INTERRELATION OF microRNAS AND TRANSPOSONS IN AGING AND CARCINOGENESIS
Активация мобильных генетических элементов играет роль в канцерогенезе и физиологическом старении человека, которое ассоциировано с развитием злокачественных новообразований. В данной статье представлены результаты анализа данных о наличии единых эпигенетических изменений при старении и канцерогенезе, обусловленных динамикой экспрессии происходящих от транспозонов микроРНК. Было выявлено, что при старении нарушается экспрессия происходящей от транспозонов 21 специфической микроРНК, уровень которых меняется также при злокачественных новообразованиях. Ранее подобных свидетельств о взаимосвязи механизмов старения и канцерогенеза на эпигенетическом уровне не было представлено. Полученные результаты позволяют предположить, что одним из ключевых механизмов старения является дисбаланс в запрограммированной активации мобильных генетических элементов, что отражается на изменении эпигенетической регуляции организма и приводит к повышенному риску развития рака. Так как прекурсоры микроРНК могут транслироваться с образованием функциональных молекул, применяемые в геронтологии пептиды могут быть рассмотрены как потенциальные противоопухолевые препараты. Dysregulation of transposable elements plays a key role in human carcinogenesis. Physiological aging in humans is also caused by deregulation of transposons. Moreover, aging is associated with the development of cancer. We presented the results of an analysis of data on the presence of common epigenetic changes during aging and carcinogenesis, associated with changes in the expression of microRNAs derived from transposons. We found that aging is characterized by changes in the expression of 21 specific transposon-derived microRNAs associated with the development of malignant neoplasms. Before us, evidence similar to ours on the relationship between the mechanisms of aging and carcinogenesis at the epigenetic level has not been presented. We hypothesized that one of the key mechanisms of aging is an imbalance in the programmed activation of mobile genetic elements, which is reflected in changes in the body’s epigenetic regulation and leads to an increased risk of cancer. Since miRNA precursors can be translated with the formation of functional molecules, peptides used in gerontology can be considered as potential anticancer drugs.