Введение. Причины осложнения беременности достаточно многообразны: хромосомные и генетические нарушения, эндокринопатии, анатомические, инфекционные, иммунные и тромбофилические факторы. До настоящего времени нет четкого представления об истинных составляющих нарушения гестационного процесса.
Материалы и методы. Проведено исследование аллелей, ассоциированных с тромбофилией и протромботическими состояниями, у 629 женщин и генов фолатного обмена у 277 женщин с отягощенным акушерским анамнезом.
Результаты. Проанализирован характер распределения «аллелей риска» у женщин с первичным бесплодием, осложненными родами, неразвивающимися беременностями и у женщин без отягощенного акушерского анамнеза. Представлены данные о частоте встречаемости генетических мутаций, ассоциированных с тромбофилией (F2, F5), протромботическими состояниями (F7, F13, FGB, ITGA-2, ITGB-3, PAI-1) и нарушениями фолатного обмена (MTFFR, MTR, MTRR) у женщин с репродуктивными расстройствами. Заключение. Обнаружены статистически значимые различия в частоте распределения гетерозиготной формы полиморфизма ITGB3 у женщин с первичным бесплодием и осложненными родами в сравнении с женщинами без репродуктивных неудач. Влияние других полиморфных генов, ассоциированных с тромбофилией, протромботическими состояниями и нарушениями фолатного обмена, на наступление, течение и исход беременности не подтверждено.
Introduction. The causes of pregnancy complications are quite multiformous: chromosomal and genetic disorders, endocrinopathies, anatomical, infectious, immune and thrombophilic factors. Until now there is no clear understanding of true components of gestational disorders.
Materials and methods. We studied alleles associated with thrombophilia and prothrombotic conditions (in 629 women) and folate metabolism genes (in 277 women) with burdened obstetrical anamnesis.
Results. The distribution of «risk alleles» in women with primary infertility, complicated delivery, non-developing pregnancy and at women without aggravated obstetric history was analyzed. Data about incidence of genetic mutations associated with thrombophilia (F2, F5), prothrombotic states (F7, F13, FGB, ITGA-2, ITGB-3, PAI-1) and folate metabolism disturbances (MTFFR, MTR, MTRR) in women with reproductive disorders are presented.
Conclusion. Statistically signifi cant diff erences in distribution rate of heterozygous form of ITGB3 polymorphism in women with primary infertility and complicated delivery in comparison with women without reproductive failures were found. Impact of other polymorphic genes associated with thrombophilia, prothrombotic states and disturbances of folate metabolism to onset, gestation course and outcome of pregnancy was not proved.