Molecular genetic analysis of multiple sclerosis

Author(s):  
Я.Р. Тимашева ◽  
Т.Р. Насибуллин ◽  
И.А. Туктарова ◽  
В.В. Эрдман ◽  
Т.Р. Галиуллин ◽  
...  

Рассеянный склероз - это хроническое воспалительное демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы многофакторной природы. Цель настоящего исследования состояла в проведении анализа ассоциаций с заболеванием полиморфных маркеров в генах, продукты которых предположительно участвуют в патогенезе заболевания, а также идентифицированных в результате проведения полногеномных исследований, в популяциях башкир, русских и татар, проживающих в Республике Башкортостан. В результате проведенного исследования нами получены данные, подтверждающие ассоциацию с рассеянным склерозом генов, продукты которых участвуют в развитии аутоиммунного воспаления центральной нервной системы. Multiple sclerosis is a chronic inflammatory demyelinating disorder of central nervous system of multifactorial origin. Genome-wide association studies identified 700 polymorphic genetic variants associated with multiple sclerosis. The aim of the current study was to analyse associations of the polymorphic markers in genes involved in the pathogenesis of the disease and those identified by genome-wide association studies in the populations of Bashkirs, Russians, and Tatars from the Republic of Bashkortostan (Russian Federation). The study group was comprised of 644 patients with multiple sclerosis and 1408 control group individuals. Genotyping of 35 polymorphic genetic markers was performed using allele-specific PCR and PCR followed by restriction fragment length polymorphism analysis. The data obtained in our study confirm the association with multiple sclerosis of the genes involved in the development of autoimmune inflammation in central nervous system.

2011 ◽  
Vol 2011 ◽  
pp. 1-3 ◽  
Author(s):  
Sreeram V. Ramagopalan ◽  
David A. Dyment

We review here our current understanding of the genetic aetiology of the common complex neurological disease multiple sclerosis (MS). The strongest genetic risk factor for MS is the major histocompatibility complex which was identified in the 1970s. In 2011, after a number of genome-wide association studies have been completed and have identified approximately 20 new genes for MS, we ask the question—what is next for the genetics of MS?


2009 ◽  
Vol 18 (11) ◽  
pp. 2078-2090 ◽  
Author(s):  
S. E. Baranzini ◽  
N. W. Galwey ◽  
J. Wang ◽  
P. Khankhanian ◽  
R. Lindberg ◽  
...  

2017 ◽  
Vol 18 (17) ◽  
pp. 1563-1574 ◽  
Author(s):  
Olga Kulakova ◽  
Vitalina Bashinskaya ◽  
Ivan Kiselev ◽  
Natalia Baulina ◽  
Ekaterina Tsareva ◽  
...  

2010 ◽  
Vol 34 (4) ◽  
pp. 319-326 ◽  
Author(s):  
Joanna J. Zhuang ◽  
Krina Zondervan ◽  
Fredrik Nyberg ◽  
Chris Harbron ◽  
Ansar Jawaid ◽  
...  

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document