scholarly journals Characterization of the virulence of Pseudomonas aeruginosa strains causing ventilator-associated pneumonia

2020 ◽  
Vol 20 (1) ◽  
Author(s):  
Beatriz Alonso ◽  
Laia Fernández-Barat ◽  
Enea Gino Di Domenico ◽  
Mercedes Marín ◽  
Emilia Cercenado ◽  
...  

Abstract Background The objective of this study was to evaluate the virulence of P. aeruginosa ventilator-associated pneumonia (VAP) strains (cases) in terms of biofilm production and other phenotypic and genotypic virulence factors compared to P. aeruginosa strains isolated from other infections (controls). Methods Biofilm production was tested to assess biomass production and metabolic activity using crystal violet binding assay and XTT assay, respectively. Pigment production (pyocyanin and pyoverdine) was evaluated using cetrimide agar. Virulence genes were detected by conventional multiplex PCR and virulence was tested in an in vivo model in Galleria mellonella larvae. Results We did not find statistically significant differences between VAP and no-VAP strains (p > 0.05) regarding biofilm production. VAP strains had no production of pyocyanin after 24 h of incubation (p = 0.023). The distribution of virulence genes between both groups were similar (p > 0.05). VAP strains were less virulent than non-VAP strains in an in vivo model of G. mellonella (p < 0.001). Conclusion The virulence of VAP-Pseudomonas aeruginosa does not depend on biofilm formation, production of pyoverdine or the presence of some virulence genes compared to P. aeruginosa isolated from non-invasive locations. However, VAP strains showed attenuated virulence compared to non-VAP strains in an in vivo model of G. mellonella.

2021 ◽  
Author(s):  
Jess Vergis ◽  
S V S Malik ◽  
Richa Pathak ◽  
Manesh Kumar ◽  
Nitin V Kurkure ◽  
...  

Abstract High throughput in vivo laboratory models is need for screening and identification of effective therapeutic agents to overcome microbial drug-resistance. This study was undertaken to evaluate in vivo antimicrobial efficacy of short-chain antimicrobial peptide- Cecropin A (1–7)-Melittin (CAMA) against three multi- drug resistant enteroaggregative Escherichia coli (MDR-EAEC) field isolates in a Galleria mellonella larval model. The minimum inhibitory concentration (MIC; 2.0 mg/L) and minimum bactericidal concentration (MBC; 4.0 mg/L) of CAMA were determined by microdilution assay. CAMA was found to be stable at high temperatures, physiological concentration of cationic salts and proteases; safe with sheep erythrocytes, secondary cell lines and commensal lactobacilli at lower MICs; and exhibited membrane permeabilisation. In vitro time-kill assay revealed concentration- and time-dependent clearance of MDR-EAEC in CAMA-treated groups at 30 min. CAMA- treated G. mellonella larvae exhibited an increased survival rate, reduced MDR-EAEC counts, immunomodulatory effect and proved non-toxic which concurred with histopathological findings. CAMA exhibited either an equal or better efficacy than the tested antibiotic control, meropenem. This study highlights the possibility of G. mellonella larvae as an excellent in vivo model for investigating the host-pathogen interaction, including the efficacy of antimicrobials against MDR-EAEC strains.


Antibiotics ◽  
2021 ◽  
Vol 10 (1) ◽  
pp. 56
Author(s):  
Dalila Mil-Homens ◽  
Maria Martins ◽  
José Barbosa ◽  
Gabriel Serafim ◽  
Maria J. Sarmento ◽  
...  

Klebsiella pneumoniae, one of the most common pathogens found in hospital-acquired infections, is often resistant to multiple antibiotics. In fact, multidrug-resistant (MDR) K. pneumoniae producing KPC or OXA-48-like carbapenemases are recognized as a serious global health threat. In this sense, we evaluated the virulence of K. pneumoniae KPC(+) or OXA-48(+) aiming at potential antimicrobial therapeutics. K. pneumoniae carbapenemase (KPC) and the expanded-spectrum oxacillinase OXA-48 isolates were obtained from patients treated in medical care units in Lisbon, Portugal. The virulence potential of the K. pneumonia clinical isolates was tested using the Galleria mellonella model. For that, G. mellonella larvae were inoculated using patients KPC(+) and OXA-48(+) isolates. Using this in vivo model, the KPC(+) K. pneumoniae isolates showed to be, on average, more virulent than OXA-48(+). Virulence was found attenuated when a low bacterial inoculum (one magnitude lower) was tested. In addition, we also report the use of a synthetic polycationic oligomer (L-OEI-h) as a potential antimicrobial agent to fight infectious diseases caused by MDR bacteria. L-OEI-h has a broad-spectrum antibacterial activity and exerts a significantly bactericidal activity within the first 5-30 min treatment, causing lysis of the cytoplasmic membrane. Importantly, the polycationic oligomer showed low toxicity against in vitro models and no visible cytotoxicity (measured by survival and health index) was noted on the in vivo model (G. mellonella), thus L-OEI-h is foreseen as a promising polymer therapeutic for the treatment of MDR K. pneumoniae infections.


2019 ◽  
Vol 206 ◽  
pp. 41-56 ◽  
Author(s):  
Stephanie A. Fong ◽  
Amanda J. Drilling ◽  
Mian Li Ooi ◽  
Sathish Paramasivan ◽  
John W. Finnie ◽  
...  

1999 ◽  
Vol 43 (10) ◽  
pp. 2389-2394 ◽  
Author(s):  
Erika J. Ernst ◽  
Satoru Hashimoto ◽  
Joseph Guglielmo ◽  
Teiji Sawa ◽  
Jean-Francois Pittet ◽  
...  

ABSTRACT The effect of antibiotics on the acute lung injury induced by virulent Pseudomonas aeruginosa PA103 was quantitatively analyzed in a rat model. Lung injury was induced by the instillation of PA103 directly into the right lower lobes of the lungs of anesthetized rats. The alveolar epithelial injury, extravascular lung water, and total plasma equivalents were measured as separate, independent parameters of acute lung injury. Four hours after the instillation of PA103, all the parameters were increased linearly depending on the dose of P. aeruginosa. Next, we examined the effects of intravenously administered antibiotics on the parameters of acute lung injury in d-galactosamine-sensitized rats. One hour after the rats received 107 CFU of PA103, an intravenous bolus injection of aztreonam (60 mg/kg) or imipenem-cilastatin (30 mg/kg) was administered. Despite an MIC indicating resistance, imipenem-cilastatin improved all the measurements of lung injury; in contrast, aztreonam, which had an MIC indicating sensitivity, did not improve any of the lung injury parameters. The antibiotics did not generate different quantities of plasma endotoxin; therefore, endotoxin did not appear to explain the differences in lung injury. This in vivo model is useful to quantitatively compare the efficacies of parenteral antibiotic administration on Pseudomonas airspace infections.


Open Biology ◽  
2017 ◽  
Vol 7 (9) ◽  
pp. 170029 ◽  
Author(s):  
Ke Wang ◽  
Yi-qiang Chen ◽  
May M. Salido ◽  
Gurjeet S. Kohli ◽  
Jin-liang Kong ◽  
...  

Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic pathogen that causes severe airway infections in humans. These infections are usually difficult to treat and associated with high mortality rates. While colonizing the human airways, P. aeruginosa could accumulate genetic mutations that often lead to its better adaptability to the host environment. Understanding these evolutionary traits may provide important clues for the development of effective therapies to treat P. aeruginosa infections. In this study, 25 P. aeruginosa isolates were longitudinally sampled from the airways of four ventilator-associated pneumonia (VAP) patients. Pacbio and Illumina sequencing were used to analyse the in vivo evolutionary trajectories of these isolates. Our analysis showed that positive selection dominantly shaped P. aeruginosa genomes during VAP infections and led to three convergent evolution events, including loss-of-function mutations of lasR and mpl , and a pyoverdine-deficient phenotype. Specifically, lasR encodes one of the major transcriptional regulators in quorum sensing, whereas mpl encodes an enzyme responsible for recycling cell wall peptidoglycan. We also found that P. aeruginosa isolated at late stages of VAP infections produce less elastase and are less virulent in vivo than their earlier isolated counterparts, suggesting the short-term in vivo evolution of P. aeruginosa leads to attenuated virulence.


2015 ◽  
Author(s):  
Όλγα Οικονόμου

Οι ψευδομονάδες είναι αζυμωτικά Gram αρνητικά βακτηρίδια, αυστηρά αερόβια και οξειδάση θετικά. Η Pseudomonas aeruginosa αποτελεί κυρίως αίτιο σοβαρών και ποικίλων νοσοκομειακών λοιμώξεων αλλά και λοιμώξεων της κοινότητας, οι οποίες συνήθως είναι ηπιότερες. Την τελευταία δεκαετία έχει παρατηρηθεί μεγάλη αύξηση των ανθεκτικών στις καρβαπενέμες στελεχών Pseudomonas aeruginosa, γεγονός που αποτελεί σημαντικό πρόβλημα στην αντιμετώπιση αυτών των λοιμώξεων, καθώς οι θεραπευτικές επιλογές που απομένουν είναι ελάχιστες. Ο κυριότερος μηχανισμός αντοχής είναι η παραγωγή καρβαπενεμασών, ενζύμων δηλαδή που υδρολύουν τις καρβαπενέμες.Σκοπός της εργασίας μας ήταν α) η φαινοτυπική και μοριακή ανίχνευση των μεταλλο-β-λακταμασών ως επίκτητου μηχανισμού αντοχής στις καρβαπενέμες πολυανθεκτικών στελεχών P. aeruginosa β) η μελέτη του γενετικού περιβάλλοντος των γονιδίων που κωδικοποιούν καρβαπενεμάση και ο χαρακτηρισμός των ιντεγκρονίων, γ) η μοριακή τυποποίηση των στελεχών αυτών και δ) η μελέτη της παθογονικότητας των επικρατούντων κλώνων.Για το λόγο αυτό μελετήσαμε 387 στελέχη από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Λάρισας και από το Νοσοκομείο «Η Σωτηρία» της Αθήνας από τα οποία τα 126 βρέθηκαν θετικά στην παραγωγή καρβαπενεμάσης τόσο φαινοτυπικά όσο και μοριακά. Συγκεκριμένα, έγινε φαινοτυπική ανίχνευση της παραγωγής καρβαπενεμασών με διάφορες μεθόδους όπως και προσδιορισμός των γονιδίων που είναι υπεύθυνα για την παραγωγή τους με μοριακές μεθόδους, ενώ παράλληλα μελετήθηκε και το γενετικό τους περιβάλλον. Ακολούθησε τυποποίηση των εν λόγω στελεχών με MLST και σύγκριση των κλώνων στα δύο νοσοκομεία. Επιπλέον, μελετήθηκε η παθογονικότητα των επικρατέστερων κλώνων, με πειράματα in vivo. Κατά το χρονικό διάστημα από τον Μάρτιο έως και τον Οκτώβριο του 2011 απομονώθηκαν συνολικά 813 στελέχη Pseudomonas aeruginosa εκ των οποίων 387 (47,6%) παρουσίασαν αντοχή στις καρβαπενέμες (MIC>8μg/ml) σύμφωνα με τα κριτήρια του CLSI, 2012. Από τα 387 ανθεκτικά στις καρβαπενέμες στελέχη, 126 (32,5%) βρέθηκαν θετικά με τις διάφορες φαινοτυπικές δοκιμασίες δηλώνοντας την παρουσία μέταλλο-β-λακταμάσης (τάξης Β) ενώ ανιχνεύτηκαν διάφορα αλληλόμορφα γονίδια της καρβαπενεμάσης VIM. Η ανάλυση της νουκλεοτιδικής αλληλουχίας του γονιδίου blaVIM, που ακολούθησε, κατέδειξε ότι από τα 126 στελέχη, τα 80 έφεραν το αλληλόμορφο blaVIM-2, τα 36 το αλληλόμορφο blaVIM-4, τα 9 το αλληλόμορφο blaVIM-1και σε 1 στέλεχος το αλληλόμορφο blaVIM-17.Σε όλα τα στελέχη το γονίδιο blaVIM βρέθηκε να αποτελεί τμήμα της γονιδιακής συστοιχίας ιντεγκρονίων τάξης 1, γενετικών δομών που έχουν συσχετιστεί με την εμφάνιση πολυανθεκτικού φαινοτύπου, καθώς είναι ικανές να συσσωρεύουν γονίδια ανθεκτικότητας έναντι διαφόρων τάξεων αντιβιοτικών. Στη συνέχεια η τυποποίηση των ανθεκτικών στις καρβαπενέμες στελεχών P. aeruginosa που διενεργήθηκε με τη μέθοδο MLST, ανέδειξε ότι τα στελέχη P. aeruginosa άνηκαν σε 9 διαφορετικούς STs τύπους και συγκεκριμένα στους ST-111, ST-235, ST-244, ST-253, ST-277, ST-308, ST-395, ST-773 και ST-1457.Η μελέτη της παθογονικότητας αντιπροσωπευτικών MLST στελεχών P. aeruginosa πραγματοποιήθηκε στο μη σπονδυλωτό μοντέλο Galleria mellonella. H Galleria mellonella αποτελεί ένα κατάλληλο μη θηλαστικό μοντέλο-ξενιστή για τη μελέτη του ρόλου του Type III Secretion System στη παθογένεση των ψευδομονάδων. Όλα τα στελέχη αναδείχθηκαν θετικά για τα γονίδια exoT και exoY ενώ διαφορές υπήρχαν στα γονίδια exoS και exoU. Τα υπό μελέτη στελέχη εμφάνισαν διαφορές στη παθογονικότητα. Συγκεκριμένα οι κλώνοι ST111 και ST235 οι οποίοι επικρατούν, αναδείχθηκαν οι λιγότερο παθογονικοί με ποσοστό επιβίωσης των προνυμφών μεγαλύτερο του 50% το πρώτο 24ωρο ενώ οι ST277, ST244 και ST773 αναδείχθηκαν οι πιο παθογονικοί με ποσοστό επιβίωσης 0% στις πρώτες 24 ώρες, παρόμοιο με αυτό των πρότυπων στελεχών.Συνοψίζοντας, καταλήγουμε στα παρακάτω συμπεράσματα:1.Το ποσοστό των ανθεκτικών στις καρβαπενέμες στελεχών P. aeruginosa στα ελληνικά νοσοκομεία για το χρονικό διάστημα που εξετάσαμε ήταν πολύ υψηλό (47,6%), ενώ παράλληλα εμφάνιζαν πολυανθεκτικούς φαινοτύπους, περιορίζοντας τις θεραπευτικές επιλογές2.Η ανθεκτικότητα στις καρβαπενέμες των στελεχών P. aeruginosa οφείλεται σε αρκετά μεγάλο ποσοστό (32,5%) στην παρουσία των αλληλομόρφων του γονιδίου VIM (VIM-1, VIM-2, VIM-4 και VIM-17), τα οποία διαπιστώθηκε ότι εδράζονται επί ιντεγκρονίων, γενετικών δομών με ικανότητα ενσωμάτωσης και άλλων γονιδίων που προσδίδουν αντοχή και σε άλλες τάξεις αντιβιοτικών.3.Η πλειονότητα των ανθεκτικών στις καρβαπενέμες στελεχών P. aeruginosa άνηκαν στους ST-111MLST και ST-235MLST4.Αποτελεί επιτακτική ανάγκη η εύρεση μεθόδων για την άμεση ανίχνευση των στελεχών που παράγουν καρβαπενεμάσες έτσι ώστε να εμποδίζεται η διασπορά. Ανάμεσα στις μεθόδους ανίχνευσης, η τροποποιημένη MALDI-TOF MS αποτελεί μία μέθοδο με υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα στην ανίχνευση των ψευδομονάδων που παράγουν καρβαπενεμάση ενώ η δοκιμασία Blue-Carba αποτελεί μια φτηνή, γρήγορη και αξιόπιστη μέθοδο για την ανίχνευση των ψευδομονάδων που παράγουν καρβαπενεμάσες, που θα μπορούσε να εφαρμοσθεί σε οποιοδήποτε εργαστήριο χωρίς ιδιαίτερο εξοπλισμό.5.Υπάρχουν διαφορές στην παθογονικότητα των στελεχών που ανήκουν σε διαφορετικούς STs που δε σχετίζονται με την παρουσία συγκεκριμένων γονιδίων παθογονικότητας του εκκριτικού συστήματος τύπου ΙΙΙ. Οι πιο συχνοί MLST τύποι φαίνεται να σχετίζονται με μειωμένη παθογονικότητα εύρημα που πιθανότατα συσχετίζεται με την ικανότητα τους να διασπείρονται και να επικρατούν έναντι των υπολοίπων.


2019 ◽  
Vol 6 (Supplement_2) ◽  
pp. S896-S897
Author(s):  
Faris S Alnezary ◽  
Tasnuva Rashid ◽  
Khurshida Begum ◽  
Travis J Carlson ◽  
Anne J Gonzales-Luna ◽  
...  

Abstract Background Antimicrobials disrupt the gut microbiota by reducing gut microbiome diversity and quantity. Galleria mellonella provides an invertebrate model that is inexpensive, easy to maintain, and does not require specialized equipment. This study investigated the feasibility of using G. mellonella as an in vivo model to evaluate the effect of different antimicrobials on gut microbiota. Methods To determine baseline gut microbiota composition, the gut contents of G. mellonella were extracted and genomic DNA underwent shotgun meta-genomic sequencing. To determine the effect of infection and antibiotic use, 30 larvae were injected (left proleg) with ~1 × 105 colony-forming unit (cfu) of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and were randomized 1:1:1 to treatment with vancomycin (20 mg/kg) or a natural antimicrobial (Nigella sativa seed oil, 70 mg/kg; NS oil), or a combination. The larvae were kept at 37°C post-infection and monitored daily for 72 hours for activity, extent of cocoon formation/growth, melanization, and survival. Two larvae from each group were randomly selected and homogenized with PBS as controls. After 24 hours of incubation, gut contents were extracted and plated for MRSA and Enterococcus cfu counts. Results Metagenomics analysis showed the gut microbiota composition of G. mellonella larvae was dominated by a subset of closely-related Enterococcus species. After 24 hours of exposure, mean Enterococcus counts were 4 × 103 cfu in the vancomycin arm and 6.2 × 104 cfu in the NS oil arm. Mean MRSA counts were 3.3 × 105 cfu in vancomycin arm and 1.5 × 104 cfu in NS oil arm. The combination of vancomycin and NS oil had higher Enterococcus counts than the vancomycin alone arm (6.3 × 104 cfu vs. 4 × 103 cfu, respectively), suggesting that NS oil may have a role in protecting the gut microbiota. Conclusion This study provides preliminary evidence to support the potential use of G. mellonella to assess the in vivo effect of a natural and synthetic antimicrobial on the gut microbiota. Disclosures All authors: No reported disclosures.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document