scholarly journals Comparação da atividade de ácidos graxos essenciais e biomembrana na microbiota de feridas crônicas infectadas

2008 ◽  
Vol 10 (4) ◽  
Author(s):  
Geovana Eloisa Quege ◽  
Maria Márcia Bachion ◽  
Ruy De Souza Lino Junior ◽  
Ana Beatriz Mori Lima ◽  
Priscila Santos Ferreira ◽  
...  
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Enterobacter Aerogenes

Em pessoas curadas de hanseníase, as úlceras em membros inferiores representam um desafio aos profissionais, por serem crônicas, infectadas e recorrentes. Esta pesquisa teve como objetivo comparar a ação de uma biomembrana de látex (Biocure®) e de um produto à base de AGE (Dersani®) na microbiota de feridas crônicas infectadas, em pessoas que receberam alta do tratamento para hanseníase. Trata-se de pesquisa realizada no Hospital de Dermatologia Sanitária, de Goiânia (GO), no período de fevereiro a outubro de 2007, na qual participaram 8 pessoas curadas de hanseníase, com 19 feridas infectadas, que foram, alocadas aleatoriamente em grupo A (tratado com Dersani®) e grupo B (tratado com Biocure®). Foram identificados Staphylococcus aureus (50%), Pseudomonas aeruginosa (35,7%), Proteusvulgaris (8,2%), Enterobacter aerogenes (3,3%) e Escherichia coli (2,7%). Os resultados obtidos in vivo sugerem que o Dersani® tenha efeito antimicrobiano positivo sobre Enterobacter aerogenes e o Biocure® sobre Pseudomonas aeruginosa. Os resultados in vitro mostraram ausência de atividade de ambos os produtos sobre os microrganismos isolados das lesões.

Évaluation de l’activité antibactérienne (in vitro) et l’activité antipyrétique (in vivo) de trois organes de Juniperus phoenicea L. de l’Ouest algérien

2019 ◽  
Author(s):  
Y. Soltani ◽  
M.A. Bouzidi ◽  
F. Toumi ◽  
A. Benyamina
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Juniperus Phoenicea ◽  
Toxicité Aiguë ◽  
Effet Antibactérien

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’activité antibactérienne (in vitro) et antipyrétique (in vivo) des extraits hydroalcooliques de trois organes (feuilles, rameaux et baies) de Juniperus phoenicea L. Le test de la sensibilité des souches bactériennes (Escherichia coli ATCC25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC27853, Staphylococcus aureus ATCC25923, Staphylococcus aureus subsp. aureus ATCC43300) a été évalué vis-à-vis de nos extraits par la méthode de diffusion en milieu gélosé. La toxicité aiguë a été déterminée par la méthode de Lorke. L’hyperthermie chez les souris a été induite par la levure de bière à 20 %. Les résultats montrent que les extraits des feuilles et des rameaux présentent un remarquable effet antibactérien sur les bactéries à Gram+. Le texte de toxicité aiguë révèle que les extraits de trois organes sont considérés comme des substances faiblement toxiques, l’administration intrapéritonéale des extraits hydroalcooliques de trois organes, à différentes doses, réduit significativement l’hyperthermie. Ces résultats supportent, du moins partiellement, certaines indications thérapeutiques traditionnelles de la plante.

scholarly journals In vitro and in vivo activities of LB10522, a new catecholic cephalosporin.

1996 ◽  
Vol 40 (8) ◽  
pp. 1825-1831 ◽  
Author(s):  
M Y Kim ◽  
J I Oh ◽  
K S Paek ◽  
Y Z Kim ◽  
I C Kim ◽  
...  
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Proteus Mirabilis ◽  
Klebsiella Oxytoca ◽  
Acinetobacter Calcoaceticus ◽  
Beta Lactamase ◽  
Salmonella Spp

In vitro activity of LB10522 was compared with those of cefpirome, ceftazidime, ceftriaxone, and cefoperazone against clinical isolates. Against gram-positive bacteria, LB10522 was most active among the compounds tested. It was fourfold more active than cefpirome against methicillin-susceptible Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis. LB10522 was highly effective against most members of the family Enterobacteriaceae tested. Ninety percent of isolates of Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, and Salmonella spp. were inhibited at a concentration of < or = 0.5 micrograms/ml. These activities were comparable to those of cefpirome. Against Pseudomonas aeruginosa, LB10522 with a MIC at which 90% of the isolates are inhibited of 2 micrograms/ml was 16- and 32-fold more active than ceftazidime and ceftazidime against systemic infections caused by Staphylococcus aureus giorgio, Streptococcus pneumoniae III, Pseudomonas aeruginosa 1912E, Escherichia coli 851E, Proteus mirabilis 1315E, Serratia marcescens 1826E, and Acinetobacter calcoaceticus Ac-54. LB10522 was very resistant to hydrolysis by various beta-lactamases such as TEM-3, TEM-7, SHV-1, FEC-1, and P-99. LB10522 did not induce beta-lactamase in Enterobacter cloacae 1194E, although most of the reference cephalosporins acted as inducers of beta-lactamase in this strain. Time-kill study showed that LB10522, at concentrations of two or four times the MIC, had a rapid bactericidal activity against Staphylococcus aureus 6538p, Escherichia coli 851E, and Pseudomonas aeruginosa 1912E.

scholarly journals Σύνθεση συµπλόκων στοιχείων μετάπτωσης µε βιολογικής σηµασίας μόρια

2015 ◽  
Author(s):  
Αναστασία Γαλάνη
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Mcf 7

Το αντικείµενο της παρούσας διδακτορικής διατριβής αφορά την µελέτη συµπλόκων ενώσεων του χαλκού, του ψευδαργύρου, του µολυβδαινίου και του βαναδίου µε µόρια βιολογικής και φαρµακολογικής σηµασίας. Συγκεκριµένα µελετάται η σύνθεση, ο χαρακτηρισµός και η ταυτοποίηση συµπλόκων ενώσεων του χαλκού, ψευδαργύρου,µολυβδαινίου και βαναδίου µε τους υποκαταστάτες λεβοφλοξασίνη, 1.10-φαινανθρολίνη, 2.2΄-διπυριδίνη, καρνιτίνη, µαλονικό οξύ και καφεϊκό οξύ. Οι υποκαταστάτες αυτοί είναι σηµαντικοί διότι εµπλέκονται σε βιολογικές διεργασίες και έχουν φαρµακολογικές εφαρµογές. Τα προαναφερθέντα στοιχεία µετάπτωσης, είναι απαραίτητα για τον άνθρωπο και τα φυτά, συµµετέχοντας σε πολλές βιολογικές δράσεις. Οι κινολόνες είναι µια κατηγορία συνθετικών φαρµάκων, τα οποία είναι παράγωγα της 4-κινολόνης, και είναι γνωστά για την αντιβακτηριακή τους δράση κυρίως λόγω της παρεµπόδισης σχηµατισµού του δεοξυριβονουκλεικού οξέος. Στο πλαίσιο αυτό αναφέρεται η σύνθεση, η µελέτη και ο χαρακτηρισµός µε στοιχειακή ανάλυση και διάφορες φασµατοσκοπικές µεθόδους (IR, UV-Vis, EPR, NMR, TGA) των συµπλόκων ενώσεων της λεβοφλοξασίνης. Παρασκευάσθηκαν σύµπλοκες ενώσεις της τρίτης γενεάς φθοροκινολόνης, λεβοφλοξασίνης, παρουσία και µη υποκαταστατών δοτών ετεροκυκλικών ατόµων αζώτου όπως 2.2-διπυριδίνης και 1.10-φαινανθρολίνης. Σε ορισµένα από αυτά πραγµατοποιήθηκε η επίλυση της δοµής µε περίθλαση ακτίνων Χ. Μελετήθηκε περαιτέρω ο τρόπος αλληλεπίδρασης των συµπλόκων αυτώνµε DNA καθώς και η δράση τους έναντι τριών διαφορετικών µικροοργανισµών, των Escherichia Coli, Pseudomonas Aeruginosa και Staphylococcus Aureus. Πραγµατοποιήθηκε επίσης προσδιορισµός της κυτταροτοξικής τους δράσης έναντι της κυτταρικής σειράς, MCF-7. Περαιτέρω στα σύµπλοκα της λεβοφλοξασίνης µε τον ψευδάργυρο πραγµατοποιήθηκαν πειράµατα µικροσκοπικής φθορισµοµετρίας (confocal fluorescent). Η καρνιτίνη, είναι ένα µόριο που εµπλέκεται σε βιολογικές οξειδώσεις. Επιπλέον είναι γνωστή για την αντικαρκινική και αντιδιαβητικήτης δράση όπως και τα µόρια µαλονικό και καφεϊκό οξύ. Στο πλαίσιο αυτό αναφέρεται η σύνθεση, η µελέτη και ο χαρακτηρισµός µε στοιχειακή ανάλυση και διάφορες φασµατοσκοπικές µεθόδους (IR, UV-Vis, NMR, TGA) συµπλόκων ενώσεων των προαναφερθέντων υποκαταστατών. Σε ορισµένα από αυτά πραγµατοποιήθηκε επίλυση της κρυσταλλικής δοµής µε περίθλαση ακτίνων Χ. Περαιτέρω πραγµατοποιήθηκε προσδιορισµός της αντικαρκινικής και εν µέρει της αντιδιαβητικής τους δράσης in vitro και in vivo. Στα σύµπλοκα της καρνιτίνης πραγµατοποιήθηκαν επίσηςπειράµατα µικροσκοπικής φθορισµοµετρίας (confocal fluorescent).

scholarly journals In Vitro Activity of Rifabutin and Rifampin against Antibiotic-Resistant Acinetobacter baumannii, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Klebsiella pneumoniae

mSphere ◽  
2021 ◽  
Author(s):  
Bosul Lee ◽  
Jun Yan ◽  
Amber Ulhaq ◽  
Sarah Miller ◽  
Wonjae Seo ◽  
...  
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
General Effect ◽  
In Vitro Activity ◽  
Antibiotic Resistant ◽  
Content Type

Rifabutin has been recently described as a potential adjunctive therapy for antibiotic-resistant A. baumannii infections due to hypersensitivity in iron-depleted media, which may more closely mimic an in vivo environment. Here, we report that this hyperactivity is specific for A. baumannii , rather than being a general effect for other pathogens.

Activité antibactérienne de l’huile essentielle de Pelargonium x asperum et son potentiel synergique avec la nisine

2019 ◽  
Vol 17 (3) ◽  
pp. 140-148 ◽  
Author(s):  
A. Ouelhadj ◽  
L. Ait Salem ◽  
D. Djenane
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
Nous Avons ◽  
Activité Antibactérienne

Ce travail vise l’étude de l’activité antibactérienne de l’huile essentielle (HE) de Pelargoniumx asperum et de la bactériocine, la nisine seul et en combinaison vis-à-vis de six bactéries dont quatre sont multirésistantes d’origine clinique. L’activité antibactérienne in vitro a été évaluée par la méthode de diffusion sur gélose. La concentration minimale inhibitrice (CMI) est aussi déterminée pour HE. Les résultats ont révélé une activité antibactérienne significative exercée par HE visà-vis de Staphylococcus aureus (ATCC 43300), Staphylococcus aureus et Escherichia coli avec des diamètres d’inhibition de 36,00 ; 22,50 et 40,00 mm, respectivement. Cependant, l’HE de Pelargonium asperum a montré une activité antibactérienne supérieure par rapport à la nisine. Les valeurs des CMI rapportées dans cette étude sont comprises entre 1,98–3,96 μl/ml. Les combinaisons réalisées entre HE et la nisine ont montré un effet additif vis-à-vis de Escherichia coli (ATCC 25922) avec (50 % HE Pelargonium asperum + 50 % nisine). Par contre, nous avons enregistré une synergie vis-à-vis de Klebsiella pneumoniae avec (75 % HE Pelargonium asperum + 25 % nisine) et contre Pseudomonas aeruginosa avec les trois combinaisons testées. Les résultats obtenus permettent de dire que l’HE de Pelargonium asperum possède une activité antibactérienne ainsi que sa combinaison avec la nisine pourrait représenter une bonne alternative pour la lutte contre l’antibiorésistance.

Exploración de la actividad antibacteriana de Metformina frente a Escherichia coli, Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa

Bionatura ◽  
2020 ◽  
Vol 5 (4) ◽  
pp. 1335-1339
Author(s):  
Pool Marcos-Carbajal ◽  
Christian Allca-Muñoz ◽  
Ángel Urbano-Niño ◽  
Alberto Salazar-Granara
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa

El objetivo del estudio es determinar la actividad antibacteriana de Metformina frente a Escherichia coli, Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa. Se evaluó la actividad antibacteriana mediante la técnica de Kirby Bauer. Se utilizó cepas de Escherichia coli (ATCC 25922), Staphylococcus aureus (ATCC 25923) y Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853), las cuales se expusieron a Metformina en concentraciones de 250 mg y 500 mg, Ciprofloxacino (CIP) 5 µg, Imipenem (IPM) 10 µg, y Cefoxitin (FOX) 30 µg. Frente a Escherichia coli, Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa se presentó un halo de inhibición de 6 mm. para Metformina 250 mg, 6 mm. para Metformina 500 mg, y un halo de inhibición >25 mm. con el uso de Ciprofloxacino 5 µg, Cefoxitin 30 µg, e Imipenem 10 µg respectivamente. En conclusion, In vitro Metformina a dosis de 250 y 500 mg, no presentó efecto antibacteriano frente a Escherichia coli, Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa.

scholarly journals Exogenous Alginate Protects Staphylococcus aureus from Killing by Pseudomonas aeruginosa

2019 ◽  
Vol 202 (8) ◽  
Author(s):  
Courtney E. Price ◽  
Dustin G. Brown ◽  
Dominique H. Limoli ◽  
Vanessa V. Phelan ◽  
George A. O’Toole
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Physical Space ◽  
Late Time ◽  
Protective Effects ◽  
Content Type ◽  
Alginate Production ◽  
The Impact

ABSTRACT Cystic fibrosis (CF) patients chronically infected with both Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus have worse health outcomes than patients who are monoinfected with either P. aeruginosa or S. aureus. We showed previously that mucoid strains of P. aeruginosa can coexist with S. aureus in vitro due to the transcriptional downregulation of several toxic exoproducts typically produced by P. aeruginosa, including siderophores, rhamnolipids, and HQNO (2-heptyl-4-hydroxyquinoline N-oxide). Here, we demonstrate that exogenous alginate protects S. aureus from P. aeruginosa in both planktonic and biofilm coculture models under a variety of nutritional conditions. S. aureus protection in the presence of exogenous alginate is due to the transcriptional downregulation of pvdA, a gene required for the production of the iron-scavenging siderophore pyoverdine as well as the downregulation of the PQS (Pseudomonas quinolone signal) (2-heptyl-3,4-dihydroxyquinoline) quorum sensing system. The impact of exogenous alginate is independent of endogenous alginate production. We further demonstrate that coculture of mucoid P. aeruginosa with nonmucoid P. aeruginosa strains can mitigate the killing of S. aureus by the nonmucoid strain of P. aeruginosa, indicating that the mechanism that we describe here may function in vivo in the context of mixed infections. Finally, we investigated a panel of mucoid clinical isolates that retain the ability to kill S. aureus at late time points and show that each strain has a unique expression profile, indicating that mucoid isolates can overcome the S. aureus-protective effects of mucoidy in a strain-specific manner. IMPORTANCE CF patients are chronically infected by polymicrobial communities. The two dominant bacterial pathogens that infect the lungs of CF patients are P. aeruginosa and S. aureus, with ∼30% of patients coinfected by both species. Such coinfected individuals have worse outcomes than monoinfected patients, and both species persist within the same physical space. A variety of host and environmental factors have been demonstrated to promote P. aeruginosa-S. aureus coexistence, despite evidence that P. aeruginosa kills S. aureus when these organisms are cocultured in vitro. Thus, a better understanding of P. aeruginosa-S. aureus interactions, particularly mechanisms by which these microorganisms are able to coexist in proximal physical space, will lead to better-informed treatments for chronic polymicrobial infections.

scholarly journals Staphylococcus aureus Serves as an Iron Source for Pseudomonas aeruginosa during In Vivo Coculture

2005 ◽  
Vol 187 (2) ◽  
pp. 554-566 ◽  
Author(s):  
Lauren M. Mashburn ◽  
Amy M. Jett ◽  
Darrin R. Akins ◽  
Marvin Whiteley
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Pathogenic Bacteria ◽  
Iron Acquisition ◽  
Low Oxygen ◽  
Dialysis Membrane ◽  
Opportunistic Human Pathogen ◽  
The Impact

ABSTRACT Pseudomonas aeruginosa is a gram-negative opportunistic human pathogen often infecting the lungs of individuals with the heritable disease cystic fibrosis and the peritoneum of individuals undergoing continuous ambulatory peritoneal dialysis. Often these infections are not caused by colonization with P. aeruginosa alone but instead by a consortium of pathogenic bacteria. Little is known about growth and persistence of P. aeruginosa in vivo, and less is known about the impact of coinfecting bacteria on P. aeruginosa pathogenesis and physiology. In this study, a rat dialysis membrane peritoneal model was used to evaluate the in vivo transcriptome of P. aeruginosa in monoculture and in coculture with Staphylococcus aureus. Monoculture results indicate that approximately 5% of all P. aeruginosa genes are differentially regulated during growth in vivo compared to in vitro controls. Included in this analysis are genes important for iron acquisition and growth in low-oxygen environments. The presence of S. aureus caused decreased transcription of P. aeruginosa iron-regulated genes during in vivo coculture, indicating that the presence of S. aureus increases usable iron for P. aeruginosa in this environment. We propose a model where P. aeruginosa lyses S. aureus and uses released iron for growth in low-iron environments.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document