ANÁLISE DE CULTURA DE TELEFONES MÓVEIS DE PROFISSIONAIS DE ENFERMAGEM DE UMA UNIDADE HOSPITALAR PÚBLICA DE MINAS GERAIS

RAHIS ◽  
2021 ◽  
Vol 18 (4) ◽  
pp. 122
Author(s):  
Raquel Moreira Borges ◽  
Gilvania Cristina Silva Oliveira ◽  
Cristiane Maria dos Anjos de Ávila ◽  
Geovanne D’Alfonso Junior
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Brain Heart Infusion ◽  
Minas Gerais ◽  
Candida Sp ◽  
Staphylococcus Saprophyticus ◽  
Staphylococcus Haemolyticus ◽  
Columbia Agar ◽  
Staphylococcus Spp

INTRODUÇÃO: Com a evolução da tecnologia e a disponibilização de telefonia móvel tornou-se cada dia mais comum estes aparelhos fazerem parte da rotina da população e também dos profissionais de saúde inclusive em seus ambientes de trabalho. Apesar dessa tecnologia trazer benefícios, pesquisadores têm associado a presença de patógenos de origem hospitalar em dispositivos de profissionais de saúde, o que torna susceptível a possíveis infecções e o carreamento desses agentes. Como o telefone móvel está em uso rotineiro, sendo visto inclusive em postos de enfermagem, surge à indagação e a necessidade de avaliarmos se há colonização destes aparelhos e quais agentes.   OBJETIVO: Verificar se há colonização de telefones móveis dos profissionais de saúde (enfermagem) e se há alguma rotina de higienização dos celulares e se há adesão a higienização de mãos.   METODOLOGIA: Foi aplicado um questionário aos profissionais de enfermagem de um hospital geral do interior de Minas Gerais, a amostra constou de 50 servidores, após foi coletado Swab umedecidos em caldo BHI (Brain Heart Infusion) dos telefones celulares deste profissionais. Após os swabs foram  inoculados nos meios sólidos Ágar Sangue Colúmbia (Ágar MacConkey (meio seletivo e diferencial para detecção de bacilos entéricos Gram negativos, fermentadores ou não da lactose, em amostras diversas) e Ágar Chocolate (utilizado para o cultivo de microrganismos exigentes, embora cresçam neste meio quase todos os tipos de microrganismos. (meio nutricionalmente rico, não seletivo, geralmente utilizado para o isolamento e cultivo de microrganismos fastidiosos e não fastidiosos de uma variedade de materiais clínicos e não clínicos, possibilitando a verificação da atividade hemolítica das colônias). Foram  incubadas em estufa a 35ºC ± 1ºC por 24 a 48 horas e após realizado a leitura do crescimento microbiológico.   RESULTADOS: Após a coleta do material e análise das mesmas em laboratório, observado que houve crescimento em 33 amostras (66%), dentre os microorganismos identificados nas culturas temos: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermides, Staphylococcus spp, Staphylococcus lugdunenis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus, Bastonetes gram negativos, Bastontes gram positivos e Candida sp.   CONCLUSÃO: Conclui-se que há colonização dos aparelhos celulares, que podem proporcionar a propagação de agentes infecciosos e atuar diretamente na disseminação de microorganismos no ambiente hospitalar.

scholarly journals Detección fenotípica de susceptibilidad a meticilina, eritromicina y clindamicina en aislados de Staphylococcus spp. de un hospital de Valledupar (Colombia)

2017 ◽  
Vol 23 (1-2) ◽  
pp. 65-74
Author(s):  
Gloria I. Morales-Parra ◽  
María C. Yaneth-Giovanetti ◽  
Andrés B. Zuleta-Hernández ◽  
Marilyn L. Núñez-Carrillo
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Staphylococcus Epidermidis ◽  
Staphylococcus Lugdunensis ◽  
Staphylococcus Saprophyticus ◽  
Staphylococcus Haemolyticus ◽  
Staphylococcus Hominis ◽  
Staphylococcus Spp

Introducción: las infecciones por Staphylococcus spp. multirresistentes están asociadas con una mayor morbimortalidad de los pacientes afectados. Objetivo: caracterizar fenotipos de resistencia a meticilina, macrólidos y lincosamidas de 50 aislados de Staphylococcus spp. provenientes de pacientes de un centro hospitalario en la ciudad de Valledupar (Colombia). Materiales y métodos: las pruebas de susceptibilidad a meticilina, eritromicina y clindamicina se realizaron por los métodos de microdilución en caldo y difusión en agar. La resistencia a meticilina se tamizó por la técnica de dilución en agar y la resistencia inducible a clindamicina por la prueba D. Resultados: los aislados de Staphylococcus fueron obtenidos principalmente de heridas (58%) y orinas (12%) y en las áreas de consulta externa (40%), cirugía (24%) y urgencias (10%). Staphylococcus aureus se aisló en un 68%, seguido de Staphylococcus epidermidis (14%), Staphylococcus lugdunensis (8%), Staphylococcus saprophyticus (4%), Staphylococcus haemolyticus (4%) y Staphylococcus hominis (2%). La resistencia a meticilina se encontró en el 36% de los aislados de Staphylococcus aureus y el 8% de los estafilococos coagulasa negativos. Se evidenciaron cinco fenotipos de resistencia; el fenotipo con sensibilidad a eritromicina y clindamicina fue el más frecuente (54%), seguido del de resistencia a ambos antibióticos (14%). La resistencia inducible a clindamicina fue del 12%, encontrándose en el 8% de aislados de Staphylococcus aureus y el 4% de los de Staphylococcus epidermidis. Conclusiones: la prueba D es esencial para detectar el fenotipo de resistencia inducible a clindamicina en aislados de Staphylococcus spp. y evitar su administración frente al inminente fracaso terapéutico.

scholarly journals Prevalência e perfil de sensibilidade a antimicrobianos de uropatógenos em pacientes atendidos no laboratório escola do Centro Universitário de Brasília (UniCEUB) - Distrito Federal

2021 ◽  
Author(s):  
Bárbara Clemente Ribeiro ◽  
Hian Delfino Ferreira Da Silva ◽  
Luís Eduardo Santos Barros
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
Enterococcus Faecalis ◽  
Proteus Mirabilis ◽  
Streptococcus Agalactiae ◽  
Staphylococcus Saprophyticus ◽  
Staphylococcus Haemolyticus ◽  
E 52 ◽  
Distrito Federal

O uso indiscriminado de antibióticos no tratamento das Infecções do Trato Urinário (ITU) funciona como pressão seletiva ao surgimento de resistência bacteriana aos antimicrobianos. Deste modo, este estudo teve como objetivo determinar a prevalência de uroculturas positivas e o perfil antimicrobiano dos organismos encontrados em pacientes ambulatoriais atendidos no Laboratório Escola no Centro Universitário de Brasília (UniCEUB) no Distrito Federal. Foi realizado um estudo transversal retrospectivo, no qual teve como base a análise dos registros laboratoriais de uroculturas realizadas no período entre Agosto de 2017 e Dezembro de 2019. Os selecionados como critérios de inclusão: apresentar crescimento microbiano igual ou superior a 100.000 UFC/mL (Unidades Formadoras de Colônia) na urina, possuir resultado de identificação do agente patogênico e o resultado do teste de sensibilidade aos antimicrobianos. Foram excluídos da pesquisa pacientes com os dados cadastrais incompletos. Durante o período analisado, foram realizados 2.436 exames de urocultura, destes 2.281 foram excluídos do estudo: 2.252 por não apresentarem crescimento bacteriano e 29 não apresentaram ficha cadastral completa ou crescimento microbiano inferior ao selecionado para a pesquisa. Por fim, foram selecionadas para este trabalho 155 uroculturas positivas, dentre as quais 92% (142) pertenciam a pacientes do sexofemino e 8% (13) ao sexo masculino, com idade média de 48 e 52 anos respectivamente. Dentre a população analisada, foi observado positividade das uroculturas para os seguintes microrganismos: Escherichia coli (78,71%), Klebsiella pneumoniae (7,74%), Proteus mirabilis (4,52%), Streptococcus agalactiae (3,87%), Staphylococcus saprophyticus (1,94%), Staphylococcus haemolyticus e Enterococcus faecalis (1,29%) e Staphylococcus aureus (0,65%). A Escherichia coli foi o microrganismo que apresentou maior prevalência dentre as uroculturas analisadas, de modo que foi avaliado também o perfil de sensibilidade aos antimicrobianos para tal patógeno. Com exceção da ampicilina e da cefalotina, todos os β-lactâmicos testados apresentaram sensibilidade superior a 80%. A resistência da Escherichia coli a ampicilina foi de 50,82%, enquanto a resistência média aos cefalosporínicos foi de aproximadamente 11,5%, 5,74% a gentamicina. Os derivados quinolônicos apresentaram as maiores taxas de resistência: entre 24,59% e 40,98%. Ao utilizar a associação Trimetoprim e Sulfametoxazol, foi observado 29,51% de resistência. Nas amostras analisadas, não houve resistência aos carbapenêmicos. Com base nos dados avaliados, conclui-se que a Escherichiacoli permanece como o principal microrganismo causador de ITU’s em pacientes ambulatoriais. Com base nisto se faz necessário o planejamento de um esquema terapêutico eficaz, visto que o microrganismo apresenta algum grau de resistência a diversos antimicrobianos utilizados na prática clínica.

scholarly journals SUSCETIBILIDADE ANTIMICROBIANA E FATORES DE VIRULÊNCIA DE STAPHYLOCOCCUS EM FÔMITES DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO SUL FLUMINENSE

2017 ◽  
Vol 21 (3) ◽  
pp. 245-254 ◽  
Author(s):  
Caroline Da Costa NOEL ◽  
Francine Motta SILVÉRIO ◽  
Neila Lilyane Da Silva Gomes FRANCISCO ◽  
Nádia Rossi de ALMEIDA ◽  
Lidiane De Castro SOARES
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Staphylococcus Epidermidis ◽  
Staphylococcus Saprophyticus ◽  
Terapia Intensiva ◽  
Staphylococcus Spp

Objetivo: Caracterizar os fatores de virulência e o perfil de suscetibilidade antimicrobiana de isolados de Staphylococcus spp. provenientes de amostras de jaleco e estetoscópio dos profissionais de saúde, e das maçanetas das portas da enfermaria e Unidade de Terapia Intensiva do Hospital Universitário Sul Fluminense. Material e Métodos: As amostras de estetoscópio, maçaneta e jaleco, foram coletadas com“swab” estéril umedecido em solução salina e foram colocados em caldo Infusão de Cérebro e Coração Bovino (BHI) e incubados por 24-48h a 37ºC para o crescimento. Foram feitas as identificações necessárias para caracterização dos fatores de virulência e o perfil de suscetibilidade antimicrobiana de isolados de Staphylococcus spp. no laboratório de Microbiologia da Universidade Severino Sombra. Resultados: Foi obtido um total de 59 Staphylococcus spp, identificados como Staphylococcus aureus (n=6) e Staphylococcus coagulase negativos (n=53). Do grupo coagulase-negativo foram identificados 34 isolaods de Staphylococcus epidermidis e 19 de Staphylococcus saprophyticus. Em relação aos fatores de virulência, 76,3% isolados foram produtores de “slime”. A hemólise foi detectada em 50,9% dos isolados, destes 35,6% apresentaram hemólise total e 15,3% a hemólise parcial. O sinergismo hemolítico foi positivo em 59,3% dos isolados sendo que destes, 13 não apresentaram hemolisinas. De acordo com o perfil de suscetibilidade, 96,6% foram resistentes à penicilina. A gentamicina foi o antibiótico que apresentou menor percentual de resistência (15,3%). Conclusão: Os jalecos, estetoscópios e maçanetas das portas, podem ser considerados como um veículo potencial para transmissão de micro-organismo dentro do ambiente hospitalar. DESCRITORES: Fatores de Virulência. Antibiograma. Staphylococcus.

scholarly journals Polyvalent Phage CoNShP-3 as a Natural Antimicrobial Agent Showing Lytic and Antibiofilm Activities against Antibiotic-Resistant Coagulase-Negative Staphylococci Strains

Foods ◽  
2020 ◽  
Vol 9 (5) ◽  
pp. 673
Author(s):  
Ahmed R. Sofy ◽  
Naglaa F. Abd El Haliem ◽  
Ehab E. Refaey ◽  
Ahmed A. Hmed
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Staphylococcus Epidermidis ◽  
Negative Impact ◽  
Food Poisoning ◽  
Food Samples ◽  
Chicken Breast ◽  
Lytic Phage ◽  
Coagulase Negative Staphylococci ◽  
Staphylococcus Saprophyticus ◽  
Staphylococcus Haemolyticus

Synthetic antimicrobials have a negative impact on food quality and consumer health, which is why natural antimicrobials are urgently needed. Coagulase-negative staphylococci (CoNS) has gained considerable importance for food poisoning and infection in humans and animals, particularly in biofilms. As a result, this study was conducted to control the CoNS isolated from food samples in Egypt. CoNS isolates were selected on the basis of their antibiotic susceptibility profiles and their biofilm-associated behavior. In this context, a total of 29 different bacteriophages were isolated and, in particular, lytic phages (6 isolates) were selected. The host range and physiological parameters of the lytic phages have been studied. Electron microscopy images showed that lytic phages were members of the families Myoviridae (CoNShP-1, CoNShP-3, and CoNSeP-2 isolates) and Siphoviridae (CoNShP-2, CoNSsP-1, and CoNSeP-1 isolates). CoNShP-1, CoNShP-2, and CoNShP-3 were found to be virulent to Staphylococcus haemolyticus, CoNSsP-1 to Staphylococcus saprophyticus and CoNSeP-1 and CoNSeP-2 to Staphylococcus epidermidis. Interestingly, the CoNShP-3 exhibited a typical polyvalent behavior, where not only lysis CoNS, but also other genera include Staphylococcus aureus, methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (VRSA), Bacillus cereus and Bacillus subtilis. In addition, CoNShP-3 phage showed high stability at different temperatures and pH levels. Indeed, CoNShP-3 phage showed an antibiofilm effect against Staphylococcus epidermidis CFS79 and Staphylococcus haemolyticus CFS43, respectively, while Staphylococcus saprophyticus CFS28 biofilm was completely removed. Finally, CoNShP-3 phage demonstrated a high preservative efficacy over short and long periods of storage against inoculated CoNS in chicken breast sections. In conclusion, this study highlights the control of CoNS pathogens using a polyvalent lytic phage as a natural antibacterial and antibiofilm agent from a food safety perspective.

scholarly journals Molecular Identification of Staphylococcus spp Isolated from Clinical samples

2018 ◽  
Vol 12 (1) ◽  
pp. 14-24
Author(s):  
Taghreed Khudhur Mohammad
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Staphylococcus Epidermidis ◽  
Cultural Analysis ◽  
Clinical Samples ◽  
Microbiological Analysis ◽  
Sequencing Analysis ◽  
Staphylococcus Haemolyticus ◽  
Golden Yellow ◽  
Staphylococcus Spp ◽  
16Srrna Gene

The analysis of 16S rRNA gene sequences has been the technique generally used to study and confirm the identification and taxonomy of staphylococci. However, bacterial species cannot always be distinguished from each other using cultural methods. Thus,   clinical samples were collected from 190 cases only 31 positive for staphylococcal infections with Urinary Tract Infection, Wounds, Burns, Otitis media, diarrhea infections, were applied for microbiological analysis which include: cultures on Manitol salt agar and  HiCrome UTI Agar medium all the isolates gave positive golden yellow and identify as Staphylococcus spp. DNA was extracted from Staphylococcus spp and the 16srRNA gene were amplified by using specific primer, then sequencing of nucleic acid of genes was performed by machine is AB13730XL, Applied Biosystem, Macro gen company, the DNA sequencing results of flank sense of 16srRNA gene from 31 strains of Staphylococcus  was confirm the identification into species level: Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis And   Staphylococcus sciuri. Analysis of the sequences appeared that there two substitution(Transversion, Transition) in the Staphylococcus aureus strains with  Sequence ID LC090540.1 location at Range of nucleotide from 4 to 636, 100% compatibility with NCBI while no substitution appeared in the  Staphylococcus haemolyticus strains which have the sequence ID LN998078.1, 99% compatibility with NCBI also the sequence ID KR812401.1 which related to the strain Staphylococcus sciuri not appeared any substitution after sequencing analysis. Types of substitution detected in partial 16srRNA gene in Staphylococcus epidermidis strains 13  Transversion  and 5 transition substitution location at range of nucleotide from 6 to 1026 have the  Sequence ID KF575160.1 compared with data obtained from Gene Bank, these finding lead to conclusion, our assay allows rapid and confirm the detection to avoid possibility of misidentification of Staphylococcus species based on cultural analysis, the study aimed to  propose the partial sequencing of the gene as an alternative molecular tool for the analysis of Staphylococcus species and for decreasing the possibility of misidentification. New submission of local Iraqi Staphylococcus clinical isolated during the current study show successfully record of four isolate Staphylococcus sciuri, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus and Staphylococcus haemolyticus with GenBank accession number: KY938530.1 ,KY938529.1, ,KY938528.1, and  GenBank: KY938527.1respectivelly.

scholarly journals Emergence of Staphylococcus hominis Strains in General Infections

2012 ◽  
Vol 18 (2) ◽  
pp. 80-82 ◽  
Author(s):  
Lavinia Voineagu ◽  
Victoria Braga ◽  
Mihaela Botnarciuc ◽  
Adina Barbu ◽  
Mirela Tataru
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Retrospective Analysis ◽  
Staphylococcus Epidermidis ◽  
High Rate ◽  
Normal Flora ◽  
Staphylococcus Haemolyticus ◽  
Staphylococcus Hominis ◽  
Staphylococcus Spp

Abstract A retrospective analysis of microbiology data from general infections was performed. From 105 isolates strains of Staphylococcus spp. 36 (34,28%) were Staphylococcus epidermidis, 33 (31,42%) Staphylococcus aureus, 21 (20%) Staphylococcus haemolyticus, and 15 (14,28%) were Staphylococcus hominis. Results: S. hominis isolates were predominantly resistant to betalactamins (93,33 %) and even Imidazole (60 %). 53,33 % of strains were resistent to aminosides and 33,33 % to Ciprofloxacin. All strains (100%) were sensitive to Vancomycin, but also all were susceptibile to Quinupristin-Dalfopristin. A high percentage of S. hominis were sensitive to Moxifloxacin, Linezolid (93,33 %), and to teicoplanin (86,67%). Discussion: S. hominis is a member of skin normal flora, but all strains of S. hominis were isolated from generalized infection with a high rate of mortality.

scholarly journals Genes codificantes para enterotoxinas de aislados estafilocócicos coagulasa negativos y coagulasa-positivos a partir muestras con mastitis bovina

2018 ◽  
Vol 5 (2) ◽  
pp. 205-218
Author(s):  
Maritza Angarita-Merchán ◽  
Nuri Andrea Merchán Castellanos
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Gen Y ◽  
Staphylococcus Warneri ◽  
Staphylococcus Saprophyticus ◽  
Staphylococcus Spp ◽  
Staphylococcus Pasteuri

Introducción: La mastitis bovina es la inflamación de glándulas mamarias y tejidos secretores. El género Staphylococcus es el agente causal más importante, por su capacidad de producir diferentes factores de virulencia. Las enterotoxinas estafilocócicas son un grupo importante de toxinas que permiten al microorganismo invadir células y tejido huésped, siendo diseminadas a través de productos alimenticios y responsables de graves intoxicaciones alimentarias en el mundo. Objetivo: Determinar la presencia de genes codificantes para enterotoxinas estafilocócicas (SE); SEA, SEB, SEC, SED y SEE, en cepas de Staphylococcus spp. asociados a mastitis bovina. Materiales y Métodos: Estudio cuantitativo, descriptivo y transversal. Se realizó identificación de especie a través de la amplificación de la región r16S. La detección de genes sea, see, sec, sed, y see se realizó mediante la amplificación por PCR convencional, usando iniciadores específicos para cada gen y se evidenciaron los amplicones a través de electroforesis. Resultados: Se evidenció el predominio del grupo Staphylococcus coagulasa positivo (65.2%), siendo Staphylococcus aureus la cepa con mayor presencia (88.5%), mientras que Staphylococcus coagulasa negativo fue del 37.5%. El gen sea fue detectado en Staphylococcus sciuri (1.7%); seb en Staphylococcus pasteuri y Staphylococcus warneri (3.6%); sec fue identificado en Staphylococcus sciuri y Staphylococcus saprophyticus (3.6%); no se detectaron los genes sed y see en ninguna de las cepas evaluadas. Conclusiones: Los resultados apoyan la evidencia que el desarrollo de mastitis bovina también es causado por Staphylococcus Coagulasa Negativa, indicando la posibilidad que este grupo adquiera atributos genéticos como enterotoxinas y factores de virulencia por transferencia horizontal.

scholarly journals Disseminação de microrganismos por meio de jalecos de profissionais de saúde: uma revisão integrativa

2020 ◽  
Vol 9 (9) ◽  
pp. e440997180
Author(s):  
Wybson Fontinele Lima ◽  
Andressa Aparecida da Silva Mesquita ◽  
Gabriel Mauriz de Moura Rocha ◽  
Mauro Gustavo Amaral Brito ◽  
Mônica do Amaral Silva ◽  
...  
Keyword(s):  
Staphylococcus Aureus ◽  
Candida Sp ◽  
Staphylococcus Spp

Objetivo: Analisar a literatura científica publicada à respeito da contaminação microbiológica do jaleco de profissionais da saúde. Metodologia: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura em que foram realizadas buscas por materiais científicos nas bases de dados da PubMed, Science Direct, Scientific Eletronic Library Online (SciELO) e Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), publicados entre os anos de 2010 e 2020. No total foram encontrados 174 documentos, desses, 29 foram analisados na íntegra e 14 incluídos neste estudo.  Resultados e Discussão: A análise evidenciou a contaminação dos jalecos por várias espécies bacterianas, com destaque para a do gênero Staphylococcus spp., além de um único estudo ter detectado espécies de fungos do gênero Candida sp. Quanto ao perfil de sensibilidade, verificou-se recuperação de Staphylococcus aureus resistente à vancomicina e ampicilina, seguido de outras espécies resistentes ao Cotrimaxozol. Relacionado ao nível de evidência dos estudos analisados, a maioria expressa certa limitação, sem fortes evidências diante de aplicações clínicas.  Considerações Finais: Sugere-se novos estudos que expressam níveis mais fortes de evidência, destacando a implantação de medidas que salientem um cuidado maior com os jalecos, a conscientização sobre seu uso privativo em ambientes próprios e aspectos envolvidos na resistência, na transmissão cruzada de microrganismos e no desenvolvimento de Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (IRAS).

scholarly journals Determination of the Chemical Composition and Antimicrobial Activity of Lavatera thuringiaca L. Medicinal Herb Material Extracted under Subcritical Conditions by the Liquid Carbon Dioxide Method

2021 ◽  
Vol 2021 ◽  
pp. 1-10
Author(s):  
Moldir A. Zhandabayeva ◽  
Kaldanay K. Kozhanova ◽  
Assyl K. Boshkayeva ◽  
Valeriy A. Kataev ◽  
Gulbaram O. Ustenova ◽  
...  
Keyword(s):  
Escherichia Coli ◽  
Staphylococcus Aureus ◽  
Pseudomonas Aeruginosa ◽  
Antimicrobial Activity ◽  
Candida Albicans ◽  
Klebsiella Pneumoniae ◽  
Streptococcus Pneumonia ◽  
Staphylococcus Saprophyticus ◽  
Staphylococcus Haemolyticus

This article presents the composition of the components of Lavatera thuringiaca L. (Malvaceae Juss. family), which has a certain antibacterial effect. The plant collection was carried out in the Shamalgan gorge of Mountain Range of the Trans-Ili Alatau in the territory of the Karasay district of the Almaty region, in the flowering phase. A CO2 extract of the aboveground part of the medicinal plant Lavatera thuringiaca L. was obtained under subcritical conditions and, for the first time, studied for its component composition and antimicrobial activity. Determination of the chemical composition of the extract was carried out by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). To identify the obtained mass spectra, we used the Wiley 7th edition and the NIST’02 data library. To determine the antimicrobial and antifungal activity, standard test strains of microorganisms were used: Staphylococcus aureus ATCC 6538-P, Escherichia coli ATCC 8739, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Candida albicans ATCC 10231, Streptococcus pneumonia ATCC 660, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Staphylococcus haemolyticus, and Staphylococcus saprophyticus. In the composition of thick CO2Lavatera thuringiaca L. extract, the content of 31 components was proven: spathulenol 6.97%, pulegone 5 08%, cis-β-farnesene 7.63%, verbenone 1.93%, α-bisabolol oxide B 9.65%, bisabolol oxide A 8.26%, α-bisabolol 1.36%, linolenic acid, ethyl ether 3.15%, phytol 2.49%, herniarin 5.61%, linolenic acid 9.38%, linoleic acid 6.95%, myristic acid 2.33%, and elaidic acid 2.57%. Antimicrobial activity studies have shown that the CO2 extract of Lavatera thuringiaca L. has a pronounced effect against clinically significant microorganisms: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Streptococcus pneumonia, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus haemolyticus, and Staphylococcus saprophyticus. During testing, the method of serial dilutions proved that the extract of Lavatera thuringiaca L. has a bactericidal effect on Staphylococcus aureus at a concentration of 0.83 μg/μl, on Escherichia coli at a concentration of 3.33 μg/μl, on Pseudomonas aeruginosa at a concentration of 0.83 μg/μl, on Streptococcus pneumoniae at a concentration of 1.67 μg/μl, on a clinical isolate of Staphylococcus haemolyticus at a concentration of 26.65 μg/μl, on Staphylococcus saprophyticus at a concentration of 6.67 μg/μl, and against Klebsiella pneumoniae at a concentration of 13.36 μg/μl. The test result showed that the extract also has fungicidal activity against the test culture of Candida albicans at a concentration of 0.21 μg/μl. At tests, the disc diffusion method proved that the extract has antimicrobial activity with high values of the growth suppression zone exceeding 15 mm. The zones of growth retardation of the test strains were 19.33 ± 1.15 for Staphylococcus aureus; 17.33 ± 3.21 for Escherichia coli; 15.67 ± 0.57 for Pseudomonas aeruginosa; 20.0 ± 1.0 for Streptococcus pneumoniae; 16.0 ± 2.64 for Klebsiella pneumoniae; 15.0 ± 1.0 for Staphylococcus saprophyticus, and 22.0 ± 1.73 for Candida albicans. In relation to the clinical isolate of Staphylococcus haemolyticus, the extract has a bacteriostatic effect.

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