Heteroepitaxial growth of C60 on tetracene single crystal

2013 ◽  
Vol 1501 ◽  
Author(s):  
Tetsuhiko Miyadera ◽  
Hiroki Mitsuta ◽  
Noboru Ohashi ◽  
Tetsuya Taima ◽  
Ying Zhou ◽  
...  

ABSTRACTWe have developed a method for epitaxial growth of C60 thin films on tetracene single crystals. The crystal orientation of the C60 film was examined by reflection high energy electron diffraction (RHEED) and X-ray diffraction (XRD). In-situ observation by RHEED revealed that the C60 crystallizes from the very initial stage of the deposition (0.1 nm). A 6-fold symmetric pattern, which was observed in a XRD polar scan, can be taken as direct evidence for the epitaxial growth of C60 commensurate with the tetracene (001) surface lattice.

1989 ◽  
Vol 160 ◽  
Author(s):  
J. Mattson ◽  
M. B. Brodsky ◽  
J. Ketterson ◽  
H. You

AbstractWe report X-ray diffraction and in-situ RHEED( Reflection High Energy Electron Diffraction) measurements on Cr thin films deposited on LiF[001] single crystal substrates for thicknesses up to 300 nm and for substrate temperatures from 30 to 450°C. From these measurements we determine the range of deposition conditions necessary for epitaxial growth and the stress in these films as a function of film thickness.


1993 ◽  
Vol 312 ◽  
Author(s):  
A. H. Bensaoula ◽  
A. Freundlich ◽  
A. Bensaoula ◽  
V. Rossignol

AbstractPhosphorus exposed GaAs (100) surfaces during a Chemical Beam Epitaxy growth process are studied using in-situ Reflection High Energy Electron Diffraction and ex-situ High Resolution X-ray Diffraction. It is shown that the phosphorus exposure of a GaAs (100) surface in the 500 – 580 °C temperature range results in the formation of one GaP monolayer.


2002 ◽  
Vol 16 (28n29) ◽  
pp. 4302-4305 ◽  
Author(s):  
LIWEN TAN ◽  
JUN WANG ◽  
QIYUAN WANG ◽  
YUANHUAN YU ◽  
LANYING LIN

The γ- Al 2 O 3 films were grown on Si (100) substrates using the sources of TMA ( Al ( CH 3)3) and O 2 by very low-pressure chemical vapor deposition (VLP-CVD). It has been found that the γ- Al 2 O 3 film has a mirror-like surface and the RMS was about 2.5nm. And the orientation relationship was γ- Al 2 O 3(100)/ Si (100). The thickness uniformity of γ- Al 2 O 3 films for 2-inch epi-wafer was less than 5%. The X-ray diffraction (XRD) and reflection high-energy electron diffraction (RHEED) results show that the crystalline quality of the film was improved after the film was annealed at 1000°C in O 2 atmosphere. The high-frequency C-V and leakage current of Al /γ- Al 2 O 3/ Si capacitor were also measured to verify the annealing effect of the film. The results show that the dielectric constant increased from 4 to 7 and the breakdown voltage for 65-nm-thick γ- Al 2 O 3 film on silicon increases from 17V to 53V.


2004 ◽  
Vol 831 ◽  
Author(s):  
Hyungjin Bang ◽  
Takahiro Maruyama ◽  
Shigeya Naritsuka ◽  
Katsuhiro Akimoto

ABSTRACTThe Structural properties of Europium (Eu) doped GaN and its relation with optical properties were studied. Concentration quenching of the intensity of the Eu related luminescence observed when Eu concentration exceeds 3 at.%. In situ reflection high-energy electron diffraction (RHEED), transmission electron microscopy (TEM), and X-ray diffraction (XRD) were carried out to study this luminescence quenching and it was discovered that there is close relationship between the luminescence intensity at 622 nm and structural properties. The cause of the concentration quenching is likely related to the polycrystalline growth as well as to the EuN formation.


2018 ◽  
Author(s):  
Σάββας Ευτύχης

Στην διδακτορική διατριβή, μελετήθηκε η αυθόρμητη επιταξιακή ανάπτυξη νανονημάτων GaN με επίταξη με μοριακές δέσμες. Οι ιδιότητες των νανονημάτων GaN εξαρτώνται από την αρχική επιφάνεια στην οποία αναπτύσσονται. Στην διατριβή αυτή, επικεντρωνόμαστε στην επίδραση που έχουν διαφορετικές αρχικές επιφάνειες στις ιδιότητες των νανονημάτων, χρησιμοποιώντας υποστρώματα Si (111). Για τον προσδιορισμό των μορφολογικών, δομικών και οπτοηλεκτρονικών ιδιοτήτων των νανονημάτων, χρησιμοποιήσαμε μεθόδους όπως ανακλαστική περίθλαση δέσμης ηλεκτρονίων υψηλής ενέργειας (Reflection High Energy Electron Diffraction, RHEED), ηλεκτρονική μικροσκοπία σάρωσης (Scanning Electron Microscopy, SEM), περίθλαση ακτινών Χ (X-ray diffraction, XRD), φασματοσκοπία φωτοφωταύγειας (Photoluminescence, PL) και ηλεκτρονική μικροσκοπία διέλευσης (Transmission Electron Microscopy, TEM). Στην πρώτη σειρά πειραμάτων, μελετήσαμε την επίδραση της θερμοκρασίας υποστρώματος (Tsub) στην πυρηνοποίηση, ανάπτυξη και ιδιότητες των νανονημάτων GaN. Αναπτύχθηκαν δείγματα ακολουθώντας (α) ένα στάδιο εναπόθεσης GaN με σταθερή Tsub και (β) δύο στάδια εναπόθεσης GaN με χαμηλότερη Tsub στο πρώτο στάδιο. Με αυτό τον τρόπο πετύχαμε έλεγχο της διαμέτρου των νανονημάτων μεταξύ 20-40 nm. Σε ψηλές θερμοκρασίες (790-800°C) υπήρχε μειωμένη πυρηνοποίηση των νανονημάτων στα δείγματα για τα οποία ακολουθήθηκε εναπόθεση GaN ενός σταδίου. Καταφέραμε να ξεπεράσουμε αυτό τον περιορισμό χρησιμοποιώντας εναπόθεση GaN σε δύο στάδια. Η πυρηνοποίηση των νανονημάτων κατά το πρώτο στάδιο χαμηλής θερμοκρασίας, επιτρέπει ανάπτυξη των νανονημάτων σε θερμοκρασίες υποστρώματος πολύ ψηλότερες κατά το δεύτερο στάδιο.Στόχος μιας δεύτερης σειράς πειραμάτων, ήταν να μελετήσουμε πως ο σχηματισμός νιτριδίου του πυριτίου (SixNy) επηρεάζει την ανάπτυξη νανονημάτων GaN. Ο σχηματισμός του SixNy γίνεται αυθόρμητα όταν GaN αναπτύσσεται σε συνθήκες περίσσειας Ν σε καθαρή επιφάνεια υπόστρωμα Si (111). Καλύτερος έλεγχος του σχηματισμού SixNy επιτυγχάνεται με ελεγχόμενη νιτρίδωση της επιφάνειας πριν την εναπόθεση GaN. Πραγματοποιήσαμε την πρώτη συστηματική μελέτη σύγκρισης των ιδιοτήτων νανονημάτων GaN που αναπτύχθηκαν με αυθόρμητη και ελεγχόμενη νιτρίδωση επιφάνειας Si (111). Η ελεγχόμενη νιτρίδωση της επιφάνειας είχε σαν αποτέλεσμα την διαμόρφωση ενός ομοιόμορφου πάχους (1.5 nm) άμορφου SixNy στην διεπιφάνεια GaN/Si. Στην περίπτωση αυθόρμητης νιτρίδωσης δημιουργήθηκε ένα ανομοιόμορφο στρώμα στην διεπιφάνεια, με μερική παρουσία άμορφου SixNy. Η ομοιομορφία της διεπιφάνειας στην ελεγχόμενη νιτρίδωση, ενίσχυσε την ευθυγράμμιση των νανονημάτων GaN, αλλά και την περιστροφική τους συσχέτιση. Επιπλέον, μείωσε την ανομοιογένεια στο ύψος των νανονημάτων. Το μέσο ύψος των νανονημάτων ήταν το ίδιο και στις δύο περιπτώσεις, αλλά η μέση τιμή της διαμέτρου των νανονημάτων αυξήθηκε από 25 nm σε 40 nm στο δείγμα με την ελεγχόμενη νιτρίδωση της επιφάνειας, πιθανόν λόγο των εξασθενημένων επιταξιακών περιορισμών. Ο χαρακτηρισμός των δειγμάτων με μετρήσεις φωτοφωταύγειας σε θερμοκρασία 20 Κ, έδειξε μειωμένη συνολική ένταση και αυξημένη εκπομπή σε ενέργεια 3.417 eV, σχετιζόμενη με ατέλειες, στο δείγμα με την αυθόρμητη νιτρίδωση. Σε μια τρίτη σειρά πειραμάτων, μελετήσαμε για πρώτη φορά την επίδραση των πολύ λεπτών στρωμάτων AlN (με ονομαστικά πάχη μεταξύ 0 και 1.5 nm) στην αυθόρμητη ανάπτυξη νανονημάτων GaN σε υποστρώματα Si (111). Η αύξηση του πάχους του στρώματος AlN περιορίζει σταδιακά την νιτρίδωση της επιφάνειας του υποστρώματος, και επιταχύνει την πυρηνοποίηση τρισδιάστατων νησίδων GaN. Ο σχηματισμός άμορφου SixNy αποφεύγεται τελείως στην περίπτωση 1.5 nm AlN, το οποίο καλύπτει πλήρως την επιφάνεια Si. Προσδιορίσαμε την εξάρτηση του ύψους, της διαμέτρου και της πυκνότητας των νανονημάτων GaN από το πάχος του AlN. Πολύ μικρές αλλαγές στο πάχος του στρώματος AlN (0.1 nm) έχουν σαν αποτέλεσμα σημαντικές αλλαγές ως αναφορά την διαδικασία πυρηνοποίησης των νανονημάτων, αλλά και στα χαρακτηριστικά τους (π.χ. διαφορά ύψους 300 nm). Η εναπόθεση 1.5 nm AlN είχε το βέλτιστο αποτέλεσμα σε σχέση με την πυρηνοποίηση και ανάπτυξη των νανονημάτων· ομοιογενές ύψος και σχεδόν καθόλου παρασιτικοί σχηματισμοί GaN μεταξύ νανονημάτων. Μικροσκοπία ηλεκτρονικής διέλευσης έδειξε την πλήρη χαλάρωση της πλεγματικής σταθεράς του AlN πάνω στο Si (111) και του κρυστάλλου GaN των νανονημάτων πάνω στο AlN. In situ καταγραφή των χαρακτηριστικών εικόνων από τη μέθοδο RHEED ανέδειξε την άμεση χαλάρωση του AlN, (πριν την εναπόθεση GaN). Επίσης, παρατηρήθηκε σχηματισμός κρυσταλλικού β-Si3N4 πριν την πυρηνοποίηση του στρώματος AlN.Σε μια τέταρτη σειρά πειραμάτων, μελετήσαμε την επιταξιακή συσχέτιση των νανονημάτων GaN με τα επίπεδα του κρυστάλλου Si (111). Επικεντρωθήκαμε στην επιταξιακή σχέση (0001)GaN//(111)Si των GaN νανονημάτων πάνω σε όμοια υποστρώματα Si (111) διαφορετικών γωνιών πλάγιας κοπής (miscut angle), αλλά και για νανονήματα GaN που αναπτύχθηκαν σε υποστρώματα με την ίδια γωνιά πλάγιας κοπής αλλά με διαφορετικά αρχικά στρώματα. Η επιταξιακή σχέση GaN[0001]//Si[111] υπάρχει ακόμα και στην περίπτωση όπου βρίσκετε ένα άμορφο στρώμα SixNy, πάχους 11.5 nm στην διεπιφάνεια.Τέλος, μελετήσαμε μια νέα μέθοδο για επιλεκτική ανάπτυξη κάθετων νανονημάτων GaN, με τη μέθοδο επίταξής με ατομικές δέσμες. Οι θέσεις πυρηνοποίησης καθορίστηκαν από μια μάσκα οξειδίου του πυριτίου, που αναπτύχθηκε με θερμική οξείδωση στην επιφάνεια (111) του υποστρώματος πυριτίου, και μορφοποιήθηκε με λιθογραφία ηλεκτρονικής δέσμης (electron beam lithography) και απόξεση υλικού με ενεργά ιόντα (reactive ion etching). Η μέθοδος που αναπτύχθηκε, χρειάζεται μόνο ένα στάδιο ανάπτυξης στο θάλαμο επίταξης, π.χ. η μορφοποιημένη μάσκα SiO2 αναπτύσσεται κατευθείαν πάνω στο πυρίτιο αντί σε άλλα στρώματα GaN ή AlN. Η μελέτη διάφορων γεωμετρικών χαρακτηριστικών της μάσκας, σε συνδυασμό με θεωρητικούς υπολογισμούς, επέτρεψαν την μελέτη επίδρασης των γεωμετρικών χαρακτηριστικών της μάσκας (άνοιγμα παραθύρου μάσκας και αποστάσεις μεταξύ παραθύρων) στην κατανομή των ανεπτυγμένων νανονημάτων στα παράθυρα και στα μορφολογικά τους χαρακτηριστικά για δεδομένο μήκος διάχυσης ατόμων Ga στην επιφάνεια της μάσκας. Βρέθηκαν οι δυνατότητες και οι περιορισμοί της συγκεκριμένης μεθόδου επιλεκτικής ανάπτυξης. Παράθυρα με διάμετρο μικρότερη των 50 nm και με απόσταση μεταξύ των παραθύρων μεγαλύτερη των 500 nm έχουν σαν αποτέλεσμα την επιλεκτική ανάπτυξη νανονημάτων σε σχεδόν όλα τα παράθυρα στη μάσκα.


1999 ◽  
Vol 570 ◽  
Author(s):  
Y. Li ◽  
S. X. Wang ◽  
F. B. Mancoff ◽  
B. M. Clemens

ABSTRACTSpin dependent tunneling junctions with epitaxially grown underlayers have been investigated to examine the possibility of achieving very flat and uniform barrier layers. Pt/Ni80Fe20 /Fe50Mn50/Ni80Fe20layers were deposited on sapphire (0001) substrates at different temperatures and monitored by in-situ reflection high energy electron diffraction (RHEED). The surface morphology has been found to depend strongly on the growth temperature. X-ray diffraction and magnetic hysteresis loop measurements were also performed to characterize the film structures


MRS Advances ◽  
2017 ◽  
Vol 2 (3) ◽  
pp. 189-194
Author(s):  
Franck Natali ◽  
Joe Trodahl ◽  
Stéphane Vézian ◽  
Antoine Traverson ◽  
Benjamin Damilano ◽  
...  

ABSTRACTGdN/SmN based superlattices have been grown by molecular beam epitaxy. In-situ reflection high energy electron diffraction was used to evaluate the evolution of the epitaxial growth and the structural properties were assessed by ex-situ X-ray diffraction. Hall Effect and resistivity measurements as a function of the temperature establish that the superlattices are heavily n-type doped semiconductors and the electrical conduction resides in both REN layers, SmN and GdN.


2021 ◽  
Vol 52 (5) ◽  
pp. 1812-1825
Author(s):  
Sen Lin ◽  
Ulrika Borggren ◽  
Andreas Stark ◽  
Annika Borgenstam ◽  
Wangzhong Mu ◽  
...  

AbstractIn-situ high-energy X-ray diffraction experiments with high temporal resolution during rapid cooling (280 °C s−1) and isothermal heat treatments (at 450 °C, 500 °C, and 550 °C for 30 minutes) were performed to study austenite decomposition in two commercial high-strength low-alloy steels. The rapid phase transformations occurring in these types of steels are investigated for the first time in-situ, aiding a detailed analysis of the austenite decomposition kinetics. For the low hardenability steel with main composition Fe-0.08C-1.7Mn-0.403Si-0.303Cr in weight percent, austenite decomposition to polygonal ferrite and bainite occurs already during the initial cooling. However, for the high hardenability steel with main composition Fe-0.08C-1.79Mn-0.182Si-0.757Cr-0.094Mo in weight percent, the austenite decomposition kinetics is retarded, chiefly by the Mo addition, and therefore mainly bainitic transformation occurs during isothermal holding; the bainitic transformation rate at the isothermal holding is clearly enhanced by lowered temperature from 550 °C to 500 °C and 450 °C. During prolonged isothermal holding, carbide formation leads to decreased austenite carbon content and promotes continued bainitic ferrite formation. Moreover, at prolonged isothermal holding at higher temperatures some degenerate pearlite form.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document