chlamydophila pneumoniae
Recently Published Documents


TOTAL DOCUMENTS

376
(FIVE YEARS 22)

H-INDEX

29
(FIVE YEARS 1)

2021 ◽  
pp. 1-13
Author(s):  
Eduardo Marques Zilli ◽  
Adrienne O’Donnell ◽  
Joel Salinas ◽  
Hugo J. Aparicio ◽  
Mitzi Michelle Gonzales ◽  
...  

Background: An association between chronic infectious diseases and development of dementia has been suspected for decades, based on the finding of pathogens in postmortem brain tissue and on serological evidence. However, questions remain regarding confounders, reverse causality, and how accurate, reproducible and generalizable those findings are. Objective: Investigate whether exposure to Herpes simplex (manifested as herpes labialis), Chlamydophila pneumoniae (C. pneumoniae), Helicobacter pylori (H. pylori), and cytomegalovirus (CMV) modifies the risk of dementia in a populational cohort. Methods: Questionnaires regarding incidence of herpes infections were administered to Original Framingham Study participants (n = 2,632). Serologies for C. pneumoniae, H. pylori, and CMV were obtained in Original (n = 2,351) and Offspring cohort (n = 3,687) participants. Participants are under continuous dementia surveillance. Brain MRI and neuropsychological batteries were administered to Offspring participants from 1999–2005. The association between each infection and incident dementia was tested with Cox models. Linear models were used to investigate associations between MRI or neuropsychological parameters and serologies. Results: There was no association between infection serologies and dementia incidence, total brain volume, and white matter hyperintensities. Herpes labialis was associated with reduced 10-year dementia risk (HR 0.66, CI 0.46–0.97), but not for the duration of follow-up. H. pylori antibodies were associated with worse global cognition (β –0.14, CI –0.22, –0.05). Conclusion: We found no association between measures of chronic infection and incident dementia, except for a reduction in 10-year dementia risk for patients with herpes labialis. This unexpected result requires confirmation and further characterization, concerning antiviral treatment effects and capture of episodes.


2021 ◽  
Vol 14 (1) ◽  
pp. 78-81
Author(s):  
Adam J. Sybilski

The frequency of respiratory infections, especially atypical pneumonia, is increasing significantly. Most often, atypical pneumonia is caused by Mycoplasma pneumoniae and Chlamydophila pneumoniae. Human is the only reservoir of these atypical bacteria. The infection occurs via droplets or direct contact with a sick person or convalescent. Pneumonia of the etiology of Mycoplasma pneumoniae and Chlamydophila pneumoniae most often affects children without comorbidities and is usually mild, while most patients with Legionella infection require intensive care treatment. Symptoms of mycoplasma infection can range from mild symptoms in the upper respiratory tract to pneumonia and extrapulmonary symptoms. The infection is often underdiagnosed, and patients usually do not seek medical attention and treatment. Chlamydial pneumonia is, in most cases, mild, similar to Mycoplasma pneumoniae, and tends to heal itself. The drugs of choice in the treatment of atypical pneumonia are macrolides, and because of the best compliance in children – azithromycin.


Dermatology ◽  
2021 ◽  
pp. 1-7
Author(s):  
Giulia De Luigi ◽  
Martina Meoli ◽  
Lorenzo Zgraggen ◽  
Lisa Kottanattu ◽  
Giacomo D. Simonetti ◽  
...  

<b><i>Background:</i></b> <i>Mycoplasma pneumoniae</i> atypical pneumonia is frequently associated with erythema multiforme. Occasionally, a mycoplasma infection does not trigger any cutaneous but exclusively mucosal lesions. The term mucosal respiratory syndrome is employed to denote the latter condition. Available reviews do not address the possible association of mucosal respiratory syndrome with further atypical bacterial pathogens such as <i>Chlamydophila pneumoniae</i>, <i>Chlamydophila psittaci</i>, <i>Coxiella burnetii</i>, <i>Francisella tularensis</i>, or <i>Legionella</i> species. We therefore performed a systematic review of the literature addressing this issue in the National Library of Medicine, Excerpta Medica, and Web of Science databases. <b><i>Summary:</i></b> We found 63 patients (≤18 years, <i>n</i> = 36; &#x3e;18 years, <i>n</i> = 27; 54 males and 9 females) affected by a mucosal respiratory syndrome. Fifty-three cases were temporally associated with a <i>M. pneumoniae</i> and 5 with a <i>C. pneumoniae</i> infection. No cases temporally associated with <i>C. psittaci</i>, <i>C. burnetii</i>, <i>F. tularensis</i>, or <i>Legionella</i> species infection were found. Two cases were temporally associated with Epstein-Barr virus or influenzavirus B, respectively.


Author(s):  
Karin Lopatko Lindman ◽  
Bodil Weidung ◽  
Jan Olsson ◽  
Maria Josefsson ◽  
Anders Johansson ◽  
...  

Background: Amyloid-β (Aβ), the key constituent of Alzheimer’s disease (AD) plaques, has antimicrobial properties. Objective: To investigate the association between plasma Aβ and antibodies against the AD-related pathogens herpes simplex virus (HSV), cytomegalovirus (CMV), and C. pneumoniae. Methods: Plasma from 339 AD cases, obtained on average 9.4 years (±4.00) before diagnosis, and their matched controls were analyzed for Aβ40 and Aβ42 concentrations with Luminex xMAP technology and INNOBIA plasma Aβ-form assays. Enzyme-linked immunosorbent assays were utilized for analyses of anti-HSV immunoglobulin (Ig) G, anti-HSV1 IgG, anti-HSV2 IgG, anti-CMV IgG, and anti-C. pneumoniae IgG. Follow-up samples were available for 163 of the cases. Results: Presence and levels of anti-HSV1 IgG, anti-HSV2 IgG, anti-CMV IgG, and anti-C. pneumoniae IgG did not correlate with concentrations of Aβ42 or Aβ40 in cases or controls. Conclusion: Levels of plasma Aβ were not associated with antibodies against different AD-related Spathogens.


Author(s):  
Aparna Sonowal ◽  
Partha Pratim Das ◽  
Mithu Medhi ◽  
Aditi Baruah ◽  
Ezaz Hussain

Introduction: Pneumonia is the single largest infectious cause of death in children worldwide. Aetiology of pneumonia can be identified using multiple diagnostic tools including culture, serology and Polymerase Chain Reaction (PCR); common pathogens include Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, some atypical bacteria like Mycoplasma pneumoniae and Chlamydophila pneumoniae. Aim: To find out the bacteriological agents causing Community Acquired Pneumonia (CAP) in under five year children and to compare the conventional culture and PCR in identifying the pathogen. Materials and Methods: This cross-sectional study was undertaken in the Department of Microbiology and Department of Paediatrics in a tertiary care centre of Assam, India, between March 2016 to September 2018. The study was undertaken with 200 under five year old children who were clinically diagnosed as CAP. Oropharyngeal (OP) swabs and blood culture were processed for bacteriological culture. PCR assay of OP swabs for Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus etc., including atypical bacteria like Mycoplasma pneumoniae and Chlamydophila pneumoniae were performed. Data entry, database management and statistical analysis were performed using Epi-Info software version 7.0. Results: A total of 200 subjects were included in the present study with a male:female ratio of 1.63:1. Most of the study subjects were <11 months of age. Most common isolates were Streptococcus pneumoniae (26.5%) and Staphylococcus aureus (25%) from OP swabs; blood culture revealed mostly Staphylococcus aureus (59%) and Streptococcus pneumoniae (25%). PCR assay of OP swabs were found positive mostly for Staphylococcus aureus (47%), Streptococcus pneumoniae (21.5%) while two children were positive for Haemophilus influenzae; Bordetella pertussis was detected in one child. On evaluation, PCR assay in detecting the bacterial pathogen was found statistically more significant than conventional culture of OP swabs (p<0.05). Conclusion: Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae were the most common bacterial organisms in the study. PCR assay was found to be more useful in diagnosing the pathogen for bacterial pneumonia including those difficult to grow in conventional culture.


2021 ◽  
Vol 74 (1) ◽  
pp. 43-48
Author(s):  
А.А. Елеукина ◽  
А.Н Коржумбаев . ◽  
А.Р. Акшалов ◽  
К.Е. Капезов ◽  
Абдихалилов

Внебольничные пневмонии (ВП) представляют серьезную проблему инфекционной патологии человека и являются одной из ведущих причин смерти от инфекционных болезней. По данным ВОЗ, инфекции нижних дыхательных путей занимают 3-е место (после инфаркта и инсульта) в мировой статистике летальных исходов 2011 г. Ведущими возбудителями ВП являются Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, бактерии семейства Enterobacteriaceae – Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli и др., Staphylococcus aureus. К известным атипичным бактериальным возбудителям ВП относятся такие микроорганизмы, как Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydophila psittaci и Coxiella burnetii. Возбудителями ВП могут быть и респираторные вирусы, наиболее часто – вирусы гриппа, коронавирусы, риносинцитиальный вирус (РС-вирус), метапневмовирус и бокавирус человека. При ВП может иметь место ко-инфекция двумя и более возбудителями, вызванная как ассоциацией различных бактериальных возбудителей, так и их сочетанием с респираторными вирусами. Частота встречаемости ВП, вызванной ассоциацией возбудителей, варьирует от 3 до 40 % Пандемия новой коронавирусной инфекции сопровождается высоким уровнем заболеваемости ВП, с большой долей осложненных и затяжных случаев. Известно, что вирусы вызывают нарушения работы иммунной системы, что делает людей более восприимчивыми к другим патогенам. G. Zahariadis et al. в 2006 г., основываясь на результатах серологических исследований пациентов, перенесших ОРВИ, выявили случаи острой или недавней инфекции C. pneumoniae (30 %) или M. pneumoniae (9 %). Многоцентровое ретроспективное когортное исследование пациентов с тяжелым течением Ближневосточного респираторного синдрома, вызванного коронавирусом (БВРС-КоВ), показало, что 18 и 5 % имели бактериальные и вирусные коинфекции соответственно. Предыдущие исследования показали, что коронавирус наносит серьезный удар по иммунной системе человека. Например, одним из наиболее распространенных симптомов у пациентов с COVID-19 является временное или стойкое снижение уровня лимфоцитов в крови. Разрушение иммунных клеток вирусом SARS-CoV-2 делает пациентов уязвимыми к вторичным бактериальным инфекциям. Пневмония у пациентов с COVID-19 отличается от SARS-CoV-2- негативной внебольничной пневмонии. При тяжѐлом течении COVID-19 несомненна роль в альтерации органов и тканей синдрома активации макрофагов (вторичного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза) и нерегулируемого выброса цитокинов и хемокинов (цитокиновый шторм) с нарушением продукции интерлейкинов, функции Тлимфоцитов, с истощением клеточного иммунного ответа и лимфопенией. Не исключается также развитие вирусиндуцированных аутоиммунных реакций. Системное поражение вирусом и цитокиновым штормом эндотелия (микроангиопатия с его повреждением, реже эндотелиит и васкулит) и активация каскада коагуляции при COVID-19 вызывают гиперкоагуляционный синдром c тромбозами и тромбоэмболиями. Также отмечаются одновременное поражение других органов, которое становится непосредственной причиной смерти, а также сепсис и септический шок при присоединении бактериальной. Одним из ярких маркеров наличия и тяжести воспалительной реакции в организме при COVID-19 является С-реактивный белок (СРБ, CRP – от англ. C-reactive protein). До настоящего времени в большинстве публикаций он рассматривался, в первую очередь, как маркер присоединения бактериальной инфекции, требующей применения антибиотиков, что по уровню СРБ можно было дифференцировать вирусную и бактериальную этиологию пневмонии. Иммунологические исследования показали, что при проникновении вируса SARS-CoV-2 в организм запускается иммунный ответ для борьбы с этим патогеном, что также приводит к повышению уровня СРБ. Концентрация в крови достоверно повышается более популяционно значимого уровня (5 мг/л) уже в течение первых 4–6 ч от момента альтерации, достигая максимума в течение 48 ч (24–72 ч – в зависимости от тяжести патологического процесса). Более того, известно, что она удваивается каждые первые 8 ч, достигая максимума через 36–50 ч, а на фоне тяжелого генерализованного системного воспаления может возрастать в короткое время в 100 и более раз.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document