scholarly journals Interaction Study between ESIPT Fluorescent Lipophile-Based Benzazoles and BSA

Molecules ◽  
2021 ◽  
Vol 26 (21) ◽  
pp. 6728
Author(s):  
Thais Kroetz ◽  
Pablo Andrei Nogara ◽  
Fabiano da Silveira Santos ◽  
Lilian Camargo da Luz ◽  
Viktor Saraiva Câmara ◽  
...  
Keyword(s):  
Binding Affinity ◽  
Stokes Shift ◽  
Fluorescence Emission ◽  
Interaction Study ◽  
Quenching Mechanism ◽  
Docking Simulations ◽  
Steady State Fluorescence ◽  
Domain I ◽  
Steady State Fluorescence Spectroscopy ◽  
Phosphate Buffered Saline

In this study, the interactions of ESIPT fluorescent lipophile-based benzazoles with bovine serum albumin (BSA) were studied and their binding affinity was evaluated. In phosphate-buffered saline (PBS) solution these compounds produce absorption maxima in the UV region and a main fluorescence emission with a large Stokes shift in the blue–green regions due to a proton transfer process in the excited state. The interactions of the benzazoles with BSA were studied using UV-Vis absorption and steady-state fluorescence spectroscopy. The observed spectral quenching of BSA indicates that these compounds could bind to BSA through a strong binding affinity afforded by a static quenching mechanism (Kq~1012 L·mol−1·s−1). The docking simulations indicate that compounds 13 and 16 bind closely to Trp134 in domain I, adopting similar binding poses and interactions. On the other hand, compounds 12, 14, 15, and 17 were bound between domains I and III and did not directly interact with Trp134.

scholarly journals Characterization of Two NMN Deamidase Mutants as Possible Probes for an NMN Biosensor

2021 ◽  
Vol 22 (12) ◽  
pp. 6334
Author(s):  
Alessandra Camarca ◽  
Gabriele Minazzato ◽  
Angela Pennacchio ◽  
Alessandro Capo ◽  
Adolfo Amici ◽  
...  
Keyword(s):  
Enzymatic Reaction ◽  
Promising Candidate ◽  
Beneficial Effects ◽  
Steady State Fluorescence ◽  
Nicotinamide Mononucleotide ◽  
Recognition Elements ◽  
Steady State Fluorescence Spectroscopy ◽  
Similar Affinity ◽  
Micromolar Range

Nicotinamide mononucleotide (NMN) is a key intermediate in the nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) biosynthesis. Its supplementation has demonstrated beneficial effects on several diseases. The aim of this study was to characterize NMN deamidase (PncC) inactive mutants to use as possible molecular recognition elements (MREs) for an NMN-specific biosensor. Thermal stability assays and steady-state fluorescence spectroscopy measurements were used to study the binding of NMN and related metabolites (NaMN, Na, Nam, NR, NAD, NADP, and NaAD) to the PncC mutated variants. In particular, the S29A PncC and K61Q PncC variant forms were selected since they still preserve the ability to bind NMN in the micromolar range, but they are not able to catalyze the enzymatic reaction. While S29A PncC shows a similar affinity also for NaMN (the product of the PncC catalyzed reaction), K61Q PncC does not interact significantly with it. Thus, PncC K61Q mutant seems to be a promising candidate to use as specific probe for an NMN biosensor.

scholarly journals Inhibition of Butyrylcholinesterase and Human Monoamine Oxidase-B by the Coumarin Glycyrol and Liquiritigenin Isolated from Glycyrrhiza uralensis

Molecules ◽  
2020 ◽  
Vol 25 (17) ◽  
pp. 3896
Author(s):  
Geum Seok Jeong ◽  
Myung-Gyun Kang ◽  
Joon Yeop Lee ◽  
Sang Ryong Lee ◽  
Daeui Park ◽  
...  
Keyword(s):  
Monoamine Oxidase ◽  
Binding Affinity ◽  
Competitive Inhibitor ◽  
Glycyrrhiza Uralensis ◽  
Form Hydrogen Bond ◽  
Docking Simulations ◽  
Mao B ◽  
Mao A ◽  
Ic50 Values ◽  
Noncompetitive Inhibitor

Eight compounds were isolated from the roots of Glycyrrhiza uralensis and tested for cholinesterase (ChE) and monoamine oxidase (MAO) inhibitory activities. The coumarin glycyrol (GC) effectively inhibited butyrylcholinesterase (BChE) and acetylcholinesterase (AChE) with IC50 values of 7.22 and 14.77 µM, respectively, and also moderately inhibited MAO-B (29.48 µM). Six of the other seven compounds only weakly inhibited AChE and BChE, whereas liquiritin apioside moderately inhibited AChE (IC50 = 36.68 µM). Liquiritigenin (LG) potently inhibited MAO-B (IC50 = 0.098 µM) and MAO-A (IC50 = 0.27 µM), and liquiritin, a glycoside of LG, weakly inhibited MAO-B (>40 µM). GC was a reversible, noncompetitive inhibitor of BChE with a Ki value of 4.47 µM, and LG was a reversible competitive inhibitor of MAO-B with a Ki value of 0.024 µM. Docking simulations showed that the binding affinity of GC for BChE (−7.8 kcal/mol) was greater than its affinity for AChE (−7.1 kcal/mol), and suggested that GC interacted with BChE at Thr284 and Val288 by hydrogen bonds (distances: 2.42 and 1.92 Å, respectively) beyond the ligand binding site of BChE, but that GC did not form hydrogen bond with AChE. The binding affinity of LG for MAO-B (−8.8 kcal/mol) was greater than its affinity for MAO-A (−7.9 kcal/mol). These findings suggest GC and LG should be considered promising compounds for the treatment of Alzheimer’s disease with multi-targeting activities.

scholarly journals Molecular Design of Anticancer Drug from Marine Fungi Derivatives

2021 ◽  
Author(s):  
Duc Tuan Cao ◽  
Thi Mai Huong DOAN ◽  
Van Cuong PHAM ◽  
Thi Hong Lien HOANG ◽  
Jung-Woo Chae ◽  
...  
Keyword(s):  
Cancer Therapy ◽  
Binding Affinity ◽  
Marine Fungi ◽  
Molecular Design ◽  
Pearson Correlation ◽  
Scoring Function ◽  
Heat Shock Protein 90 ◽  
Autodock Vina ◽  
Docking Simulations ◽  
Potential Inhibitors

Heat shock protein 90 (HSP90) is known as one of the most potential target in cancer therapy. In this context, we have demonstrated that marine fungi derivatives can play as possible inhibitors for preventing the biological activity of HSP90 using a combination of molecular docking and fast pulling of ligand (FPL) simulations. In particular, the computational approaches were validated since compared with the respective experiments. Based on a benchmark on available inhibitors of HsP90, GOLD docking package using ChemPLP scoring function was found to be dominated over both Autodock Vina and Autodock4 in preliminary estimation the ligand binding affinity and binding pose with the Pearson correlation, R=-0.62. Moreover, FPL calculations were also indicated to be a suitable approach to refine docking simulations with a correlation coefficient with the respective experimental data of R=-0.81. Therefore, the binding affinity of marine fungi derivatives to Hsp90 was evaluated. Docking and FPL calculations suggested that five compounds including 23, 40, 46, 48, and 52 are as highly potential inhibitors for HSP90. The obtained results probably enhance the cancer therapy. <br>

scholarly journals Hypochlorite-Activated Fluorescence Emission and Antibacterial Activities of Imidazole Derivatives for Biological Applications

2021 ◽  
Vol 9 ◽  
Author(s):  
Thanh Chung Pham ◽  
Van-Nghia Nguyen ◽  
Yeonghwan Choi ◽  
Dongwon Kim ◽  
Ok-Sang Jung ◽  
...  
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Stokes Shift ◽  
Fluorescence Emission ◽  
Antibacterial Activities ◽  
Resistant Bacteria ◽  
Antibiotic Resistant ◽  
Fluorogenic Probe ◽  
High Fluorescence

The ability to detect hypochlorite (HOCl/ClO−) in vivo is of great importance to identify and visualize infection. Here, we report the use of imidazoline-2-thione (R1SR2) probes, which act to both sense ClO− and kill bacteria. The N2C=S moieties can recognize ClO− among various typical reactive oxygen species (ROS) and turn into imidazolium moieties (R1IR2) via desulfurization. This was observed through UV–vis absorption and fluorescence emission spectroscopy, with a high fluorescence emission quantum yield (ՓF = 43–99%) and large Stokes shift (∆v∼115 nm). Furthermore, the DIM probe, which was prepared by treating the DSM probe with ClO−, also displayed antibacterial efficacy toward not only Escherichia coli (E. coli) and Staphylococcus aureus (S. aureus) but also methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and extended-spectrum ß-lactamase–producing Escherichia coli (ESBL-EC), that is, antibiotic-resistant bacteria. These results suggest that the DSM probe has great potential to carry out the dual roles of a fluorogenic probe and killer of bacteria.

scholarly journals Φωτοδυναμική μελέτη ισομερισμού παραγώγων του ναφθαλενίου σε ομογενή και υπερμοριακά συστήματα

2010 ◽  
Author(s):  
Ιωάννα Μπαλωμένου
Keyword(s):  
Energy Transfer ◽  
Steady State ◽  
Fluorescence Spectroscopy ◽  
Visible Spectroscopy ◽  
Time Resolved ◽  
Steady State Fluorescence ◽  
Uv Visible ◽  
Steady State Fluorescence Spectroscopy

Στην παρούσα διατριβή, στόχος ήταν η μελέτη της αντίδρασης ισομερισμού οργανικών μορίων τα οποία εμφανίζουν παρόμοια συμπεριφορά με αντίστοιχα βιομόρια που συμμετέχουν σε σημαντικές διεργασίες στα βιολογικά συστήματα, όπως οι πρωτεΐνες. Τα μόρια που χρησιμοποιήθηκαν ήταν υποκατεστημένα ναφθαλένια, τα οποία παρουσιάζουν ένα ιδιαίτερο τύπο ισομερισμού μεταξύ ετεροατόμων και όχι αμιγών διπλών δεσμών. Αρχικά μελετήθηκαν τα εμπορικά διαθέσιμα μόρια 2-μεθοξυναφθαλένιο (2-MeONp) και 2,6-διμεθοξυναφθαλένιο (2,6-DiMeONp), ενώ στη συνέχεια συντέθηκε εργαστηριακά το διυποκατεστημένο (κεντροσυμμετρικά) ναφθαλένιο με αλυσίδες μεθοξυ-τριαιθυλενογλυκόλης 2,6-DiΤegNp. Τα μόρια αυτά μπορούν να υπάρχουν σε διακριτά στερεοϊσομερή με cis και trans διαμορφώσεις, οι οποίες διαφέρουν σημαντικά, τόσο στην ενέργεια όσο και στη στερεοδιάταξη της αλκόξυ ομάδας που είναι ενωμένη με το ναφθαλενικό δακτύλιο. Οι πειραματικές μετρήσεις ενισχύθηκαν περαιτέρω με θεωρητικούς υπολογισμούς. Στο πρώτο στάδιο, έγινε εκτενής φασματοσκοπική ανάλυση με Φασματοσκοπία Ορατού – Υπεριώδους (UV - Visible Spectroscopy), Φασματοσκοπία Φθορισμού Στατικής Κατάστασης (Steady State Fluorescence Spectroscopy) και Χρονικά Αναλελυμένη Φασματοσκοπία Εκπομπής (Time - Resolved Emission Spectroscopy:TRES), σε οργανικούς διαλύτες διαφορετικής πολικότητας και ιξώδους, (π.χ 3-μέθυλοπεντάνιο, δεκατετράνιο, 2-μέθυλοτετραϋδροφουράνιο), επιτυγχάνοντας ακριβή διαχωρισμό των φωτοδυναμικών ιδιοτήτων του κάθε ισομερούς. Κατά συνέπεια, προσδιορίστηκαν πειραματικά, αλλά και με θεωρητικούς υπολογισμούς, οι κύριες θερμοδυναμικές και κινητικές παράμετροι της αντίδρασης του ισομερισμού στη βασική και στη διεγερμένη κατάσταση. Αποδείχτηκε λοιπόν, ότι στη βασική κατάσταση, το 2-μεθοξυναφθαλένιο υπάρχει σε δύο διαφορετικές φασματικά διακεκριμένες διαμορφώσεις cis και trans, με την ισορροπία να ευνοεί την cis μορφή. Όμως, σε θερμοκρασία μεγαλύτερη από 260Κ, στη διεγερμένη κατάσταση, τα δύο ισομερή μπορούν να αλληλομετατρέπονται, ισοενεργειακά, με στρέψη γύρω από το CAryl-O "διπλό" δεσμό περίπου 1800, με αποτέλεσμα τη δημιουργία ενός αεναή φωτοδυναμικού κύκλου. Αντίστοιχα, τα δυο διυποκατεστημένα μόρια, 2,6-διμεθοξυναφθαλένιο και 2,6-DiTegNp βρίσκονται σε δύο διαμορφώσεις, cis,cis και cis,trans, στο διάλυμα. Σε Τ>260Κ οι δύο ισομερείς μορφές αλληλομετατρέπονται κατά τη διάρκεια της ζωής τους στην διεγερμένη κατάσταση, με την ισορροπία να ευνοεί την πιο ασταθή cis,trans μορφή. Επίσης, φαίνεται να μην υπάρχει καμία αλλαγή στις κινητικές και θερμοδυναμικές παραμέτρους των δύο διυποκατεστημένων μορίων, ανεξάρτητα από το μέγεθος της υποκατεστημένης αλυσίδας και το είδος του διαλύτη. Η παραπάνω παρατήρηση οδήγησε στο συμπέρασμα ότι το “sp2” υβριδισμένο άτομο οξυγόνου, το οποίο βρίσκεται συνδεδεμένο με τον ναφθαλενικό δακτύλιο, θα πρέπει να αναστρέφεται αδιαβατικά μεταξύ των δύο επίπεδων διαμορφώσεων (syn, φ≈00 και anti, φ≈1800). Δηλαδή, πραγματοποιείται μια ταυτόχρονη φωτοχημική εναλλαγή των δύο γειτονικών δεσμών, σε αντίθεση με ότι είναι μέχρι τώρα αποδεκτό για παρόμοια συστήματα. Στη συνέχεια, διερευνήθηκε η φωτοδραστική συμπεριφορά των διαφορετικών διαμορφώσεων του 2,6-DiΤegNp στη στερεά κατάσταση. Η ανάλυση της δομής του κρυστάλλου με κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ έδειξε ότι κυριαρχεί η cis,cis μορφή. Ωστόσο η φασματοσκοπική μελέτη αποκάλυψε την ύπαρξη ενός πολύ μικρού ποσοστού του θερμοδυναμικά ασταθέστερου ισομερούς trans,trans, παγιδευμένο στο κρυσταλλικό πλέγμα της cis,cis μορφής. Παρατηρήθηκε λοιπόν ότι οι δύο αυτοί πληθυσμοί, δηλαδή οι cis,cis και trans,trans, δεν μεταβάλλουν τα σχετικά ποσοστά τους θερμικά στη κρυσταλλική κατάσταση. Με άλλα λόγια, οι δύο μορφές δεν εξισορροπούνται θερμικά ωστόσο με τήξη του κρυσταλλικού φιλμ και αργή επαναφορά σε θερμοκρασία δωματίου, η τηγμένη φάση «ξεκλειδώνει» τη φαινομενικά παγωμένη θερμικά ισορροπία cis,cis σε trans,trans. Η διαδικασία αυτή, που λαμβάνει χώρα στη βασική κατάσταση, διέπεται πιθανώς από ένα μηχανισμό που περιλαμβάνει περιστροφή του ναφθαλενικού πυρήνα (rotator) γύρω από τους δύο ψεύδοδιπλούς δεσμούς CAryl-O κατά φ ≈ 1800, ενώ οι στερικά παρεμποδισμένες ολιγομερικές αλυσίδες παραμένουν σταθερές. Αντίθετα, στη διεγερμένη κατάσταση, ανεξάρτητα από τη θερμοκρασία, λόγω του πυκνού πακεταρίσματος είναι αδύνατη η οποια πιθανή στερεοχημική φωτοεπαγόμενη αναδιάταξη του μορίου. Ωστόσο, λόγω της πολύ κοντινής απόστασης των χρωμοφόρων εκδηλώνεται πολύ γρήγορη μετανάστευση ενέργειας διεγέρσεως (energy transfer) δια μέσου των χρωμοφόρων του κρυσταλλικού πλέγματος. Όταν η ενέργεια αυτή καταλήξει στο χαμηλότερης ενέργειας ισομερές trans,trans* (*: διεγερμένη μορφή) τότε η διάδοση σταματά και εκδηλώνεται φθορισμός από την μορφή αυτή. Τέλος, μελετήθηκε η συμπεριφορά του ισομερισμού των παραπάνω μορίων μέσα σε υπερμοριακές νανοδομές, χρησιμοποιώντας ως υποδοχείς τις υδατοδιαλυτές φυσικές κυκλοδεξτρίνες, (α,β,γ), επειδή προσφέρουν καθορισμένο και ρυθμιζόμενο μέγεθος κοιλότητας. Τα αποτελέσματα της μελέτης των συμπλόκων, με τις παραπάνω φασματοσκοπικές τεχνικές σε συνδυασμό με τη φασματοσκοπία Πυρηνικού Μαγνητικού Συντονισμού (NMR), έδειξαν αρχικά ότι τα 2-μεθοξυναφθαλένιο και 2,6-διμεθοξυναφθαλένιο δεν εμφανίζουν ιδαίτερη συμπεριφορά σε μείγματα με β- και γ- κυκλοδεξτρίνες, ωστόσο, η μικρότερη κοιλότητα της α-κυκλοδεξτρίνης είναι ικανή να απομονώσει και να σταθεροποιήσει τις ασταθείς ενεργειακά trans και trans,trans διαμορφώσεις, αντίστοιχα. Όσον αφορά το πιο περίπλοκο δομικά 2,6-DiTegNp, αν και φαίνεται να εμφανίζει μία σύνθετη συμπεριφορά στις α- και γ- κυκλοδεξτρίνες, αντίθετα, ο εγκλωβισμός της cis,cis μορφής του στη κοιλότητα της β- κυκλοδεξτρίνης φαίνεται να ευνοεί ένα μηχανισμό ισομερείωσης μεταξύ των cis,cis και trans,trans μορφών, στη διεγερμένη κατάσταση, παρόμοιο με τη συμπεριφορά που παρατηρήθηκε στη κρυσταλλική φάση για τη βασική κατάσταση.

scholarly journals Spectral Properties of Hybrid of Rhodamine (6G) Dyes Doped Epoxy Resin Dissolved in Chloroform

2019 ◽  
Vol 16 (3(Suppl.)) ◽  
pp. 0764 ◽  
Author(s):  
Al-Hamdani Et al.
Keyword(s):  
Epoxy Resin ◽  
Quantum Efficiency ◽  
Fluorescence Spectra ◽  
Room Temperature ◽  
Rhodamine 6G ◽  
Energy Gap ◽  
Radiative Lifetime ◽  
Stokes Shift ◽  
Fluorescence Emission ◽  
Absorption And Fluorescence Spectra

            The research is dealing with the absorption and fluorescence spectra for the hybrid of  an Epoxy Resin doped with organic dye Rhodamine (R6G) of different concentrations (5*10-6, 5*10-5, 1*10-5, 1*10-4, 5*10-4) Mol/ℓ at room temperature. The Quantum efficiency Qfm, the rate of fluorescence emission Kfm (s-1), the non-radiative lifetime τfm (s), fluorescence lifetime τf and the Stokes shift were calculated. Also the energy gap (Eg) for each dye concentration was evaluated. The results showed that the maximum quantum efficiency 62 % and maximum stokes shift 96 nm was obtained in dye concentration 5*10-6 and 1*10-4. The energy gap ranges between 1.066 eV to 1.128 eV depending proportionally on the dye concentrations.

Σχεδιασμός, σύνθεση και μελέτη υπερμοριακών φωτοβόλων οργανομεταλλικών κλωβών και συμπλόκων εγκλεισμού

2012 ◽  
Author(s):  
Αντωνία Καλούδη-Χαντζέα
Keyword(s):  
Nuclear Magnetic Resonance ◽  
Steady State ◽  
Magnetic Resonance ◽  
Fluorescence Spectroscopy ◽  
Emission Spectroscopy ◽  
Visible Spectroscopy ◽  
Time Resolved ◽  
Steady State Fluorescence ◽  
Uv Visible ◽  
Steady State Fluorescence Spectroscopy

Στόχος της παρούσας διατριβής είναι να κατασκευαστούν «έξυπνες» τοπολογίες σύνδεσης χρωμοφόρων μεταξύ τους για τη δημιουργία φωτονικών κλωβών, με στόχο την εξάλειψη της απόσβεσης της εκπομπής φωτός από τις τοπικά διεγερμένες καταστάσεις. Στα επόμενα κεφάλαια καταγράφεται η προσπάθεια μέσω της οποίας κατέστη δυνατό να αποσαφηνιστεί η πορεία σύνδεσης μέσω αλληλεπιδράσεων συναρμογής, η οποία θα μπορούσε να αποτελέσει τη βάση για τη δημιουργία άκαμπτων τρισδιάστατων υπερδομών με σχεδόν τέλειες κβαντικές αποδόσεις φθορισμού.Τα μόρια που χρησιμοποιήθηκαν για την επίτευξη των παραπάνω στόχων είναι οι χρωμοφόρες ενώσεις με την κοινή ονομασία BODIPYs (Boron Dippyromethene). Τα BODIPYs είναι συμμετρικά, συζυγιακά, αρωματικά συστήματα αποτελούμενα από έναν εξαμελή, δύο πενταμελείς δακτύλιους και την ομάδα –BF2 τα οποία συγκεντρώνουν μερικές εντυπωσιακές και ελκυστικές φωτοφυσικές ιδιότητες ενώ παρέχουν και συνθετική ευελιξία λόγω της επιδεκτικότητάς τους σε πολλαπλές υποκαταστάσεις. Στη διατριβή αυτή περιγράφεται η σύνθεση, ο χαρακτηρισμός και η μελέτη διαφόρων BODIPYs , καθώς και η δημιουργία, ο χαρακτηρισμός και η μελέτη φωτοφυσικών ιδιοτήτων, νανοδομών των BODIPYs με οργανομεταλλικές ενώσεις του λευκοχρύσου (Pt), μέσω της τεχνικής της αυτο-συναρμολόγησης. Σε πρώτο στάδιο, έγινε εκτενής φασματοσκοπική ανάλυση με Φασματοσκοπία Ορατού – Υπεριώδους (UV-Visible Spectroscopy), Φασματοσκοπία Φθορισμού Στατικής Κατάστασης (Steady State Fluorescence Spectroscopy) και Χρονικά Αναλελυμένη Φασματοσκοπία Εκπομπής (Time-Resolved Emission Spectroscopy - TRES), σε διαλύτη CHCl3 και 2Me-THF για χαμηλές θερμοκρασίες αλλά και με Φασματοσκοπία Μαγνητικού Πυρηνικού Συντονισμού (Nuclear Magnetic Resonance – NMR) σε διαλύτη CDCl3. Συντέθηκαν λοιπόν οκτώ διαφορετικά BODIPYs, τα οποία εμφάνισαν όλα παρόμοιες φωτοφυσικές ιδιότητες, ανάλογες της κατηγορίας τους, με πολύ υψηλές κβαντικές φωτονικές αποδόσεις. Τις ίδιες κβαντικές αποδόσεις εμφάνισαν ακόμη και εκείνα τα BODIPYs που φέρουν ιώδιο (4), λευκόχρυσο (6) ή και τα δύο (5) – άτομα που ως γνωστόν αποσβένουν με διάφορους τρόπους την εκπομπή των χρωμοφόρων από την τοπική διεγερμένη κατάσταση – με την επιτυχημένη αποκοπή τους από το συζυγιακό σύστημα της χρωμοφόρας. Επίσης για το BODIPY 5 επιλύθηκε η κρυσταλλική του δομή.Έπειτα μελετήθηκαν τα αυτοσυναρμολογημένα σύμπλοκα (9-12) με όλες τις παραπάνω τεχνικές και αποδείχθηκε ότι η αυτοσυναρμολόγησή τους με οργανομεταλλικές ενώσεις του λευκοχρύσου (9, 12) ή ενώσεις που φέρουν ομάδα πυριδίνης (11) δεν επιφέρουν καμία αλλαγή στις φασματοσκοπικές τους ιδιότητες. Η «έξυπνη» τοπολογία σύνθεσης των φθορίζουσων συνιστωσών επιβεβαιώθηκε όταν το σύμπολοκο 10, για το οποίο χρησιμοποιήθηκε το BODIPY 2 δεν διατήρησε τις φωτοφυσικές ιδιότητες του 2 – και αυτό γιατί στο 2 η ομάδα της πυριδίνης με την οποία αλληλεπιδρά το BODIPY με το κέντρο λευκοχρύσου της οργανομεταλλικής ένωσης αποτελεί μέρος του συζυγιακού συστήματος της χρωμοφόρας. Τα σύμπλοκα 9 και 12 είναι παρόμοια, διαφέρουν μόνο στην ομάδα που βρίσκεται στο BODIPY στη μέσο- θέση (ένα μεθύλιο στο BODIPY 3 και στο σύμπλοκο 9 και μία τεταρτοταγής μεθυλο-φαινυλομάδα στο BODIPY 8 και στο σύμπλοκο 12). Στο σύμπλοκο 12 έγιναν και μετρήσεις ηλεκτροφωταύγειας οι οποίες παρ’ όλο που δεν έχουν δώσει υψηλές αποδόσεις, υποδεικνύουν ξεκάθαρα ότι η ιδέα της κυκλικής συναρμολόγησης φωτονικών μονάδων είναι ελπιδοφόρα. Στο σύμπλοκο 11 παρουσιάζεται ένας δέκτης συγκομιδής φωτός ~1200 που - σε συνδυασμό με την 1800 4,4’-διπυριδίνη δότη - μπορεί να παρασκευάσει ένα ισχυρά φθορίζον συγκρότημα χρωμοφόρων [6+6], στο οποίο οι χρωμοφορικές συνιστώσες υπόκεινται σε ακριβή τοπολογικό έλεγχο.Τέλος έγινε προσπάθεια δημιουργίας συμπλόκων εγκλεισμού με γνώμονα τις ηλεκτροστατικές αλληλεπιδράσεις χρησιμοποιώντας το σύμπλοκο 12 με μονάδες πυρενίου που φέρουν ανιονικές σουλφονομάδες, οι οποίες εμφανίζουν εξαιρετική συγγένεια με τα κατιοντικά κέντρα λευκοχρύσου του 12. Η μελέτη καταγράφηκε σε διαλύτη DMF και DMF-d7, εφ’ όσον μόνο σε αυτό τον διαλύτη τα σύμπλοκα διατηρούνται διαλυτά. Τα αποτελέσματα υποδεικνύουν επιτυχή εγκλεισμό των μονάδων πυρενίου ανάμεσα σε δύο σύμπλοκα του 12, και ικανοποιητική μεταφορά ενέργειας μεταξύ τους.

Photophysical, NMR studies of encapsulation of 2-cyano-6-hydroxy benzothiazole in p-sulfonatocalix[6]arene and its biological applications

The Analyst ◽  
2021 ◽  
Author(s):  
Ankita Shivaji Jadhav ◽  
Ashvini Ulhas Chaudhari ◽  
Kisan M Kodam ◽  
Dipalee Dileep Malkhede
Keyword(s):  
Steady State ◽  
Fluorescence Spectroscopy ◽  
Aqueous Medium ◽  
Biological Applications ◽  
Nmr Studies ◽  
Visible Absorption ◽  
Steady State Fluorescence ◽  
Uv Visible ◽  
Steady State Fluorescence Spectroscopy ◽  
Visible Absorption Spectroscopy

This work deals with the study of interaction between 2-cyano-6-hydroxy benzothiazole (CHBT) and p-sulfonatocalix[6]arene (SCX6) at different pHs in aqueous medium by UV-visible absorption spectroscopy, and steady-state fluorescence spectroscopy. The...

Solvent Effects upon the Electronic Absorption and Fluorescence Spectra of Pteridines and Riboflavin and Their Ground and First Excited Singlet State Dipole Moments

Pteridines ◽  
1991 ◽  
Vol 3 (3) ◽  
pp. 153-163 ◽  
Author(s):  
J.-J. Aaron ◽  
M. D. Gaye ◽  
C. Párkányi ◽  
C. Boniface ◽  
T. W. N Bieze ◽  
...  
Keyword(s):  
Electronic Absorption ◽  
Singlet State ◽  
Dipole Moments ◽  
Stokes Shift ◽  
Fluorescence Emission ◽  
Excited Singlet State ◽  
Theoretical Ground ◽  
Excited Singlet ◽  
Solvatochromic Shift ◽  
Wide Range

The electronic absorption. fluorescence excitation, and fluorescence emission spectra of a series of pteridines (lumazine, xanthopterin, isoxanthopterin, biopterin) and riboflavin (vitamin B2) were measured at room temperature (298 K) in a number of solvents covering a wide range of polarities (dioxane, ethyl ether, chloroform, ethyl acetate, 1-butanol. 2-propanol, ethanol, methanol, dimethylformamide, acetonitrile, and dimethyl sulfoxide). The effects of the solvent upon the spectral properties are discussed. Experimental groundstate dipole moments were measured for selected compounds and were used in combination with the spectral data to evaluate their first excited singlet-state dipole moments by means of the solvatochromic shift method (Bakhshiev's and Kawski-Chamma-Viallet's equations based on the variation of the Stokes shift with the solvent dielectric constant-refractive index term). The theoretical ground and excited singlet-state dipole moments for all pteridines and riboflavin were calculated as a vector sum of the π-component (obtained by the PPP method) and the a-component (obtained from a-bond moments). A second set of theoretical values was obtained by using the CNDO/2method. A good agreement was observed between the experimental and the theoretical values. Excited singlet-state dipole moments are higher than the ground state values by 1 to 6 Debye units for all the pteridines under study with the exception of xanthopterin.

scholarly journals Fluorescence investigation of epoxy resin LG 285 and mathematical description of the curing process

2019 ◽  
Vol 292 ◽  
pp. 01025
Author(s):  
Michaela Mikuličová ◽  
Vladimír Vašek ◽  
Vojtěch Křesálek
Keyword(s):  
Steady State ◽  
Fluorescence Spectroscopy ◽  
Epoxy Resin ◽  
Mathematical Description ◽  
Curing Process ◽  
Steady State Fluorescence ◽  
Two Component ◽  
Different Temperatures ◽  
Increasing Temperature ◽  
Steady State Fluorescence Spectroscopy

In this paper, steady-state fluorescence spectroscopy is used to investigate the curing of two-component epoxy resin LG 285. Moreover, the process of curing is mathematically described. The mixture of resin and hardener HG 287 is measured at five different temperatures (50 °C, 60 °C, 70 °C, 80 °C and 90 °C) for five and a half hours. The results indicate that the process of curing of epoxy resin decelerates with time and accelerates with increasing temperature. Furthermore, the energy of the barrier is calculated.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document