Prevención de la adhesión bacteriana a la superficie de materiales protésicos de reparación herniaria mediante el uso de soluciones antisépticas: estudio in vitro.

2017 ◽  
Vol 5 (4) ◽  
pp. 149
Author(s):  
Bárbara Pérez Köhler ◽  
Javier Toledano Revenga ◽  
Claudia Mesa Ciller ◽  
Marta Rodríguez Mancheño ◽  
Gemma Pascual González ◽  
...  
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Staphylococcus Epidermidis ◽  
E Coli

IntroducciónLa impregnación de prótesis de reparación herniaria con soluciones antisépticas previo al implante podría reducir la incidencia de infecciones postoperatorias. El objetivo de este trabajo fue comparar in vitro la efectividad de soluciones de clorhexidina y polihexanida para el pretratamiento de prótesis reticulares de polipropileno, ante contaminaciones causadas por Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis y Escherichia coli.Material y métodosSe analizó la actividad antibacteriana de soluciones de clorhexidina (0,05%) y Prontosan (polihexanida 0,1%) en presencia de 106 UFC de S. aureus ATCC25923, S. epidermidis ATCC35984 y E. coli ATCC25922 (difusión en agar, viabilidad). Fragmentos (1cm2) de mallas Surgipro se sumergieron en estas soluciones y se cultivaron durante 24 horas en placas de agar contaminadas. Se midieron los halos de inhibición y se determinó la adhesión bacteriana a la superficie protésica (sonicación, microscopía electrónica de barrido). En todos los ensayos, se empleó solución salina como control.ResultadosLa viabilidad de las tres cepas bacterianas disminuyó drásticamente con ambos antisépticos (p<0,001). Comparativamente, clorhexidina produjo halos más amplios que Prontosan (p<0,01). Las prótesis impregnadas con clorhexidina evitaron completamente la adhesión bacteriana a su superficie, mientras que las tratadas con Prontosan estaban parcialmente contaminadas en sus extremos, especialmente con E. coli. Los materiales control se encontraron fuertemente colonizados por las tres cepas bacterianas.ConclusionesAl contrario que la clorhexidina, el tratamiento profiláctico de mallas de polipropileno mediante impregnación con Prontosan no es suficiente para garantizar una protección total de la superficie protésica, a pesar de la buena actividad antibacteriana ejercida por esta solución.

scholarly journals Actividad antibacteriana in vitro de aceites esenciales de diferentes especies del género Citrus

2017 ◽  
Vol 46 (2) ◽  
Author(s):  
Miladys Esther Torrenegra Alarcón ◽  
Nerlis Paola Pájaro ◽  
Glicerio León Méndez
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
Staphylococcus Epidermidis ◽  
E Coli

Se evaluó la actividad antibacteriana in vitro de aceites esenciales de diferentes especiesdel género Citrus frente a cepas ATCC de Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis,Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa y Escherichia coli, determinandola concentración mínima inhibitoria (CMI) y la concentración mínima bactericida(CMB). Las bacterias se replicaron en medios de agar y caldos específicos. Se determinóel momento de máxima densidad óptica (DO620) para emplearlo como tiempode incubación; luego se hicieron pruebas de evaluación de sensibilidad con la exposiciónde las cepas a concentraciones a 1000 g/mL del extracto en caldo. Para solubilizarse empleó dimetilsulfóxido (DMSO) al 1%. Posteriormente, se le determinó laconcentración mínima inhibitoria mediante metodologías de microdilución en caldoy la concentración mínima bactericida. Encontrándose una actividad de los aceitesesenciales del género Citrus, con valores de CMI ≥ 600 mg/mL frente a S. aureus,S. epidermidis, K. pneumoniae, P. aeruginosa y E. coli. En función a los resultados obtenidos,se concluye que las diferentes especies del género Citrus son consideradas comopromisorias para el control del componente bacteriano.

scholarly journals Determinación de la cinética, pruebas de crecimiento y efecto de inhibición in vitro de Lactobacillus casei en Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae y Escherichia coli

2015 ◽  
Vol 62 (2) ◽  
Author(s):  
Henry Jurado-Gámez ◽  
Manuel Gúzman-Insuasty
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Streptococcus Agalactiae ◽  
Staphylococcus Epidermidis ◽  
Lactobacillus Casei ◽  
E Coli

<p>Se determinó la cinética, pruebas de crecimiento y el efecto de inhibición <em>in vitro</em> de <em>Lactobacillus casei</em> sobre <em>Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae </em>y<em> Escherichia coli</em>. Se usaron cepas de casa comercial y cepas aisladas en la Vereda La Victoria, Corregimiento de Catambuco al suroccidente del municipio de Pasto, Nariño, Colombia. Se evaluó el efecto de los antibióticos Dicloxacilina, Cefepima, Cefalotina, Ciprofloxacina, Gentamicina, Penicilina, Trimetropim Sulfa y Ampicilina. Se evaluó la inhibición producida por <em>L. casei</em> y su sobrenadante sobre las bacterias patógenas. El crecimiento de la bacteria láctica se evaluó con tres niveles de pH (2,5, 4,5 y 7),  tres concentraciones de sales biliares (0,5, 1 y 2%) y dos de bilis bovina (1 y 1,2%), y dos temperaturas (38 y 45°C). Igualmente se determinó la cinética de crecimiento y las variables pH, azúcar total, proteína y ácido láctico.  Mediante HPLC se determinaron los péptidos y los ácidos orgánicos presentes en el sobrenadante. <em>L. casei </em>mostró susceptibilidad a la Ciprofloxacina y Ampicilina, mientras que <em>S. aureus </em>mostró susceptibilidad y resistencia a todos los antibióticos para la cepa comercial y aislada respectivamente, el mismo comportamiento se presentó con <em>S. epidermidis</em>. Las cepas de <em>S. agalactiae</em> y <em>E. coli</em> aisladas y comerciales mostraron susceptibilidad a los antibióticos.  La cepa láctica mostró un efecto de inhibición de <em>S. aureus</em>, <em>S. epidermidis</em> y  <em>S. agalactiae</em>, pero no fue efectiva con <em>E. coli</em>, igual comportamiento se observó con el uso del sobrenadante de la bacteria láctica. Se encontró crecimiento de 1 x 10<sup>10</sup> y 5,1 x 10<sup>7</sup> UFC/ml para 1 y 1,2 % de bilis bovina; 2,3 x 10<sup>7</sup>, 1 x 10<sup>9</sup> y 3 x 10<sup>8</sup> UFC/ml para 0,5, 1 y 2 % de sales biliares respectivamente; 1,1 x 10<sup>11</sup>, 2,0 x 10<sup>10</sup> y 1,0 x 10<sup>10</sup> UFC/ml para  pH de 2,5, 4,5 y 7 respectivamente. La fase exponencial se encontró a 16:48 horas con un crecimiento de 3 x 10<sup>10</sup> UFC/ml. La variables pH, azúcar, acidez y proteína durante la fase exponencial fueron de 4,94, 0,88 mg/l, 2,89 mg/l y 1,9 mg/l, respectivamente. La prueba de HPLC para péptidos mostró la presencia de una cadena VAL-TIR-VAL y para ácidos orgánicos se encontró una producción de 83,46% de ácido láctico. <em>L. casei </em> mostró buenas características probiótica que permitirían su aplicación en ensayos in vivo para el control de microorganismos causantes de mastitis subclínica en vacas.</p>

scholarly journals Determinación de la cinética, pruebas de crecimiento y efecto de inhibición in vitro de Lactobacillus lactis en Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae y Escherichia coli

2015 ◽  
Vol 62 (2) ◽  
Author(s):  
Henry Jurado-Gámez ◽  
Manuel Gúzman-Insuasty ◽  
V. Jarrín-Jarrín
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Streptococcus Agalactiae ◽  
Staphylococcus Epidermidis ◽  
E Coli ◽  
Lactobacillus Lactis

<p>Se determinó la cinética, pruebas de crecimiento y efecto de inhibición <em>in vitro</em> de <em>Lactobacillus lactis </em>sobre las bacterias patógenas <em>Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae </em>y<em> Escherichia coli</em>. Los análisis fueron realizados en el laboratorio de microbiología de la Facultad de Ciencias Pecuarias de la Universidad de Nariño. Las cepas patógenas fueron evaluadas por duplicado, la primera con el uso de cepas de referencia y las segundas, cepas aisladas de la región de Nariño, Colombia. Se determinó la inhibición de los antibióticos Gentamicina, Penicilina, Ciprofloxacina, Dicloxacilina, Cefepime, Cefalotina, Trimetropin Sulfa y Ampicilina mediante la metodología de kirby bauer. Se determinó la inhibición de <em>L. lactis</em> y el sobrenadante sobre todas las bacterias patógenas. Se evaluó el crecimiento de la bacteria láctica a 3 concentraciones de sales biliares (0,5, 1 y 2%) y 2 concentraciones de bilis bovina (1 y 1,2%); 3 pH (2, 4,5 y 7) y 2 temperaturas (38 y 45 °C). Se determinó la fase exponencial de crecimiento de la bacteria láctica y las variables cinéticas pH, azúcar, acidez y proteína. Se analizaron los péptidos presentes en el sobrenadante y la producción de ácidos orgánicos mediante HPLC. Se encontraron los microorganismos <em>S. aureus, S. epidermidis, S. agalactiae </em>y<em> E. coli</em> en leche de vacas con mastitis subclínica en la región de Nariño, Colombia; las cepas fueron aisladas para su análisis. Se encontró susceptibilidad de las cepas de referencia a los anbitióticos evaluados y resistencia de las cepas aisladas. Se observó que únicamente la cepa de referencia de <em>S. aureus </em>fue resistente a la bacteria láctica; ambas cepas de <em>S. agalactiae</em> presentaron resistencia; mientras que <em>S. epidermidis</em> y <em>E. coli</em> mostraron susceptibilidad. Se encontró que el sobrenadante inhibe en mayor proporción a las bacterias patógenas de referencia; mientras que las aisladas posee mayor resistencia. La cepa láctica tuvo un crecimiento de 0 y 5 x 10<sup>9</sup> UFC/ml a concentraciones de 1 y 1,2%; mientras que con sales biliares se encontró crecimiento únicamente a 0,5% (5 x 10<sup>8</sup> UFC/ml). La prueba de pH indicó crecimientos de 1,4 x 10<sup>12</sup>,  6,4 x 10<sup>11</sup> y 7,5 x 10<sup>11</sup> para pH 2, 4,5 y 7 respectivamente y la temperatura, 2,8 x 10<sup>12</sup> y 3,1 x 10<sup>12</sup> UFC/ml para 38 y 45°C. Durante la fase exponencial se encontraron valores de: 2 x 10<sup>11</sup> UFC/ml a las 14:48 horas; 4,29 de pH, 0,62% de acidez, 2,18 mg/l de azúcar y 0,279 mg/l de proteína. Las pruebas de HPLC indicaron la presencia del péptido VAL-TIRL-VAL y 82,9% de ácido láctico. <em>L. lactis</em> posee características <em>in vitro </em>adecuadas para inhibir cepas patógenas presentes en leche con mastitis subclínica de la región de Nariño, Colombia.</p>

scholarly journals Συνδυασμός αντιβιοτικών με μεταλλικά ιόντα σε μια ενιαία οντότητα για στοχευμένη θεραπεία στον καρκίνο του μαστού

2021 ◽  
Author(s):  
Μαρία Χρυσούλη
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Staphylococcus Epidermidis ◽  
Artemia Salina ◽  
E Coli ◽  
Ft Ir ◽  
Cetrimonium Bromide ◽  
Mcf 7

Συντέθηκε και χαρακτηρίστηκε πλήρως το νέο μεταλλοθεραπευτικό Ph2Sn(CIP)2 (CIPTIN) (HCIP = σιπροφλοξασίνη) από την αντίδραση του εμπορικά διαθέσιμου αντιβιοτικού υδροχλωριωμένη σιπροφλοξασίνη (HCIP·HCl) με το άλας του διφαινυλοδιχωροκασσιτέρου (Ph2SnCl2 DPTD). Επίσης απομονώθηκε και λύθηκε η κρυσταλλική δομή του εσωτερικού άλατος της σιπροφλοξασίνης (HCIP). Στη συνέχεια, με σκοπό να ενισχυθεί η υδατοδιαλυτότητα και κατ’ επέκταση η βιολογική δράση και η βιοδιαθεσιμότητα του CIPTIN και του DPTD, παρασκευάστηκαν τα μικκύλια SLS@CIPTIN, CTAB@CIPTIN, SLS@DPTD και CTAB@DPTD (SLS = sodium lauryl sulphate and CTAB = cetrimonium bromide).Το νέο μεταλλοθεραπευτικό χαρακτηρίστηκε σε στερεά κατάσταση με μελέτη της περίθλασης ακτίνων Χ (XRD), ανάλυση της περίθλασης ακτίνων Χ κόνεως (XRPD), φασματοσκοπία φθορισμού ακτίνων Χ (XRF), φασματοσκοπία υπερύθρου (FT-IR), φασματοσκοπία 119Sn Mössbauer, θερμική ανάλυση (TG / DTA), διαφορική θερμιδομετρία σάρωσης (DSC), μελέτη του σημείου τήξεως και σε υγρή κατάσταση με φασματοσκοπία υπεριώδους-ορατού (UV-VIS), φασματοσκοπία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού πρωτονίου (1Η-NMR) και με φασματοσκοπία μάζας ιοντικού ηλεκτροψεκασμού (ESI-MS). Ο χαρακτηρισμός των μικκυλίων πραγματοποιήθηκε με μελέτη του σημείου τήξεως, με φασματοσκοπία φθορισμού ακτίνων Χ, υπερύθρου, 119Sn Mössbauer, πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού πρωτονίου, με θερμική ανάλυση και με διαφορική θερμιδομετρία σάρωσης. Η αντιπολλαπλασιαστική δράση του CIPTIN και των μικκυλίων SLS@CIPTIN, CTAB@CIPTIN, SLS@DPTD και CTAB@DPTD, μελετήθηκε έναντι των ανθρώπινων καρκινικών κυτταρικών σειρών του μαστού: MCF-7 (εκφράζουν οιστρογονικούς υποδοχείς) και MDA-MB-231 (δεν εκφράζουν οιστρογονικούς υποδοχείς). Η τοξικότητα των ενώσεων ελέγχθηκε in vitro έναντι φυσιολογικών κυττάρων MRC-5 και in vivo με το ζωικό μοντέλο Artemia Salina, ενώ η πιθανή γονοτοξικότητα ελέγχθηκε in vitro με μελέτη των μικροπυρηνίσκων και in vivo με τη βοήθεια του μοντέλου Allium cepa. Οι μελέτες της μορφολογίας των κυττάρων, του κυτταρικού κύκλου και του κατακερματισμού του πυρηνικού DNA που πραγματοποιήθηκαν σε κύτταρα MCF-7 μετά την επώασή τους με τις ενώσεις που συντέθηκαν και αποδεικνύουν ότι οι νέες ενώσεις προκαλούν κυτταρικό θάνατο μέσω απόπτωσης. Ταυτόχρονα, οι μελέτες της διαπερατότητας της μιτοχονδριακής μεμβράνης αποκάλυψαν ότι οι νέες ενώσεις προκαλούν απόπτωση μέσω της επίδρασής τους στα μιτοχονδριακά μονοπάτια των κυττάρων. Επιπλέον, μελετήθηκε η αλληλεπίδραση των ενώσεων με το DNA, καθώς και η αντιμικροβιακή δράση των νέων ενώσεων έναντι των βακτηριακών στελεχών Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), Escherichia coli (E. coli), Staphylococcus aureus (S. aureus) και Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis), με προσδιορισμό της ελάχιστης ανασταλτικής συγκέντρωσης (MIC), της ελάχιστης βακτηριοστατικής συγκέντρωσης (MBC), των ζωνών αναστολής (IZs) και της επίδρασης των ενώσεων στο σχηματισμό βακτηριακού βιοφίλμ. Τέλος, διερευνήθηκε η σχέση μεταξύ της αντικαρκινικής και της αντιμικροβιακής δράσης που επιδεικνύουν οι βιοδραστικές ενώσεις.

Untersuchungen zur aeroben bakteriellen Besiedlung der Vaginalschleimhaut klinisch gesunder Kätzinnen

2004 ◽  
Vol 32 (02) ◽  
pp. 88-91
Author(s):  
Susanne Kloß ◽  
A. Wehrend ◽  
Astrid König ◽  
H. Bostedt
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Staphylococcus Epidermidis ◽  
Pasteurella Multocida ◽  
E Coli ◽  
Klinische Relevanz ◽  
Staphylococcus Intermedius

Zusammenfassung: Gegenstand und Ziel: Im Gegensatz zur Hündin liegen bei der Katze bisher wenige Studien über die genitale Keimflora geschlechtsgesunder Tiere vor. Ziel der Untersuchung war daher, physiologische Daten über die aerobe Vaginalflora bei dieser Spezies zu gewinnen. Material und Methoden: Für die vorliegende Studie standen 26 gesunde, anöstrische Katzen zur Verfügung, die zu einer Ovariohysterektomie vorgestellt wurden. Nach einer klinischen Untersuchung wurden von allen Probanden unter sterilen Bedingungen Vaginaltupfer entnommen. Ergebnisse: In allen Proben konnte ein Bakterienwachstum mit durchschnittlich zwei verschiedenen Bakterienspezies nachgewiesen werden. Die Gesamtkeimgehalte wurden bei 50% der Vaginaltupferproben als gering-, bei 15% als mittel- und bei 35% als hochgradig beurteilt. Vorherrschend waren Mischkulturen aus zwei bis vier verschiedenen Keimarten. Monokulturen wurden aus 38% der Tupferproben isoliert. Am häufigsten gelang der Nachweis von E. coli variatio haemolytica (E. coli var. haem.) (58%) und Staphylococcus epidermidis (42%). Als weitere Spezies wurden E. coli, α-, β-hämolysierende Streptokokken, anhämolysierende Streptokokken, aerobe Bazillen, Staphylococcus aureus, Staphylococcus intermedius, Pasteurella multocida sowie Klebsiellen isoliert. Auffällig ist die hohe Nachweisrate von E. coli var. haem. mit 35% in Mischkulturen und 23% in Reinkultur. Schlussfolgerungen: Die physiologische Mikroflora der felinen Vaginalschleimhaut differiert deutlich von der der anöstrischen Hündin. Besonders die Dominanz von E. coli var. haem. in 38% der Mischkulturen und 23% der Monokulturen bei der Katze ist hervorzuheben. Klinische Relevanz: Die vorliegenden Ergebnisse geben eine erste Grundlage für die Interpretation mikrobiologischer Befunde feliner Vaginaltupfer.

Substituted 4-Formyl-2H-chromen-2-ones: Their Reaction with N-(2,3,4,6-Tetra-Oacetyl- β-D-galactopyranosyl)thiosemicarbazide, Antibacterial and Antifungal Activity of Their Thiosemicarbazone Products

2020 ◽  
Vol 24 (19) ◽  
pp. 2272-2282
Author(s):  
Vu Ngoc Toan ◽  
Nguyen Minh Tri ◽  
Nguyen Dinh Thanh
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Candida Albicans ◽  
Selenium Dioxide ◽  
Antibacterial And Antifungal Activity ◽  
E Coli ◽  
Antibacterial And Antifungal Activities ◽  
Alkyl Ethers ◽  
Antibacterial And Antifungal

Several 6- and 7-alkoxy-2-oxo-2H-chromene-4-carbaldehydes were prepared from corresponding alkyl ethers of 6- and 7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-2-ones by oxidation using selenium dioxide. 6- and 7-Alkoxy-4-methyl-2H-chromenes were obtained with yields of 57-85%. Corresponding 4-carbaldehyde derivatives were prepared with yields of 41-67%. Thiosemicarbazones of these aldehydes with D-galactose moiety were synthesized by reaction of these aldehydes with N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-Dgalactopyranosyl) thiosemicarbazide with yields of 62-74%. These thiosemicarbazones were screened for their antibacterial and antifungal activities in vitro against bacteria, such as Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and fungi, such as Aspergillus niger, Candida albicans. Several compounds exhibited strong inhibitory activity with MIC values of 0.78- 1.56 μM, including 8a (against S. aureus, E. coli, and C. albicans), 8d (against E. coli and A. niger), 9a (against S. aureus), and 9c (against S. aureus and C. albicans).

scholarly journals The bactericidal effect of vancomycin is not altered by tranexamic acid, adrenalin, dexamethasone, or lidocaine in vitro

2021 ◽  
Vol 11 (1) ◽  
Author(s):  
Christiane Schwerdt ◽  
Eric Röhner ◽  
Sabrina Böhle ◽  
Benjamin Jacob ◽  
Georg Matziolis
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Tranexamic Acid ◽  
Total Joint Arthroplasty ◽  
Staphylococcus Epidermidis ◽  
Joint Infection ◽  
Bactericidal Effect ◽  
Joint Arthroplasty ◽  
Zone Of Inhibition ◽  
Agar Diffusion Test

AbstractOne of the most challenging complications of total knee arthroplasty (TKA) is periprosthetic joint infection (PJI). There is growing evidence of a good anti-infective effect of intrawound vancomycin powder in total joint arthroplasty. At the same time, various different locally applied substances have become popular in total joint arthroplasty. The objective of this study was therefore to investigate a possible inhibition of the bactericidal effect of vancomycin by tranexamic acid, adrenalin, lidocaine, or dexamethasone. The bactericidal effect of vancomycin was quantified using the established method of the agar diffusion test. The plates were incubated with Staphylococcus aureus or Staphylococcus epidermidis and four wells were stamped out. The wells were filled with vancomycin alone, the tested substance alone or a mixture of the two. The fourth well remained empty as a control. The plates were incubated overnight at 37 °C and the zone of inhibition in each field was measured on the next day. All tests were run three times for each pathogen and mean values and standard deviations of the measurements were calculated. Differences between the substances were tested using the t-test at a level of significance of 0.05. The bacterial growth was homogeneous on all plates. The baseline value for the zone of inhibition of vancomycin was on average 6.2 ± 0.4 mm for Staphylococcus aureus and 12 ± 0.3 mm for Staphylococcus epidermidis. In all other substances, no inhibition was detected around the well. The combination of vancomycin and each other substance did not show any different result compared to vancomycin alone. The bactericidal effect of vancomycin on staphylococci is not altered by tranexamic acid, adrenalin, dexamethasone, or lidocaine in vitro.

scholarly journals Anaerobic Conditions Induce Expression of Polysaccharide Intercellular Adhesin in Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis

2001 ◽  
Vol 69 (6) ◽  
pp. 4079-4085 ◽  
Author(s):  
Sarah E. Cramton ◽  
Martina Ulrich ◽  
Friedrich Götz ◽  
Gerd Döring
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Staphylococcus Epidermidis ◽  
Biofilm Formation ◽  
Extracellular Polysaccharide ◽  
Growth Conditions ◽  
Anaerobic Conditions ◽  
Anaerobic Environment ◽  
Specific Mrna

ABSTRACT Products of the intercellular adhesion (ica) operon in Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis synthesize a linear β-1,6-linked glucosaminylglycan. This extracellular polysaccharide mediates bacterial cell-cell adhesion and is required for biofilm formation, which is thought to increase the virulence of both pathogens in association with prosthetic biomedical implants. The environmental signal(s) that triggers ica gene product and polysaccharide expression is unknown. Here we demonstrate that anaerobic in vitro growth conditions lead to increased polysaccharide expression in both S. aureus and S. epidermidis, although the regulation is less stringent inS. epidermidis. Anaerobiosis also dramatically stimulates ica-specific mRNA expression inica- and polysaccharide-positive strains of both S. aureus and S. epidermidis.These data suggest a mechanism whereby ica gene expression and polysaccharide production may act as a virulence factor in an anaerobic environment in vivo.

Impact of pH on growth of Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus in vitro

2021 ◽  
Vol 70 (9) ◽  
Author(s):  
Vidula Iyer ◽  
Janhavi Raut ◽  
Anindya Dasgupta
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Growth Kinetics ◽  
Staphylococcus Epidermidis ◽  
Type Species ◽  
Ph Dependence ◽  
Skin Microbiome ◽  
Content Type ◽  
Link Type ◽  
Kinetics Of

The pH of skin is critical for skin health and resilience and plays a key role in controlling the skin microbiome. It has been well reported that under dysbiotic conditions such as atopic dermatitis (AD), eczema, etc. there are significant aberrations of skin pH, along with a higher level of Staphylococcus aureus compared to the commensal Staphylococcus epidermidis on skin. To understand the effect of pH on the relative growth of S. epidermidis and S. aureus , we carried out simple in vitro growth kinetic studies of the individual microbes under varying pH conditions. We demonstrated that the growth kinetics of S. epidermidis is relatively insensitive to pH within the range of 5–7, while S. aureus shows a stronger pH dependence in that range. Gompertz’s model was used to fit the pH dependence of the growth kinetics of the two bacteria and showed that the equilibrium bacterial count of S. aureus was the more sensitive parameter. The switch in growth rate happens at a pH of 6.5–7. Our studies are in line with the general hypothesis that keeping the skin pH within an acidic range is advantageous in terms of keeping the skin microbiome in balance and maintaining healthy skin.

scholarly journals Differential behaviors of Staphylococcus aureus and Escherichia coli type II DNA topoisomerases.

1996 ◽  
Vol 40 (12) ◽  
pp. 2714-2720 ◽  
Author(s):  
F Blanche ◽  
B Cameron ◽  
F X Bernard ◽  
L Maton ◽  
B Manse ◽  
...  
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Strong Support ◽  
Dna Gyrase ◽  
Dna Supercoiling ◽  
Type Ii ◽  
Topoisomerase Iv ◽  
E Coli ◽  
Dna Relaxation

Staphylococcus aureus gyrA and gyrB genes encoding DNA gyrase subunits were cloned and coexpressed in Escherichia coli under the control of the T7 promoter-T7 RNA polymerase system, leading to soluble gyrase which was purified to homogeneity. Purified gyrase was catalytically indistinguishable from the gyrase purified from S. aureus and did not contain detectable amounts of topoisomerases from the E. coli host. Topoisomerase IV subunits GrlA and GrlB from S. aureus were also expressed in E. coli and were separately purified to apparent homogeneity. Topoisomerase IV, which was reconstituted by mixing equimolar amounts of GrlA and GrlB, had both ATP-dependent decatenation and DNA relaxation activities in vitro. This enzyme was more sensitive than gyrase to inhibition by typical fluoroquinolone antimicrobial agents such as ciprofloxacin or sparfloxacin, adding strong support to genetic studies which indicate that topoisomerase IV is the primary target of fluoroquinolones in S. aureus. The results obtained with ofloxacin suggest that this fluoroquinolone could also primarily target gyrase. No cleavable complex could be detected with S. aureus gyrase upon incubation with ciprofloxacin or sparfloxacin at concentrations which fully inhibit DNA supercoiling. This suggests that these drugs do not stabilize the open DNA-gyrase complex, at least under standard in vitro incubation conditions, but are more likely to interfere primarily with the DNA breakage step, contrary to what has been reported with E. coli gyrase. Both S. aureus gyrase-catalyzed DNA supercoiling and S. aureus topoisomerase IV-catalyzed decatenation were dramatically stimulated by potassium glutamate or aspartate (500- and 50-fold by 700 and 350 mM glutamate, respectively), whereas topoisomerase IV-dependent DNA relaxation was inhibited 3-fold by 350 mM glutamate. The relevance of the effect of dicarboxylic amino acids on the activities of type II topoisomerases is discussed with regard to the intracellular osmolite composition of S. aureus.

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