Determinación de la cinética, pruebas de crecimiento y efecto de inhibición in vitro de Lactobacillus lactis en Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae y Escherichia coli

Se determinó la cinética, pruebas de crecimiento y efecto de inhibición in vitro de Lactobacillus lactis sobre las bacterias patógenas Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae y Escherichia coli. Los análisis fueron realizados en el laboratorio de microbiología de la Facultad de Ciencias Pecuarias de la Universidad de Nariño. Las cepas patógenas fueron evaluadas por duplicado, la primera con el uso de cepas de referencia y las segundas, cepas aisladas de la región de Nariño, Colombia. Se determinó la inhibición de los antibióticos Gentamicina, Penicilina, Ciprofloxacina, Dicloxacilina, Cefepime, Cefalotina, Trimetropin Sulfa y Ampicilina mediante la metodología de kirby bauer. Se determinó la inhibición de L. lactis y el sobrenadante sobre todas las bacterias patógenas. Se evaluó el crecimiento de la bacteria láctica a 3 concentraciones de sales biliares (0,5, 1 y 2%) y 2 concentraciones de bilis bovina (1 y 1,2%); 3 pH (2, 4,5 y 7) y 2 temperaturas (38 y 45 °C). Se determinó la fase exponencial de crecimiento de la bacteria láctica y las variables cinéticas pH, azúcar, acidez y proteína. Se analizaron los péptidos presentes en el sobrenadante y la producción de ácidos orgánicos mediante HPLC. Se encontraron los microorganismos S. aureus, S. epidermidis, S. agalactiae y E. coli en leche de vacas con mastitis subclínica en la región de Nariño, Colombia; las cepas fueron aisladas para su análisis. Se encontró susceptibilidad de las cepas de referencia a los anbitióticos evaluados y resistencia de las cepas aisladas. Se observó que únicamente la cepa de referencia de S. aureus fue resistente a la bacteria láctica; ambas cepas de S. agalactiae presentaron resistencia; mientras que S. epidermidis y E. coli mostraron susceptibilidad. Se encontró que el sobrenadante inhibe en mayor proporción a las bacterias patógenas de referencia; mientras que las aisladas posee mayor resistencia. La cepa láctica tuvo un crecimiento de 0 y 5 x 109 UFC/ml a concentraciones de 1 y 1,2%; mientras que con sales biliares se encontró crecimiento únicamente a 0,5% (5 x 108 UFC/ml). La prueba de pH indicó crecimientos de 1,4 x 1012, 6,4 x 1011 y 7,5 x 1011 para pH 2, 4,5 y 7 respectivamente y la temperatura, 2,8 x 1012 y 3,1 x 1012 UFC/ml para 38 y 45°C. Durante la fase exponencial se encontraron valores de: 2 x 1011 UFC/ml a las 14:48 horas; 4,29 de pH, 0,62% de acidez, 2,18 mg/l de azúcar y 0,279 mg/l de proteína. Las pruebas de HPLC indicaron la presencia del péptido VAL-TIRL-VAL y 82,9% de ácido láctico. L. lactis posee características in vitro adecuadas para inhibir cepas patógenas presentes en leche con mastitis subclínica de la región de Nariño, Colombia.

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Determinación de la cinética, pruebas de crecimiento y efecto de inhibición in vitro de Lactobacillus casei en Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae y Escherichia coli

Revista de la Facultad de Medicina Veterinaria y de Zootecnia ◽

10.15446/rfmvz.v62n2.51992 ◽

2015 ◽

Vol 62 (2) ◽

Author(s):

Henry Jurado-Gámez ◽

Manuel Gúzman-Insuasty

Keyword(s):

Escherichia Coli ◽

Staphylococcus Aureus ◽

Streptococcus Agalactiae ◽

Staphylococcus Epidermidis ◽

Lactobacillus Casei ◽

E Coli

Se determinó la cinética, pruebas de crecimiento y el efecto de inhibición in vitro de Lactobacillus casei sobre Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae y Escherichia coli. Se usaron cepas de casa comercial y cepas aisladas en la Vereda La Victoria, Corregimiento de Catambuco al suroccidente del municipio de Pasto, Nariño, Colombia. Se evaluó el efecto de los antibióticos Dicloxacilina, Cefepima, Cefalotina, Ciprofloxacina, Gentamicina, Penicilina, Trimetropim Sulfa y Ampicilina. Se evaluó la inhibición producida por L. casei y su sobrenadante sobre las bacterias patógenas. El crecimiento de la bacteria láctica se evaluó con tres niveles de pH (2,5, 4,5 y 7), tres concentraciones de sales biliares (0,5, 1 y 2%) y dos de bilis bovina (1 y 1,2%), y dos temperaturas (38 y 45°C). Igualmente se determinó la cinética de crecimiento y las variables pH, azúcar total, proteína y ácido láctico. Mediante HPLC se determinaron los péptidos y los ácidos orgánicos presentes en el sobrenadante. L. casei mostró susceptibilidad a la Ciprofloxacina y Ampicilina, mientras que S. aureus mostró susceptibilidad y resistencia a todos los antibióticos para la cepa comercial y aislada respectivamente, el mismo comportamiento se presentó con S. epidermidis. Las cepas de S. agalactiae y E. coli aisladas y comerciales mostraron susceptibilidad a los antibióticos. La cepa láctica mostró un efecto de inhibición de S. aureus, S. epidermidis y S. agalactiae, pero no fue efectiva con E. coli, igual comportamiento se observó con el uso del sobrenadante de la bacteria láctica. Se encontró crecimiento de 1 x 1010 y 5,1 x 107 UFC/ml para 1 y 1,2 % de bilis bovina; 2,3 x 107, 1 x 109 y 3 x 108 UFC/ml para 0,5, 1 y 2 % de sales biliares respectivamente; 1,1 x 1011, 2,0 x 1010 y 1,0 x 1010 UFC/ml para pH de 2,5, 4,5 y 7 respectivamente. La fase exponencial se encontró a 16:48 horas con un crecimiento de 3 x 1010 UFC/ml. La variables pH, azúcar, acidez y proteína durante la fase exponencial fueron de 4,94, 0,88 mg/l, 2,89 mg/l y 1,9 mg/l, respectivamente. La prueba de HPLC para péptidos mostró la presencia de una cadena VAL-TIR-VAL y para ácidos orgánicos se encontró una producción de 83,46% de ácido láctico. L. casei mostró buenas características probiótica que permitirían su aplicación en ensayos in vivo para el control de microorganismos causantes de mastitis subclínica en vacas.

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Actividad antibacteriana in vitro de aceites esenciales de diferentes especies del género Citrus

Revista Colombiana de Ciencias Químico Farmacéuticas ◽

10.15446/rcciquifa.v46n2.67934 ◽

2017 ◽

Vol 46 (2) ◽

Cited By ~ 2

Author(s):

Miladys Esther Torrenegra Alarcón ◽

Nerlis Paola Pájaro ◽

Glicerio León Méndez

Keyword(s):

Escherichia Coli ◽

Staphylococcus Aureus ◽

Pseudomonas Aeruginosa ◽

Klebsiella Pneumoniae ◽

Staphylococcus Epidermidis ◽

E Coli

Se evaluó la actividad antibacteriana in vitro de aceites esenciales de diferentes especiesdel género Citrus frente a cepas ATCC de Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis,Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa y Escherichia coli, determinandola concentración mínima inhibitoria (CMI) y la concentración mínima bactericida(CMB). Las bacterias se replicaron en medios de agar y caldos específicos. Se determinóel momento de máxima densidad óptica (DO620) para emplearlo como tiempode incubación; luego se hicieron pruebas de evaluación de sensibilidad con la exposiciónde las cepas a concentraciones a 1000 g/mL del extracto en caldo. Para solubilizarse empleó dimetilsulfóxido (DMSO) al 1%. Posteriormente, se le determinó laconcentración mínima inhibitoria mediante metodologías de microdilución en caldoy la concentración mínima bactericida. Encontrándose una actividad de los aceitesesenciales del género Citrus, con valores de CMI ≥ 600 mg/mL frente a S. aureus,S. epidermidis, K. pneumoniae, P. aeruginosa y E. coli. En función a los resultados obtenidos,se concluye que las diferentes especies del género Citrus son consideradas comopromisorias para el control del componente bacteriano.

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Absence of Bacterial Adherence in the Establishment of Experimental Mastitis in Mice

Veterinary Pathology ◽

10.1177/030098587801500609 ◽

1978 ◽

Vol 15 (6) ◽

pp. 770-775 ◽

Cited By ~ 16

Author(s):

J. C. Anderson

Keyword(s):

Escherichia Coli ◽

Staphylococcus Aureus ◽

Mammary Gland ◽

Significant Role ◽

Streptococcus Agalactiae ◽

Staphylococcus Epidermidis ◽

Alveolar Epithelium ◽

Bacterial Adherence ◽

E Coli ◽

Suckling Mice

The possibility of adherence of Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli or Streptococcus agalactiae to the epithelium of the mammary gland was investigated by inoculating them into this gland of mice. S. aureus, S. epidermidis and E. coli did not adhere to alveolar epithelium in suckling or non-suckling mice. S. agalactiae adhered to alveolar epithelium in non-suckling mice but adhesion was not sufficiently strong to withstand suckling. Bacterial adherence probably does not play a significant role in the establishment of mastitis by these organisms.

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Συνδυασμός αντιβιοτικών με μεταλλικά ιόντα σε μια ενιαία οντότητα για στοχευμένη θεραπεία στον καρκίνο του μαστού

10.12681/eadd/49610 ◽

2021 ◽

Author(s):

Μαρία Χρυσούλη

Keyword(s):

Escherichia Coli ◽

Staphylococcus Aureus ◽

Staphylococcus Epidermidis ◽

Artemia Salina ◽

E Coli ◽

Ft Ir ◽

Cetrimonium Bromide ◽

Mcf 7

Συντέθηκε και χαρακτηρίστηκε πλήρως το νέο μεταλλοθεραπευτικό Ph2Sn(CIP)2 (CIPTIN) (HCIP = σιπροφλοξασίνη) από την αντίδραση του εμπορικά διαθέσιμου αντιβιοτικού υδροχλωριωμένη σιπροφλοξασίνη (HCIP·HCl) με το άλας του διφαινυλοδιχωροκασσιτέρου (Ph2SnCl2 DPTD). Επίσης απομονώθηκε και λύθηκε η κρυσταλλική δομή του εσωτερικού άλατος της σιπροφλοξασίνης (HCIP). Στη συνέχεια, με σκοπό να ενισχυθεί η υδατοδιαλυτότητα και κατ’ επέκταση η βιολογική δράση και η βιοδιαθεσιμότητα του CIPTIN και του DPTD, παρασκευάστηκαν τα μικκύλια SLS@CIPTIN, CTAB@CIPTIN, SLS@DPTD και CTAB@DPTD (SLS = sodium lauryl sulphate and CTAB = cetrimonium bromide).Το νέο μεταλλοθεραπευτικό χαρακτηρίστηκε σε στερεά κατάσταση με μελέτη της περίθλασης ακτίνων Χ (XRD), ανάλυση της περίθλασης ακτίνων Χ κόνεως (XRPD), φασματοσκοπία φθορισμού ακτίνων Χ (XRF), φασματοσκοπία υπερύθρου (FT-IR), φασματοσκοπία 119Sn Mössbauer, θερμική ανάλυση (TG / DTA), διαφορική θερμιδομετρία σάρωσης (DSC), μελέτη του σημείου τήξεως και σε υγρή κατάσταση με φασματοσκοπία υπεριώδους-ορατού (UV-VIS), φασματοσκοπία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού πρωτονίου (1Η-NMR) και με φασματοσκοπία μάζας ιοντικού ηλεκτροψεκασμού (ESI-MS). Ο χαρακτηρισμός των μικκυλίων πραγματοποιήθηκε με μελέτη του σημείου τήξεως, με φασματοσκοπία φθορισμού ακτίνων Χ, υπερύθρου, 119Sn Mössbauer, πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού πρωτονίου, με θερμική ανάλυση και με διαφορική θερμιδομετρία σάρωσης. Η αντιπολλαπλασιαστική δράση του CIPTIN και των μικκυλίων SLS@CIPTIN, CTAB@CIPTIN, SLS@DPTD και CTAB@DPTD, μελετήθηκε έναντι των ανθρώπινων καρκινικών κυτταρικών σειρών του μαστού: MCF-7 (εκφράζουν οιστρογονικούς υποδοχείς) και MDA-MB-231 (δεν εκφράζουν οιστρογονικούς υποδοχείς). Η τοξικότητα των ενώσεων ελέγχθηκε in vitro έναντι φυσιολογικών κυττάρων MRC-5 και in vivo με το ζωικό μοντέλο Artemia Salina, ενώ η πιθανή γονοτοξικότητα ελέγχθηκε in vitro με μελέτη των μικροπυρηνίσκων και in vivo με τη βοήθεια του μοντέλου Allium cepa. Οι μελέτες της μορφολογίας των κυττάρων, του κυτταρικού κύκλου και του κατακερματισμού του πυρηνικού DNA που πραγματοποιήθηκαν σε κύτταρα MCF-7 μετά την επώασή τους με τις ενώσεις που συντέθηκαν και αποδεικνύουν ότι οι νέες ενώσεις προκαλούν κυτταρικό θάνατο μέσω απόπτωσης. Ταυτόχρονα, οι μελέτες της διαπερατότητας της μιτοχονδριακής μεμβράνης αποκάλυψαν ότι οι νέες ενώσεις προκαλούν απόπτωση μέσω της επίδρασής τους στα μιτοχονδριακά μονοπάτια των κυττάρων. Επιπλέον, μελετήθηκε η αλληλεπίδραση των ενώσεων με το DNA, καθώς και η αντιμικροβιακή δράση των νέων ενώσεων έναντι των βακτηριακών στελεχών Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), Escherichia coli (E. coli), Staphylococcus aureus (S. aureus) και Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis), με προσδιορισμό της ελάχιστης ανασταλτικής συγκέντρωσης (MIC), της ελάχιστης βακτηριοστατικής συγκέντρωσης (MBC), των ζωνών αναστολής (IZs) και της επίδρασης των ενώσεων στο σχηματισμό βακτηριακού βιοφίλμ. Τέλος, διερευνήθηκε η σχέση μεταξύ της αντικαρκινικής και της αντιμικροβιακής δράσης που επιδεικνύουν οι βιοδραστικές ενώσεις.

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Substituted 4-Formyl-2H-chromen-2-ones: Their Reaction with N-(2,3,4,6-Tetra-Oacetyl- β-D-galactopyranosyl)thiosemicarbazide, Antibacterial and Antifungal Activity of Their Thiosemicarbazone Products

Current Organic Chemistry ◽

10.2174/1385272824999200812132256 ◽

2020 ◽

Vol 24 (19) ◽

pp. 2272-2282

Author(s):

Vu Ngoc Toan ◽

Nguyen Minh Tri ◽

Nguyen Dinh Thanh

Keyword(s):

Escherichia Coli ◽

Staphylococcus Aureus ◽

Candida Albicans ◽

Selenium Dioxide ◽

Antibacterial And Antifungal Activity ◽

E Coli ◽

Antibacterial And Antifungal Activities ◽

Alkyl Ethers ◽

Antibacterial And Antifungal

Several 6- and 7-alkoxy-2-oxo-2H-chromene-4-carbaldehydes were prepared from corresponding alkyl ethers of 6- and 7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-2-ones by oxidation using selenium dioxide. 6- and 7-Alkoxy-4-methyl-2H-chromenes were obtained with yields of 57-85%. Corresponding 4-carbaldehyde derivatives were prepared with yields of 41-67%. Thiosemicarbazones of these aldehydes with D-galactose moiety were synthesized by reaction of these aldehydes with N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-Dgalactopyranosyl) thiosemicarbazide with yields of 62-74%. These thiosemicarbazones were screened for their antibacterial and antifungal activities in vitro against bacteria, such as Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and fungi, such as Aspergillus niger, Candida albicans. Several compounds exhibited strong inhibitory activity with MIC values of 0.78- 1.56 μM, including 8a (against S. aureus, E. coli, and C. albicans), 8d (against E. coli and A. niger), 9a (against S. aureus), and 9c (against S. aureus and C. albicans).

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Differential behaviors of Staphylococcus aureus and Escherichia coli type II DNA topoisomerases.

Antimicrobial Agents and Chemotherapy ◽

10.1128/aac.40.12.2714 ◽

1996 ◽

Vol 40 (12) ◽

pp. 2714-2720 ◽

Cited By ~ 106

Author(s):

F Blanche ◽

B Cameron ◽

F X Bernard ◽

L Maton ◽

B Manse ◽

...

Keyword(s):

Escherichia Coli ◽

Staphylococcus Aureus ◽

Strong Support ◽

Dna Gyrase ◽

Dna Supercoiling ◽

Type Ii ◽

Topoisomerase Iv ◽

E Coli ◽

Dna Relaxation

Staphylococcus aureus gyrA and gyrB genes encoding DNA gyrase subunits were cloned and coexpressed in Escherichia coli under the control of the T7 promoter-T7 RNA polymerase system, leading to soluble gyrase which was purified to homogeneity. Purified gyrase was catalytically indistinguishable from the gyrase purified from S. aureus and did not contain detectable amounts of topoisomerases from the E. coli host. Topoisomerase IV subunits GrlA and GrlB from S. aureus were also expressed in E. coli and were separately purified to apparent homogeneity. Topoisomerase IV, which was reconstituted by mixing equimolar amounts of GrlA and GrlB, had both ATP-dependent decatenation and DNA relaxation activities in vitro. This enzyme was more sensitive than gyrase to inhibition by typical fluoroquinolone antimicrobial agents such as ciprofloxacin or sparfloxacin, adding strong support to genetic studies which indicate that topoisomerase IV is the primary target of fluoroquinolones in S. aureus. The results obtained with ofloxacin suggest that this fluoroquinolone could also primarily target gyrase. No cleavable complex could be detected with S. aureus gyrase upon incubation with ciprofloxacin or sparfloxacin at concentrations which fully inhibit DNA supercoiling. This suggests that these drugs do not stabilize the open DNA-gyrase complex, at least under standard in vitro incubation conditions, but are more likely to interfere primarily with the DNA breakage step, contrary to what has been reported with E. coli gyrase. Both S. aureus gyrase-catalyzed DNA supercoiling and S. aureus topoisomerase IV-catalyzed decatenation were dramatically stimulated by potassium glutamate or aspartate (500- and 50-fold by 700 and 350 mM glutamate, respectively), whereas topoisomerase IV-dependent DNA relaxation was inhibited 3-fold by 350 mM glutamate. The relevance of the effect of dicarboxylic amino acids on the activities of type II topoisomerases is discussed with regard to the intracellular osmolite composition of S. aureus.

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Perfil microbiológico y resistencia antibiótica en el servicio de pediatría de una clínica privada, 2016

Revista del Cuerpo Médico del HNAAA ◽

10.35434/rcmhnaaa.2019.122.511 ◽

2019 ◽

Vol 12 (2) ◽

pp. 159-165

Author(s):

Francheska Coricaza-Cuaresma ◽

Moisés Apolaya-Segura ◽

Cristian Díaz-Vélez

Keyword(s):

Escherichia Coli ◽

Staphylococcus Aureus ◽

Staphylococcus Epidermidis ◽

E Coli

Objetivo: Describir el perfil microbiológico y de resistencia antibiótica en el servicio de pediatría de la Clínica Jesús del Norte, 2016. Material y métodos: Se diseñó un estudio descriptivo de serie de casos. El estudio se desarrolló en el Servicio de Pediatría de la Clínica Jesús del Norte. Resultados: Se analizaron 1264 muestras de pacienres <15 años con cultivos positivos de orina, heces, sangre y secreción faríngea. El 67,7% fue en <5 años y predomino en mujeres con 59,22%. El germen aislado en mayor frecuencia fue Escherichia coli con 46,68%. Por tipo de muestra el más frecuente fueron: En Coprocultivo: Escherichia coli enteropatógena, Urocultivo: Escherichia coli, Hemocultivo: Staphylococcus epidermidis y en secreción faríngea: Staphylococcus aureus. Llamó la atención la presencia de 105 casos (7,27%) de E. coli BLEE en urocultivos. Conclusiones: Los cultivos positivos fueron más frecuentes en mujeres, en menores de 5 años, atendidos en emergencia y de muestra de heces. Apreciándose alta frecuencia de resistencia a fármacos de primera y segunda línea en diversos agentes etiológicos aislados en las muestras.

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Evaluation du potentiel antimicrobien et de la toxicité des extraits de Jatropha multifida Linn, (Euphorbiaceae)

Journal of Applied Biosciences ◽

10.35759/jabs.151.4 ◽

2020 ◽

Vol 151 ◽

pp. 15550-15558

Author(s):

Amégninou Agban ◽

Yao Hoekou ◽

Passimna Pissang ◽

Tchadjobo Tchacondo ◽

Komlan Batawila

Keyword(s):

Escherichia Coli ◽

Staphylococcus Aureus ◽

Antimicrobial Activity ◽

Candida Albicans ◽

Aqueous Extract ◽

E Coli ◽

Toxicological Studies ◽

Jatropha Multifida

Objectif : L’objectif de ce travail était d’évaluer in vitro l’activité antimicrobienne des extraits de feuilles et tige de Jatropha multifida sur la croissance de Candida albicans, Escherichia coli et Staphylococcus aureus, puis d’évaluer in vivo la toxicité de cette plante. Méthodologie et résultats : Les méthodes de diffusion en milieu gélosé et de microdilution en milieu liquide ont été utilisées pour évaluer l’effet antimicrobien. Une étude en subaigüe était réalisée afin d’explorer les effets toxiques de l’extrait aqueux des feuilles. Les résultats des tests antimicrobiens montrent une activité des extraits de feuilles et tige de J. multifida sur la croissance des souches utilisées avec des diamètres de zones d’inhibition allant de 8 à 25 mm et des concentrations minimales inhibitrices (CMI) variant de 0,039 mg/mL à 1,25 mg/mL à l’exception des souches de E. coli qui sont résistantes aux extraits de la tige. L’administration en subaigüe de l’extrait aqueux des feuilles de J. multifida à la dose de 600 mg/kg entraîne une perte significative de poids chez les souris. Conclusion et applications des résultats : Les extraits aqueux, éthanolique et hydroéthanolique des feuilles et tige de J. multifida possèdent d’activité antimicrobienne et pourraient être utilisés dans le traitement des Candidoses à C. albicans et des infections à S. aureus. Mais l’essai de toxicité subaigüe montre que l’extrait aqueux de la plante serait toxique. Des études toxicologiques approfondies restent donc nécessaires sur ces extraits afin de mieux élucider leur inocuité. Mots-clés : Jatropha multifida, extraits de feuilles et de tige, activités antifongique et antibactérienne, toxicité. Agban et al., J. Appl. Biosci. 2020 Evaluation du potentiel antimicrobien et de la toxicité des extraits de Jatropha multifida Linn, (Euphorbiaceae) 15551 Evaluation of antimicrobial potential and toxicity of Jatropha multifida Linn, (Euphorbiaceae) extracts ABSTRACT Objective: The objective of this study was to evaluate in vitro the antimicrobial activity of leaves and stem of Jatropha multifida extracts against Candida albicans, Escherichia coli and Staphylococcus aureus, and then to evaluate in vivo the toxicity of this plant. Methodology and Results: The agar well-diffusion and the NCCLS broth microdilution methods were used to assess the antimicrobial effect. A subacute study was carried out to explore the toxic effects of the aqueous extract of the leaves. The results of the antimicrobial tests show an activity of the extracts of leaves and stems of J. multifida on the growth of the strains used with diameters of inhibitory zones ranging from 8 to 25 mm and minimum inhibitory concentrations (MIC) varying from 0.039 mg/mL to 1.25 mg/mL exception E. coli strains which are resistant to extracts from the stem. Subacute administration of the aqueous extract of the leaves of J. multifida at a dose of 600 mg/kg leads to a significant loss of weight in the mice. Conclusion and application of findings : The aqueous, ethanolic and hydroethanolic extracts of the leaves and stem of J. multifida have antimicrobial activity and could be used in the treatment of Candidiasis and bacterial infections due respectively to C. albicans and S. aureus. But the subacute toxicity test shows that the aqueous extract of the plant would be toxic. Extensive toxicological studies therefore remain necessary on these extracts in order to better elucidate their safety. Keywords: Jatropha multifida extracts of leaves and stem, antifungal and antibacterial activities, toxicity

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Screening of Escherichia coli Species Biodiversity Reveals New Biofilm-Associated Antiadhesion Polysaccharides

mBio ◽

10.1128/mbio.00043-11 ◽

2011 ◽

Vol 2 (3) ◽

Cited By ~ 55

Author(s):

Olaya Rendueles ◽

Laetitia Travier ◽

Patricia Latour-Lambert ◽

Thierry Fontaine ◽

Julie Magnus ◽

...

Keyword(s):

Escherichia Coli ◽

Staphylococcus Aureus ◽

Bacterial Adhesion ◽

Bioactive Molecules ◽

Bacterial Biofilms ◽

Gram Positive ◽

Content Type ◽

E Coli ◽

Species Biodiversity

ABSTRACTBacterial biofilms often form multispecies communities in which complex but ill-understood competition and cooperation interactions occur. In light of the profound physiological modifications associated with this lifestyle, we hypothesized that the biofilm environment might represent an untapped source of natural bioactive molecules interfering with bacterial adhesion or biofilm formation. We produced cell-free solutions extracted fromin vitromature biofilms formed by 122 naturalEscherichia coliisolates, and we screened these biofilm extracts for antiadhesion molecules active on a panel of Gram-positive and Gram-negative bacteria. Using this approach, we showed that 20% of the tested biofilm extracts contained molecules that antagonize bacterial growth or adhesion. We characterized a compound, produced by a commensal animalE. colistrain, for which activity is detected only in biofilm extract. Biochemical and genetic analyses showed that this compound corresponds to a new type of released high-molecular-weight polysaccharide whose biofilm-associated production is regulated by the RfaH protein. We demonstrated that the antiadhesion activity of this polysaccharide was restricted to Gram-positive bacteria and that its production reduced susceptibility to invasion and provided rapid exclusion ofStaphylococcus aureusfrom mixedE. coliandS. aureusbiofilms. Our results therefore demonstrate that biofilms contain molecules that contribute to the dynamics of mixed bacterial communities and that are not or only poorly detected in unconcentrated planktonic supernatants. Systematic identification of these compounds could lead to strategies that limit pathogen surface colonization and reduce the burden associated with the development of bacterial biofilms on medical devices.IMPORTANCEWe sought to demonstrate that bacterial biofilms are reservoirs for unknown molecules that antagonize bacterial adhesion. The use of natural strains representative ofEscherichia colispecies biodiversity showed that nonbiocidal antiadhesion polysaccharides are frequently found in mature biofilm extracts (bacterium-free suspensions which contain soluble molecules produced within the biofilm). Release of an antiadhesion polysaccharide confers a competitive advantage upon the producing strain against clinically relevant pathogens such asStaphylococcus aureus. Hence, exploring the biofilm environment provides a better understanding of bacterial interactions within complex communities and could lead to improved control of pathogen colonization.

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Rosemary and Tea Tree Essential Oils Exert Antibiofilm Activities In Vitro against Staphylococcus aureus and Escherichia coli

Journal of Food Protection ◽

10.4315/0362-028x.jfp-19-337 ◽

2020 ◽

Vol 83 (7) ◽

pp. 1261-1267

Author(s):

TING LIU ◽

JINGFAN WANG ◽

XIAOMAN GONG ◽

XIAOXIA WU ◽

LIU LIU ◽

...

Keyword(s):

Escherichia Coli ◽

Staphylococcus Aureus ◽

Essential Oil ◽

Biofilm Formation ◽

Gas Chromatography Mass Spectrometry ◽

Tea Tree ◽

E Coli ◽

Microdilution Method ◽

Broth Microdilution Method

ABSTRACT The purpose of the present study was to determine the bioactive compounds in rosemary essential oil (REO) and tea tree essential oil (TEO) and to investigate their antibacterial and antibiofilm activities against Staphylococcus aureus and Escherichia coli in vitro. The MIC and MBC assays were performed to assess the antibacterial activity of these two EOs against S. aureus and E. coli with the broth microdilution method. A crystal violet assay was used to ascertain the effects of EOs on the biofilm formation of the test strains, and a tetrazolium bromide (MTT) assay was used to measure the level of inactivation of mature biofilms by EOs. Gas chromatography–mass spectrometry revealed 15 compounds in REO and 27 compounds in TEO, representing 97.78 and 98.13% of the total EO, respectively. Eucalyptol and α-pinene were found in high concentrations in REO, and the two major compounds in TEO were 4-terpineol and terpinolene. The MICs of REO for the two S. aureus and E. coli test strains were both 0.5 mg/mL, and the MICs of TEO for the two strains were both 0.25 mg/mL. Therefore, these EOs can significantly inhibit the formation of biofilms and induced morphological biofilm changes, as verified by scanning electron microscopy. Both EOs had destructive effects on the mature biofilm of the two test strains. TEO was more inhibitory than REO for biofilm formation by the two test strains. HIGHLIGHTS

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