Epitaxial growth of BaO and SrO with new crystal structures using mass-separated low-energy O+ beams

1993 ◽  
Vol 8 (2) ◽  
pp. 321-323 ◽  
Author(s):  
Ryusuke Kita ◽  
Takashi Hase ◽  
Hiromi Takahashi ◽  
Kenichi Kawaguchi ◽  
Tadataka Morishita

The growth of BaO and SrO on SrTiO3(100) substrates using mass-separated low-energy (50 eV) O+ beams has been studied using x-ray diffraction, reflection high-energy electron diffraction, and high-resolution transmission electron microscopy. It was found that the BaO and SrO films have been epitaxially grown with new structures different from those of corresponding bulk crystals: The BaO films have a cubic structure with a lattice constant of 4.0 Å, and the SrO films have a tetragonal structure with a lattice constant of a = 3.7 Å parallel to the substrate and with c = 4.0 Å normal to the substrate.

1980 ◽  
Vol 1 ◽  
Author(s):  
J. T. Schott ◽  
J. J. Comer

ABSTRACTVarious characterization techniques are applied to pulsed and cw laser-annealed polysilicon layers deposited on oxide layers. The results are used to compare these techniques as to the type and completeness of information provided, as well as sample preparation requirements and general ease or difficulty of measurement. The techniques employed include scanning electron microscopy (SEM), electron channeling micrographs and selected area channeling patterns (SACP), reflection (high energy) electron diffraction (RHEED), transmission electron microscopy (TEM) and selected area diffraction (SAD), x-ray diffraction, optical techniques and etching techniques.


2004 ◽  
Vol 831 ◽  
Author(s):  
Hyungjin Bang ◽  
Takahiro Maruyama ◽  
Shigeya Naritsuka ◽  
Katsuhiro Akimoto

ABSTRACTThe Structural properties of Europium (Eu) doped GaN and its relation with optical properties were studied. Concentration quenching of the intensity of the Eu related luminescence observed when Eu concentration exceeds 3 at.%. In situ reflection high-energy electron diffraction (RHEED), transmission electron microscopy (TEM), and X-ray diffraction (XRD) were carried out to study this luminescence quenching and it was discovered that there is close relationship between the luminescence intensity at 622 nm and structural properties. The cause of the concentration quenching is likely related to the polycrystalline growth as well as to the EuN formation.


2018 ◽  
Author(s):  
Σάββας Ευτύχης

Στην διδακτορική διατριβή, μελετήθηκε η αυθόρμητη επιταξιακή ανάπτυξη νανονημάτων GaN με επίταξη με μοριακές δέσμες. Οι ιδιότητες των νανονημάτων GaN εξαρτώνται από την αρχική επιφάνεια στην οποία αναπτύσσονται. Στην διατριβή αυτή, επικεντρωνόμαστε στην επίδραση που έχουν διαφορετικές αρχικές επιφάνειες στις ιδιότητες των νανονημάτων, χρησιμοποιώντας υποστρώματα Si (111). Για τον προσδιορισμό των μορφολογικών, δομικών και οπτοηλεκτρονικών ιδιοτήτων των νανονημάτων, χρησιμοποιήσαμε μεθόδους όπως ανακλαστική περίθλαση δέσμης ηλεκτρονίων υψηλής ενέργειας (Reflection High Energy Electron Diffraction, RHEED), ηλεκτρονική μικροσκοπία σάρωσης (Scanning Electron Microscopy, SEM), περίθλαση ακτινών Χ (X-ray diffraction, XRD), φασματοσκοπία φωτοφωταύγειας (Photoluminescence, PL) και ηλεκτρονική μικροσκοπία διέλευσης (Transmission Electron Microscopy, TEM). Στην πρώτη σειρά πειραμάτων, μελετήσαμε την επίδραση της θερμοκρασίας υποστρώματος (Tsub) στην πυρηνοποίηση, ανάπτυξη και ιδιότητες των νανονημάτων GaN. Αναπτύχθηκαν δείγματα ακολουθώντας (α) ένα στάδιο εναπόθεσης GaN με σταθερή Tsub και (β) δύο στάδια εναπόθεσης GaN με χαμηλότερη Tsub στο πρώτο στάδιο. Με αυτό τον τρόπο πετύχαμε έλεγχο της διαμέτρου των νανονημάτων μεταξύ 20-40 nm. Σε ψηλές θερμοκρασίες (790-800°C) υπήρχε μειωμένη πυρηνοποίηση των νανονημάτων στα δείγματα για τα οποία ακολουθήθηκε εναπόθεση GaN ενός σταδίου. Καταφέραμε να ξεπεράσουμε αυτό τον περιορισμό χρησιμοποιώντας εναπόθεση GaN σε δύο στάδια. Η πυρηνοποίηση των νανονημάτων κατά το πρώτο στάδιο χαμηλής θερμοκρασίας, επιτρέπει ανάπτυξη των νανονημάτων σε θερμοκρασίες υποστρώματος πολύ ψηλότερες κατά το δεύτερο στάδιο.Στόχος μιας δεύτερης σειράς πειραμάτων, ήταν να μελετήσουμε πως ο σχηματισμός νιτριδίου του πυριτίου (SixNy) επηρεάζει την ανάπτυξη νανονημάτων GaN. Ο σχηματισμός του SixNy γίνεται αυθόρμητα όταν GaN αναπτύσσεται σε συνθήκες περίσσειας Ν σε καθαρή επιφάνεια υπόστρωμα Si (111). Καλύτερος έλεγχος του σχηματισμού SixNy επιτυγχάνεται με ελεγχόμενη νιτρίδωση της επιφάνειας πριν την εναπόθεση GaN. Πραγματοποιήσαμε την πρώτη συστηματική μελέτη σύγκρισης των ιδιοτήτων νανονημάτων GaN που αναπτύχθηκαν με αυθόρμητη και ελεγχόμενη νιτρίδωση επιφάνειας Si (111). Η ελεγχόμενη νιτρίδωση της επιφάνειας είχε σαν αποτέλεσμα την διαμόρφωση ενός ομοιόμορφου πάχους (1.5 nm) άμορφου SixNy στην διεπιφάνεια GaN/Si. Στην περίπτωση αυθόρμητης νιτρίδωσης δημιουργήθηκε ένα ανομοιόμορφο στρώμα στην διεπιφάνεια, με μερική παρουσία άμορφου SixNy. Η ομοιομορφία της διεπιφάνειας στην ελεγχόμενη νιτρίδωση, ενίσχυσε την ευθυγράμμιση των νανονημάτων GaN, αλλά και την περιστροφική τους συσχέτιση. Επιπλέον, μείωσε την ανομοιογένεια στο ύψος των νανονημάτων. Το μέσο ύψος των νανονημάτων ήταν το ίδιο και στις δύο περιπτώσεις, αλλά η μέση τιμή της διαμέτρου των νανονημάτων αυξήθηκε από 25 nm σε 40 nm στο δείγμα με την ελεγχόμενη νιτρίδωση της επιφάνειας, πιθανόν λόγο των εξασθενημένων επιταξιακών περιορισμών. Ο χαρακτηρισμός των δειγμάτων με μετρήσεις φωτοφωταύγειας σε θερμοκρασία 20 Κ, έδειξε μειωμένη συνολική ένταση και αυξημένη εκπομπή σε ενέργεια 3.417 eV, σχετιζόμενη με ατέλειες, στο δείγμα με την αυθόρμητη νιτρίδωση. Σε μια τρίτη σειρά πειραμάτων, μελετήσαμε για πρώτη φορά την επίδραση των πολύ λεπτών στρωμάτων AlN (με ονομαστικά πάχη μεταξύ 0 και 1.5 nm) στην αυθόρμητη ανάπτυξη νανονημάτων GaN σε υποστρώματα Si (111). Η αύξηση του πάχους του στρώματος AlN περιορίζει σταδιακά την νιτρίδωση της επιφάνειας του υποστρώματος, και επιταχύνει την πυρηνοποίηση τρισδιάστατων νησίδων GaN. Ο σχηματισμός άμορφου SixNy αποφεύγεται τελείως στην περίπτωση 1.5 nm AlN, το οποίο καλύπτει πλήρως την επιφάνεια Si. Προσδιορίσαμε την εξάρτηση του ύψους, της διαμέτρου και της πυκνότητας των νανονημάτων GaN από το πάχος του AlN. Πολύ μικρές αλλαγές στο πάχος του στρώματος AlN (0.1 nm) έχουν σαν αποτέλεσμα σημαντικές αλλαγές ως αναφορά την διαδικασία πυρηνοποίησης των νανονημάτων, αλλά και στα χαρακτηριστικά τους (π.χ. διαφορά ύψους 300 nm). Η εναπόθεση 1.5 nm AlN είχε το βέλτιστο αποτέλεσμα σε σχέση με την πυρηνοποίηση και ανάπτυξη των νανονημάτων· ομοιογενές ύψος και σχεδόν καθόλου παρασιτικοί σχηματισμοί GaN μεταξύ νανονημάτων. Μικροσκοπία ηλεκτρονικής διέλευσης έδειξε την πλήρη χαλάρωση της πλεγματικής σταθεράς του AlN πάνω στο Si (111) και του κρυστάλλου GaN των νανονημάτων πάνω στο AlN. In situ καταγραφή των χαρακτηριστικών εικόνων από τη μέθοδο RHEED ανέδειξε την άμεση χαλάρωση του AlN, (πριν την εναπόθεση GaN). Επίσης, παρατηρήθηκε σχηματισμός κρυσταλλικού β-Si3N4 πριν την πυρηνοποίηση του στρώματος AlN.Σε μια τέταρτη σειρά πειραμάτων, μελετήσαμε την επιταξιακή συσχέτιση των νανονημάτων GaN με τα επίπεδα του κρυστάλλου Si (111). Επικεντρωθήκαμε στην επιταξιακή σχέση (0001)GaN//(111)Si των GaN νανονημάτων πάνω σε όμοια υποστρώματα Si (111) διαφορετικών γωνιών πλάγιας κοπής (miscut angle), αλλά και για νανονήματα GaN που αναπτύχθηκαν σε υποστρώματα με την ίδια γωνιά πλάγιας κοπής αλλά με διαφορετικά αρχικά στρώματα. Η επιταξιακή σχέση GaN[0001]//Si[111] υπάρχει ακόμα και στην περίπτωση όπου βρίσκετε ένα άμορφο στρώμα SixNy, πάχους 11.5 nm στην διεπιφάνεια.Τέλος, μελετήσαμε μια νέα μέθοδο για επιλεκτική ανάπτυξη κάθετων νανονημάτων GaN, με τη μέθοδο επίταξής με ατομικές δέσμες. Οι θέσεις πυρηνοποίησης καθορίστηκαν από μια μάσκα οξειδίου του πυριτίου, που αναπτύχθηκε με θερμική οξείδωση στην επιφάνεια (111) του υποστρώματος πυριτίου, και μορφοποιήθηκε με λιθογραφία ηλεκτρονικής δέσμης (electron beam lithography) και απόξεση υλικού με ενεργά ιόντα (reactive ion etching). Η μέθοδος που αναπτύχθηκε, χρειάζεται μόνο ένα στάδιο ανάπτυξης στο θάλαμο επίταξης, π.χ. η μορφοποιημένη μάσκα SiO2 αναπτύσσεται κατευθείαν πάνω στο πυρίτιο αντί σε άλλα στρώματα GaN ή AlN. Η μελέτη διάφορων γεωμετρικών χαρακτηριστικών της μάσκας, σε συνδυασμό με θεωρητικούς υπολογισμούς, επέτρεψαν την μελέτη επίδρασης των γεωμετρικών χαρακτηριστικών της μάσκας (άνοιγμα παραθύρου μάσκας και αποστάσεις μεταξύ παραθύρων) στην κατανομή των ανεπτυγμένων νανονημάτων στα παράθυρα και στα μορφολογικά τους χαρακτηριστικά για δεδομένο μήκος διάχυσης ατόμων Ga στην επιφάνεια της μάσκας. Βρέθηκαν οι δυνατότητες και οι περιορισμοί της συγκεκριμένης μεθόδου επιλεκτικής ανάπτυξης. Παράθυρα με διάμετρο μικρότερη των 50 nm και με απόσταση μεταξύ των παραθύρων μεγαλύτερη των 500 nm έχουν σαν αποτέλεσμα την επιλεκτική ανάπτυξη νανονημάτων σε σχεδόν όλα τα παράθυρα στη μάσκα.


2012 ◽  
Vol 730-732 ◽  
pp. 925-930
Author(s):  
Daniela Nunes ◽  
Vanessa Livramento ◽  
Horácio Fernandes ◽  
Carlos Silva ◽  
Nobumitsu Shohoji ◽  
...  

Nanostructured copper-diamond composites can be tailored for thermal management applications at high temperature. A novel approach based on multiscale diamond dispersions is proposed for the production of this type of materials: a Cu-nDiamond composite produced by high-energy milling is used as a nanostructured matrix for further dispersion of micrometer sized diamond. The former offers strength and microstructural thermal stability while the latter provides high thermal conductivity. A series of Cu-nDiamond mixtures have been milled to define the minimum nanodiamond fraction suitable for matrix refinement and thermal stabilization. A refined matrix with homogenously dispersed nanoparticles could be obtained with 4 at.% nanodiamond for posterior mixture with mDiamond and subsequent consolidation. In order to define optimal processing parameters, consolidation by hot extrusion has been carried out for a Cu-nDiamond composite and, in parallel, for a mixture of pure copper and mDiamond. The materials produced were characterized by X-ray diffraction, scanning and transmission electron microscopy and microhardness measurements.


2010 ◽  
Vol 654-656 ◽  
pp. 1106-1109
Author(s):  
Ya Qiong He ◽  
Chang Hui Mao ◽  
Jian Yang

Nanocrystalline Fe-Co alloy powders, which were prepared by high-energy mechanical milling, were nitrided under the mixing gas of NH3/H2 in the temperature range from 380°C to 510°C. X-ray diffraction (XRD) was used to analyze the grain size and reaction during the processing. The magnetic properties of the nitrided powders were measured by Vibrating Sample Magnetometer (VSM). The results show that with the appearance of Fe4N phase after nitride treatment, and the grain-size of FeCo phase decreases with the increase of nitridation temperature between 380°C to 450°C.The saturation magnetization of nitrided alloy powder treated at 480°C is about 18% higher than that of the initial Fe-Co alloy powder, accompanied by the reduction of the coercivity. Transmission electron microscope (TEM) was used, attempting to further analyze the effect of Fe4N phase on microstructure and magnetic properties of the powder mixtures.


2005 ◽  
Vol 38 (5) ◽  
pp. 749-756 ◽  
Author(s):  
Ulrich Gesenhues

The polygonization of 200 nm rutile crystals during dry ball-milling at 10gwas monitored in detail by means of transmission electron microscopy (TEM) and X-ray diffraction (XRD). The TEM results showed how to modify the Williamson–Hall method for a successful evaluation of crystal size and microstrain from XRD profiles. Macrostrain development was determined from the minute shift of the most intense reflection. In addition, changes in pycnometrical density were monitored. Accordingly, the primary crystal is disintegrated during milling into a mosaic of 12–35 nm pieces where the grain boundaries induce up to 1.2% microstrain in a lower layer of 6 nm thickness. Macrostrain in the interior of the crystals rises to 0.03%. The pycnometrical density, reflecting the packing density of atoms in the grain boundary, decreases steadily by 1.1%. The results bear relevance to our understanding of plastic flow and the mechanism of phase transitions of metal oxides during high-energy milling.


Metals ◽  
2021 ◽  
Vol 11 (5) ◽  
pp. 800
Author(s):  
Vladimír Girman ◽  
Maksym Lisnichuk ◽  
Daria Yudina ◽  
Miloš Matvija ◽  
Pavol Sovák ◽  
...  

In the present study, the effect of wet mechanical alloying (MA) on the glass-forming ability (GFA) of Co43Fe20X5.5B31.5 (X = Ta, W) alloys was studied. The structural evolution during MA was investigated using high-energy X-ray diffraction, X-ray absorption spectroscopy, high-resolution transmission electron microscopy and magnetic measurements. Pair distribution function and extended X-ray absorption fine structure spectroscopy were used to characterize local atomic structure at various stages of MA. Besides structural changes, the magnetic properties of both compositions were investigated employing a vibrating sample magnetometer and thermomagnetic measurements. It was shown that using hexane as a process control agent during wet MA resulted in the formation of fully amorphous Co-Fe-Ta-B powder material at a shorter milling time (100 h) as compared to dry MA. It has also been shown that substituting Ta with W effectively suppresses GFA. After 100 h of MA of Co-Fe-W-B mixture, a nanocomposite material consisting of amorphous and nanocrystalline bcc-W phase was synthesized.


2004 ◽  
Vol 37 (6) ◽  
pp. 901-910 ◽  
Author(s):  
C. Seitz ◽  
M. Weisser ◽  
M. Gomm ◽  
R. Hock ◽  
A. Magerl

A triple-axis diffractometer for high-energy X-ray diffraction is described. A 450 kV/4.5 kW stationary tungsten X-ray tube serves as the X-ray source. Normally, 220 reflections of thermally annealed Czochralski Si are employed for the monochromator and analyser. Their integrated reflectivity is about ten times higher than the ideal crystal value. With the same material as the sample, and working with the WKα line at 60 keV in symmetric Laue geometry for all axes, the full width at half-maximum (FWHM) values for the longitudinal and transversal resolution are 2.5 × 10−3and 1.1 × 10−4for ΔQ/Q, respectively, and the peak intensity for a non-dispersive setting is 3000 counts s−1. In particular, for a double-axis mode, an energy well above 100 keV from theBremsstrahlungspectrum can be used readily. High-energy X-rays are distinguished by a high penetration power and materials of several centimetre thickness can be analysed. The feasibility of performing experiments with massive sample environments is demonstrated.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document