К наиболее грозным осложнениям сахарного диабета относят осложнения сосудистого генеза. При этом роль лимфатической системы в патогенезе микроангиопатий исследована недостаточно. Цель исследования - изучение роли перекисного окисления липидов и эндотелиальной дисфункции в нарушениях свертываемости лимфы и лимфатического дренажа тканей при моделировании стрептозотоцинового сахарного диабета и их значение в патогенезе диабетических микроангиопатий. Методика. Эксперименты выполнены на 23 кроликах Шиншилла. Сахарный диабет моделировали введением стрептозотоцина (50 мг/кг в 1 мл физиологического раствора внутрибрюшинно). В течение ночи перед введением препарата животные не получали пищи. Контрольным животным (4 кролика) вместо стрептозотоцина вводили физиологический раствор. Перекисное окисление липидов в лимфе оценивали по уровню диеновых конъюгатов, малонового диальдегида и содержанию восстановленного глютатиона. Для оценки состояния системы свертывания лимфы определяли: активизированное частичное тромбопластиновое время, протромбиновое время, фактор Виллебранда, тромбиновое время, концентрацию фибриногена, растворимые фибрин мономерные комплексы, продукты деградации фибриногена, антитромбин-III и фибринолитическую активность. Показатели свертываемости лимфы определяли на полуавтоматическом коагулометре «Хумаклот-Дуо» (Германия) с помощью готовых наборов реактивов фирмы «Хуман» (Германия) и «Коагулотест» (Россия). Состояние дренажной функции лимфатической системы сердца изучали при введении лимфотропного красителя. Результаты. Показано, что моделирование стрептозотоцинового сахарного диабета способствует активации процессов перекисного окисления липидов, приводит к развитию эндотелиальной дисфункции с последующим выбросом прокоагулянтов не только в кровь, но, как показали, наши исследования, и в лимфу. Все это способствовало активации внутрисосудистого свертывания лимфы и нарушениям лимфатического дренажа, что сопровождалось накоплением в межклеточном пространстве вокруг кровеносных и лимфатических капилляров токсичных продуктов нарушенного метаболизма, способствующим развитию сосудистых осложнений. Изменение гемо-лимфатического равновесия отражалось на системе микроциркуляции в конкретном регионе, в частности приводило к нарушению дренажной функции лимфатической системы сердца. Неполный дренаж продуктов распада клеток, крупномолекулярных частиц и токсичных метаболитов, их накопление в интерстиции отрицательно влияет на микроциркуляторное русло, играя тем самым немаловажную роль в патогенезе диабетических микроангиопатий. Заключение. Суммируя результаты исследований можно заключить, что при построении лечебно-профилактических схем предотвращения развития диабетических микроангиопатий необходимо учитывать состояние дренажной функции лимфатической системы тканей.Chronic vascular complications are the most dangerous complications of diabetes mellitus. The role of lymphatic system in the pathogenesis of diabetic microangiopathy is understudied. The aim of this study was to investigate the role of lipid peroxidation and endothelial dysfunction in disorders of lymph coagulation and lymphatic drainage from tissues on a model of streptozotocin diabetes mellitus and their significance in the pathogenesis of diabetic microangiopathy. Methods. Experiments were performed on 23 Chinchilla rabbits in compliance with all rules for conducting experiments on laboratory animals. Diabetes mellitus was modeled with an intraperitoneal injection of streptozotocin (Keocyt, Malakoff, France) dissolved in 1 ml of 0.9% NaCl at a dose of 50 mg/kg. Animals fasted overnight before the injection. Control rabbits (n=4) received an injection of 0.9% NaCl solution instead of streptozotocin. Peroxide oxidation of lipids in lymph is appreciated in the level of diene conjugates, malonic dialdehyde and amount of reduced glutathione. For assessments the state of coagulation of lymph is determined: activated partial thromboplastin time, prothrombin time, Willebrand factor, thrombin time, concentration of fibrinogen, dissolved fibrin monomeric complexes, products of degradation of fibrinogen, antithrombin III and fibrinolytic activity. Indices of coagulation of lymph determined on semi-automatic coagulometer «Humaclot -Duo» (Germany) with ready set of reagents firm of «Human» (Germany) «Coagulotest» (Russia). The state of drainage function of lymphatic system of the heart is investigated during injection of lymphotropic dyes. Results. Streptozotocin diabetes mellitus activated lipid peroxidation, which resulted in endothelial dysfunction and discharge of procoagulants into both the blood and lymph. This facilitated intravascular lymph coagulation and inhibition of lymphatic drainage from tissues associated with accumulation of toxic metabolites in the interstitial space around blood and lymphatic capillaries and development of vascular complications. The changes in hemolymphatic balance affected microcirculation of organs, as evidenced by the impaired drainage function of the heart lymphatic system in experimental diabetes mellitus. Incomplete drainage of cell decay products, large molecular particles, and toxic metabolites and their accumulation in the interstitium adversely affect the microhemo- and microlymphocirculation and, thereby, plays a major role in the pathogenesis of diabetic microangiopathy. Conclusion. In development of preventive measures for diabetic microangiopathy, the state of lymphatic drainage from tissues, particularly in the heart, should be taken into account.
The dynamics, causes of mortality and lethality of population of the Perm krai because of diabetes mellitus