scholarly journals Highly ordered polyaniline as an efficient dye remover

2017 ◽  
Vol 36 (1-2) ◽  
pp. 429-440 ◽  
Author(s):  
Pinki Chakraborty ◽  
Aman Kothari ◽  
Rajamani Nagarajan
Keyword(s):  
Electron Microscopy ◽  
Fourier Transform ◽  
Infrared Spectroscopy ◽  
Diffraction Pattern ◽  
Fourier Transform Infrared Spectroscopy ◽  
Room Temperature ◽  
Fourier Transform Infrared ◽  
X Ray Diffraction ◽  
X Ray ◽  
Scanning Electron

Polyaniline was synthesized by the chemical oxidative polymerization procedure at room temperature employing hydrogen peroxide (H2O2) as oxidant and ferrous chloride (FeCl2·2H2O) and vanadyl sulphate (VOSO4·H2O) as co-catalysts, respectively. The obtained polymers were characterized by high resolution powder X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, Raman, UV–Visible, photoluminescence spectroscopy, thermogravimetric Field Emission Scanning Electron Microscopy (FESEM) and Transmission Electron Microscopy (TEM) techniques. Ordered arrangement indicative of semi-crystalline nature of polyaniline was evidenced from the presence of intense reflection at d = 13.72 Å in the powder X-ray diffraction pattern followed by two lesser intense peaks at 4.61 and 3.47 Å. Fourier transform infrared spectroscopy and Raman spectroscopic results indicated the polyaniline to be emeraldine salt form. Fibrous morphology was observed in scanning electron microscope images. Nearly 93% of Methyl Orange dye was adsorbed in 30 min by the ordered polyaniline at room temperature. No significant difference in the crystallinity and/or ordering was noticed in the powder X-ray diffraction pattern after dye adsorption. The correlation between the ordered structure of polyaniline and its higher adsorption property derived in the current study has the potential to fabricate devices consisting polyaniline to detect dye molecules.

scholarly journals The Characteristics of Padamarang Magnesite under Calcination and Hydrothermal Treatment

2019 ◽  
Vol 29 (2) ◽  
Author(s):  
Mutia Dewi Yuniati ◽  
Feronika Cinthya Mawarni Putri Wawuru ◽  
Anggoro Tri Mursito ◽  
Iwan Setiawan ◽  
Lediyantje Lintjewas
Keyword(s):  
Electron Microscopy ◽  
Scanning Electron Microscopy ◽  
Fourier Transform ◽  
Infrared Spectroscopy ◽  
Fourier Transform Infrared Spectroscopy ◽  
Hydrothermal Treatment ◽  
Energy Dispersive ◽  
X Ray Diffraction ◽  
X Ray ◽  
Scanning Electron

Magnesite (MgCO3) is the main source for production of magnesium and its compound. In Indonesia, magnesite is quite rare and can be only found in limited amount in Padamarang Island, Southeast Sulawesi Provence. Thus the properties of magnesite and the reactivity degree of the obtained product are of technological importance. The aim of this work was to analyze the characteristics of Padamarang magnesite under calcination and hydrothermal treatment processes. The processes were carried out at various temperatures with range of 150-900°C for 30 minutes. The solids were characterized with respect to their chemical and physical properties by using scanning electron microscopy with energy-dispersive X-ray spectroscopy (SEM-EDX), Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), and X-ray diffraction (XRD). SEM image indicates that magnesite was formed from thin and flat hexagon sheets. The FTIR and XRD analysis disclose that MgO formed at temperature above 300°C, where as the magnesite sample also lost its mass around 50%. These results demonstrate that Padamarang magnesite decomposes to magnesium oxide and carbon dioxide at high temperature.Magnesit (MgCO3) merupakan sumber utama untuk produksi magnesium dan senyawa-senyawanya. Di Indonesia, magnesit cukup jarang dan hanya dapat ditemukan dalam jumlah yang terbatas di Pulau Padamarang, Propinsi Sulawesi Tenggara. Oleh karena itu sifat magnesit dan derajat reaktivitas dari produk-produk magnesit penting untuk diketahui. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis karakteristik magnesit Padamarang dengan perlakuan kalsinasi dan hidrothermal.  Proses dilakukan pada temperatur yang bervariasi dari 150-900°C selama 30 menit. Sifat kimia dan fisika dari magnesit dikarakterisasi dengan menggunakan scanning electron microscopy dengan energy-dispersive X-ray spectroscopy (SEM-EDX), Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), dan X-ray diffraction (XRD). Gambar dari analisis SEM menunjukkan bahwa magnesit terbentuk dari lembaran-lembaran heksagonal yang tipis dan datar. Hasil analisis dengan FTIR dan XRD menunjukkan bahwa MgO terbentuk pada temperatur diatas 300°C, dimana sampel magnesit juga kehilangan massanya sekitar 50% pada suhu tersebut. Hal ini menunjukkan bahwa Magnesit Padamarang terdekomposisi menjadi magnesium oksida dan karbon dioksida pada temperatur tinggi.

Preparation and Characterization of Lizardite

2014 ◽  
Vol 556-562 ◽  
pp. 109-112
Author(s):  
Shu Min Zheng ◽  
Kai Ming Wang
Keyword(s):  
Electron Microscopy ◽  
Scanning Electron Microscopy ◽  
Fourier Transform ◽  
Infrared Spectroscopy ◽  
Fourier Transform Infrared Spectroscopy ◽  
Hydrothermal Reaction ◽  
X Ray Diffraction ◽  
X Ray ◽  
Scanning Electron

Lizardite were synthesized by hydrothermal reaction in an Fe3+doped solution/environment using nanometer SiO2and MgO as precursors. The samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The results show that: the synthetic samples are lizardite with a thickness ranging from 60 nm to 200 nm in the temperature range 200°C~230°C.

scholarly journals Synthesis of cadmium hydroxide nanostructure via composite-hydroxide-mediated approach

2019 ◽  
Vol 9 ◽  
pp. 184798041985255 ◽  
Author(s):  
J Adnan ◽  
M Arfan ◽  
T Shahid ◽  
MZ Khan ◽  
R Masab ◽  
...  
Keyword(s):  
Fourier Transform ◽  
Infrared Spectroscopy ◽  
Fourier Transform Infrared Spectroscopy ◽  
Fourier Transform Infrared ◽  
Energy Dispersive ◽  
Growth Time ◽  
Scanning Electron Micrographs ◽  
X Ray Diffraction ◽  
X Ray ◽  
Scanning Electron

Polycrystalline cadmium hydroxide nanomaterials have successfully been synthesized by composite-hydroxide-mediated approach with growth time variation. The influence of growth time on structural, morphological, elemental, and optical properties was explored using X-ray diffraction, scanning electron microscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, energy dispersive X-ray spectroscopy, and ultraviolet–visible spectroscopy. X-ray diffraction results revealed the hexagonal and monoclinic phases of cadmium hydroxide along with rhombohedral impurity phase of cadmium carbonate. Fourier transform infrared spectroscopy further endorsed the X-ray diffraction results and confirmed the Cd–O bonding vibrations. Time-dependent uniform distribution of spherical morphology was observed in the scanning electron micrographs of the product. The presence of cadmium and oxygen in the energy dispersive X-ray spectroscopy results fingerprinted the purity and formation of the desired nanomaterials. Crystallite size was decreased with the increase of growth time as estimated by the Debye–Scherrer method. Furthermore, the optical bandgap was measured by Tauc’s relation using ultraviolet–visible absorption spectra and found to be in the range of 3.2–3.5 eV.

Research of Rough Structure of Superhydrophobic Film

2011 ◽  
Vol 287-290 ◽  
pp. 253-256
Author(s):  
Zhan Shen Zheng ◽  
Rui Jiao Li ◽  
Pei Qi Yan ◽  
Rong Yang ◽  
Peng Li
Keyword(s):  
Electron Microscopy ◽  
Scanning Electron Microscopy ◽  
Fourier Transform ◽  
Infrared Spectroscopy ◽  
Fourier Transform Infrared Spectroscopy ◽  
Sol Gel ◽  
X Ray Diffraction ◽  
X Ray ◽  
Different Temperatures ◽  
Scanning Electron

Superhydrophobic film was fabricated mainly by ethyl silicate (TEOS) and ethanol (EtOH) using sol-gel method. SiO2 gel and samples coated with SiO2 sol were calcined at different temperatures, and their morphology and composition were studied using scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and X-ray diffraction (XRD). The results indicate that increasing calcining temperature appropriately improved the bond of nanoparticles of film successfully. Furthermore, there were only amorphous SiO2 and hydroxyl existing in the calcined film which would be benefit for the further modification.

scholarly journals Μελέτη απολιθωμάτων αρκούδας από το σπήλαιο Λουτρών Αλμωπίας με χρήση ισοτοπικών μεθόδων και διαγενετικών δεικτών

2016 ◽  
Author(s):  
Νικολέτα Ζήση
Keyword(s):  
Fourier Transform ◽  
Infrared Spectroscopy ◽  
Electron Microscope ◽  
Scanning Electron Microscope ◽  
Fourier Transform Infrared Spectroscopy ◽  
Ursus Arctos ◽  
Fourier Transform Infrared ◽  
X Ray Diffraction ◽  
X Ray ◽  
Scanning Electron

Στην παρούσα διατριβή μελετήθηκαν οστά και δόντια αρκούδας του είδους U. ingressus πλειστοκαινικής περιόδου, που εντοπίστηκαν κατά τη διάρκεια παλαιοντολογικών ανασκαφών στο Σπήλαιο Λουτρών Αλμωπίας, για την εξαγωγή συμπερασμάτων σχετικών με τη δίαιτα του εξαφανισμένου αυτού είδους και την ανασύσταση των παλαιοπεριβαλλοντικών συνθηκών. Για να διαπιστωθεί η καταλληλότητα των απολιθωμένων δειγμάτων και η αυθεντικότητα του ισοτοπικού τους σήματος, πραγματοποιήθηκε λεπτομερής διαγενετική μελέτη. Στη συνέχεια αναλύθηκαν ισοτοπικά απολιθωμένα οστά και δόντια, σύγχρονα οστά και δόντια, νερά της περιοχής όπου διαβιώνει σήμερα η καφέ αρκούδα (Ursus arctos) και νερά της περιοχής του Σπηλαίου Λουτρών Αλμωπίας. Στο πλαίσιο της διαγενετικής μελέτης, το σύνολο των απολιθωμένων δειγμάτων εξετάστηκε με τις μεθόδους της περίθλασης ακτίνων-Χ (X-Ray Diffraction – XRD), φασματοσκοπίας υπερύθρου με μετασχηματισμό Fourier (Fourier Transform - InfraRed spectroscopy, FTIR) και ηλεκτρονικής μικροσκοπίας σάρωσης (Scanning Electron Microscope - SEM). Οι ίδιες μέθοδοι εφαρμόστηκαν και σε δείγματα οστών και δοντιών της σύγχρονης καφέ αρκούδας, προκειμένου να χρησιμοποιηθούν πιλοτικά και παράλληλα να αποσαφηνιστεί η ποιότητα ορισμένων εξ αυτών λόγω ελλιπών πληροφοριών. Βάσει των αποτελεσμάτων των μεθόδων, της μεταξύ τους σχέσης, των παραμέτρων που υπολογίστηκαν από αυτές και της σύγκρισής τους με τα αποτελέσματα των ισοτοπικών αναλύσεων, ορισμένα από τα δείγματα της παρούσας μελέτης κρίθηκαν ακατάλληλα, καθώς οι διαγενετικές διεργασίες πιθανά αλλοίωσαν το αρχικό ισοτοπικό τους σήμα. Τα υπόλοιπα δείγματα χρησιμοποιήθηκαν στην ισοτοπική μελέτη ανασύστασης του παλαιοπεριβάλλοντος. Στο πλαίσιο της ισοτοπικής μελέτης (δ13C και δ18Ο), αναλύθηκε το ανόργανο μέρος των οστών και των δοντιών (βιοαπατίτης) σύγχρονων και απολιθωμένων δειγμάτων. Οι ισοτοπικές τιμές του άνθρακα χρησιμοποιήθηκαν για την εξαγωγή πληροφοριών της παλαιοδιατροφής, συγκρίνοντας τα αποτελέσματα με βιβλιογραφικά δεδομένα πλειστοκαινικών αρκτοειδών της Ευρώπης, καθώς και με τη σύγχρονη καφέ αρκούδα που διαβιώνει στον ελλαδικό χώρο. Οι ισοτοπικές τιμές του άνθρακα έδειξαν ότι η U. ingressus ακολουθούσε μια παμφαγική διατροφή, με συμμετοχή πρωτεΐνης χερσαίας ή πιο πιθανά ποτάμιας προέλευσης. Αντιθέτως επιβεβαιώνεται η κυρίαρχη φυτοφαγική δίαιτα της σύγχρονης καφέ αρκούδας, με μικρότερη συμμετοχή πρωτεΐνης σε σχέση με την πλειστοκαινική αρκούδα U. ingressus του Σπηλαίου Λουτρών Αλμωπίας. Βάσει των ισοτοπικών τιμών του οξυγόνου του βιοαπατίτη της σύγχρονης καφέ αρκούδας, των νερών της περιοχής που διαβιώνει και του απολιθωμένου υλικού της U. ingressus, κατασκευάστηκαν εξισώσεις που συνδέουν την ισοτοπική τιμή του οξυγόνου των οστών και των δοντιών με το νερό που κατανάλωσε η U. ingressus. Οι ευθείες που προκύπτουν από τις εξισώσεις περιλαμβάνουν ως μόνο παράγοντα διαμόρφωσης της ισοτοπικής τιμής του νερού του σώματος, το νερό που καταναλώνεται. Η παλαιοκλιματική ανασύσταση υποδεικνύει ψυχρότερες συνθήκες σε σχέση με τις συνθήκες που επικρατούν στην περιοχή τη σύγχρονη εποχή. Το συμπέρασμα αυτό βρίσκεται σε αρμονία με την εκτίμηση της ηλικίας των απολιθωμάτων (42.361 χρόνια πριν από σήμερα).

Preparation of PVA/ Sm(NO3)3-Sm2O3 Composites Nanofibers by Electrospinning Technique

2010 ◽  
Vol 71 ◽  
pp. 22-27 ◽  
Author(s):  
Patrizia Frontera ◽  
Concetta Busacca ◽  
Vincenza Modafferi ◽  
Pierluigi Antonucci ◽  
Massimiliano Lo Faro
Keyword(s):  
Electron Microscopy ◽  
Scanning Electron Microscopy ◽  
Fourier Transform ◽  
Infrared Spectroscopy ◽  
Thermogravimetric Analysis ◽  
Fourier Transform Infrared Spectroscopy ◽  
X Ray Diffraction ◽  
Electrospinning Technique ◽  
X Ray ◽  
Scanning Electron

. In this work PVA/Sm2O3 composite fibers and Sm2O3 fibers (PVA and Sm(NO3)3 were used as precursors) were prepared by using electrospinning technique. The fibers obtained were characterized by scanning electron microscopy, X-ray diffraction, thermogravimetric analysis and Fourier transform infrared spectroscopy.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document