion: The studies revealed that 1.5-2.0 g of probiotic B. subtilis at a concentration of 5×106 CFU/g/L water was able to improve performance, enhance immunity, and tissue architecture, and produce direct antimicrobial actions.


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