scholarly journals Programa de tratamento fora de domicílio: análise à luz da integralidade

2020 ◽  
Vol 11 (2) ◽  
Author(s):  
Camila Rodrigues Barbosa Nemer ◽  
Gabrielle Paixão Guedes ◽  
Natália Ramos Dos Santos ◽  
Francineide Pereira da Silva Pena ◽  
Walter De Souza Tavares ◽  
...  
Keyword(s):  
Health Services ◽  
Treatment Program ◽  
Exploratory Study ◽  
Health Services Accessibility ◽  
Qualitative Approach ◽  
Home Treatment ◽  
Social Needs ◽  
Health Needs ◽  
Health Services Needs ◽  
The City

Objetivo: Analisar a percepção dos usuários sobre o atendimento às necessidades de saúde ofertadas pelo Programa de Tratamento Fora de Domicílio no Estado do Amapá à luz do princípio da integralidade. Método: Estudo exploratório com abordagem qualitativa. Realizado no polo de referência do Programa de Tratamento Fora de Domicílio da cidade de Macapá, AP, Brasil, no segundo semestre de 2018, com 17 usuários. Para a coleta de dados realizaram-se entrevistas. Os dados foram analisados por meio da análise de conteúdo temático categorial. Resultados: Emergiram três categorias de análise: Necessidades de saúde e processo de busca pelo tratamento; Viagens, dificuldades e facilidades; Necessidades familiares e sociais. Conclusão: O programa apresenta fragilidades e soluções de continuidade, que permite afirmar o prejuízo ao cumprimento do princípio da integralidade.Descritores: Integralidade em Saúde; Acesso aos Serviços de Saúde; Necessidades e Demandas de Serviços de Saúde.Objective: To analyze the perception of users about meeting the health needs offered by the Out-of-Home Treatment Program in the State of Amapá in the light of the principle of integrality. Method: Exploratory study with a qualitative approach. Held at the reference pole of the Out of Home Treatment Program in the city of Macapá, AP, Brazil, in the second half of 2018, with 17 users. For data collection, interviews were conducted. The data were analyzed through the analysis of categorical thematic content. Results: Three categories of analysis emerged: Health needs and the process of seeking treatment; Travel, difficulties and facilities; Family and social needs. Conclusion: The program presents weaknesses and solutions for continuity, which makes it possible to affirm the damage to compliance with the principle of integrality.Descriptors: Integrality in Health; Health Services Accessibility; Health Services Needs and Demand. Objetivo: Analizar la percepción de los usuarios sobre la satisfacción de las necesidades de salud que ofrece el Programa de Tratamiento Fuera del Hogar en el Estado de Amapá a la luz del principio de integralidad. Método: Estudio exploratorio con enfoque cualitativo. Celebrada en el polo de referencia del Programa de tratamiento fuera del hogar en la ciudad de Macapá, AP, Brasil, en la segunda mitad de 2018, con 17 usuarios. Para la recopilación de datos, se realizaron entrevistas. Los datos se analizaron mediante el análisis de contenido temático categórico. Resultados: Surgieron tres categorías de análisis: Necesidades de salud y el proceso de búsqueda de tratamiento; Viajes, dificultades e instalaciones; Necesidades familiares y sociales. Conclusión: El programa presenta debilidades y soluciones para la continuidad, lo que permite afirmar el daño al cumplimiento del principio de integralidad.Descriptores: Integralidad en Salud; Accesibilidad a los Servicios de Salud; Necesidades y Demandas de Servicios de Salud.

scholarly journals Self-medication in patients of the basic health unit of a brazilian city

2020 ◽  
Vol 9 ◽  
pp. 120-129
Author(s):  
Dany Geraldo Kramer ◽  
Franklin Learcton Bezerra de Oliveira ◽  
Geraldo Barroso Cavalcanti Junior
Keyword(s):  
Health Education ◽  
Health Services ◽  
Drug Interactions ◽  
Exploratory Study ◽  
Rio Grande ◽  
Health Unit ◽  
Self Medication ◽  
Basic Health ◽  
The City ◽  
Basic Health Units

The objective of the study was to analyze the prevalence of self-medication among users of Basic Health Units in the city of Monte Alegre – Rio Grande do Norte State, Brazil. A descriptive exploratory study was carried out, through the application of structured questionnaires, with 125 people. It was observed that 83% of the interviewees practiced self-medication, of these, 34%, they did it monthly. The main justifications for this practice were: difficulty accessing health services (50%), financial reasons (28%) and lack of time (22%). The most used drugs were: analgesic (63%), anti-inflammatory (13%) and sedative / hypnotic (7.0%). Most (55%) claimed to have no or little knowledge about the meaning of self-medication. This demonstrates the need for health education actions in order to educate the population about the risks of this practice, since it can lead to masking of symptoms of diseases, drug interactions and intoxications that compromise the health of the user. Keywords: Health. Drug. Use.

scholarly journals Gestão da informação e registros de enfermagem na atenção básica: estudo descritivo

2016 ◽  
Vol 15 ◽  
pp. 527
Author(s):  
Dorquelina Augusta Maia Rodrigues de Oliveira ◽  
Geilsa Soraia Cavalcanti Valente
Keyword(s):  
Exploratory Study ◽  
Healthcare Setting ◽  
Qualitative Approach ◽  
Structured Interviews ◽  
Work Processes ◽  
Health Records ◽  
Nursing Professionals ◽  
The City ◽  
Quality Of Nursing

This is a Professional Master’s dissertation project on Education in Health, Fluminense Federal University. Aims: to identify the work processes of professionals in the Primary Care context as regards the production and use of health records; to discuss the importance of information management in a healthcare setting and its relevance to the quality of nursing records. Method: this is a descriptive exploratory study using a qualitative approach of three healthcare units in the city of Rio de Janeiro. The subjects are 12 nursing professionals who operate in these units. Data will be collected by semi-structured interviews between December 2015 and January 2016, and will be processed using content analysis.

scholarly journals Vivência das comissões intra-hospitalares de doação de órgãos/tecidos para transplante

2015 ◽  
pp. 5
Author(s):  
Maicon De Araujo Nogueira ◽  
Carlos Richard Alves Leite ◽  
Elielson Varlindo Reis Filho ◽  
Lúcia Menezes de Medeiros
Keyword(s):  
Brain Death ◽  
Continuing Education ◽  
Organ Donation ◽  
Exploratory Study ◽  
Waiting Lists ◽  
Qualitative Approach ◽  
Public Hospitals ◽  
Limiting Factors ◽  
Donation Process ◽  
The City

Identificar as principais dificuldades vivenciadas pelas Comissões Intra-hospitalares de Doação de Órgãos e Tecidos para Transplantes (CIHDOTT) que atuam nos hospitais da rede pública da cidade de Belém. Estudo descritivo, exploratório com abordagem qualitativa. Das cinco instituições envolvidas na pesquisa somente duas possuem CIHDOTT em efetivo funcionamento, revelando uma disparidade entre a legislação e a realidade de Belém-PA. Observou-se como fatores limitantes desse processo a falta de conhecimento dos profissionais em relação ao protocolo de morte encefálica, falta de engajamento das equipes em relação ao processo doação e o preconceito com os possíveis doadores. Demostrou-se que muito se deve caminhar para alcançar um grau de excelência de doação e transplante nessas instituições. A sensibilização e educação contínua dos profissionais envolvidos no processo para melhor compreensão do processo de doação contribuirá de maneira positiva para a redução do tempo nas filas de espera para transplante.Descritores: Diretrizes, Doação, Transplante. Experience the committees intra-hospital of organ donation/ tissue for transplantAbstract: This Identify the main difficulties experienced by Intra-hospital Committees Donation of Organs and Tissues for Transplantation (CIHDOTT) working in public hospitals of the city of Belém. Descriptive, exploratory study with a qualitative approach. Of the five institutions involved in research have only two CIHDOTT in effective functioning, revealing a gap between legislation and the reality of Belém-PA. It was noted as limiting factors of this process the lack of knowledge among professionals regarding brain death protocol, lack of engagement of the teams regarding the donation process and prejudice with possible donors. It demonstrated that much you must travel to reach a level of excellence donation and transplantation in these institutions. Awareness and continuing education of professionals involved in the process to better understand the donation process will contribute positively to the reduction of time on waiting lists for transplantation. Descriptors: Guidelines, Donation, Transplantation. Experiencia de los comités de intra-hospital de donación de órganos/ tejidos para trasplanteResumen: Identificar las principales dificultades experimentadas por los comités intra-hospitalarias donación de órganos y tejidos para trasplante (CIHDOTT) que trabajan en los hospitales públicos de la ciudad de Belém: Estudio descriptivo, exploratorio con enfoque cualitativo. De las cinco instituciones que participan en la investigación tienen sólo dos CIHDOTT en funcionamiento efectivo, revelando una brecha entre la legislación y la realidad de Belém, PA. Se señaló como factores de este proceso de limitación de la falta de conocimiento entre los profesionales respecto protocolo muerte cerebral, la falta de compromiso de los equipos sobre el proceso de donación y los prejuicios con los posibles donantes. Se demostró que mucho tiene que viajar para llegar a un nivel de excelencia en la donación y el trasplante en estas instituciones. Sensibilización y formación continuada de los profesionales que intervienen en el proceso de comprender mejor el proceso de donación contribuirá positivamente a la reducción del tiempo en lista de espera para el trasplante. Descriptores: Directrices, Donación, Trasplante.

scholarly journals IMPLEMENTASI PROGRAMPREVENTIONMOTHER TO CHILD TRANSMISSION (PMTCT) DI KOTA BENGKULU TAHUN 2014

2018 ◽  
Vol 9 (2) ◽  
pp. 114-120
Author(s):  
Wisuda Andeka Marleni
Keyword(s):  
Human Resources ◽  
Exploratory Study ◽  
Drug Users ◽  
Qualitative Approach ◽  
Health Centers ◽  
Unborn Child ◽  
Child Transmission ◽  
The City ◽  
Mother To Child ◽  
Prevention Of Hiv

Human Immunideficiency Virus (HIV) can be transmitted through a variety ofways, one is through transmission from the mother to her unborn child / mother to childtransmission (MTCT). According to the risk factors, the spread of AIDS in Indonesia January-June 2012 was dominated by heterosexuals 82.6%, 6.6% of injecting drug users, MSM asmuch as 3.6%, and 4.2% mother to child. The purpose of this research is to examine how theimplementation of the program for prevention of HIV / AIDS from mother to baby orPrevention of Mother to Child Transmission (PMTCT) in the city of Bengkulu. This researchuses the description exploratory study with a qualitative approach, conducted at the VCTclinic Hospital Dr. M.Yunus Bengkulu. Subject or primary informants in this research arepregnant women with HIV acquired the snowball technique and secondary informant astriangulation is the executive officer in the VCT clinic. The analysis showed the limitednumber of human resources for PMTCT program in RS M Yunus so it still takes energycounselors and activity funds for promotive not been allocated, in addition to the activitiesthey lead to VCT yet to PMTCT and socialization PMTCT is still within the scope of anindividual when pregnant women PLWHA consul in VCT and not run when the ANC inother health care (17 T is not already running). Based on this is expected to improve thequality of human resources and also implementing PMTCT programs for relevant agencies tosupport policies and is committed to the program and the budget allocation socializationPMTCT program to health centers in the province of Bengkulu.

Impact of the diagnosis of leprosy

2011 ◽  
Vol 5 (11) ◽  
pp. 2624
Author(s):  
Francimar Nipo Bezerra ◽  
Careli Pereira Brandão ◽  
Eliane Maria Ribeiro de Vasconcelos ◽  
Analucia De Lucena Torres ◽  
Vânia Pinheiro Ramos
Keyword(s):  
Quality Of Life ◽  
Exploratory Study ◽  
Social Stigma ◽  
Ethics Committee ◽  
Qualitative Approach ◽  
Health Unit ◽  
Information Analysis ◽  
Calidad De Vida ◽  
The City

ABSTRACTObjective: to identify the diagnostic impact of leprosy. Method: this is a descriptive exploratory study with a qualitative approach. The data collection was carried out in a Health Unit from the Sanitary District IV, located in the city of Recife, Pernambuco, Brazil, after the approval by the Research Ethics Committee of Hospital Agamenon Magalhães, under the Protocol 21. The sample consisted of thirteen clients of the Brazilian Unique Health System (SUS) who met the criteria of this research. The data were analyzed through thematic categorization. Results: eight participants were male and five female; the categories which emerged after the information analysis were: knowledge of users on leprosy; changes which happened in life after the diagnosis of leprosy; coping with the changes that happened; prejudice suffered by the clients; suggestions for improving the quality of life of patients with leprosy; message to the patients with leprosy. Conclusion: the changes reported by the clients were related to the limitations due to the pathology, i.e., arising from the physical and neurological disabilities identified in cases without early diagnosis. The prejudice related to the diagnosis of leprosy is not inherent only to the society, but also to the patient with leprosy her/himself. Descriptors: leprosy; prejudice; knowledge; social stigma. RESUMOObjetivo: identificar o impacto do diagnóstico da Hanseníase. Método: trata-se de um estudo exploratório, descritivo com abordagem qualitativa. A coleta de dados foi realizada em Unidade de Saúde do Distrito Sanitário IV, situada no município de Recife–PE, após aprovação do projeto de pesquisa pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Agamenon Magalhães sob número de protocolo 21. A amostra foi composta por treze clientes do Sistema Único de Saúde (SUS) que atenderam aos critérios desta pesquisa. Os dados foram analisados por categorização temática. Resultados: oito foram do sexo masculino e cinco do feminino; as categorias que emergiram após a análise das informações foram: conhecimento dos usuários quanto à Hanseníase; mudanças ocorridas na vida após o diagnóstico de Hanseníase; enfrentamento das mudanças ocorridas; preconceito sofrido pelos clientes; sugestões para melhoria da qualidade de vida dos portadores de Hanseníase; mensagem para os portadores. Conclusão: as mudanças citadas pelos clientes estavam relacionadas às limitações causadas pela doença, isto é, resultantes das incapacidades físicas e neurológicas identificadas em casos que não tiveram o diagnóstico precoce. O preconceito relacionado ao diagnóstico da Hanseníase não é inerente apenas à sociedade, mas também ao próprio portador. Descritores: hanseníase, preconceito, conhecimento, estigma social.RESUMENObjetivo: identificar el impacto diagnóstico de la lepra. Método: esto es un estudio exploratorio descriptivo con abordaje cualitativo. La recogida de datos fue realizada en una Unidad de Salud del Distrito Sanitario IV, situada en la ciudad de Recife, Pernambuco, Brasil, después de la aprobación del Comité de Ética en Investigación del Hospital Agamenon Magalhães, bajo el Protocolo 21. La muestra consistió en trece clientes del Sistema Único de Salud (SUS) brasileño que atendieron los criterios de esta investigación. Los datos fueron analizados por categorización temática. Resultados: ocho participantes eran del sexo masculino e cinco del femenino; las categorías que surgieron después del análisis de las informaciones fueron: conocimiento de los usuarios con relación a la lepra; cambios ocurridos en la vida después del diagnóstico de lepra; enfrentamiento de los cambios ocurridos; prejuicio sufrido por los clientes; sugestiones para mejoría de la calidad de vida de los portadores de lepra; mensaje para los portadores. Conclusão: los cambios citados por los clientes estaban relacionados a las limitaciones causadas por la patología, esto es, resultantes de las incapacidades físicas y neurológicas identificadas en casos que no tuvieron el diagnóstico precoz. El prejuicio relacionado al diagnóstico de la lepra no es inherente sólo a la sociedad, pero también al própio portador. Descriptores: lepra; prejuicio; conoecimiento; estigma social.

scholarly journals Vivência das comissões intra-hospitalares de doação de órgãos/tecidos para transplante

2015 ◽  
Vol 5 (14) ◽  
pp. 5 ◽  
Author(s):  
Maicon De Araujo Nogueira ◽  
Carlos Richard Alves Leite ◽  
Elielson Varlindo Reis Filho ◽  
Lúcia Menezes de Medeiros
Keyword(s):  
Brain Death ◽  
Continuing Education ◽  
Organ Donation ◽  
Exploratory Study ◽  
Waiting Lists ◽  
Qualitative Approach ◽  
Public Hospitals ◽  
Limiting Factors ◽  
Donation Process ◽  
The City

Identificar as principais dificuldades vivenciadas pelas Comissões Intra-hospitalares de Doação de Órgãos e Tecidos para Transplantes (CIHDOTT) que atuam nos hospitais da rede pública da cidade de Belém. Estudo descritivo, exploratório com abordagem qualitativa. Das cinco instituições envolvidas na pesquisa somente duas possuem CIHDOTT em efetivo funcionamento, revelando uma disparidade entre a legislação e a realidade de Belém-PA. Observou-se como fatores limitantes desse processo a falta de conhecimento dos profissionais em relação ao protocolo de morte encefálica, falta de engajamento das equipes em relação ao processo doação e o preconceito com os possíveis doadores. Demostrou-se que muito se deve caminhar para alcançar um grau de excelência de doação e transplante nessas instituições. A sensibilização e educação contínua dos profissionais envolvidos no processo para melhor compreensão do processo de doação contribuirá de maneira positiva para a redução do tempo nas filas de espera para transplante.Descritores: Diretrizes, Doação, Transplante. Experience the committees intra-hospital of organ donation/ tissue for transplantAbstract: This Identify the main difficulties experienced by Intra-hospital Committees Donation of Organs and Tissues for Transplantation (CIHDOTT) working in public hospitals of the city of Belém. Descriptive, exploratory study with a qualitative approach. Of the five institutions involved in research have only two CIHDOTT in effective functioning, revealing a gap between legislation and the reality of Belém-PA. It was noted as limiting factors of this process the lack of knowledge among professionals regarding brain death protocol, lack of engagement of the teams regarding the donation process and prejudice with possible donors. It demonstrated that much you must travel to reach a level of excellence donation and transplantation in these institutions. Awareness and continuing education of professionals involved in the process to better understand the donation process will contribute positively to the reduction of time on waiting lists for transplantation. Descriptors: Guidelines, Donation, Transplantation. Experiencia de los comités de intra-hospital de donación de órganos/ tejidos para trasplanteResumen: Identificar las principales dificultades experimentadas por los comités intra-hospitalarias donación de órganos y tejidos para trasplante (CIHDOTT) que trabajan en los hospitales públicos de la ciudad de Belém: Estudio descriptivo, exploratorio con enfoque cualitativo. De las cinco instituciones que participan en la investigación tienen sólo dos CIHDOTT en funcionamiento efectivo, revelando una brecha entre la legislación y la realidad de Belém, PA. Se señaló como factores de este proceso de limitación de la falta de conocimiento entre los profesionales respecto protocolo muerte cerebral, la falta de compromiso de los equipos sobre el proceso de donación y los prejuicios con los posibles donantes. Se demostró que mucho tiene que viajar para llegar a un nivel de excelencia en la donación y el trasplante en estas instituciones. Sensibilización y formación continuada de los profesionales que intervienen en el proceso de comprender mejor el proceso de donación contribuirá positivamente a la reducción del tiempo en lista de espera para el trasplante. Descriptores: Directrices, Donación, Trasplante.

Habilidades do Enfermeiro no Diagnóstico e Cuidado ao Portador de Depressão / Nursing Skills in Diagnosis and Care For Patients With Depression

1970 ◽  
Vol 5 (4) ◽  
pp. 13-19
Author(s):  
Cristiane Rosa Guedes ◽  
Bianca Del Ducca Alvarenga ◽  
Isabella Rotella ◽  
Débora Vitória Alexandrina Lisboa Vilella
Keyword(s):  
Data Collection ◽  
Family Involvement ◽  
Nursing Care ◽  
Direct Contact ◽  
Descriptive Study ◽  
Structured Interview ◽  
Qualitative Approach ◽  
Patient Relationship ◽  
The Subject ◽  
The City

RESUMOObjetivo: Identificar o significado para o enfermeiro em prestar cuidados para pacientes com Depressão.  Materiais e métodos: Estudo exploratório e descritivo com abordagem qualitativa, a amostra foi de 12 enfermeiras, o cenário de estudo foram Unidades Básicas de Saúde e Estratégias de Saúde da Família, urbanas da cidade de Itajubá-MG. A coleta de dados foi por meio do roteiro de entrevista semiestruturada composta por questionário contendo uma pergunta inerente ao assunto. Resultados: Encontramos oito categorias como estigma da depressão, suicídio, dificuldade em lidar, tempo escasso, envolvimento familiar, aceitação da doença, acolhimento e dar medicamento, de acordo com os discursos dos sujeitos coletados na entrevista. Conclusão: Os enfermeiros não estão em contato direto com portadores de depressão no seu trabalho, não entendem que é sua tarefa identificar e encaminha-los para tratamento especializado. Sugerimos que outros estudos sejam desenvolvidos sobre essa temática.Palavras-chave: Depressão. Relação Enfermeiro-Paciente. Assistência de Enfermagem. ABSTRACTObjective: To identify the meaning for nurses when providing care for patients with depression. Materials and Methods: exploratory and descriptive study with qualitative approach, the sample consisted of 12 nurses, the study scenario was the urban Unidades Básicas de Saúde e Estrategia de Saúde da Família, in the city of Itajubá. Data collection was done through semi-structured interview guides consisting of a questionnaire containing a question related to the subject. Results and Discussion: we found eight categories as stigma of depression, suicide, coping difficulties, scarce time, family involvement, acceptance of the disease, host and give medicine, according to the speeches of the subjects collected in the interview. Conclusion: nurses are not in direct contact with individuals with depression in their work, do not understand that it is their job to identify and refer them to specialized treatment. We suggest that other studies be developed on this theme.Keywords: Depression, Nurse-patient Relationship, Nursing care.

Health needs of indigenous Mayan older adults in Mexico and health services available

2020 ◽  
Vol 28 (5) ◽  
pp. 1688-1697
Author(s):  
Blanca Estela Pelcastre‐Villafuerte ◽  
Elizabeth Cuecuecha Rugerio ◽  
Sandra G. Treviño Siller ◽  
Celina M. Rueda Neria ◽  
María Guadalupe Ruelas‐González
Keyword(s):  
Older Adults ◽  
Health Services ◽  
Health Needs
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