scholarly journals On the Ferroelectric to Paraelectric Structural Transition of BaTiO3 Micro-/Nanoparticles and Their Epoxy Nanocomposites

Molecules ◽  
2020 ◽  
Vol 25 (11) ◽  
pp. 2686
Author(s):  
Georgia C. Manika ◽  
Konstantinos S. Andrikopoulos ◽  
Georgios C. Psarras

BaTiO3 is one of the most widely used ceramic components in capacitor formulation due to its exceptional ferroelectric properties. The structural transition from the ferroelectric tetragonal to the paraelectric cubic phase has been studied in both nano- and micro-BaTiO3 particles. Several experimental techniques were employed for characterization purposes (X-ray diffraction-XRD, laser Raman spectroscopy-LRS, differential scanning calorimetry-DSC and broadband dielectric spectroscopy-BDS). All gave evidence for the structural transition from the polar tetragonal to the non-polar cubic phase in both nano- and micro-BaTiO3 particles. Variation of Full Width at Half Maximum (FWHM) with temperature in XRD peaks was employed for the determination of the critical Curie temperature (Tc). In micro-BaTiO3 particles (Tc) lies close to 120 °C, while in nanoparticles the transition is complicated due to the influence of particles’ size. Below (Tc) both phases co-exist in nanoparticles. (Tc) was also determined via the temperature dependence of FWHM and found to be 115 °C. DSC, LRS and BDS provided direct results, indicating the transition in both nano- and micro-BaTiO3 particles. Finally, the 15 parts per hundred resin per weight (phr) BaTiO3/epoxy nanocomposite revealed also the transition through the peak formation at approximately 130 °C in the variation of FWHM with temperature. The present work introduces, for the first time, a qualitative tool for the determination and study of the ferroelectric to paraelectric structural transition in both nano- and micro-ferroelectric particles and in their nanocomposites. Moreover, its novelty lies on the effect of crystals’ size upon the ferroelectric to the paraelectric phase transition and its influence on physical properties of BaTiO3.

2019 ◽  
Author(s):  
Γεωργία Μανίκα

Στην παρούσα διατριβή παρασκευάστηκαν και μελετήθηκαν σύνθετα συστήματα εποξειδικής ρητίνης ενισχυμένα με διάφορους τύπους κεραμικών νανοσωματιδίων (BaTiO3, SrTiO3 και μίγμα Barium Strontium Titanate), μεταβαλλόμενης της συγκέντρωσης τους. Ο κύριος στόχος αυτής της μελέτης ήταν η διερεύνηση της ικανότητας των νανοσύνθετων υλικών να αποθηκεύουν και να ανακτούν ηλεκτρική ενέργεια σε DC συνθήκες. Η βελτίωση της ενεργειακής απόδοσης τέτοιων υλικών (υλικά-διατάξεις) αποτελεί ένα σημαντικό θέμα το οποίο αξίζει να διερευνηθεί και η εφαρμοσιμότητα του είναι ιδιαιτέρως σημαντική στο πεδίο των ηλεκτρονικών συσκευών. Η παρουσία κεραμικών νανοεγκλεισμάτων ενισχύει σε κάθε περίπτωση την ενεργειακή απόδοση του εκάστοτε συστήματος, επιτυγχάνοντας την υψηλότερη τιμή του 69,41% για το 10phr SrTiO3 νανοσύνθετο στα 50V. Βρέθηκε ότι, σε όλες τις περιπτώσεις, η ενσωμάτωση των ημιαγώγιμων νανοεγκλεισμάτων βελτιώνει την ενεργειακή απόδοσή των νανοσύνθετων συστημάτων. Όμως, η βέλτιστη ενεργειακή απόδοση δεν συμπίπτει πάντοτε με το νανοσύνθετο με τη μεγαλύτερη συγκέντρωση νανοεγκλεισμάτων. Η ενεργειακή απόδοση του κάθε συστήματος επηρεάζεται από αρκετές παραμέτρους, στις οποίες συμπεριλαμβάνονται το εφαρμοζόμενο DC πεδίο, η θερμοκρασία, ο τύπος και η συγκέντρωση των εγκλεισμάτων. Η τάση που δημιουργούσε το DC πεδίο μεταβαλλόταν από 10 έως 240V και οι μετρήσεις της αποθήκευσης και της ανάκτησης της ενέργειας διενεργήθηκαν σε ένα εύρος θερμοκρασιών από 30 έως 160οC. Ο υπολογισμός της αποθηκευόμενης και ανακτώμενης ενέργειας πραγματοποιήθηκε με την ολοκλήρωση των αντίστοιχων, χρονικά εξαρτώμενων, ρευμάτων. Για την αξιολόγηση της ενεργειακής συμπεριφοράς των εξεταζόμενων συστημάτων εισήχθη ο συντελεστής ενεργειακής απόδοσης (n_eff) ως ο λόγος της ανακτώμενης προς την αποθηκευόμενη ενέργειας. Με την αύξηση της θερμοκρασίας ο συντελεστής της ενεργειακής απόδοσης (n_eff) μειώνεται εκθετικά στην περίπτωση των νανοσύνθετων με BaTiO3 και BST καταδεικνύοντας έτσι την αύξηση των ρευμάτων διαρροής. Ο συντελεστής n_eff στα νανοσύνθετα με SrTiO3 ακολουθεί μία σιγμοειδή εξάρτηση από τη θερμοκρασία, συνεπώς φαίνεται ότι ο τύπος του νανοεγκλείσματος διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην ενεργειακή συμπεριφορά των νανοσύνθετων συστημάτων. Επιπλέον, σε θερμοκρασίες υψηλότερες των 60οC η αύξηση των ρευμάτων διαρροής παίζει κυρίαρχο ρόλο και η τιμή του συντελεστή n_eff μειώνεται δραματικά. Ακόμη, πραγματοποιήθηκε ενεργειακή σύγκριση μεταξύ των διαφορετικών τύπων των νανοδιηλεκτρικών συστημάτων που εξετάστηκαν, ώστε να βρεθεί ποιο σύστημα παρουσιάζει τη βέλτιστη ενεργειακή συμπεριφορά. Τέλος, διενεργήθηκαν μελέτες ισχύος, οι οποίες κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η πυκνότητα της ισχύος εξόδου λαμβάνει σχετικά υψηλές τιμές σε υψηλότερες θερμοκρασίες.Επιπρόσθετα, μελετήθηκε η AC και DC ειδική αγωγιμότητα ως συνάρτηση της θερμοκρασίας σε όλα τα νανοδιηλεκτρίκα συστήματα που μελετήθηκαν. Η εξάρτηση από τη θερμοκρασία και στις δύο περιπτώσεις ακολουθεί την μορφή Arrhenius. Σε κάθε περίπτωση υπολογίστηκε η απαιτούμενη ενέργεια ενεργοποίησης (E_A) που χρειάζονται οι φορείς φορτίων ώστε να ξεπεράσουν τα φράγματα δυναμικού. Οι τιμές των ενεργειών ενεργοποίησης δεν ακολουθούν ένα συστηματικό μοτίβο, παρόλα αυτά η E_A λαμβάνει γενικά μεγαλύτερες τιμές σε DC συνθήκες από ότι σε AC. Σε DC συνθήκες οι φορείς φορτίου αναγκάζονται να μετακινούνται σε μεγαλύτερες αποστάσεις, υπερπηδώντας υψηλοτέρα φράγματα δυναμικού, λόγω της μονωτικής φύσης της πολυμερικής μήτρας. Αντίθετα, οι AC συνθήκες αντικατοπτρίζουν τα «μπροστά-πίσω» άλματα των φορέων φορτίων στις γειτονικές τοπικές θέσεις. Οι τιμές της ενέργειας ενεργοποίησης εξαρτώνται από το κυρίαρχο είδος αλληλεπίδρασης ανάμεσα στα συστατικά του νανοσύνθετου (μακρομόρια-νανοσωματίδια ή νανοσωματίδια – νανοσωματίδια). Το είδος και η ποσότητα των νανοεγκλεισμάτων μαζί με άλλες παραμέτρους καθορίζουν κάθε φορά τον κυρίαρχο είδος αλληλεπιδράσεων. Η αγωγιμότητα τυχαίων αλμάτων “hopping conductivity” βρέθηκε να είναι ο κυρίαρχος μηχανισμός αγωγής σε όλες τις περιπτώσεις, αφού, και στα τρία διαφορετικά νανοδιηλεκτρικά συστήματα που μελετήθηκαν, τα πειραματικά αποτελέσματα συμφωνούν με το μοντέλο Variable Range Hopping.Πριν την πραγματοποίηση της ενεργειακής μελέτης και της αντίστοιχης μελέτης σχετικά με την αγωγιμότητα, πραγματοποιήθηκε δομικός χαρακτηρισμός για τα μίκρο- και νάνοσωματίδια, με χρήση διάφορων τεχνικών (Φασματοσκοπία Raman- Laser Raman Spectroscopy (LRS), Διαφορική Θερμιδομετρία Σάρωσης- Differential Scanning Calorimetry (DSC), Περίθλαση Ακτινών Χ- X-Ray Diffraction(XRD), Διηλεκτρική Φασματοσκοπία Ευρέως Φάσματος- Broadband Dielectric Spectroscopy (BDS)). Στην περίπτωση του BaTiO3 μελετήθηκε η μετάβαση από τη σιδηροηλεκτρική στην παραηλεκτρική φάση. Στα μικροσωματίδια BaTiO3 η κρίσιμη θερμοκρασία μετάβασης T_C εμφανίζεται περίπου στους 130οC. Στα νανοσωματίδια η μετάβαση αυτή φαίνεται να είναι περισσότερο πολύπλοκη, εξαιτίας του νάνο-μεγέθους των. Βρέθηκε ότι κάτω από την T_C συνυπάρχουν και οι δύο φάσεις. Επιπλέον, η μετάβαση από την σιδηροηλεκτρική στην παραηλεκτρική φάση προσδιορίστηκε μέσω της μεταβολής του (πλήρους εύρος στο μισό του μεγίστου (Full Width at Half Maximum) (FWHM) με τη θερμοκρασία στα φάσματα XRD. Η σχηματιζόμενη κορυφή στους 115οC υποδεικνύει αυτήν τη μετάβαση. Επιπρόσθετα, βρέθηκε ότι τα νανοσωματίδια SrTiO3 και BST είναι στην κυβική φάση. Πραγματοποιήθηκε επίσης ο δομικός και ο μορφολογικός χαρακτηρισμός (XRD και Ηλεκτρονική Μικροσκοπία Σάρωσης-Scanning Electron Microscopy (SEM)) σε όλα τα νανοσύνθετα συστήματα. Οι εικόνες SEM και τα φάσματα XRD έδειξαν ικανοποιητική διασπορά των νανοσωματιδίων (με την συνύπαρξη νανοδιασπόρων και περιορισμένων σε αριθμό και μικρού συσσωματωμάτων) και επιτυχή ενσωμάτωση των νανοεγκλεισμάτων στην πολυμερική μήτρα. Η δομική μετάβαση από την τετραγωνική στην κυβική φάση των νανοσωματιδίων BaTiO3 ανιχνεύθηκε και στις δύο περιπτώσεις των BaTiO3 και BST νανοσύνθετων.Έπειτα από τον εκτενή μορφολογικό χαρακτηρισμό, εξετάστηκε η διηλεκτρική απόκριση σε όλα τα νανοδιηλεκτρικά συστήματα που κατασκευάστηκαν, μέσω της διηλεκτρικής φασματοσκοπίας σάρωσης. Τα αποτελέσματα έδειξαν την παρουσία τριών μηχανισμών χαλάρωσης, οι οποίες αναφέρονται στην: (α) μετάβαση από την υαλώδη στην ελαστομερική φάση της πολυμερικής μήτρας (α-mode), (β) επαναδιευθέτηση των πλευρικών πολικών ομάδων της κύριας αλυσίδας (β-mode), και (γ) διεπιφανειακή πόλωση μεταξύ των συστατικών των συστημάτων. Η AC ειδική αγωγιμότητα ακολουθεί τον αποκαλούμενο “AC universality law” (Παγκόσμιος νόμος της AC ειδικής αγωγιμότητας). Όλα τα νανοσύνθετα συστήματα εμφάνισαν βελτιωμένες διηλεκτρικές ιδιότητες, οι οποίες αποδίδονται κυρίως στην ημιαγώγιμη φύση των νανοεγκλεισμάτων και την εκτεταμένη διεπιφάνεια μεταξύ της πολυμερικής μήτρας και του ενισχυτικού μέσου.


Coatings ◽  
2019 ◽  
Vol 9 (11) ◽  
pp. 758 ◽  
Author(s):  
Yang ◽  
Zhang ◽  
Wang ◽  
Wang ◽  
Chen ◽  
...  

Pure Zn and Zn–ERGO composite coatings were prepared by direct current electrodeposition on 304 stainless steel. Samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy coupled with energy dispersive X-ray spectroscopy (SEM/EDS), and laser Raman spectroscopy (Raman). Results obtained have shown that the concentration of GO sheets in zinc sulfate electrolyte has an important effect on the preferred crystal orientation and the surface morphology of Zn–ERGO composite coatings. A study of the corrosion behavior of the coatings by Tafel polarization and electrochemical impedance spectroscopic (EIS) methods leads to the conclusion that the Zn-1.0 g/L ERGO composite coating possesses the best corrosion resistance compared to the pure Zn coating and other composite coatings in this study.


NANO ◽  
2016 ◽  
Vol 11 (02) ◽  
pp. 1650018 ◽  
Author(s):  
Yuanjiao Zhang ◽  
Ningning Wang ◽  
Jie He ◽  
Liangguo Da ◽  
Zhong Li

Nanoscaled CeO2/e-HTiNbO5 composite was assembled by a facile process using colloidal TiNbO[Formula: see text] (e-HTiNbO5) nanosheet and CeO2 colloid as precursors at room temperature. The nanosheet e-HTiNbO5 was obtained through proton-exchange and exfoliation process from its parent KTiNbO5. The microstructures and properties of the as-prepared samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), Laser Raman spectroscopy (LRS), and UV-vis diffuse reflectance spectroscopy (UV-vis DRS), etc. The photocatalytic activity of the obtained nanocomposite is evaluated by the adsorption and photocatalytic oxidation of ethyl mercaptan (EM) under natural light irradiation. The results show that CeO2 nanoparticles are dispersed uniformly on the surface of e-HTiNbO5 and the layered structure of e-HTiNbO5 nanosheet maintains integrity. The interaction between dispersed CeO2 particles and e-HTiNbO5 results in lower bandgap compared to its precursors, and the photocatalytic activity of CeO2/e-HTiNbO5 are enhanced under natural light irradiation.


2015 ◽  
Vol 2015 ◽  
pp. 1-10 ◽  
Author(s):  
L. Guerbous ◽  
A. Boukerika

Cerium trivalent (Ce3+) doped YAG nano-sized phosphors have been successfully synthesized by sol-gel method using different annealing temperatures. The samples have been characterized by X-ray diffraction (XRD), thermogravimetry (TG), differential scanning calorimetry (DSC) analysis, Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, and steady photoluminescence (PL) spectroscopy. X-ray diffraction analysis indicates that the pure cubic phase YAG was formed and strongly depends on the cerium content and the annealing temperature. It was found that the grain size ranges from 30 to 58 nm depending on the calcination temperature. The YAG: Ce nanophosphors showed intense, green-yellow emission, corresponding to Ce3+5d1→2F5/2,2F7/2transitions and its photoluminescence excitation spectrum contains the two Ce3+4f1→5d1, 5d2bands. The crystal filed splitting energy levels positions 5d1and 5d2and the emission transitions blue shift with annealing temperatures have been discussed. It was found that the Ce3+4f1ground state position relative to valence band maximum of YAG host nanomaterial decreases with increasing the temperature.


Processes ◽  
2020 ◽  
Vol 8 (12) ◽  
pp. 1582
Author(s):  
Asma Wederni ◽  
Mihail Ipatov ◽  
Eloi Pineda ◽  
Lluisa Escoda ◽  
Julian-Maria González ◽  
...  

Martensitic transition and magnetic response of Ni50−x Pdx,y Mn36 Sn14−y (x = 0, 1, 2 and y = 0, 1) Heusler alloys were analysed. The crystalline structure of each composition was solved by X-ray diffraction pattern fitting. For x = 1 and 2, the L21 austenite structure is formed and, for y = 1, the crystallographic phase is a modulated martensitic structure. From differential scanning calorimetry scans, we determine characteristic transformation temperatures and the entropy/enthalpy changes. The temperatures of the structural transformation increase with the addition of Pd to replace Ni or Sn, whereas the austenitic Curie temperature remains almost unvarying. In addition, the magneto-structural transition, investigated by magnetic measurements, is adjusted by suitable Pd doping in the alloys. The peak value of the magnetic entropy changes reached 4.5 J/(kg K) for Ni50Mn36Sn13Pd1 (external field: 50 kOe).


2021 ◽  
Author(s):  
Mantas Simenas ◽  
Sergejus Balčiūnas ◽  
Sarunas Svirskas ◽  
Martynas Kinka ◽  
Maciej Ptak ◽  
...  

<p>We use a multi-technique approach to determine the phase diagram and molecular cation dynamics of mixed methylammonium-formamidinium MA1-xFAxPbBr3 (0 ≤ x ≤ 1) hybrid perovskites. The calorimetric, ultrasonic and X-ray diffraction experiments show a substantial suppression of the structural phase transitions and stabilization of the cubic phase upon mixing. We use the broadband dielectric and Raman spectroscopies to study the MA and FA cations dynamics in these compounds. The broadband dielectric spectroscopy indicates absence of the MA cation ordering and a gradual increase of the rotation barrier upon mixing. The room-temperature dielectric permittivity substantially decreases as the fraction of the FA cations is increased. No significant changes of the permittivity are detected at temperatures where the dielectric relaxations are absent. We also observe weak signatures of a dipolar glass phase for the highest mixing level (x = 0.5). The Raman spectroscopy supports the dielectric results and reveals additional subtle information about the FA cation dynamics.</p><br>


2011 ◽  
Vol 287-290 ◽  
pp. 2049-2052 ◽  
Author(s):  
Jun Zhang ◽  
Su Ping Hu ◽  
Yu Li Feng ◽  
Bo Xu ◽  
Yan Hui Guo

Rodlike ammonium tetrathiomolybdate has been synthesized via ultrasonic assistance using monocrystal ammonium dimolybdate and ammonium sulfide as raw materials. The phase compositions, purity of as-synthesized products were characterized by x-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), laser Raman spectroscopy(LRS). The thermal decomposition mechanism of ammonium tetrathiomolybdate was deduced by thermoanalysis. It is shown that brownish-red rhombic ammonium tetrathiomolybdate crystal with high purity could be obtained at 60°C for 1h under relatively mild conditions.


2019 ◽  
Vol 1 (1) ◽  
Author(s):  
U. Naresh ◽  
R. Jeevan Kumar

In this article, we report ferroelectric properties of copper ferrite CuFe2O4 nanoparticles (CFN), Barium ferrite nanoparticles BaFe2O4 (BFN) and La substituted barium ferrite Ba0.2La0.8Fe2O4 (BLFN) nanoparticles synthesized via hydrothermal technique. The X-Ray diffraction for the synthesized particles reflects the cubic phase formation for CuFe2O4, orthorhombic phase structure for the BaFe2O4 and cubic formation of Ba0.2La0.8Fe2O4 (BLFN). The structural parameters such as crystallite size and micro-strain are computed from XRD and Williamson-Hall(W-H) analysis. The polarization- electric field (P-E) loop studies gave information about the ferroelectric nature of the synthesized samples. It was noticed that the CFN particle has a lossy dielectric nature whereas BFN, BLFN samples exhibit a multiferroic nature.


2021 ◽  
Author(s):  
Mantas Simenas ◽  
Sergejus Balčiūnas ◽  
Sarunas Svirskas ◽  
Martynas Kinka ◽  
Maciej Ptak ◽  
...  

<p>We use a multi-technique approach to determine the phase diagram and molecular cation dynamics of mixed methylammonium-formamidinium MA1-xFAxPbBr3 (0 ≤ x ≤ 1) hybrid perovskites. The calorimetric, ultrasonic and X-ray diffraction experiments show a substantial suppression of the structural phase transitions and stabilization of the cubic phase upon mixing. We use the broadband dielectric and Raman spectroscopies to study the MA and FA cations dynamics in these compounds. The broadband dielectric spectroscopy indicates absence of the MA cation ordering and a gradual increase of the rotation barrier upon mixing. The room-temperature dielectric permittivity substantially decreases as the fraction of the FA cations is increased. No significant changes of the permittivity are detected at temperatures where the dielectric relaxations are absent. We also observe weak signatures of a dipolar glass phase for the highest mixing level (x = 0.5). The Raman spectroscopy supports the dielectric results and reveals additional subtle information about the FA cation dynamics.</p><br>


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document