Atividade antifúngica de nanocarreadores contendo óleo de melaleuca no crescimento de C. albicans: um estudo do perfil de inibição

2015 ◽  
Vol 37 ◽  
pp. 01 ◽  
Author(s):  
Fernanda Cramer Flores ◽  
Fernanda Cramer Flores ◽  
Roseane Fagundes Ribeiro ◽  
Cristiane De Bona Da Silva

O objetivo deste trabalho foi avaliar, pela primeira vez, a eficácia antifúngica de suspensões de nanocápsulas e nanoemulsões contendo óleo essencial de Melaleuca alternifolia (TTO) segundo avaliação do perfil de inibição de crescimento in vitro de Candida albicans. Métodos e resultados: A atividade antimicrobiana das formulações foi verificada frente a C. albicans a fim de se obter um perfil de inibição do crescimento após 0, 5, 8, 12, 24, 48 e 72 horas, utilizando duas concentrações da levedura. A atividade do óleo associado às nanoestruturas na curva de crescimento da levedura demonstrou diferenças entre as formulações. Para menores concentrações do microrganismo, as formulações diminuíram significantemente a carga microbiana por 48 horas. Além disso, o controle do crescimento exercido pelas nanocápsulas permaneceu similar durante todos os períodos de análise. Conclusões: A associação do óleo de melaleuca em nanocápsulas poliméricas demonstrou ser mais eficiente em reduzir e controlar o crescimento de C. albicans por até 72 horas.

2017 ◽  
Vol 22 (40) ◽  
pp. 821
Author(s):  
Ana Barros De Jesus ◽  
Daiane Albuquerque Ribeiro Reis Silva ◽  
Julierme De Siqueira Farias ◽  
José Eduardo Freitas ◽  
Aline Francisca Souza
Keyword(s):  

A sobrevivência de micro-organismos patogênicos na cavidade bucal depende da habilidade de se aderirem ao dente e sintetizarem placas bacterianas, formadas a partir de resíduos da má higienização. Para evitar a formação das placas bacterianas, além da higienização mecânica, podem ser aplicados enxaguatórios bucais, que inibem o crescimento de patógenos. Ao considerar a grande diversidade de marcas de enxaguatórios bucais no mercado, o presente trabalho visou avaliar quatro das principais marcas, quanto à eficácia in vitro na inibição de Streptococcus sp. e Candida albicans. Para tanto, foram utilizados os princípios ativos Clorexidina 0,12%, Triclosan e Fluoreto de Sódio, Cloreto de Cetilpiridínio e Timol, empregado o método de difusão em ágar, para avaliação da formação do halo de inibição. Os melhores resultados obtidos na inibição dos micro-organismos testados foram Clorexidina 0,12% e Triclosan e Fluoreto de Sódio.


2017 ◽  
Vol 8 (3) ◽  
pp. 446 ◽  
Author(s):  
SivaKumar Vankadara ◽  
RajendraBasavaraj Hallikerimath ◽  
Viraj Patil ◽  
Kishore Bhat ◽  
MallikarjunHanumantappa Doddamani

2019 ◽  
Vol 1 (2) ◽  
pp. 56-64
Author(s):  
Gyzelle Pereira Vilhena do Nascimento ◽  
Juliane Viegas de Oliveira

A onicomicose é definida como uma doença fúngica caracterizada pelo processo infeccioso da região é ungueal e, é responsável por desencadear uma má qualidade de vida aos pacientes e apesar de serem consideradas micoses superficiais, são difíceis de diagnosticar e tratar, com isso, tem impulsionado a realização de pesquisas na tentativa de obter outras opções terapêuticas além dos medicamentos sintéticos disponíveis na área da saúde. Diante do exposto, o presente estudo teve por finalidade avaliar a ação in vitro dos óleos essenciais de Copaifera officinalis, Eugenia caryophylata, Melaleuca alternifolia, Rosmarinus officinalis e Thymus vulgaris frente a fungos causadores de onicomicose. Para a pesquisa da atividade antifúngica in vitro dos óleos essenciais selecionados foi utilizado o método teste de placa de ágar com orifício frente às cepas de Candida albicans (ATCC 10231), Microsporum canis (ATCC 14055) e Trichophyton rubrum (ATCC 28189), nas proporções de 100%, 25% e 5% sendo a leitura das placas e interpretação dos resultados avaliados a partir da observação do halo de inibição, considerando a área sem crescimento detectável a olho nu. Observou-se que os óleos essenciais de Eugenia caryophylata, Melaleuca alternifolia, Rosmarinus officinalis e Thymus vulgaris apresentaram atividade antifúngica com formação de halos sobre as espécies fúngicas leveduras e dermatófitos, sendo que o óleo de Copaifera officinalis, apresentou apenas uma fraca atividade em relação as espécies fúngicas testadas. Portanto, conclui-se que os óleos essenciais analisados apresentaram atividade antifúngica, abrindo a perspectiva de novos estudos para caracterização de seus princípios antimicrobianos e alternativas ditas naturais para tratamento dessa podopatia.


1999 ◽  
Vol 13 (4) ◽  
pp. 343-348 ◽  
Author(s):  
Jéssica Moreira BATISTA ◽  
Esther Goldenberg BIRMAN ◽  
Arlete Emily CURY
Keyword(s):  

Pacientes portadores de próteses totais, apresentam, com freqüência a chamada estomatite protética, com a qual associa-se Candida albicans determinando a chamada candidíase eritematosa. Assim, procuramos avaliar a suscetibilidade dessa levedura a agentes antifúngicos. A suscetibilidade de dezenove cepas de Candida albicans isoladas de pacientes apresentando estomatite protética foi estudada frente a: um derivado poliênico representado, pela anfotericina B (AnB), e dois derivados azóicos, cetoconazol e miconazol. A atividade antifúngica foi estudada a partir da determinação da concentração inibitória mínima (CIM) e da concentração fungicida mínima (CFM), pela técnica de diluição em ágar. Os resultados obtidos, mostraram baixos valores de CIMs e CFMs (< 0,15 <FONT FACE="Symbol">m</font>g/ml) para a AnB frente a todas as leveduras. Para o miconazol e o cetoconazol, foram observadas CIMs invariavelmente <FONT FACE="Symbol">£</font> 4,00<FONT FACE="Symbol"> m</font>g/ml; para as CFMs, foram obtidos valores <FONT FACE="Symbol">³</font> 16,00<FONT FACE="Symbol"> m</font>g/ml frente a maioria das cepas. Conclui-se que a AnB apresentou maior ação fungicida in vitro enquanto os azóis demonstraram ação fungistática mas não fungicida. Acreditamos que a pesquisa de novas drogas, principalmente de uso tópico ainda é necessária, a fim de se tratar, com sucesso, a candidíase eritematosa, comumente observada nas chamadas estomatites protéticas.


2017 ◽  
Vol 9 (2) ◽  
pp. 71
Author(s):  
Nurhasanah Nurhasanah ◽  
Fauzia Andrini ◽  
Yulis Hamidy

Shallot (Allium ascalonicum L.) has been known as traditional medicine. Shallot which has same genus with garlic(Allium sativum L.) contains allicin that is also found in garlic and has been suspected has fungicidal activity toCandida albicans. It is supported by several researches. Therefore, shallot is suspected has antifungal activity too.The aim of this research was to know antifungal activity of shallot’s water extortion againsts Candida albicans invitro. This was a laboratory experimental research which used completely randomized design, with diffusion method.Shallot’s water extortion was devided into three concentrations, there were 50%, 100% and 200%. Ketoconazole 2%was positive control and aquadest was negative control. The result of this research based on analysis of varians(Anova), there was significant difference between several treatments and was confirmed with Duncan New MultipleRange Test (DNMRT) p<0,05, there was significant difference between 100% shallot’s water extortion with othertreatments, but there was no significant difference between 50% shallot’s water extortion with 200% shallot’s. Theconclusion was shallot’s water extortion had antifungal activity againsts Candida albicans with the best concentration100%, but it was lower than ketoconazole 2%.


2020 ◽  
Vol 24 (19) ◽  
pp. 2272-2282
Author(s):  
Vu Ngoc Toan ◽  
Nguyen Minh Tri ◽  
Nguyen Dinh Thanh

Several 6- and 7-alkoxy-2-oxo-2H-chromene-4-carbaldehydes were prepared from corresponding alkyl ethers of 6- and 7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-2-ones by oxidation using selenium dioxide. 6- and 7-Alkoxy-4-methyl-2H-chromenes were obtained with yields of 57-85%. Corresponding 4-carbaldehyde derivatives were prepared with yields of 41-67%. Thiosemicarbazones of these aldehydes with D-galactose moiety were synthesized by reaction of these aldehydes with N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-Dgalactopyranosyl) thiosemicarbazide with yields of 62-74%. These thiosemicarbazones were screened for their antibacterial and antifungal activities in vitro against bacteria, such as Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and fungi, such as Aspergillus niger, Candida albicans. Several compounds exhibited strong inhibitory activity with MIC values of 0.78- 1.56 μM, including 8a (against S. aureus, E. coli, and C. albicans), 8d (against E. coli and A. niger), 9a (against S. aureus), and 9c (against S. aureus and C. albicans).


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