Fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom

2019 ◽  
Vol 10 (03) ◽  
pp. 134-134
Author(s):  
Susanne Krome
Keyword(s):  
Liquid Biopsy ◽  
Prospektive Studie ◽  
Kleinzelliges Bronchialkarzinom ◽  
Stadium Iv ◽  
Nicht Kleinzelliges Bronchialkarzinom ◽  
Tumor Dna

Im Plasma zirkulierende Tumor-DNA (Liquid Biopsy) ist ein viel diskutiertes Thema und ein schon jetzt genutztes Instrument, um Rezidive, die Resistenzlage und die Effektivität zielgerichteter Therapien einzuschätzen. Die prospektive Studie überprüfte den Nutzen für das Behandlungsmanagement bei Patienten mit einem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) im Stadium IV.

Nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom

2020 ◽  
Vol 11 (03) ◽  
pp. 138-138
Author(s):  
Susanne Krome
Keyword(s):  
Liquid Biopsy ◽  
Kleinzelliges Bronchialkarzinom ◽  
Nicht Kleinzelliges Bronchialkarzinom

Nicht kleinzellige Bronchialkarzinome (NSCLC) exprimieren die Rezeptortyrosinkinase AXL, die mit der Proliferation, Migration und Invasion der Tumorzellen korreliert. AXL ist in der Liquid Biopsy nachweisbar und eignet sich als Biomarker vor und während einer Therapie. Mit dem Zielprotein Vimentin werden mehr zirkulierende AXL-positive Zellen gefunden als mit Zytokeratin.

Was ist neu bei der Diagnostik und Therapie des malignen Melanoms?

2020 ◽  
Vol 145 (24) ◽  
pp. 1754-1756
Author(s):  
Oana-Diana Persa ◽  
Cornelia Mauch
Keyword(s):  
Adjuvante Therapie ◽  
Zielgerichtete Therapie ◽  
Gm Csf ◽  
Stadium Iv ◽  
Diagnostik Und Therapie ◽  
S 100 ◽  
Tumor Dna

Was ist neu? Diagnostik des malignen Melanoms Die Wächterlymphknotenbiopsie spielt eine wichtige Rolle für die korrekte Stadieneinteilung beim Melanom und für die Entscheidung zur Durchführung einer adjuvanten Therapie. Eine systematische, radikale Lymphadenektomie nach positivem Wächterlymphknoten verbessert das Überleben der Patienten nicht. Die Sensitivität der Bestimmung der zellfreien Tumor-DNA ist höher als beim Tumormarker S-100 und ermöglicht die frühe Erkennung eines Rezidivs beim Melanom. Adjuvante Therapien Neben der adjuvanten Therapie mit Interferon wurden zwischenzeitlich die PD-1-Inhibitoren Nivolumab und Pembrolizumab sowie die BRAF/MEK-Inhibitoren Dabrafenib und Trametinib für die adjuvante Therapie im Stadium III zugelassen. Für die adjuvante Therapie im Stadium II ist weiterhin nur Interferon zugelassen, während für das vollständig resezierte Stadium IV nur Nivolumab zugelassen ist. Therapie der lokoregionären Metastasierung Die intraläsionale Injektion von Talimogen laherparepvec (T-VEC) hat zu einer signifikanten Verringerung der Tumorlast im Vergleich zu intraläsionalem GM-CSF geführt und ist für das Stadium III–IV (nur M1a) zugelassen. Therapie bei Hirnmetastasen Sowohl die zielgerichtete Therapie mit Dabrafenib und Trametinib als auch die Immunkombinationstherapie zwischen Ipilimumab und Nivolumab sind bei Hirnmetastasen wirksam. Die sequenzielle Systemtherapie mit zielgerichteter und Immuntherapie beim metastasierten malignen Melanom sowie die Kombination zielgerichteter Therapien mit Immuntherapien werden aktuell in klinischen Studien überprüft.

scholarly journals The Origin of Tumor DNA in Urine of Urogenital Cancer Patients: Local Shedding and Transrenal Excretion

Cancers ◽  
2021 ◽  
Vol 13 (3) ◽  
pp. 535
Author(s):  
Anouk E. Hentschel ◽  
Rianne van den Helder ◽  
Nienke E. van Trommel ◽  
Annina P. van Splunter ◽  
Robert A. A. van Boerdonk ◽  
...  
Keyword(s):  
Cervical Cancer ◽  
Bladder Cancer ◽  
Cancer Patients ◽  
Liquid Biopsy ◽  
Bladder Tumor ◽  
Great Promise ◽  
Tumor Tissues ◽  
Catheter Urine ◽  
Tumor Dna ◽  
Urogenital Cancers

In urogenital cancers, urine as a liquid biopsy for non-invasive cancer detection holds great promise for future clinical application. Their anatomical position allows for the local shedding of tumor DNA, but recent data indicate that tumor DNA in urine might also result from transrenal excretion. This study aims to assess the origin of tumor-associated DNA in the urine of 5 bladder and 25 cervical cancer patients. Besides natural voided urine, paired urine samples were collected in which contact with the local tumor was circumvented to bypass local shedding. The latter concerned nephrostomy urine in bladder cancer patients, and catheter urine in cervical cancer patients. Methylation levels of GHSR, SST, and ZIC1 were determined using paired bladder tumor tissues and cervical scrapes as a reference. Urinary methylation levels were compared to natural voided urine of matched controls. To support methylation results, mutation analysis was performed in urine and tissue samples of bladder cancer patients. Increased methylation levels were not only found in natural voided urine from bladder and cervical cancer patients, but also in the corresponding nephrostomy and catheter urine. DNA mutations detected in bladder tumor tissues were also detectable in all paired natural voided urine as well as in a subset of nephrostomy urine. These results provide the first evidence that the suitability of urine as a liquid biopsy for urogenital cancers relies both on the local shedding of tumor cells and cell fragments, as well as the transrenal excretion of tumor DNA into the urine.

scholarly journals Liquid biopsy in NSCLC: a new challenge in radiation therapy

2021 ◽  
Author(s):  
Annarita Perillo ◽  
Mohamed Vincenzo Agbaje Olufemi ◽  
Jacopo De Robbio ◽  
Rossella Margherita Mancuso ◽  
Anna Roscigno ◽  
...  
Keyword(s):  
Lung Cancer ◽  
Liquid Biopsy ◽  
Residual Disease ◽  
Biological Fluids ◽  
Circulating Tumor Dna ◽  
Minimum Residual ◽  
Nsclc Patients ◽  
Choice Of Therapy ◽  
Tumor Dna

Lung cancer is the most common cancer and the leading cause of cancer mortality worldwide. To date, tissue biopsy has been the gold standard for the diagnosis and the identification of specific molecular mutations, to guide choice of therapy. However, this procedure has several limitations. Liquid biopsy could represent a solution to the intrinsic limits of traditional biopsy. It can detect cancer markers such as circulating tumor DNA or RNA (ctDNA, ctRNA), and circulating tumor cells, in plasma, serum or other biological fluids. This procedure is minimally invasive, reproducible and can be used repeatedly. The main clinical applications of liquid biopsy in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients are the early diagnosis, stratification of the risk of relapse, identification of mutations to guide application of targeted therapy and the evaluation of the minimum residual disease. In this review, the current role of liquid biopsy and associated markers in the management of NSCLC patients was analyzed, with emphasis on ctDNA and CTCs, and radiotherapy.

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