scholarly journals “Cultivos in vitro de plátano bioindicador- fitoremediador de suelos contaminados con agrotóxicos” / “In vitro plantain cultures bioindicator- phytoremediator of soils contaminated with pesticides”

2021 ◽  
Vol 4 (3) ◽  
pp. 4115-4134
Author(s):  
Francisco Ángel Simón Ricardo ◽  
Gonzalo Dierkmeier ◽  
Reynel Mayet Sánchez
Keyword(s):  
Musa Spp ◽  

Se utiliza el cultivo in vitro de plátano (Musa spp.) como bioindicador de ecotoxicidad en experimentos diseñados con la finalidad de aplicar el efecto fitorremediador del sistema suelo-planta-simbiontes micorizosférico MVA ante contaminantes agrotóxicos. En los ensayos, se aplicó el herbicida triazínico Ametrina a la dosis de 2.4 kg i.a./ha y evaluaron tres especies de MVA: Rhizophagus intrarradices; Glomus. fasciculatum y Fummeliformis mosseae inoculadas a vitro plantas de plátano clon comercial 0630 en fase de adaptación. Entre los resultados de impacto, se comprobó el alto grado de micorrización alcanzado, siendo superior con R. intrarradices (77 %) seguido por G. fasciculatum (70 %) y  F. mosseae (14 %); en correspondencia las vitro plantas micorrizadas superaron significativamente los parámetros de crecimiento y desarrollo evaluados (porte, número de hojas y raíces y grosor del tallo y raíces), respecto a las vitro plantas testigo. En cambio, la capacidad fitorremediadora de este sistema resultó más efectivo con G. fasciculatum (21.7 %); seguido por R. intrarradices (14.2 %) y F. mosseae (4.2 %). Se realizó la extensión del experimento en fase de alistamiento de las vitro plantas con la mejor variante integral de las MVA (G. fasciculatum), lográndose a los 30 días la biodegradación del 38.4 % de la Ametrina residual y el 80 % de sobrevivencia de las vitro plantas lo que le confiere trascendental importancia, al demostrarse una vía agroecológica para la integración de la lucha química y el medio ambiente en el contexto del uso de herbicidas.

2017 ◽  
Vol 2 (8.1) ◽  
pp. 174-193
Author(s):  
Francisco Angel Simòn Ricardo

La presente innovación se basa en el empleo de cultivos in vitro, (vitro plantas) con la finalidad de propiciar la fitorremediación de suelos contaminados con agrotóxicos, en particular por el uso mantenido de herbicidas, mediante un sistema compuesto por suelo-plantas inoculadas con simbiontes micorizosférico MVA y bacterias surfactantes. En la investigación, se aplicó el herbicida triazínico ametrina de gran persistencia en el suelo y evaluaron tres especies de MVA: Rhizophagus intrarradices; Glomus. fasciculatum y Fummeliformis moseae inoculadas a plántulas de banano (Musa paradisiaca) clon tetraploide FHIAT comercial 0630 en fase de adaptación, incorporando la bacteria productora de agentes surfactantes Pseudomonas fluorescens cepa PsFS520505. Entre los resultados, se comprobó el alto grado de micorrización alcanzado, superior con R. intrarradices (77%) seguido por G. fasciculatum (67%) y F. mosseae (43%). En cambio, la capacidad fitorremediadora del sistema evaluado en fase de alistamiento, resultó más efectivo con G. fasciculatum (60.7%); seguido por R. intrarradices (51.2 %) y F. mosseae (4.2 %). Se realizó la extensión en campo con la mejor variante integral MVA G. fasciculatum, y P. fluorescens lográndose a los 30 días la biodegradación del 38.4 % de la ametrina residual y el 80 % de sobrevivencia de las plantas lo que le confiere trascendental importancia, al demostrarse una vía agroecológica para la integración de la lucha química y el medio ambiente en el contexto del uso de herbicidas. En campo los resultados duplicaron el efecto fitoremediador del sistema logrando biodegradar el 90% del agrotóxico en un plazo de 60 días.


Nematology ◽  
2000 ◽  
Vol 2 (8) ◽  
pp. 907-916 ◽  
Author(s):  
Ngo Thi Xuyen ◽  
Raf Verlinden ◽  
Ruth Stoffelen ◽  
Dirk De Waele ◽  
Rony Swennen

AbstractTwenty-five banana varieties of section Eumusa (AA-group) and seven of the section Australimusa (Fe'i-group) from Papua New Guinea were evaluated for resistance to Radopholus similis, Pratylenchus coffeae and Meloidogyne spp. The host plant responses were compared with the susceptible reference cvs Grande Naine and Cavendish 901. In vitro propagated plants were transferred to the glasshouse in loamy sand and inoculated with approximately 1000 migratory endoparasitic nematodes at 4 weeks after planting. Reproduction of R. similis and P.coffeae in the roots was determined at 8 or 10 weeks, respectively, after inoculation. Reproduction of Meloidogyne spp. was determined 8 weeks after inoculation with 3300 to 5000 eggs. No resistance to R. similis was found in the diploid varieties. The Fe'i variety Rimina and possibly Menei were resistant to R. similis. All varieties tested were susceptible to P.coffeae and Meloidogyne spp. Tests de résistance de bananiers Eumusa et Australimusa (Musa spp.) envers les nématodes endoparasites migrateurs et galligènes - Vingt-cinq variétés de bananier de la section Eumusa (groupe AA) et sept de la section Australimusa (group Fe'i) provenant de Papouasie-Nouvelle Guinée ont été testées pour leur résistance envers Radopholus similis, Pratylenchus coffeae et Meloidogyne spp. Les résponses de ces variétés ont été comparées à celles des cultivars sensibles de référence Grande Naine et Cavendish 901. Des vitroplants ont été mis en place en serre sur un sol argilo-sableux et inoculés 4 semaines après plantation avec environ 1000 R. similis ou P.coffeae dont la reproduction a été déterminée 8 et 10 semaines, respectivement, après inoculation. La reproduction de Meloidogyne spp. l'a été 8 semaines après inoculation avec 3300 à 5000 oeufs. Aucune résistance à R. similis n'a été observée chez les variétés diploïdes. Les variétés du groupe Fe'i Rimina et Menei se sont montrées résistantes à R. similis, avec un certain doute dans le cas de la dernière. Toutes les variétés testées sont sensibles à P.coffeae et Meloidogyne spp.


Nativa ◽  
2018 ◽  
Vol 6 (1) ◽  
pp. 27
Author(s):  
Marcos Vinícius Marques Pinheiro ◽  
Ana Cristina Portugal Pinto De Carvalho ◽  
Fabrina Bolzan Martins

No intuito de elevar as taxas de sobrevivência durante a etapa de aclimatização e posterior plantio a campo, avaliou-se o enraizamento in vitro de bananeira cv. Pacovan, em diferentes concentrações de sais MS e de sacarose. Utilizou-se DIC, esquema fatorial (6x2x3), com seis meios de cultura [sendo três concentrações de nutrientes do meio MS (100%; 50% de macronutrientes; e 50% dos sais macro e micronutrientes), e duas concentrações de sacarose (1,5/3,0%)], dois fotoperíodos (12/16 h) e três tempos de cultivo (21, 28 ou 35 dias) e seis repetições/tratamento. Analisaram-se: altura da planta, número de folhas/planta, massas frescas e secas das partes aérea e radicular. Para altura da planta, massa fresca da parte aérea e radicular, o meio MS 50% dos sais + sacarose (1,5%) com fotoperíodo de 16 h e tempo de cultivo de 35 dias foi satisfatório. Para massa seca da parte aérea foi MS 50% de sais + sacarose (3%), e para massa seca da parte radicular, MS 100% + sacarose (3%) (em 12hs/28 dias e 16hs/21 dias). Para o alongamento/enraizamento in vitro da bananeira cv. Pacovan sugere-se MS 50% de sais (macro e micronutrientes), redução ou manutenção de sacarose (1,5 ou 3%) em 16h/35 dias de cultivo.Palavra-chave: Musa spp., propagação in vitro, sistema radicular. CHANGES IN CULTURE MEDIUM, PHOTOPERIOD AND TIME OF CULTIVATION AFFECT THE IN VITRO ELONGATION AND ROOTING OF BANANA CV. PACOVAN ABSTRACT:In order to achieve high rates of survival during the acclimatization and later planting in the field, was evaluated the in vitro of banana cv. Pacovan plants under different concentrations of sucrose and MS basal salt mixture. The experiment was assembled in a DIC, in 6x2x3, six different culture media [three different MS salt mixture concentrations (100%; 50% of macronutrients; and 50% of macro/micronutrients) and two sucrose concentrations (1.5/3%)], two photoperiods (12/16 hours) and three cultivation times (21, 28 or 35 days). Each treatment was composed by 6 replicates. Plant height, number of leaves/plant, fresh and dry weight of roots and shoots, were analyzed. Satisfactory results for plant height and shoot and root fresh biomass were observed in MS with macro/micronutrients (50%) + sucrose (3%), 16 hours/35 days. The highest values of shoot dry weight were observed in MS with macro/micronutrients (50%) + sucrose (3%); the highest root dry weight was achieved with MS 100% + sucrose (3%) (12hs/28 and 16hs/21 days). The suggested medium for the in vitro elongation and rooting stage of banana cv. Pacovan is the MS with 50% of salts (macro and micronutrients), reduction or maintenance of sucrose (1.5 or 3%) in 16h/35 days of cultivation.Keywords: Musa spp., in vitro propagation, root system. DOI:


2018 ◽  
Vol 10 (1) ◽  
pp. 86 ◽  
Author(s):  
Robert Rodríguez R ◽  
Magda Valdés R ◽  
Sanin Ortiz G
Keyword(s):  

El zapallo es seguridad alimentaria en América ancestral precolombina por su plasticidad agronómica y versatilidad culinaria. En la actualidad su valor de uso es evidente, tanto en su diversidad dentro del género Cucurbita y sus 20 a 27 especies, donde las más utilizadas son: Cucurbita maxima, C. moschata, C. Pepo, C. argyrosperma; C. ficifolia. El alto valor biológico en la pulpa (80% de digestibilidad in vitro) y aceite en las semillas (45%), donde el 55% son ácidos grasos insaturados (56% de ácido linoleíco). El zapallo procesado es una materia prima competitiva y sostenible para la industria agroalimentaria, y es fuente de carotenoides, luteina, Vitamima A, Vitamina C, almidones, aceites polinsaturados de cadena larga, y todo ello supone un aumento en la investigación en zapallo debido a su utilidad integral, tanto en la pulpa como en la semilla.


1996 ◽  
Vol 36 (2) ◽  
pp. 237 ◽  
Author(s):  
OP Damasco ◽  
ID Godwin ◽  
MK Smith ◽  
SW Adkins

Detection of dwarf offtypes produced by micropropagation of Cavendish bananas (Musa spp.) cultivars New Guinea Cavendish and Williams was achieved by spraying gibberellic acid (GA3) solution (289 pmol/L) onto deflasked plants and measuring various plantlet responses. The most useful identification criterion was elongation of the sheath of the first leaf to form after GA3 application. Elongation of this structure was about 2-fold greater in normal plants than observed in dwarfs. Similar measurements taken earlier during in vitro culture or later during plant establishment in soil were not as useful in discriminating between normals and dwarfs as the measurements made at deflasking. The similar GA3-induced elongation response of the dwarf offtype and that of the naturally occurring dwarf cultivar Dwarf Parfitt suggests that the mechanism for dwarfism could be the same in the 2 cases.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document