scholarly journals Chronic Effects of a Salmonella Type III Secretion Effector Protein AvrA In Vivo

PLoS ONE ◽  
2010 ◽  
Vol 5 (5) ◽  
pp. e10505 ◽  
Author(s):  
Rong Lu ◽  
Shaoping Wu ◽  
Xingyin Liu ◽  
Yinglin Xia ◽  
Yong-guo Zhang ◽  
...  
2004 ◽  
Vol 53 (11) ◽  
pp. 1145-1149 ◽  
Author(s):  
Rosanna Mundy ◽  
Claire Jenkins ◽  
Jun Yu ◽  
Henry Smith ◽  
Gad Frankel

Enterohaemorrhagic (EHEC) and enteropathogenic (EPEC) Escherichia coli are important diarrhoeagenic pathogens; infection is dependent on translocation of a number of type III effector proteins. Until recently all the known effectors were encoded on the LEE pathogenicity island, which also encodes the adhesin intimin and the type III secretion apparatus. Recently, a novel non-LEE effector protein, EspI/NleA, which is required for full virulence in vivo and is encoded on a prophage, was identified. The aim of this study was to determine the distribution of espI among clinical EHEC and EPEC isolates. espI was detected in 86 % and 53 % of LEE+ EHEC and EPEC strains, respectively. Moreover, the espI gene was more commonly found in patients suffering from a more severe disease.


ACS Omega ◽  
2017 ◽  
Vol 2 (6) ◽  
pp. 2977-2984 ◽  
Author(s):  
Axel W. Fischer ◽  
David M. Anderson ◽  
Maxx H. Tessmer ◽  
Dara W. Frank ◽  
Jimmy B. Feix ◽  
...  

PLoS ONE ◽  
2012 ◽  
Vol 7 (11) ◽  
pp. e49388 ◽  
Author(s):  
Andrei S. Halavaty ◽  
Dominika Borek ◽  
Gregory H. Tyson ◽  
Jeff L. Veesenmeyer ◽  
Ludmilla Shuvalova ◽  
...  

2010 ◽  
Vol 17 (9) ◽  
pp. 1371-1376 ◽  
Author(s):  
Jie Wang ◽  
Yingqian Zhang ◽  
Ping Yu ◽  
Guangming Zhong

ABSTRACT We have previously shown that individuals infected with Chlamydia trachomatis can develop a robust antibody response to a Chlamydia type III secretion effector protein called Tarp and that immunization with Tarp induces protection against challenge infection in mice. The current study aimed to map the immunodominant regions of the Tarp protein by expressing 11 fragments of Tarp as glutathione S-transferase (GST) fusion proteins and detecting the reactivity of these fusion proteins with antisera from patients infected with C. trachomatis in the urogenital tract or in the ocular tissue and from rabbits immunized with C. trachomatis organisms. A major immunodominant region was strongly recognized by all antibodies. This region covers amino acids 152 to 302, consisting of three repeats (amino acids 152 to 201, 202 to 251, and 252 to 302). Each of the repeats contains multiple tyrosine residues that are phosphorylated by host cell kinases when Tarp is injected into host cells. Several other minor immunodominant regions were also identified, including those comprising amino acids 1 to 156, 310 to 431, and 582 to 682 (recognized by antisera from both humans and rabbits), that comprising amino acids 425 to 581 (recognized only by human antisera), and that comprising amino acids 683 to 847 (preferentially recognized by rabbit antisera). This immunodominance was also confirmed by the observations that six out of the nine monoclonal antibodies (MAbs) bound to the major immunodominant region and that the other three each bound to one of the minor fragments, comprising amino acids 1 to 119, 120 to 151, and 310 to 431. The antigenicity analyses have provided important information for further understanding the structure and function of Tarp.


2011 ◽  
Vol 286 (41) ◽  
pp. 36098-36107 ◽  
Author(s):  
Xiu-Jun Yu ◽  
Mei Liu ◽  
Steve Matthews ◽  
David W. Holden

Type III secretion systems (T3SSs) of bacterial pathogens involve the assembly of a surface-localized needle complex, through which translocon proteins are secreted to form a pore in the eukaryotic cell membrane. This enables the transfer of effector proteins from the bacterial cytoplasm to the host cell. A structure known as the C-ring is thought to have a crucial role in secretion by acting as a cytoplasmic sorting platform at the base of the T3SS. Here, we studied SsaQ, an FliN-like putative C-ring protein of the Salmonella pathogenicity island 2 (SPI-2)-encoded T3SS. ssaQ produces two proteins by tandem translation: a long form (SsaQL) composed of 322 amino acids and a shorter protein (SsaQS) comprising the C-terminal 106 residues of SsaQL. SsaQL is essential for SPI-2 T3SS function. Loss of SsaQS impairs the function of the T3SS both ex vivo and in vivo. SsaQS binds to its corresponding region within SsaQL and stabilizes the larger protein. Therefore, SsaQL function is optimized by a novel chaperone-like protein, produced by tandem translation from its own mRNA species.


2004 ◽  
Vol 54 (2) ◽  
pp. 307-320 ◽  
Author(s):  
Un-Hwan Ha ◽  
Jaewha Kim ◽  
Hassan Badrane ◽  
Jinghua Jia ◽  
Henry V. Baker ◽  
...  

2015 ◽  
Author(s):  
Όλγα Οικονόμου

Οι ψευδομονάδες είναι αζυμωτικά Gram αρνητικά βακτηρίδια, αυστηρά αερόβια και οξειδάση θετικά. Η Pseudomonas aeruginosa αποτελεί κυρίως αίτιο σοβαρών και ποικίλων νοσοκομειακών λοιμώξεων αλλά και λοιμώξεων της κοινότητας, οι οποίες συνήθως είναι ηπιότερες. Την τελευταία δεκαετία έχει παρατηρηθεί μεγάλη αύξηση των ανθεκτικών στις καρβαπενέμες στελεχών Pseudomonas aeruginosa, γεγονός που αποτελεί σημαντικό πρόβλημα στην αντιμετώπιση αυτών των λοιμώξεων, καθώς οι θεραπευτικές επιλογές που απομένουν είναι ελάχιστες. Ο κυριότερος μηχανισμός αντοχής είναι η παραγωγή καρβαπενεμασών, ενζύμων δηλαδή που υδρολύουν τις καρβαπενέμες.Σκοπός της εργασίας μας ήταν α) η φαινοτυπική και μοριακή ανίχνευση των μεταλλο-β-λακταμασών ως επίκτητου μηχανισμού αντοχής στις καρβαπενέμες πολυανθεκτικών στελεχών P. aeruginosa β) η μελέτη του γενετικού περιβάλλοντος των γονιδίων που κωδικοποιούν καρβαπενεμάση και ο χαρακτηρισμός των ιντεγκρονίων, γ) η μοριακή τυποποίηση των στελεχών αυτών και δ) η μελέτη της παθογονικότητας των επικρατούντων κλώνων.Για το λόγο αυτό μελετήσαμε 387 στελέχη από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Λάρισας και από το Νοσοκομείο «Η Σωτηρία» της Αθήνας από τα οποία τα 126 βρέθηκαν θετικά στην παραγωγή καρβαπενεμάσης τόσο φαινοτυπικά όσο και μοριακά. Συγκεκριμένα, έγινε φαινοτυπική ανίχνευση της παραγωγής καρβαπενεμασών με διάφορες μεθόδους όπως και προσδιορισμός των γονιδίων που είναι υπεύθυνα για την παραγωγή τους με μοριακές μεθόδους, ενώ παράλληλα μελετήθηκε και το γενετικό τους περιβάλλον. Ακολούθησε τυποποίηση των εν λόγω στελεχών με MLST και σύγκριση των κλώνων στα δύο νοσοκομεία. Επιπλέον, μελετήθηκε η παθογονικότητα των επικρατέστερων κλώνων, με πειράματα in vivo. Κατά το χρονικό διάστημα από τον Μάρτιο έως και τον Οκτώβριο του 2011 απομονώθηκαν συνολικά 813 στελέχη Pseudomonas aeruginosa εκ των οποίων 387 (47,6%) παρουσίασαν αντοχή στις καρβαπενέμες (MIC>8μg/ml) σύμφωνα με τα κριτήρια του CLSI, 2012. Από τα 387 ανθεκτικά στις καρβαπενέμες στελέχη, 126 (32,5%) βρέθηκαν θετικά με τις διάφορες φαινοτυπικές δοκιμασίες δηλώνοντας την παρουσία μέταλλο-β-λακταμάσης (τάξης Β) ενώ ανιχνεύτηκαν διάφορα αλληλόμορφα γονίδια της καρβαπενεμάσης VIM. Η ανάλυση της νουκλεοτιδικής αλληλουχίας του γονιδίου blaVIM, που ακολούθησε, κατέδειξε ότι από τα 126 στελέχη, τα 80 έφεραν το αλληλόμορφο blaVIM-2, τα 36 το αλληλόμορφο blaVIM-4, τα 9 το αλληλόμορφο blaVIM-1και σε 1 στέλεχος το αλληλόμορφο blaVIM-17.Σε όλα τα στελέχη το γονίδιο blaVIM βρέθηκε να αποτελεί τμήμα της γονιδιακής συστοιχίας ιντεγκρονίων τάξης 1, γενετικών δομών που έχουν συσχετιστεί με την εμφάνιση πολυανθεκτικού φαινοτύπου, καθώς είναι ικανές να συσσωρεύουν γονίδια ανθεκτικότητας έναντι διαφόρων τάξεων αντιβιοτικών. Στη συνέχεια η τυποποίηση των ανθεκτικών στις καρβαπενέμες στελεχών P. aeruginosa που διενεργήθηκε με τη μέθοδο MLST, ανέδειξε ότι τα στελέχη P. aeruginosa άνηκαν σε 9 διαφορετικούς STs τύπους και συγκεκριμένα στους ST-111, ST-235, ST-244, ST-253, ST-277, ST-308, ST-395, ST-773 και ST-1457.Η μελέτη της παθογονικότητας αντιπροσωπευτικών MLST στελεχών P. aeruginosa πραγματοποιήθηκε στο μη σπονδυλωτό μοντέλο Galleria mellonella. H Galleria mellonella αποτελεί ένα κατάλληλο μη θηλαστικό μοντέλο-ξενιστή για τη μελέτη του ρόλου του Type III Secretion System στη παθογένεση των ψευδομονάδων. Όλα τα στελέχη αναδείχθηκαν θετικά για τα γονίδια exoT και exoY ενώ διαφορές υπήρχαν στα γονίδια exoS και exoU. Τα υπό μελέτη στελέχη εμφάνισαν διαφορές στη παθογονικότητα. Συγκεκριμένα οι κλώνοι ST111 και ST235 οι οποίοι επικρατούν, αναδείχθηκαν οι λιγότερο παθογονικοί με ποσοστό επιβίωσης των προνυμφών μεγαλύτερο του 50% το πρώτο 24ωρο ενώ οι ST277, ST244 και ST773 αναδείχθηκαν οι πιο παθογονικοί με ποσοστό επιβίωσης 0% στις πρώτες 24 ώρες, παρόμοιο με αυτό των πρότυπων στελεχών.Συνοψίζοντας, καταλήγουμε στα παρακάτω συμπεράσματα:1.Το ποσοστό των ανθεκτικών στις καρβαπενέμες στελεχών P. aeruginosa στα ελληνικά νοσοκομεία για το χρονικό διάστημα που εξετάσαμε ήταν πολύ υψηλό (47,6%), ενώ παράλληλα εμφάνιζαν πολυανθεκτικούς φαινοτύπους, περιορίζοντας τις θεραπευτικές επιλογές2.Η ανθεκτικότητα στις καρβαπενέμες των στελεχών P. aeruginosa οφείλεται σε αρκετά μεγάλο ποσοστό (32,5%) στην παρουσία των αλληλομόρφων του γονιδίου VIM (VIM-1, VIM-2, VIM-4 και VIM-17), τα οποία διαπιστώθηκε ότι εδράζονται επί ιντεγκρονίων, γενετικών δομών με ικανότητα ενσωμάτωσης και άλλων γονιδίων που προσδίδουν αντοχή και σε άλλες τάξεις αντιβιοτικών.3.Η πλειονότητα των ανθεκτικών στις καρβαπενέμες στελεχών P. aeruginosa άνηκαν στους ST-111MLST και ST-235MLST4.Αποτελεί επιτακτική ανάγκη η εύρεση μεθόδων για την άμεση ανίχνευση των στελεχών που παράγουν καρβαπενεμάσες έτσι ώστε να εμποδίζεται η διασπορά. Ανάμεσα στις μεθόδους ανίχνευσης, η τροποποιημένη MALDI-TOF MS αποτελεί μία μέθοδο με υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα στην ανίχνευση των ψευδομονάδων που παράγουν καρβαπενεμάση ενώ η δοκιμασία Blue-Carba αποτελεί μια φτηνή, γρήγορη και αξιόπιστη μέθοδο για την ανίχνευση των ψευδομονάδων που παράγουν καρβαπενεμάσες, που θα μπορούσε να εφαρμοσθεί σε οποιοδήποτε εργαστήριο χωρίς ιδιαίτερο εξοπλισμό.5.Υπάρχουν διαφορές στην παθογονικότητα των στελεχών που ανήκουν σε διαφορετικούς STs που δε σχετίζονται με την παρουσία συγκεκριμένων γονιδίων παθογονικότητας του εκκριτικού συστήματος τύπου ΙΙΙ. Οι πιο συχνοί MLST τύποι φαίνεται να σχετίζονται με μειωμένη παθογονικότητα εύρημα που πιθανότατα συσχετίζεται με την ικανότητα τους να διασπείρονται και να επικρατούν έναντι των υπολοίπων.


2020 ◽  
Vol 110 (5) ◽  
pp. 981-988 ◽  
Author(s):  
Yung-An Lee ◽  
Pei-Yu Yang ◽  
Shau-Chang Huang

Xanthomonads were detected by using the Xan-D(CCF) medium from the brassica seeds, and their pathogenicity was determined by plant inoculation tests. It was found that some seed lots were infested with Xanthomonas campestris pv. campestris, some with X. campestris pv. raphani, and some with nonpathogenic xanthomonads. The nonpathogenic xanthomonad strains were identified as X. campestris, and the multilocus sequence analysis showed that the nonpathogenic X. campestris strains were grouped together with pathogenic X. campestris, but not with nonpathogenic strains of X. arboricola. In addition, all isolated X. campestris pv. campestris and X. campestris pv. raphani strains were positive in the hrpF-PCR, but the nonpathogenic strains were negative. It was further found that nonpathogenic X. campestris strain nE1 does not contain the entire pathogenicity island (hrp gene cluster; type III secretion system) and all type III effector protein genes based on the whole genome sequence analyses. The nonpathogenic X. campestris strain nE1 could acquire the entire pathogenicity island from the endemic X. campestris pv. campestris and X. campestris pv. raphani strains by conjugation, but type III effector genes were not cotransferred. The studies showed that the nonpathogenic X. campestris strains indeed exist on the brassica seeds, but it could be differentiated by the PCR assays on the hrp and type III effector genes. Nevertheless, the nonpathogenic X. campestris strains cannot be ignored because they may be potential gene resources to increase genetic diversity in the endemic pathogenic X. campestris pv. campestris and X. campestris pv. raphani strains.


Structure ◽  
2019 ◽  
Vol 27 (9) ◽  
pp. 1416-1426.e3 ◽  
Author(s):  
Martin F. Peter ◽  
Anne T. Tuukkanen ◽  
Caspar A. Heubach ◽  
Alexander Selsam ◽  
Fraser G. Duthie ◽  
...  

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document