First-episode neuroleptic-free schizophrenics: Concentrations of monoamines and their metabolites in plasma and their correlations with clinical responses to haloperidol treatment

1997 ◽  
Vol 41 (8) ◽  
pp. 857-864 ◽  
Author(s):  
Shigeyuki Nagaoka ◽  
Norihiko Iwamoto ◽  
Heii Arai
2019 ◽  
Vol 11 (2) ◽  
pp. 55
Author(s):  
Andi Jayalangkara Tanra ◽  
Hawaidah Hawaidah ◽  
Yazzit Mahri ◽  
Saidah Syamsuddin ◽  
Andi Nilawati Usman ◽  
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INTRODUCTION: Like the increase of pro-inflammatory cytokines and oxidative stress as schizophrenia pathophysiology, haloperidol also increases RDW and MPV values. Both of these values ​​have been clinicians concern because they are a risk factor for the various type of vascular disease. OBJECTIVE: This study aims to determine the side effect of haloperidol on RDW and MPV values in schizophrenic patients. METHODS: This research method uses observational analytic design with a prospective cohort approach with pre and posts analysis conducted at the Regional Special Hospital of South Sulawesi Province during May - July 2018 in 30 schizophrenic subjects. The subjects were diagnosed as first episode schizophrenia based on ICD 10, blood samples were taken, for RDW and MPV values ​​before and after haloperidol was given at the 4th and 8th weeks. RESULTS: The results showed that the mean RDW value at the 4th week was higher in 15 mg/day haloperidol group (15.8) compared to 7.5 mg/day haloperidol group (15.3) with p<0.05. Mean RDW value taken at 8th week was higher in 15 mg/day haloperidol group (16.4) compared to 7.5 mg/day haloperidol group (15.6) with p<0.001. Mean MPV value taken at 8th week was higher in 15 mg/day haloperidol group (13.3) compared to 7.5 mg/day haloperidol group (11.6) with p<0.001. CONCLUSION: This study showed an increase in the RDW value in schizophrenia subjects prior to the haloperidol administration. RDW ​​and MPV values were higher after haloperidol treatment compares to before haloperidol treatment. The increase of RDW and MPV values tend to be influenced by haloperidol dosage and administration duration.


1999 ◽  
Vol 156 (1) ◽  
pp. 79-87 ◽  
Author(s):  
Todd M. Sanger ◽  
Jeffery A. Lieberman ◽  
Mauricio Tohen ◽  
Starr Grundy ◽  
Charles Beasley, Jr. ◽  
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2019 ◽  
Vol 9 (1) ◽  
Author(s):  
Fulgencio Ruso-Julve ◽  
Ana Pombero ◽  
Fuencisla Pilar-Cuéllar ◽  
Nuria García-Díaz ◽  
Raquel Garcia-Lopez ◽  
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AbstractA better understanding of the molecular mechanisms that participate in the development and clinical manifestations of schizophrenia can lead to improve our ability to diagnose and treat this disease. Previous data strongly associated the levels of deregulated ADAMTS2 expression in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from patients at first episode of psychosis (up) as well as in clinical responders to treatment with antipsychotic drugs (down). In this current work, we performed an independent validation of such data and studied the mechanisms implicated in the control of ADAMTS2 gene expression. Using a new cohort of drug-naïve schizophrenia patients with clinical follow-up, we confirmed that the expression of ADAMTS2 was highly upregulated in PBMCs at the onset (drug-naïve patients) and downregulated, in clinical responders, after treatment with antipsychotics. Mechanistically, ADAMTS2 expression was activated by dopaminergic signalling (D1-class receptors) and downstream by cAMP/CREB and mitogen-activated protein kinase (MAPK)/ERK signalling. Incubation with antipsychotic drugs and selective PKA and MEK inhibitors abrogated D1-mediated activation of ADAMTS2 in neuronal-like cells. Thus, D1 receptors signalling towards CREB activation might participate in the onset and clinical responses to therapy in schizophrenia patients, by controlling ADAMTS2 expression and activity. The unbiased investigation of molecular mechanisms triggered by antipsychotic drugs may provide a new landscape of novel targets potentially associated with clinical efficacy.


VASA ◽  
2015 ◽  
Vol 44 (4) ◽  
pp. 313-323 ◽  
Author(s):  
Lea Weingarz ◽  
Marc Schindewolf ◽  
Jan Schwonberg ◽  
Carola Hecking ◽  
Zsuzsanna Wolf ◽  
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Abstract. Background: Whether screening for thrombophilia is useful for patients after a first episode of venous thromboembolism (VTE) is a controversial issue. However, the impact of thrombophilia on the risk of recurrence may vary depending on the patient’s age at the time of the first VTE. Patients and methods: Of 1221 VTE patients (42 % males) registered in the MAISTHRO (MAin-ISar-THROmbosis) registry, 261 experienced VTE recurrence during a 5-year follow-up after the discontinuation of anticoagulant therapy. Results: Thrombophilia was more common among patients with VTE recurrence than those without (58.6 % vs. 50.3 %; p = 0.017). Stratifying patients by the age at the time of their initial VTE, Cox proportional hazards analyses adjusted for age, sex and the presence or absence of established risk factors revealed a heterozygous prothrombin (PT) G20210A mutation (hazard ratio (HR) 2.65; 95 %-confidence interval (CI) 1.71 - 4.12; p < 0.001), homozygosity/double heterozygosity for the factor V Leiden and/or PT mutation (HR 2.35; 95 %-CI 1.09 - 5.07, p = 0.030), and an antithrombin deficiency (HR 2.12; 95 %-CI 1.12 - 4.10; p = 0.021) to predict recurrent VTE in patients aged 40 years or older, whereas lupus anticoagulants (HR 3.05; 95%-CI 1.40 - 6.66; p = 0.005) increased the risk of recurrence in younger patients. Subgroup analyses revealed an increased risk of recurrence for a heterozygous factor V Leiden mutation only in young females without hormonal treatment whereas the predictive value of a heterozygous PT mutation was restricted to males over the age of 40 years. Conclusions: Our data do not support a preference of younger patients for thrombophilia testing after a first venous thromboembolic event.


2000 ◽  
Vol 5 (4) ◽  
pp. 312-325 ◽  
Author(s):  
Gadi Maoz ◽  
Daniel Stein ◽  
Sorin Meged ◽  
Larisa Kurzman ◽  
Joseph Levine ◽  
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Psychopharmacological interventions for managing aggression in schizophrenia have thus far yielded inconsistent results. This study evaluates the antiaggressive efficacy of combined haloperidol-propranolol treatment. Thirty-four newly admitted schizophrenic patients were studied in a controlled double-blind trial. Following a 3-day drug-free period and 7 days of haloperidol treatment, patients were randomly assigned to receive either haloperidol-propranolol or haloperidol-placebo for eight consecutive weeks. Doses of medications were adjusted as necessary; biperiden was administered if required. Rating scales were applied to assess aggression, anger, psychosis, depression, anxiety and extrapyramidal symptoms. The mean daily dose of haloperidol was 21 mg (SD = 6.4) in the research group and 29 mg (SD = 6.9) in the controls. Mean and maximal daily doses of propranolol were 159 mg (SD = 61) and 192 mg (SD = 83), and of placebo, 145 mg (SD = 50) and 180 mg (SD = 70), respectively. Compared with the controls, the scores for the research patients decreased significantly from baseline, particularly after 4 weeks of treatment, for some dimensions of anger, psychosis, anxiety, and neuroleptic-induced parkinsonism. A tendency for reduced aggression was shown in the combined haloperidol-propranolol group for some dimensions but not others. These patients also required significantly less biperiden. The tendency toward elevated antiaggressive effect of combined haloperidol-propranolol treatment compared to haloperidol alone may be explained by a simultaneous decrease in aggression, psychotic symptomatology, and anxiety.


Author(s):  
Outi Kalla ◽  
Jarl Wahlström ◽  
Jukka Aaltonen ◽  
Juha Holma ◽  
Pentti Tuimala ◽  
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Identifier avec précision les troubles schizophréniques a toujours été un problème complexe et controversé. Les caractéristiques psychologiques de la schizophrénie ont donné lieu à un volume considérable de travaux et de débats. Ces dernières années sont apparus un nombre croissant d'articles portant sur les différences et similitudes des manifestations de la psychose selon les cultures, partant de l'idée que les caractéristiques de personnalité nationales pourraient contribuer aux tableaux psychopathologiques. Le but premier de cette étude est de mieux comprendre les troubles psychotiques par l'investigation de la structure de personnalité et du fonctionnement de patients faisant un premier épisode psychotique. Le second objectif est de décrire les différences et similitudes observées dans les réponses au Rorschach de patients finlandais et espagnols afin de mettre en évidence des caractéristiques nationales et de contribuer ainsi à la recherche Rorschach interculturelle. Ont été inclus 41 protocoles de patients finlandais hospitalisés de manière consécutive pour premier épisode psychotique, et 32 en Espagne. Le travail a porté sur un certain nombre d'indicateurs de difficultés d'ajustement tirés du résumé formel du Rorschach en Système intégré ( Weiner & Exner, 1991 ). Tous les patients avaient été diagnostiqués comme schizophrènes ou souffrant d'autres troubles fonctionnels psychotiques non affectifs selon le DSM-IV. Les Rorschach ont été administrés en Système intégré aussitôt que possible après leur admission mais après la phase aiguë. La comparaison des groupes finlandais et espagnol, loin de montrer des différences significatives, étaient similaires sur beaucoup de points. Ces résultats confirment des données déjà bien établies sur les structures et mécanismes des patients psychotiques, mais ils en interrogent d'autres. Les patients obtiennent plus de styles ambiéquaux et moins d'introversifs que prévu. Beaucoup d'entre eux manquent de compétences sociales, d'intérêt pour les relations interpersonnelles et semblent avoir une vie sociale insatisfaisante. On observe des signes de difficultés dans le contrôle émotionnel et de modulation des affects, des traits dépressifs, une détresse émotionnelle, et peu de capacités de coping. Les résultats soulignent la notion que les problèmes affectifs et les traits dépressifs devraient être considérés comme un élément important dans un premier épisode psychotique, et ils confirment la présence de déficits cognitifs survenants tôt dans l'histoire d'un trouble psychotique. On a rencontré moins de dysfonctionnements idéationnels que prévu. Les deux groupes de patients se différenciaient sur certaines variables Rorschach, en particulier celles qui concernent la perception de soi. Les patients finlandais sont plus souvent centrés sur eux-mêmes de faç on excessive, plus préoccupés d'eux-mêmes et plus enclins M l'introspection. La majorité des patients espagnols manifestent un sentiment de valeur de soi négatif. Ils disposent de moins de ressources et ont plus souvent des déficits en capacité de coping. En admettant que ces résultats sont dus à des différences dans les caractéristiques de personnalité des patients psychotiques en Finlande et en Espagne, plutôt que des différences nationales dans la manifestation au Rorschach de structures de personnalité en fait identiques, alors ces données pourraient bien nous permettre de repérer des différences interculturelles de personnalité. Toutefois, l'impact des facteurs culturels est difficile M évaluer, surtout s'agissant d'une psychopathologie aussi sévère que la psychose, et la seule faç on d'avancer dans la compréhension de cette question serait de recueillir plus de données Rorschach interculturelles sur des patients psychotiques.


2020 ◽  
Vol 88 (6) ◽  
pp. 516-525 ◽  
Author(s):  
Miriam Salas-Sender ◽  
Raquel López-Carrilero ◽  
Ana Barajas ◽  
Esther Lorente-Rovira ◽  
Esther Pousa ◽  
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