scholarly journals Health Related Quality of Life (HRQoL) in Hypertensive Patients

2020 ◽  
Vol 11 (3) ◽  
pp. 3905-3910
Author(s):  
Mohammed Safeer V S ◽  
Umesh M

Hypertension also called as increased blood pressure (BP) is a chronic disorder in which BP is persistently elevated in the main systemic arteries. The main risk factor for cardiovascular disorder is hypertension. It is common in almost all countries. It makes a silent and gradual progress. Quality of life is a wide term which mainly affects the physical health, psychological condition, level of independence, social relationships and personal beliefs of a person. The HRQoL in people with hypertension can be mostly affected by the disease condition itself or due to the adverse effects of the treatment. Determining the quality of life of patients with hypertension has become an important issue. The HRQoL of hypertensive patients can be improved if the treatment and lifestyle modifications are done correctly. Counseling the patients with hypertension regarding risk factors, lifestyle modifications and medication adherence can also improve the HRQoL. Several questionnaires are available for assessing the HRQoL of people with different disorders. This questionnaire or instrument can be categorized into two types: the questionnaires for a specific disease and the general questionnaire. The SF instrument was introduced in the United States of America by the RANDS Corporation’s Health Insurance researches. It has now been translated to more than 120 world languages. Short form instrument is divided into different types which includes SF-36, SF-12, SF-20 and many more. EuroQol created EQ5D as a standardized method for assessing health status to provide a clear, objective health measure for medical and economic evaluation. . The EQ5D instrument comprises of three versions: EQ-5D-5L, EQ-5D-3L and EQ-5D-Y. WHOQoL- BREF, is a generic questionnaire administered on its own which contain 26 items. The MINICHAL was developed or introduced in 2001 in Spain which contains 17 questions. The word MINICHAL was obtained from “Mini Cuestionario de Calidad de Vida en Hypertensión Arterial.

2016 ◽  
Vol 39 (4) ◽  
pp. 243-254 ◽  
Author(s):  
Teresa Casanovas Taltavull ◽  
Alejandra Chandía Frías ◽  
Joan-Salvador Vilallonga Vilarmau ◽  
María Carmen Peña-Cala ◽  
Inés de la Iglesia Vicario ◽  
...  

2021 ◽  
Vol 15 (1) ◽  
Author(s):  
Jarinna Lalleska da Costa Souza Costa BARBOSA ◽  
Ryanne Carolynne Marques Gomes Marques Mendes ◽  
Marta Nunes Lira Nunes Lira ◽  
Mariana Boulitreau Siqueira Campos Siqueira Barros ◽  
Solange Queiroga Serrano Queiroga Serrano

Objetivo: avaliar a qualidade de vida dos pacientes renais crônicos submetidos à hemodiálise e caracterizar os aspectos demográficos. Método: trata-se de um estudo quantitativo, descritivo, transversal, realizado com 137 pacientes renais crônicos em tratamento hemodialítico. Coletaram-se os dados por meio de um questionário semiestruturado e do instrumento de avaliação de qualidade de vida para pacientes renais crônicos Kidney Disease and Quality of Life Short Form (KDQOL SF-36). Analisaram-se os dados no software EpiInfo, versão 7.2, recorrendo-se à análise estatística descritiva para a caracterização dos sujeitos. Compararam-se o escore de qualidade de vida e a escolaridade dos pacientes por meio do teste Kruskall-Wallis. Resultados: mostrou-se a qualidade de vida comprometida nos domínios Situação Profissional, Função Física, Função Emocional, Sobrecarga da Doença Renal e Funcionamento Físico. Conclusão: observou-se que os pacientes renais crônicos em tratamento hemodialítico apresentaram a redução da qualidade de vida em alguns domínios. Torna-se relevante referenciar a necessidade de uma equipe multidisciplinar para se intervir nos fatores físicos e psicológicos desses pacientes para se melhorar a qualidade de vida deles.Descritores: Enfermagem; Insuficiência Renal Crônica; Nefrologia; Nefropatia; Qualidade de Vida; Diálise Renal.Descriptors: Nursing; Renal Insufficiency Chronic; Nephrology; Kidney Diseases; Quality of Life; Renal Dialysis.Descriptores: Enfermería; Insuficiencia Renal Crónica; Nefroligía; Enfermedades Renales; Calidad de Vida; Diálisis Renal.


2021 ◽  
Vol 5 (2) ◽  
pp. 89
Author(s):  
Salima Alouat-Chentouf ◽  
Javier Sanz-Valero

Objetivo: Revisar la documentación científica relacionada con la calidad de vida (CV) de los cuidadores de las personas adultas en ingreso domiciliario.Método: Revisión crítica y sistemática. Los datos se obtuvieron de la consulta a las bases de datos bibliográficas: MEDLINE (vía PubMed), Cochrane Library y Embase. Los términos utilizados, como descriptores y como texto en los campos de registro del título y el resumen, fueron «Quality of Life», «Caregivers» y «Home Care Services», utilizando los filtros «Humans», «Adult: 19+ years» y «Clinical Trial». Fecha de la última actualización de la búsqueda octubre de 2020. La calidad documental de los artículos se evaluó mediante el cuestionario CONSORT.Resultados: De las 217 referencias recuperadas, tras aplicar los criterios de inclusión y exclusión, se seleccionaron 29 ensayos clínicos. Las puntuaciones CONSORT oscilaron entre mínimo de 9,5 y máximo de 20,5 con mediana de 16 (puntuación máxima posible de 21). Según los criterios SIGN esta revisión presentó evidencia «1+» (revisiones sistemáticas de ensayos clínicos aleatorizados con bajo riesgo de sesgos) con un grado de recomendación A. Los cuestionarios más utilizados para valorar la CV fueron los genéricos European Quality of Life-5 Dimensions (EQ-5D) y el Short Form Health Survey 36 items (SF-36), en 4 ocasiones. La intervención que se realizó con una mayor frecuencia fue la formación de los cuidadores, en 10 ensayos.Conclusiones: Formar y ayudar al cuidador/a supuso una mejoría en su la calidad de vida y en la mejoría de los niveles de ansiedad. Aunque, en algunos ensayos no se encontraron diferencias entre el grupo de la intervención y el grupo control. El hecho de intervenir (preocuparse del cuidador/a) motivó una menor carga en el estado anímico del mismo, aunque sin resultados claramente significativos.


2018 ◽  
Vol 9 (2) ◽  
Author(s):  
Raquel De Sousa Sales Santos ◽  
Ana Hélia De Lima Sardinha

Objetivo: avaliar a Qualidade de Vida dos pacientes com Doença Renal Crônica Terminal em tratamento hemodialítico. Metodologia: estudo descritivo quantitativo, com questionários para os aspectos sociodemográficos e de saúde e o Kidney Disease and Quality of Life Short-Form. Resultados: pacientes na faixa etária 31-50 anos, sexo feminino, pardos, casados, 1-4 filhos, ensino fundamental incompleto, 06-10 anos de hemodiálise e comorbidades como hipertensão, cardiopatia e diabetes. Menores escores nas dimensões: papel profissional, função física, sobrecarga da doença renal e saúde geral. Discussão: A qualidade de vida dos pacientes sofreu alterações. Conclusão: Identificou-se aspectos que requerem atenção da equipe multiprofis-sional de saúde.Descritores: Qualidade de Vida, Insuficiência Renal Crônica, Diálise Renal.QUALITY OF LIFE OF PATIENTS WITH CHRONIC RENAL DISEASE ABSTRACTObjective: to evaluate the Quality of Life of patients with Terminal Chronic Kidney Disease under hemodialysis treatment. Methodology: quantitative descriptive study, with questionnaires for sociodemographic and health aspects and Kidney Disease and Quality of Life Short-Form. Results: patients aged 31-50 years, female, brown, married, 1-4 children, incomplete elementary school, 6-10 years of hemodialysis and comorbidities: hypertension, cardiopathy and diabetes. Lower scores on the dimensions: professional role, physical function, renal disease overload and general health. Discussion: Patients’ quality of life has changed. Conclusion: It was identified aspects that require greater attention from the multiprofessional health team.Descriptors: Quality of Life, Renal Insufficiency Chronic, Renal Dialysis.CALIDAD DE VIDA DE LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA RESUMENObjetivo: evaluar la calidad de vida de los pacientes con enfermedad renal crónica terminal en tratamiento de hemodiálisis. Metodología: estudio descriptivo cuantitativo con cuestionarios concernientes a los aspectos demográficos, de salud y el Kidney Disease and Quality of Life Short-Form. Deducciones: los pacientes de edad entre 31-50 años, género femenino, pardos, casados, tienen 1-4 hijos, la educación primaria incompleta, 06-10 años conviviendo de forma simultánea con la hemodiálisis y las enfermedades como hipertensión, problemas cardíacos y diabetes. Las valoraciones más bajas en las dimensiones: función profesional, la función física, la sobrecarga de la enfermedad renal y la salud general. Discusión: la calidad de vida de los pacientes ha cambiado. Conclusión: se ha identificado los aspectos que demandan la atención del equipo de salud multidisciplinario.Descriptores: Calidad de Vida, Insuficiencia Renal Crónica, Diálisis Renal.


2020 ◽  
Vol 7 (6) ◽  
Author(s):  
Thomas P Lodise ◽  
Sam Colman ◽  
Elizabeth Alexander ◽  
Daniel S Stein ◽  
David Fitts ◽  
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Abstract Background Interest in patient-reported outcomes (PROs) as part of benefit–risk assessment for new drug approvals is increasing. Lefamulin is the first intravenous (IV) and oral pleuromutilin antibiotic for treatment of adults with community-acquired bacterial pneumonia (CABP). Assessment of health-related quality of life (HRQoL) was prospectively incorporated in its CABP trials (Lefamulin Evaluation Against Pneumonia [LEAP] 1 and 2) via the 12-Item Short-Form Survey (SF-12), a widely used PRO that measures general health status in 8 domains. Methods HRQoL was evaluated by SF-12 at baseline and test of cure (TOC; 5–10 days after the last study drug dose) in patients who received lefamulin or moxifloxacin in LEAP 1 (IV/oral treatment) and LEAP 2 (oral-only treatment). SF-12 outcomes included the 8 domains, physical component and mental component summary scores, and the Short-Form Six-Dimension health utility score. Results Analysis included 1215 patients (lefamulin: n = 607; moxifloxacin: n = 608). At baseline, all mean SF-12 scores in both treatment groups were well below the United States reference mean. Clinically meaningful and significant improvements from baseline to TOC were observed in all SF-12 scores. No significant differences in mean score improvements from baseline to TOC between treatment groups were observed. SF-12 score improvements at TOC across predefined subgroups were comparable between treatment groups. Conclusions Results indicate that adults with CABP experienced comparable HRQoL improvements with lefamulin relative to moxifloxacin, and treatment with either agent resulted in returns to population norm HRQoL levels. These data suggest that lefamulin is a potential alternative to moxifloxacin for treatment of adults with CABP.


2021 ◽  
Vol 50 (Supplement_1) ◽  
Author(s):  
Aung Zaw Zaw Phyo ◽  
Joanne Ryan ◽  
David Gonzalez-Chica ◽  
John McNeil ◽  
Robyn Woods ◽  
...  

Abstract Background Health-related quality of life (HRQoL) is a measure of an individual’s self-perceived health status. Few studies have examined HRQoL as a risk factor for mortality. This study examined whether HRQoL predicts all-cause mortality in older community-dwelling individuals from Australia and the United States enrolled in the Aspirin in Reducing Events in the Elderly (ASPREE) trial, and if this association varies across gender. Methods The 19,106 persons aged 65–98 years and free of known major life-limiting disease, who completed the 12-item short form (SF-12) HRQoL at ASPREE-baseline (2010–2014) were followed prospectively until 2017 for all-cause mortality. Cox proportional-hazard models were used to determine the association between the physical (PCS) and mental component scores (MCS) of HRQoL and all-cause mortality, adjusting for sociodemographic factors, health-related behaviours, and clinical measures. Results There were 1,052 deaths over a median 4.7-year of follow-up, with 11.9 events per 1,000 person-years. A 10-unit increase in PCS was associated with a 17% decrease in all-cause mortality (95%CI: 0.77, 0.89). MCS was not associated with all-cause mortality. There was no evidence these associations were different between males and females (P-values for interaction: PCS 0.13 and MCS 0.44). Conclusions PCS, but not MCS, was inversely associated with all-cause mortality in this large cohort of healthy older individuals. Key messages Our findings support the decision of the Australian Commission on Safety and Quality in Health Care to incorporate the SF-12 into the routine collection of Patient Reported Outcome Measures as a policy goal for the Australian health system.


2010 ◽  
Vol 4 (2) ◽  
pp. 647
Author(s):  
Izelina Helena de Freitas Antônio ◽  
Thatiara Lima Barroso ◽  
Agueda Maria Ruiz Zimmer Cavalcante ◽  
Luciano Ramos de Lima

ABSTRACTObjective: to determine the quality of life (QL) of cardiac patients eligible for implantation of a pacemaker (PM) in a cardiac hospital in the inland cities of Goiás States. Method: a cohort study, prospective, longitudinal quantitative approach. Purposeful sample applied to 25 patients who underwent implantation in the first half of 2009. The instrument used was the Short Form Healthy Survey (SF-36). The data were analyzed using Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 15.0. The study was approved by the Ethics in Research of the University Center of Annapolis, protocol number 183/2008. Results: Chagas was the most frequent indication for implantation (68%), time of diagnosis of 1 to 25 years (56%), and 13 patients were undergoing treatment and 64% of patients with 1 insertion of pacemaker (PM), without changing so far. The major areas of life scores were Social Aspects (M=72,7), and the minor ones were Functional Capacity (M=31,6), demonstrating that QL is compromised because most of the areas did not exceed the average 50. There was no significance between age and QOL (p>0,05). Conclusion: we conclude that cardiac patients have significant negative impact on QL. Descriptors: quality of life; pacemaker, artificial; nursing; heart diseases; cardiac pacing, artificial; nursing assessment; chagas disease.    RESUMOObjetivo: determinar a qualidade de vida (QV) dos cardiopatas elegíveis à implantação de marca-passo (MP) em um hospital no interior de Goiás. Método: estudo de coorte, prospectivo, longitudinal, quantitativo. Amostra intencional aplicada a 25 pacientes submetidos ao implante de MP no primeiro semestre de 2009.  O instrumento utilizado foi o Short Form Healthy Survey (SF-36). Os dados foram analisados pelo Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 15.0. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Centro Universitário de Anápolis, com protocolo 183/2008. Resultados: Chagas foi a indicação mais frequente para implante (68%), com tempo de diagnóstico de 1 a 25 anos (56%), sendo que 13 pacientes realizavam tratamento e 64% dos pacientes com a 1ª inserção de MP. O domínio de maior escore para QV foi os Aspectos Sociais (M=72,7) e menor Capacidade Funcional (M=31,6), demonstrando que a QV é comprometida já que a maioria dos domínios não ultrapassou a média 50. Não houve significância entre idade e QV (p>0,05). Conclusão: os cardiopatas apresentam importante impacto negativo na QV. Descritores: qualidade de vida; marca-passo artificial ; enfermagem; cardiopatias; estimulação cardíaca artificial; avaliação em enfermagem; doença de chagas.    RESUMEN Objetivo: determinar la calidad de vida (CV) de los pacientes cardiacos elegibles para la implantación de un marcapasos (PM) en un hospital cardíaco del interior de Goiás. Método: estudio de cohorte, prospectivo, longitudinal de enfoque cuantitativo. Con propósito de la muestra aplicada a 25 pacientes que se sometieron a la implantación en el primer semestre de 2009. El instrumento utilizado fue la Encuesta Healthy Short Form (SF-36). Los datos fueron analizados mediante el Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 15,0. El estudio fue aprobado por la Ética en la Investigación del Centro Universitario de Anápolis, con el protocolo 183/2008. Resultados: Chagas fue la indicación más frecuente para implante (68%), el tiempo de diagnóstico de 1 a 25 años (56%), y 13 pacientes fueron sometidos a tratamiento y el 64% de los pacientes con la inserción de 1 MP, ningún cambio en la tiempo. La principale área de cuentas de la vida fue los aspectos sociales (M=72,7), y los menores fueron la capacidad funcional (M = 31,6). No hubo significación entre la edad y la calidad de vida (CV) (p>0,05). Conclusión: se concluye que los pacientes cardíacos tienen un impacto negativo significativo en la CV. Descriptores: calidad de vida; marcapaso artificial; enfermería; cardiopatías; estimulación cardíaca artificial; evaluación en enfermería; enfermedad de chagas.   


1989 ◽  
Vol 5 (2) ◽  
pp. 82-89 ◽  
Author(s):  
Marcia A. Testa ◽  
Abraham Sudilovsky ◽  
Robert M. Rippey ◽  
Gordon H. Williams

2020 ◽  
Vol 9 (1) ◽  
pp. 43
Author(s):  
Gabriela Da Silva Rosa ◽  
Luana Savana Nascimento de Sousa Arruda ◽  
Tatiana Victória Carneiro Moura ◽  
Açucena Leal de Araújo ◽  
Ionara Holanda de Moura ◽  
...  

Objetivo: Investigar a adesão ao tratamento medicamentoso e a qualidade de vida dos hipertensos atendidos na Estratégia Saúde da Família. Metodologia: Estudo descritivo e transversal, realizado com 105 hipertensos de uma Unidade Básica de Saúde, por meio de um formulário, composto por itens que avaliaram os dados socioeconômicos, adesão medicamentosa, adesão/vínculo, e qualidade de vida. A análise se deu por testes ANOVA-One e de Tukey. Adotou-se o nível de significância nas análises de 5% e intervalo de confiança de 95%. A pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética em Pesquisa, Universidade Federal do Piauí, parecer nº 2.244.618. Resultados: Observou-se que 70,5% dos participantes eram do sexo feminino. Em relação à adesão medicamentosa 46,7% dos hipertensos apresentavam baixa adesão, quanto adesão e vínculo, 88,6% relataram adesão satisfatória. Acerca da qualidade de vida, observou-se maior comprometimento dos domínios psicológico e meio ambiente. Conclusão: O estudo contribui com a identificação de que a não adesão medicamentosa interfere diretamente na qualidade de vida dos hipertensos. Nesse contexto, os profissionais da saúde precisam estar qualificados, para tornar as medidas preventivas mais eficazes e rotineiras na atenção primária, com promoção da assistência de qualidade que estimule o autocuidado das pessoas com hipertensão quanto ao tratamento.Descritores: Hipertensão arterial. Tratamento medicamentoso. Qualidade de vida. Unidade Básica de Saúde.


2009 ◽  
Vol 3 (2) ◽  
pp. 339
Author(s):  
Laidilce Teles Zatta ◽  
Daniella Valadares e Carvalho Pires ◽  
Rosa Azevedo da Luz ◽  
Sara Fernandes Correia ◽  
Vívian Watanabe de Brito ◽  
...  

ABSTRACT Objectives: to analysis the nursing national scientific production on the generic gadget for quality of life evaluation, SF-36 (Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey), using indexed brazilian periodics in Health’s Virtual Bibliotheca (BVS), since 1999. Method: this is about a literature review study which national periodics were selected among that one’s in BVS (LILACS and BDENF) in data collection period, and manual search for that one’s that could not be founded full form. Research used descriptors “quality of life” and “Nursing”, founded in DECS (Health Science Descriptors). Results: BVS online article search found six studies that showed in their titles or abstracts the tag “quality of life” and were related to SF-36. Conclusions: Results guide professionals that care patients with different diseases, and have to be highlighted in meaning to benefit their quality of life. These studies quantity’s improve is needed, so is possible realize not only quality of life evaluation, but care quality. Descriptors: quality of life; nursing; life style.RESUMOObjetivo: analisar a produção científica nacional na área de Enfermagem acerca do instrumento genérico para avaliação de qualidade de vida SF-36 (Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey), em periódicos brasileiros indexados na Biblioteca Virtual de Saúde (BVS) a partir de 1999. Método: trata-se de uma revisão de literatura. Os periódicos nacionais foram selecionados dentre aqueles que estavam disponíveis na BVS (LILACS e BDENF) no período da coleta de dados, e aqueles estudos que não foram encontrados na íntegra, foi feita busca manual. A busca foi feita por meio da junção dos descritores “qualidade de vida” e “enfermagem”, que são disponíveis no DECS (Descritores em Ciências da Saúde). Resultados: a busca online de artigos na BVS resultou em seis estudos que apresentavam em seu título ou resumo o termo qualidade de vida e retratavam sobre o instrumento genérico SF-36. Conclusão: esses resultados servem como guia para os profissionais que lidam com pacientes de diferentes enfermidades, e devem ser observados atentamente, para que se intervenha de forma a melhorar a qualidade de vida daqueles sujeitos sob cuidados. Existe a necessidade de se aumentar o número de estudos relacionados à temática, para que dessa forma seja possível não somente avaliar a qualidade de vida em si, mas também a qualidade do tratamento oferecido. Descritores: qualidade de vida; enfermagem; estilo de vida.RESUMEN Objetives: analizar la producción científica en el área de enfermería acerca del instrumento genérico para evaluar la calidad de vida SF-36 (Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey) en periódicos indexados en la Biblioteca Virtual de Saúde (BVS) a partir de 1999. Método: se trata de una revisión de la literatura. Las revistas nacionales fueron seleccionadas entre las que estaban disponibles en la BVS (LILACS y BDENF) en el período de colecta de datos, y los estudios que no se encuentran en su totalidad, hace feíta la búsqueda manual. La búsqueda se realizó mediante el cruce de los descriptores "calidad de vida" y "enfermería", que están disponibles en el DECS (Descritores em Ciências da Saúde. Resultados: La búsqueda online de artículos en la BVS resultó en seis estudios, que apresentaban su título o resumen la palabra calidad de vida y retrataban sobre el  instrumento genérico SF-36. Conclusión: esos resultados sirven como guía para los profesionales que tratan con pacientes de diferentes enfermedades, y debe ser observado cuidadosamente, para intervenir con el fin de mejorar las condiciones de vida de los pacientes. Hay una necesidad de aumentar el número de estudios relacionados con el tema, de modo que sea posible no sólo evaluar la calidad de vida, pero también la calidad del tratamiento ofrecido. Descriptores: calidad de vida; enfermería; estilo de vida.


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