Steroidal but not embryonic regulation of mucin 1 expression in bovine endometrium

Zusammenfassung Einleitung Das Pylorusdrüsenadenom (PGA) ist eine unterdiagnostizierte, seltene Entität, die meist im Magen zu finden ist. Ähnlich wie kolorektale Adenome haben PGAs ein hohes Risiko für eine maligne Entartung zum Adenokarzinom von bis zu 12–47 %. Endoskopische Resektionen im Duodenum bergen ein erhebliches Risiko für Komplikationen. Die endoskopische Mukosaresektion (EMR) ist die derzeitige Standardtechnik zur Behandlung von duodenalen nichtampullären Adenomen. Die vollständigen Resektionsraten sind mit etwa 90 % beträchtlich hoch. Komplikationen wie Blutungen wurden bis zu 25 % verzeichnet. Die endoskopische Submukosadissektion (ESD) wird für die Resektion von Duodenalläsionen nicht empfohlen, da die Perforationsrate bis zu 35 % betragen kann. Die Anwendung der endoskopischen Vollwandresektion (EFTR) im Duodenum ist auf eine Fallstudie mit 20 Patienten beschränkt. Fall Ein 67-jähriger Patient mit attenuierter Polyposis coli (FAP) wurde zum Screening vorgestellt. Die Gastroskopie zeigte eine 20 mm große, nichtampulläre Läsion im proximalen Duodenum (Pars I). Die Ränder der Duodenalläsionen wurden mit einer Hochfrequenzsonde (HF) markiert. Eine integrierte Ballondilatation (20 mm) des oberen Ösophagussphinkters und des Pylorus erleichterte das Vorschieben des Device (FTRD®, Fa. Ovesco Endoscopy AG, Tübingen). Nachdem die Läsion mit einem Greifer in die Kappe gezogen worden war, erfolgte die Applikation der Bärenklaue, und die Läsion wurde anschließend mit der integrierten Schlinge reseziert. Eine einmalige Antibiotikaprophylaxe mit 2 g Ceftriaxon i. v. wurde während der Intervention verabreicht. Die Second-Look-Endoskopie erfolgte 24 Stunden nach der Resektion. Das Resektat zeigte eine PGA von 18 mm Größe im proximalen Duodenum (immunhistochemisch positiv für Mucin-1, Mucin-5, Mib 1). Zusammenfassung Hier präsentieren wir den ersten Fall einer duodenalen EFTR bei einem Patienten mit attenuierter FAP mit Erstbeschreibung eines Pylorusdrüsenadenoms. Derzeit gibt es keine spezifischen Richtlinien für die Entfernung und Überwachung. Die ASGE empfiehlt bei Pylorusdrüsenadenomen eine Resektions- und Überwachungsendoskopie im Abstand von 3–5 Jahren.

Download Full-text

Orphan designation: Yttrium (90Y)-DOTA-radiolabelled humanized monoclonal antibody against mucin 1, Treatment of pancreatic cancer

Case Medical Research ◽

10.31525/cmr-2b1b7f2 ◽

2020 ◽

Author(s):

Keyword(s):

Pancreatic Cancer ◽

Monoclonal Antibody ◽

Mucin 1 ◽

Orphan Designation ◽

Humanized Monoclonal Antibody

Download Full-text

Mucin-1 conjugated polyamidoamine-based nanoparticles for image-guided delivery of gefitinib to breast cancer

International Journal of Biological Macromolecules ◽

10.1016/j.ijbiomac.2021.01.170 ◽

2021 ◽

Vol 174 ◽

pp. 185-197

Author(s):

Poorya Najjari Nabi ◽

Nasim Vahidfar ◽

Mohammad Reza Tohidkia ◽

Ali Asghar Hamidi ◽

Yadollah Omidi ◽

...

Keyword(s):

Breast Cancer ◽

Mucin 1 ◽

Image Guided

Download Full-text

Overexpression of Mucin 1 Suppresses the Therapeutical Efficacy of Disulfiram against Canine Mammary Tumor

Animals ◽

10.3390/ani11010037 ◽

2020 ◽

Vol 11 (1) ◽

pp. 37

Author(s):

Ying Zhao ◽

Zixiang Lin ◽

Zhaoyan Lin ◽

Chaoyu Zhou ◽

Gang Liu ◽

...

Keyword(s):

Mammary Tumor ◽

Mammary Tumors ◽

Expression Level ◽

Canine Mammary Tumor ◽

Wild Type ◽

Mucin 1 ◽

Mammary Tumor Cell ◽

Mammary Tumor Cell Line ◽

Canine Mammary Tumors ◽

Wild Type Control

Mucin 1 (MUC1), a transmembrane protein, is closely associated with the malignancy and metastasis of canine mammary tumors; however, the role of overexpressed MUC1 in the development of cancer cells and response to drug treatment remains unclear. To address this question, we developed a new canine mammary tumor cell line, CIPp-MUC1, with an elevated expression level of MUC1. In vitro studies showed that CIPp-MUC1 cells are superior in proliferation and migration than wild-type control, which was associated with the upregulation of PI3K, p-Akt, mTOR, Bcl-2. In addition, overexpression of MUC1 in CIPp-MUC1 cells inhibited the suppressing activity of disulfiram on the growth and metastasis of tumor cells, as well as inhibiting the pro-apoptotic effect of disulfiram. In vivo studies, on the other side, showed more rapid tumor growth and stronger resistance to disulfiram treatment in CIPp-MUC1 xenograft mice than in wild-type control. In conclusion, our study demonstrated the importance of MUC1 in affecting the therapeutical efficiency of disulfiram against canine mammary tumors, indicating that the expression level of MUC1 should be considered for clinical use of disulfiram or other drugs targeting PI3K/Akt pathway.

Download Full-text

Dopamine/mucin-1 functionalized electro-active carbon nanotubes as a probe for direct competitive electrochemical immunosensing of breast cancer biomarker

Sensors and Actuators B Chemical ◽

10.1016/j.snb.2020.129351 ◽

2021 ◽

Vol 330 ◽

pp. 129351

Author(s):

Sidra Rashid ◽

Mian Hasnain Nawaz ◽

Ihtesham ur Rehman ◽

Akhtar Hayat ◽

Jean Loius Marty

Keyword(s):

Breast Cancer ◽

Carbon Nanotubes ◽

Active Carbon ◽

Cancer Biomarker ◽

Mucin 1 ◽

Electrochemical Immunosensing

Download Full-text

Crosstalk between MUC1 and VEGF in angiogenesis and metastasis: a review highlighting roles of the MUC1 with an emphasis on metastatic and angiogenic signaling

Cancer Cell International ◽

10.1186/s12935-021-01899-8 ◽

2021 ◽

Vol 21 (1) ◽

Author(s):

Farnaz Khodabakhsh ◽

Parnaz Merikhian ◽

Mohammad Reza Eisavand ◽

Leila Farahmand

Keyword(s):

Tumor Growth ◽

Signaling Pathways ◽

Cell Fate ◽

Endothelial Cell Proliferation ◽

Mucin 1 ◽

Signaling Transduction ◽

Growth And Survival ◽

Angiogenic Proteins ◽

Angiogenic Effect ◽

And Migration

AbstractVEGF and its receptor family (VEGFR) members have unique signaling transduction system that play significant roles in most pathological processes, such as angiogenesis in tumor growth and metastasis. VEGF-VEGFR complex is a highly specific mitogen for endothelial cells and any de-regulation of the angiogenic balance implicates directly in endothelial cell proliferation and migration. Moreover, it has been shown that overexpressing Mucin 1 (MUC1) on the surface of many tumor cells resulting in upregulation of numerous signaling transduction cascades, such as growth and survival signaling pathways related to RTKs, loss of cell-cell and cell-matrix adhesion, and EMT. It promotes gene transcription of pro-angiogenic proteins such as HIF-1α during periods of oxygen scarcity (hypoxia) to enhance tumor growth and angiogenesis stimulation. In contrast, the cytoplasmic domain of MUC1 (MUC1-C) inhibits apoptosis, which in turn, impresses upon cell fate. Besides, it has been established that reduction in VEGF expression level correlated with silencing MUC1-C level indicating the anti-angiogenic effect of MUC1 downregulation. This review enumerates the role of MUC1-C oncoprotein and VEGF in angiogenesis and metastasis and describes several signaling pathways by which MUC1-C would mediate the pro-angiogenic activities of cancer cells.

Download Full-text