Введение. При клинической манифестации туберкулеза легких альвеолярные макрофаги накапливают микобактерии и перестают выполнять свои эффекторные функции. Это связано с конверсией их провоспалительного фенотипа М1 в противовоспалительный М2, что способствует хронизации инфекции. Научная гипотеза исследования предполагает влияние цитокинового статуса организма на поляризацию моноцитов в крови в процессе их миграции к очагу воспаления, определяя дифференцировку и пути активации макрофагов в тканях. Цель исследования - оценка иммунофенотипа моноцитов крови и исследование in vitro уровня секреции иммунорегуляторных цитокинов мононуклеарными лейкоцитами периферической крови у больных с различными клиническими формами туберкулеза легких. Методика. Обследовано 65 пациентов с впервые выявленным туберкулезом легких. Материалом исследования служили венозная кровь и мононуклеарные лейкоциты периферической крови. Исследование иммунофенотипа моноцитов проводили методом проточной цитометрии (цитофлуориметр Cytoflex, Becman Coulter, США) в цельной крови с использованием моноклональных антител («eВioscience», США). Обработку полученных данных проводили с помощью программы «CytExpert 2.0». Определяли количество клеток экспрессирующих поверхностные маркеры: CD14, CD163, CD204 и HLA-DR. Содержание цитокинов (IL-2, IL-10, TGFβ) в супернатантах клеточных культур оценивали с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA). Результаты. Полученные результаты позволяют предположить, что при общем снижении численности циркулирующих CD14-позитивных моноцитов крови у больных туберкулезом легких, независимо от его клинической формы сохраняется высокая экспрессия маркеров активации клеток как по провоспалительному фенотипу М1 (HLA-DR-позитивные моноциты), так и противовоспалительному фенотипу М2 (CD163-позитивные моноциты). При диссеминированной форме заболевания повышается количество противовоспалительных CD204-позитивных моноцитов, предшественников М2-макрофагов, что свидетельствует о доминировании супрессорного типа иммунного ответа. Анализ цитокинового статуса in vitro показал, что течение болезни сопровождается угнетением эффекторных иммунных реакций и повышением уровня противовоспалительных цитокинов. Выявленные изменения в равной степени могут быть как причиной, так и следствием дефицита секреции IL-2. Показано также, что уровень секреции медиаторов с супрессорными эффектами (IL-10, TGFβ) меняется в зависимости от клинической формы заболевания и чувствительности возбудителя к противотуберкулезным препаратам: гиперсекреция IL-10 отмечается у больных с инфильтративным лекарственно-чувствительным, а TGFβ - при диссеминированном лекарственно-устойчивом туберкулезе легких. Заключение. Особенности дифференциации моноцитов крови у больных туберкулезом легких позволили прийти к заключению, что предшественники макрофагов - моноциты, уже в кровотоке начинают экспрессировать маркеры, характерные для разных по функциям М1- и М2-макрофагов, c поляризацией в направлении М2-иммунофенотипа. Следовательно, при развитии туберкулеза легких реализуются механизмы цитокиновой регуляции, подавляющие активацию врожденного иммунитета, что, возможно, является причиной хронизации воспалительного процесса в легких и формирования иммунодефицита индуцированного Mycobacterium tuberculosis.
In clinical manifestation of pulmonary tuberculosis, alveolar macrophages perform as a reservoir where they accumulate mycobacteria and lose their effector functions due to the pathological conversion of macrophage pro-inflammatory M1 phenotype to the anti-inflammatory M2 phenotype, which provides transition to chronic infection. The study hypothesis suggested that the cytokine status, as evaluated by leukocyte secretion of cytokines in vitro, influences the monocyte polarization in the blood during their migration to the inflammatory focus, thereby determining differentiation and pathways of macrophage activation in tissues. The aim of this work was to assess the immunophenotype of blood monocytes and the in vitro secretion of immunoregulatory cytokines by mononuclear peripheral blood leukocytes from patients with different clinical forms of pulmonary tuberculosis taking into account the pathogen sensitivity to major anti-tuberculosis drugs. Methods. 65 patients with newly diagnosed pulmonary tuberculosis were evaluated. The study material was venous blood and peripheral blood mononuclear leukocytes. Monocyte immunophenotype was determined in whole blood by flow cytometry on a Cytoflex flow cytometer (Becman Coulter, USA) with monoclonal antibodies (eBioscience, USA). Results were processed with a CytExpert 2.0 software. The number of cells expressing surface markers, CD14, CD163, CD204 and HLA-DR, was determined. Content of cytokines (IL-2, IL-10, TGFβ) in supernatants of cell cultures was measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results of the study were processed with a SPSS v.11.0 standard software package. Results. The study results suggested that with an overall decrease in the number of circulating CD14-positive blood monocytes in patients with pulmonary tuberculosis regardless of its clinical form, high expression of cell activation markers remained both for the pro-inflammatory M1 phenotype (HLA-DR-positive monocytes) and the anti-inflammatory M2 phenotype (CD163-positive monocytes). In disseminated tuberculosis, the number of anti-inflammatory CD204-positive monocytes, M2 macrophage precursors, increases indicating predomination of the immunosuppressive response. In vitro analysis of the cytokine status showed that tuberculosis progression is accompanied by inhibition of effector immune responses and increases in anti-inflammatory cytokine concentrations in vitro. These changes may be equally either a cause or a consequence of deficient IL-2 secretion. We also found that the secretion of mediators with suppressor effects (IL-10, TGFβ) varied depending on both the clinical form of tuberculosis and the pathogen sensitivity to anti-TB drugs; IL-10 hypersecretion was observed in patients with drug-sensitive, infiltrative tuberculosis whereas TGFβ hypersecretion was observed in disseminated, drug-resistant tuberculosis. Conclusion. Features of blood monocyte differentiation in patients with pulmonary tuberculosis allowed us to conclude that monocytes, the macrophage precursors, start expressing markers for different functions of M1 and M2 macrophages with polarization toward the M2 immunophenotype already in the bloodstream. Therefore, in the development of pulmonary tuberculosis, cytokine regulation mechanisms become involved in suppressing the activation of innate immunity, which possibly causes chronic inflammation in the lungs and formation of Mtb-induced immunodeficiency.
Mycobacterium tuberculosis Virulent Factor ESAT-6 Drives Macrophage Differentiation Toward the Pro-inflammatory M1 Phenotype and Subsequently Switches It to the Anti-inflammatory M2 Phenotype
