scholarly journals Belief and emotional factors of the renal transplantee: oral history

2018 ◽  
Vol 12 (9) ◽  
pp. 2325
Author(s):  
Ivson José Almeida Medeiros Júnior ◽  
Daniel Sarmento Bezerra ◽  
Renata Soares Ferreira ◽  
Tânia Regina Ferreira Cavalcanti ◽  
Waléria Bastos de Andrade Gomes Nogueira
Keyword(s):  
Quality Of Life ◽  
Oral History ◽  
Severe Renal Impairment ◽  
Structured Interview ◽  
Severe Dengue ◽  
Emotional Factors ◽  
Calidad De Vida ◽  
History Of ◽  
A Cell

ABSTRACT Objective: to report the oral history of life, belief and emotional factors involved in the longevity of a renal transplant patient for more than ten years. Method: a qualitative, exploratory study carried out at the residence of a patient suffering from hemorrhagic dengue, who developed severe renal impairment in both kidneys. A structured interview script, the field notebook and the recording made with a cell phone in March 2018 were used as a collection instrument. The result is presented as a textual testimony of the patient. Results: point to the importance of belief, emotional factors and good quality of life for patient recovery. On the other hand, there is the importance of having a well-trained Nursing as well as multiprofessional work. Conclusion: renal disease, which has several phases, which can lead to renal transplantation, brings a great challenge to the health system and, to the patient, the need for physical and emotional overcoming, being a disease that demands actions of all the society. Descriptors: Kidney Transplantation; Quality of Life; Severe Dengue; Renal Insufficience; Culture; Peritoneal Dialysis. RESUMOObjetivo: relatar a história oral de vida, a crença e fatores emocionais envolvidos na longevidade de uma paciente transplantada renal há mais de dez anos. Método: estudo qualitativo, exploratório, realizado na residência de uma paciente vítima de dengue hemorrágica que evoluiu para a insuficiência renal grave em ambos os rins. Utilizou-se, como instrumento de coleta, um roteiro de entrevista estruturado, o caderno de campo e a gravação feita com telefone celular no mês de março de 2018. O resultado se apresenta em forma de depoimento textual da paciente. Resultados: apontam para a importância da crença, dos fatores emocionais e de boa qualidade de vida para a recuperação do paciente. Por outro lado, tem-se a importância de uma Enfermagem bem treinada como, também, do trabalho multiprofissional. Conclusão: a doença renal, por possuir várias fases, - que podem levar ao transplante renal – traz, ao sistema de saúde, um grande desafio e, ao doente, a necessidade de superação física e emocional, sendo uma enfermidade que demanda ações de toda a sociedade.  Descritores: Transplante Renal; Qualidade de Vida; Dengue Hemorrágica; Insuficiência Renal; Crença; Diálise Peritoneal.RESUMENObjetivo: relatar la historia oral de vida, la creencia y factores emocionales involucrados en la longevidad de una paciente trasplantada renal desde hace más de diez años. Método: estudio cualitativo, exploratorio, realizado en la residencia de una paciente víctima de dengue hemorrágico que evolucionó a la insuficiencia renal grave en ambos riñones. Se utilizó, como instrumento de recolección, un guión de entrevista estructurado, el cuaderno de campo y la grabación hecha con teléfono celular en el mes de marzo de 2018. El resultado se presenta en forma de testimonio textual de la paciente. Resultados: apuntan a la importancia de la creencia, de los factores emocionales y de buena calidad de vida para la recuperación del paciente. Por otro lado, se tiene la importancia de una enfermería bien entrenada como, también, del trabajo múltiplo profesional. Conclusión: la enfermedad renal, por tener varias fases, - que pueden llevar al trasplante renal - trae, al sistema de salud, un gran desafío y, al enfermo, la necesidad de superación física y emocional, siendo una enfermedad que demanda acciones de toda la sociedad. Descriptores: Transplante de Riñón; Calidad de Vida; Dengue Grave; Insuficiencia Renal; Libertad Religiosa; Diálisis Peritoneal.

scholarly journals Qualidade de vida de crianças submetidas à cistoenteroplastia e cuidadores*

2019 ◽  
Vol 13 ◽  
Author(s):  
Larissa Faquim Bazaga ◽  
Gisele Martins
Keyword(s):  
Quality Of Life ◽  
Postoperative Period ◽  
Structured Interview ◽  
Social Aspect ◽  
Rehabilitation Hospital ◽  
Calidad De Vida ◽  
Quality Of Life Inventory ◽  
Final Sample ◽  
Life Inventory

Quality of life of children submitted to cystentoplasty and caregiversObjective: to evaluate the quality of life (QOL) of children with myelomeningocele who underwent cystenteroplasty in 2006-2016 and their caregivers. Method: this is a descriptive mixed study, conducted in a rehabilitation hospital, with a final sample of 16 participants, using the generic Pediatric Quality of Life Inventory instrument and a structured interview for the specific condition. The results were presented in tables and statements. Results: eight dyads participated in the study, being that “physical capacity” and “social aspect” were the domains with the most divergent perspective, whereas “emotional aspect” and “school activity” were more convergent. QoL was affected negatively in the immediate postoperative period due to prolonged fasting and the use of nasogastric tube and, in the late postoperative period, was positively attributed to the acquisition of social continence, lower frequency of urinary tract infection and greater independence of children. Conclusion: it is concluded that the perception of QOL of patients submitted to cystenteroplasty and their caregivers was improved after this surgery. Descriptors: Child; Adolescent; Quality of Life; Pediatric Nursing; Neurogenic Urinary Bladder; Nursing.RESUMO Objetivo: avaliar a qualidade de vida (QV) de crianças com mielomeningocele submetidas à cistoenteroplastia, nos anos de 2006-2016, e de seus cuidadores. Método: trata-se de um estudo misto, descritivo, realizado em um hospital de reabilitação, com uma amostra final composta por 16 participantes, utilizando-se o instrumento genérico Pediatric Quality of Life Inventory e uma entrevista estruturada para a condição específica. Apresentaram-se os resultados em forma tabelas e depoimentos. Resultados: elencaram-se para participar do estudo oito díades, sendo que “capacidade física” e “aspecto social” foram os domínios com a perspectiva mais divergente, ao passo que “aspecto emocional” e “atividade escolar” foram mais convergentes. Afetou-se a QV no pós-operatório imediato negativamente devido ao jejum prolongado e ao uso de sonda nasogástrica e, no pós-operatório tardio, foi positivamente atribuída à aquisição da continência social, menor frequência de infecção do trato urinário e maior independência das crianças. Conclusão: conclui-se que a percepção da QV de pacientes submetidos à cistoenteroplastia e seus cuidadores foi melhorada após a realização dessa cirurgia. Descritores: Criança; Adolescente; Qualidade de Vida; Enfermagem Pediátrica; Bexiga Urinária Neurogênica; Enfermagem.RESUMENObjetivo: evaluar la calidad de vida (CV) de los niños con mielomeningocele sometidos a cistenteroplastia en los años 2006-2016 y sus cuidadores. Método: este es un estudio descriptivo mixto, realizado en un hospital de rehabilitación, con una muestra final de 16 participantes, utilizando el instrumento genérico Pediatric Quality of Life Inventorye una entrevista estructurada para la condición específica. Los resultados se presentaron en tablas y declaraciones. Resultados: ocho díadas participaron en el estudio, ya que la "capacidad física" y el "aspecto social" fueron los dominios con la perspectiva más divergente, mientras que el "aspecto emocional" y la "actividad escolar" fueron más convergentes. La calidad de vida se vio afectada negativamente en el postoperatorio inmediato debido al ayuno prolongado y el uso de sonda nasogástrica y, en el postoperatorio tardío, se atribuyó positivamente a la adquisición de continencia social, una menor frecuencia de infección del tracto urinario y una mayor independencia de los niños. Conclusión: se concluye que la percepción de la calidad de vida de los pacientes sometidos a cistenteroplastia y sus cuidadores mejoró después de esta cirugía. Descriptores: Niño; Adolescentes; Calidad de Vida; Enfermería Pediátrica; Vejiga Urinaria Neurogénica; Enfermería.

scholarly journals The Burden of Depressive and Bipolar Disorders in Celiac Disease

2015 ◽  
Vol 11 (1) ◽  
pp. 180-185 ◽  
Author(s):  
Mauro Giovanni Carta ◽  
Alessandra Conti ◽  
Federica Lecca ◽  
Federica Sancassiani ◽  
Giulia Cossu ◽  
...  
Keyword(s):  
Quality Of Life ◽  
Celiac Disease ◽  
Affective Disorders ◽  
Bipolar Disorders ◽  
Structured Interview ◽  
Preventive Action ◽  
History Of ◽  
Impaired Quality ◽  
Control Study

Introduction: Aims: to measure the association between Celiac Disease (CD) and affective disorders, particularly Bipolar Disorder (BD), since it has not been studied yet, and to measure how much the quality of life (QoL) of a person with CD is affected by comorbidity with these disorders. Methods: Design: Case-control study. Cases: 60 consecutive patients with CD. Controls: 240 subjects without CD, randomly selected after sex- and age-matching from a database of an epidemiological study. Psychiatric diagnoses according to DSM-IV carried out by physicians using structured interview tools (ANTAS-SCID). QoL was measured by means of SF-12. Results: The lifetime prevalence of Major Depressive Disorder (MDD) was higher in CD than in controls (30.0% vs 8.3%, P<0.0001) as well as Panic Disorder (PD) (18.3% vs 5.4%, P<0.001) and BD (4.3% vs 0.4%, P<0.005). Patients with CD show a lower mean score than controls on SF12 (35.8±5.7 vs. 38.2±6.4; p=0.010), but those without comorbidity with MDD, PD and BD do not. The attributable burden of CD in worsening QoL - when comorbid with these disorders - was found comparable to that of serious chronic diseases like Wilson’s Disease, and lower than Multiple Sclerosis only. Conclusion: MDD, PD and BD are strictly associated with CD. The comorbidity with these disorders is the key determinant of impaired quality of life in CD. Thus a preventive action on mood and anxiety disorders in patients suffering from CD is required. Moreover a screening for CD in people with affective disorders and showing key symptoms or family history of CD is recommended.

Knowing yourself: women opinions about menopause and climacteric

2010 ◽  
Vol 4 (2) ◽  
pp. 792
Author(s):  
Cecília Nogueira Valença ◽  
Lorena Mara Nóbrega de Azevêdo ◽  
Fernanda Aparecida Soares Malveira ◽  
Raimunda Medeiros Germano
Keyword(s):  
Quality Of Life ◽  
Self Care ◽  
Rio Grande ◽  
Structured Interview ◽  
Care Quality ◽  
Calidad De Vida ◽  
Health Aging ◽  
Las Mujeres ◽  
Del Rio

ABSTRACTObjective: to know women’s opinion about climacteric and menopause attended at a Reproductive Health Center. Methodology: this is a descriptive-exploratory study, from qualitative approach, performed by 50 women from 45 to 59 years-old who answered a semi-structured interview, after the project has been approval by the Ethics Committee of the Federal University of Rio Grande do Norte under protocol number 031/2008. A technique of analysis of content was used on data collected. Results: 84% of women had heard about what the climateric is and 94% about menopause, but they were confused about climateric and menopause, elderly and illness. The climateric was revealed as anxiety, artralgias/mialgias and hot waves. Important ways to reach the quality of life were considered: physical activity, healthy intake and to avoid smoking. Conclusion: it is essential that women have access to health information for understanding changes of climateric/menopause, avoiding/easing the climateric syndrome and exercising self-care. Descriptors: climateric; menopause; nursing; women’s health; aging; self care; quality of life. RESUMOObjetivo: conhecer a visão de mulheres de um centro de saúde reprodutiva sobre climatério e menopausa. Metodologia: estudo descritivo-exploratório, de abordagem qualitativa. Participaram 50 mulheres, de 45 a 59 anos, de um centro de saúde reprodutiva em Natal/ RN que responderam a uma entrevista semiestruturada, após aprovação pelo parecer 031/2008 do Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Foi utilizada a técnica de análise de conteúdo nos dados coletados. Resultados: 84% já ouviram falar o que é o climatério e 94% sobre menopausa, mas confundiam climatério com menopausa, terceira idade e doença. O climatério revelou-se como ansiedade, artralgias/mialgias e fogachos. Consideraram medidas importantes para a qualidade de vida: atividade física, alimentação saudável e evitar o tabagismo. Conclusão: é essencial que as mulheres tenham acesso à informação em saúde para compreender as mudanças do climatério/menopausa, prevenindo/amenizando a síndrome climatérica e exercendo o autocuidado. Descritores: climatério; menopausa; enfermagem; saúde da mulher; envelhecimento; autocuidado; qualidade de vida. RESUMENObjetivo: conocer la opinión de las mujeres sobre climaterio y menopausia atendidos en un Centro de Salud Reprodutiva. Metodologia: estudio exploratorio y descriptivo, de abordaje cualitativo. Participarán 50 mujeres, de 45 a 59 años, después  que responderán a una entrevista semiestructurada, y de obtener la aprovacion de la Comisión de Ética de la Universidad Federal del Rio Grande del Norte con el numero de protocolo 031/2008. La interpretación y el análisis se basaran en el análisis de contenido en los datos recolectados. Resultados: 84% han oído hablar lo que es el climaterio y 94% sobre menopausia, pero confundían climaterio con menopausia, tercera edad y enfermedad. El climaterio se reveló como ansiedad, artralgias/mialgias y olas de calor. Consideraran medidas importantes para la cualidade de vida: la actividad física, alimentación saludable y evitar fumar. Conclusión: es esencial que las mujeres tengan acceso a La información en salud para comprender las mudanzas del climaterio/menopausia, para la prevención y la disminución del síndrome del climaterio y  ejerciendo lo autocuidado. Descriptores: climaterio; menopausia; enfermería; salud de la mujer; envejecimiento; autocuidado; calidad de vida. 

scholarly journals When the care hurts: identifying the feelings of the caregivers

2011 ◽  
Vol 6 (1) ◽  
pp. 89 ◽  
Author(s):  
Hemília Gabrielly de Oliveira Cartaxo ◽  
Mércia Maria Paiva Gaudêncio ◽  
Raquell Alves de Araújo ◽  
Fátima Maria da Silva Abrão ◽  
Clara Maria Silvestre Monteiro de Freitas
Keyword(s):  
Quality Of Life ◽  
The Elderly ◽  
Structured Interview ◽  
Aged People ◽  
Calidad De Vida ◽  
Health Care Unit ◽  
Negative Feelings ◽  
Social Demographic ◽  
Taking Care

ABSTRACTObjective: to investigate how the familiar caregivers of dependent aged people describes their humor and diseases caused by their function. Method: it’s a descriptive, exploratory and field study, with qualitative approach, realized in 2009. The sample comprised 26 familiar caregivers from a Family Basic Health Care Unit/Campina Grande,PB. The caregivers should be adults; caring for, at least, six months; should live with the elderly and be its relative. The data were collected through social-demographic form and semi-structured interview, during some visits to their houses. The data analizes were made by relative and absolute numbers. The data were collected after approval obtained from the Research Ethics Committee/UEPB (CAAE 0552.0.133.000-08). Results: most of the caregivers were women (88,5%) and the mean age was 42,8 years old. 57,8% said they were satisfied and happy with their function of taking care of the old dependent people, but they also had negative feelings. Moreover, they presented emotional (47,2%) and physical(11,1%) diseases. They also presented selfcare deficiency. Conclusion: the process of taking care of aged people with some disease influences the caregiver’s quality of life. The professionals from the nursing area should participate effectively in the assistance to the aged and to their caregivers, to guide them about the correct conducts, avoiding the evolution of the elderly diseases. It’s important to guide the caregivers to the health services for them to receive the support they need. So they can have a better quality of life and can take care of the aged in a better way. Descriptors: caregivers; aged; nursing.RESUMOObjetivo: apreender a autopercepção dos sentimentos dos cuidadores familiares de idosos dependentes e as formas de adoecimento ocasionadas pela função. Método: pesquisa descritiva, exploratória de campo, com abordagem qualitativa, realizada em 2009. A amostra constituiu-se de 26 cuidadores residentes de Campina Grande/PB, adstritos numa Unidade Básica de Saúde da Família. Foram incluídos os cuidadores maiores de idade, na função há, pelo menos, seis meses, que morassem com o idoso, que tivessem laço de parentesco com este. Os dados foram coletados com emprego de formulário e entrevista semi-estruturada, durante visitas pré-agendadas as suas casas. A análise dos dados foi realizada por números relativos e absolutos. Os dados foram coletados após aprovação do CEP/Universidade Estadual da Paraíba (CAAE 0552.0.133.000-08). Resultados: a maioria dos cuidadores eram mulheres (88,5%), com média de idade de 42,8 anos. 57,8% deles referiram sentir satisfação e contentamento ao cuidar dos idosos, embora sentimentos negativos também fossem vivenciados em seu cotidiano. Referiu-se, também, a presença de doença emocional (47,2%) e física (11,1%) e do déficit do autocuidado. Conclusão: o processo do cuidar de idosos com algum tipo de dependência interfere na qualidade de vida dos cuidadores. Assim, a enfermagem deve participar efetivamente da assistência ao idoso e ao seu cuidador, para orientá-los quanto às condutas adequadas, evitando evolução do quadro de dependência. Deve-se atentar, ainda, ao encaminhamento dos cuidadores aos serviços de saúde para que recebam o suporte necessário. Com isto, estes indivíduos terão uma boa qualidade de vida, podendo, então, prestar uma assistência melhor aos idosos. Descritores: cuidadores; idoso; enfermagem.RESUMENObjetivo: aprehender la auto-percepción de los sentimientos de los cuidadores familiares de ancianos dependientes y las diferentes enfermedades ocasionadas por la función. Metodo: investigación descriptiva, exploratoria de campo, con abordaje cualitativa, realizada en 2009. La muestra resultó en 26 cuidadores de una Unidad Básica de Salud de la Família/Campina Grande,PB. Se incluyeron cuidadores adultos, con, al menos, seis meses em la función; deverian residir con el anciano; ter parentesco con el. Los dados fueran colectados a través de formulário sócio-demográfico y entrevista semi-estructurada, durante visitas pré-agendadas a sus casas. Los dados fueran colectados após aprovación del CEP/Universidade Estadual da Paraíba (CAAE 0552.0.133.000-08). Las análises fueran realizadas utilizando números relativos y absolutos. Resultados: la mayoría de los cuidadores eran mujeres (88,5%), con média de edad de 42,8 años. 57,8% referiran sentir satisfacción para cuidar de los ancianos, aunque sentimientos negativos también fueran vivenciados. Ellos informaran también la presencia de enfermedad emocional (47,2%) y física (11,1%) y La presencia del déficit del autocuidado. Conclusiones: cuidar de ancianos con alguna dependência interfere en la calidad de vida de los cuidadores. Así, el enfermería deve participar efectivamente en la asistencia al idoso dependiente y a su cuidador, para informarlos cerca de las conductas adecuadas, evitando la evolución del cuadro de dependencia del anciano. Es necesário también referirse los cuidadores al servicio de salud para que reciban apoyo y, entonces, puedan cuidar con mejor calidad de los ancianos. Descriptores: cuidadores; anciano; enfermería.

Encefalopatía hepática: historia natural de la enfermedad, nueva clasificación e impacto en la calidad de vida

2019 ◽  
Vol 1 (1) ◽  
pp. 50-58
Author(s):  
Juan Miguel Abdo Francis ◽  
Mauricio de Ariño Suárez ◽  
Graciela Elia Castro Narro ◽  
René Malé Velázquez ◽  
Mayra Virginia Ramos Gómez ◽  
...  
Keyword(s):  
Quality Of Life ◽  
Hepatic Encephalopathy ◽  
Cause Of Death ◽  
Epidemiological Data ◽  
Minimal Hepatic Encephalopathy ◽  
Clinical Severity ◽  
Calidad De Vida ◽  
Wide Range ◽  
History Of

Hepatic Encephalopathy (HE) is a term including a wide range of neuropsychiatric changes, secondary to chronic hepatic damage. In Mexico, there is scarce epidemiological data about cirrhosis; thus, its prevalence is unknown. In 2000, cirrhosis was the fifth cause of death and in 2011 INEGI reported that digestive diseases were the fifth most common cause of mortality: in 2013, cirrhosis was the fourth cause of death. It has been estimated that by 2020 there will be 1,496,000 patients with cirrhosis, and by 2050 the figure will rise to 1,866,000. Therefore, an analysis was carried out in order to propose the new classification as a tool to calculate the epidemiology of hepatic encephalopathy and cirrhosis in Mexico, as well as to evaluate its impact on quality of life. Based on the historical descriptions of the HE, the natural history of the disease was reviewed focusing on the classifications. The results showed that the minimal hepatic encephalopathy requires, like any other subclinical hepatic encephalopathy, a meticulous clinical testing. Regarding the quality of life, several researchers have associated improvement with the treatment for hepatic encephalopathy. The authors conclude that hepatic encephalopathy must be classified according to the underlying etiology, clinical severity, course of time, and triggering factors analyzed in the latest international guidelines.

scholarly journals Calidad de vida de adolescentes embarazadas atendidas en el hospital de la Junta de Beneficencia de Guayaquil. //Quality of life of pregnant teens assisted in Junta de Beneficencia de Guayaquil Hospital.

Ciencia Unemi ◽  
2018 ◽  
Vol 11 (27) ◽  
pp. 87-96
Author(s):  
Cesar Valcárcel ◽  
Mányuri Jatziri ◽  
Jorge Borbor ◽  
Yasel Santiesteban
Keyword(s):  
Quality Of Life ◽  
Family Relationships ◽  
Coping Behavior ◽  
Well Being ◽  
Structured Interview ◽  
Cross Sectional Study ◽  
Life Questionnaire ◽  
Cross Sectional ◽  
Calidad De Vida

El embarazo en la adolescencia es un problema vigente en los sistemas de salud del mundo. En  Ecuador 2 de cada 10 partos son de adolescentes siendo el país con mayor índice en la región. La calidad de vida durante el embarazo implica el esfuerzo para que el proceso de gestación, suponga la menor afectación de la autonomía. Se realizó un estudio descriptivo, transversal el cual caracterizó indicadores de calidad de vida de un grupo de adolescentes embarazadas atendidas en el Hospital Gineco-Obstétrico Enrique C. Sotomayor que pertenece a la Junta de Beneficencia de Guayaquil. Se aplicó el Cuestionario de Calidad de Vida en Población Infantil y Adolescente Kindl, y una entrevista semi-estructurada con preguntas centradas en las seis dimensiones del cuestionario. Las adolescentes refieren tener fuerza y energía en el proceso de gestación, el aburrimiento durante esta etapa fue lo más frecuente en cuanto al bienestar emocional, aunque describen sentimientos de soledad, miedo e inseguridad que aparecieron en algunos momentos. Inadecuadas relaciones familiares, una autoestima matizada por una adecuada actitud para afrontar el futuro, se aprecia identificación con sus coetáneos, en la escuela muestran temor por bajas notas. En el embarazo se aprecian estados de tristeza y confianza por haber mantenido una conducta de afrontamiento adecuada.AbstractAdolescent pregnancy is a current problem in health systems around the world. In Ecuador, 2 of every 10 deliveries are of adolescents, being the country with the highest index in the region. The quality of life during pregnancy implies the effort so that the gestation process, involves the least impairment of autonomy. A descriptive, cross-sectional study was carried out which characterized indicators of quality of life of a group of pregnant adolescents attended at the Gynecological and Obstetric Enrique C. Sotomayor Hospital, belonging to the Charity Board of Guayaquil. The Quality of Life Questionnaire on the Kindl Child and Adolescent Population, Spanish adaptation, and a semi-structured interview with questions centered on the six dimensions of the questionnaire were applied. Adolescents report having strength and energy in the process of pregnancy during this stage was the most frequent in terms of emotional well-being, although they describe feelings of loneliness, fear and insecurity that appeared in some moments. Inadequate family relationships, a self-esteem nuanced by an adequate attitude to face the future, identification is appreciated with their peers, at school they show fear of low grades. States of sadness and confidence in pregnancy are appreciated for having maintained an appropriate coping behavior.

scholarly journals Bem-viver: nova perspectiva para se relacionar com o tempo

2021 ◽  
Vol 5 (1) ◽  
pp. 42-54
Author(s):  
Marcos José de Aquino Pereira
Keyword(s):  
Quality Of Life ◽  
Latin America ◽  
Leisure Time ◽  
Buen Vivir ◽  
Calidad De Vida ◽  
Quality Life ◽  
History Of ◽  
America Latina ◽  
New Perspective

Resumo Este ensaio debate o tempo como algo que foi fetichizado pela Modernidade, assumindo um papel determinante na vida das pessoas, consequência da dicotomização entre tempo de trabalho e tempo de ócio, com a valorização do primeiro sobre o segundo, e a sua associação com a busca pela qualidade de vida em detrimento a se usufruir de uma vida de qualidade, diante do que apresentamos como possibilidade de superar essa realidade a perspectiva do Bem-Viver, que parte de outra relação com o tempo, a natureza e os/as outro/as, fruto das vivências e conhecimentos dos povos originários da América Latina. Para auxiliar nessas reflexões também trazemos uma interessante história do povo Munduruku que nos ajuda a pensar sobre o sentido que damos ao tempo em nossas vidas.Palavras-chave: Bem-Viver. Tempo. Vida de Qualidade. Well-living: a new perspective to relate to time Abstract This essay debates time as something that was fetishized by modernity, assuming a determining role in people’s lives, a consequence of the dichotomy between working time and leisure time, with the valuation of the first over the second, and its association with the search for the quality of life to the detriment of enjoying a quality life, in view of what we present as a possibility to overcome this reality the perspective of well-living, which starts from another relationship with time, nature and the others, the result of the experiences and knowledge of the original people from Latin America. To assist in these reflections we also bring an interesting history of the Munduruku people that helps us to think about the meaning we give to time in our lives.Keywords: Well-Living. Time. Quality Life. Buen-Vivir: nueva perspectiva para relacionarse con el tiempo Resumen Este ensayo debate el tiempo como algo fetichizado por la Modernidad, asumiendo un papel determinante en la vida de las personas, consecuencia de la dicotomía entre tiempo de trabajo y tiempo de ocio, con la valoración del primero sobre el segundo, y su asociación con la búsqueda por la calidad de vida en detrimento del disfrute de una vida de calidad, ante lo que presentamos como posibilidad de superar esta realidad la perspectiva del Buen-Vivir, que parte de otra relación con el tiempo, la naturaleza y el/la otro/a fruto de las vivencias y conocimientos de los pueblos originarios de América Latina. Para ayudar en estas reflexiones también traemos una interesante historia del pueblo Munduruku que nos ayuda a pensar en el significado que damos al tiempo en nuestras vidas.Palabras clave: Buen-Vivir. Tiempo. Vida de Calidad.

QUALIDADE DE VIDA DE MULHERES E AS CARACTERÍSTICAS SOCIODEMOGRÁFICAS ASSOCIADAS

2019 ◽  
Vol 10 (3) ◽  
Author(s):  
Larissa Giovanna Cazella ◽  
Letícia Yamawaka De Almeida ◽  
Jaqueline Lemos De Oliveira ◽  
Ana Carolina Guidorizzi Zanetti ◽  
Jacqueline De Souza
Keyword(s):  
Quality Of Life ◽  
Social Vulnerability ◽  
Sao Paulo ◽  
Life Assessment ◽  
Sociodemographic Characteristics ◽  
São Paulo ◽  
Calidad De Vida ◽  
Primary Health ◽  
Las Mujeres

Objetivo: analisar as características sociodemográficas associadas à percepção da qualidade de vida de mulheres atendidas na atenção primária. Metodologia: estudo transversal, quantitativo, desenvolvido com 113 mulheres em uma unidade de saúde do interior de São Paulo. Utilizou-se um questionário sociodemográfico e a versão abreviada do instrumento de avaliação de qualidade de vida. Para análise dos dados, foram empreendidos testes de associação. Resultados: a maioria das participantes era de classes sociais menos favorecidas e apresentava boa percepção de qualidade de vida e saúde. Os fatores renda, escolaridade e idade foram os mais relevantes na associação com a qualidade de vida. Conclusão: Apesar de mencionarem boa qualidade de vida e saúde, foram identificados piores resultados nos domínios físicos, psicológicos e meio ambiente.  Os achados reforçam a necessidade de que as ações de saúde estejam contextualizadas aos aspectos sociais/territoriais e vinculadas a políticas mais amplas de redução da vulnerabilidade social. WOMEN'S QUALITY OF LIFE AND ASSOCIATED SOCIO DEMOGRAPHIC CHARACTERISTICSObjective: to analyze the sociodemographic characteristics associated to the perception of the quality of life of the women attended in the Primary Health Care. Methodology: this cross-sectional quantitative study was carried out with 113 women aged 20 to 65 years in a health unit in the interior of São Paulo. A sociodemographic questionnaire and the abbreviated version of the WHOQOL-bref quality of life assessment instrument were used. For data analysis, association tests were undertaken. Results: the majority of participants were from less favored social classes and had a good perception of quality of life and health. The factors income, schooling and age were the most relevant in the association with quality of life. Conclusion: in view of the sociodemographic characteristics associated with quality of life in the present study, it is emphasized that health actions should be linked to broader policies to reduce social vulnerability, enabling empowerment strategies and, above all, increasing women's access to education and income.Descriptors: Quality of Life; Health Centers; Social Vulnerability; Women; Primary Health Care.CALIDAD DE VIDA DE LAS MUJERES Y LAS CARACTERÍSTICAS SOCIODEMOGRÁFICAS ASSOCIADASObjetivo: analizar las características sociodemográficas asociadas a la percepción de la calidad de vida de mujeres que acuden a atención primaria. Métodos: este estudio cuantitativo transversal se realizó con 113 mujeres de 20 a 65 años en una unidad de salud en el interior de São Paulo. Se utilizó un cuestionario sociodemográfico y la versión abreviada del instrumento de evaluación de calidad de vida WHOQOL-bref. Para el análisis de los datos, se realizaron pruebas de asociación. Resultados: la mayoría de los participantes provenían de clases sociales más bajas y tenían una buena percepción de la calidad de vida y la salud. Los factores ingresos, educación y edad fueron los más relevantes en asociación con la calidad de vida. Conclusión: en vista de las características sociodemográficas asociadas con la calidad de vida en el presente estudio, se enfatiza que las acciones de salud están vinculadas a políticas más amplias para reducir la vulnerabilidad social, permitiendo estrategias de empoderamiento y, sobre todo, aumentando el acceso de las mujeres a educación e ingresos.Descriptores: Calidad de Vida; Centros de Salud; Vulnerabilidad Social; Mujeres; Atención Primaria de Salud.

Empresas familiares en zonas marginales. Estrategias de subsistencia y financiación pública en la localidad de ciudad bolívar de Bogotá

2017 ◽  
Vol 7 (12) ◽  
pp. 3
Author(s):  
Jenny Paola Cervera Quintero
Keyword(s):  
Quality Of Life ◽  
Resource Allocation ◽  
Family Business ◽  
City Government ◽  
The Real ◽  
Calidad De Vida ◽  
Institutional Action ◽  
The City

Esta investigación muestra las características y estrategias socioeconómicas identificadas en un grupo de famiempresas de confección en Ciudad Bolívar, localidad de Bogotá, con las cuales logran la permanencia de sus negocios y así la reproducción de la vida y la subsistencia de sus familias. Este primer elemento se contrasta con las políticas de consecución de ingresos desarrolladas por los gobiernos distritales en el período 2000-2013, con el fin de encontrar los elementos comunes y el real aporte con el que las políticas sociales y económicas del Distrito benefician la economía popular de la ciudad, teniendo como referencia el grupo de famiempresas con el que se trabajó. Después de obtener un paralelo entre las políticas socioeconómicas del Distrito y las necesidades reales de las famiempresas, se desarrolla un ejercicio práctico aplicando la metodología de Vester como base para la formulación de recomendaciones dirigidas hacia los gobiernos distritales, en las que se manifiestan las prioridades que esta población objetivo espera de la acción institucional para mejorar el desempeño de sus famiempresas y, por ende, el de su consecución de ingresos para mejor su calidad de vida y la de sus familias.ABSTRACTThis research examines the socio-economic characteristics and strategies pertaining to a group of family business in the apparel sector in Ciudad Bolivar (Bogota), which ensures some stability in the business itself and in their families´ livelihood. This first element is contrasted with the policies of resource allocation pursued by Bogota local administrations in the period 2000-2013, in order to identify the real governmental contributions to thelocal economy. Next, a practical exercise is conducted by applying the methodology of Vester as a basis for the formulation of recommendations addressed to the city government; those recommendations depict the priorities that the targeted population expects from the institutional action to improve the performance of their business and to enhance their income to better their quality of life and that of their families. Fecha de recepción: 23 agosto 2016Fecha de aprobación: 15 noviembre de 2016Fecha de publicación: 6 de enero de 2017

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